Tamsulosina Qualigen 0,4 Mg Capsulas Duras De Liberacion Prolongada Efg
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tamsulosina Qualigen 0,4 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula de liberación prolongada contiene 0,4 mg de hidrocloruro de tamsulosina.
Excipientes:
Cada cápsula de liberación prolongada contiene 0,0353 mg de amarillo anaranjado S, 0,0013 mg de Ponceau 4R, 0,0008 mg de azul brillante y 0,0019 mg de Carmosina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación prolongada.
Cápsulas del número 2 de color naranja/marrón, con una”R” impresa en la tapa y “TSN400” en el cuerpo, en negro. Las cápsulas contienen gránulos de color blanco o casi blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Síntomas de tracto urinario inferior asociado con hiperplasia benigna de próstata (HBP).
4.2 Posología y forma de administración Vía oral
Una cápsula al día, administrada después del desayuno o de la primera comida del día.
La cápsula debe ingerirse entera y no debe romperse ni masticarse ya que esto interferiría en la liberación modificada del principio activo.
En el caso de pacientes con alteraciones renales o con insuficiencia hepática de leve a moderada, no es necesario llevar a cabo un ajuste de la dosis (ver sección 4.3).
No tiene indicaciones adecuadas para su uso en niños.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a hidrocloruro de tamsulosina, incluido angioedema inducido por fármacos, o a cualquiera de los excipientes.
Historial de hipotensión ortostática.
Insuficiencia hepática grave.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Al igual que con otros antagonistas de los receptores cq-adrenérgicos, en casos individuales, puede producirse una bajada de la presión sanguínea durante el tratamiento con tamsulosina, a consecuencia de lo cual, raramente podría producirse un síncope. Ante los primeros síntomas de hipotensión ortostática (mareo, sensación de debilidad) el paciente debe sentarse o tumbarse hasta la desaparición de los mismos.
Antes de empezar el tratamiento con tamsulosina, el paciente debe ser sometido a un examen médico a fin de excluir la presencia de otras patologías que puedan originar los mismos síntomas que la hiperplasia benigna de próstata. Antes del tratamiento y posteriormente a intervalos regulares, debe procederse a la exploración por tacto rectal, y en caso de necesidad a la determinación del antígeno específico prostático (PSA).
El tratamiento de pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min) debe ser abordado con precaución, ya que estos pacientes no han sido estudiados.
Se ha observado la aparición del Síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio (SIFI, una variante del síndrome de la pupila pequeña) durante intervenciones quirúrgicas de cataratas en algunos pacientes que estaban tomando o que habían tomado con anterioridad tamsulosina. El SIFI puede producir un aumento de las complicaciones durante este tipo de intervenciones.
No se recomienda iniciar una terapia con tamsulosina en aquellos pacientes que tengan prevista una intervención quirúrgica de cataratas.
En ciertos casos, se ha considerado útil el hecho de suspender el tratamiento con tamsulosina entre 1 y 2 semanas antes de la intervención de cataratas, pero el beneficio y la duración de esta interrupción todavía no han sido establecidos.
Durante la evaluación pre-operatoria, los equipos de cirujanos y oftalmólogos deben tener en cuenta si los pacientes que van a someterse a la intervención quirúrgica de cataratas están siguiendo o han seguido anteriormente un tratamiento con tamsulosina a fin de asegurar que, durante la intervención, se contará con las medidas necesarias para hacer frente a las posibles complicaciones producidas por el SIFI.
Raramente se ha observado angioedema después del uso de tamsulosina. El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente, el paciente debe ser monitorizado hasta que el edema desaparezca y la tamsulosina no debe ser readministrada.
Pueden producirse reacciones alérgicas debido a la presencia de los agentes colorantes azorubina (E122), Ponceau 4R (E124) y amarillo anaranjado S (E110).
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Los estudios de interacciones se han realizado solo en adultos.
No se han descrito interacciones en la administración simultánea de tamsulosina con atenolol, enalapril, nifedipino o teofilina.
La administración concomitante de cimetidina da lugar a una elevación de los niveles en plasma de tamsulosina, mientras que la furosemida ocasiona un descenso en las concentraciones plasmáticas, pero no es preciso modificar la posología, ya que los niveles se mantienen dentro de los límites normales.
In vitro, la fracción libre de tamsulosina en plasma humano, no se ve modificada por diazepam, propranolol, ticlormetiazida, clormadinona, amitriptilina, diclofenaco, glibenclamida, simvastatina ni warfarina. Tampoco la tamsulosina modifica las fracciones libres de diazepam, propranolol, ticlormetiazida ni clormadinona.
No se han descrito interacciones con amitriptilina, salbutamol, glibenclamida y finasterida durante estudios in vitro con fracciones microsomales de hígado (representativas del sistema enzimático que metaboliza el fármaco vinculado a citocromo P450). Sin embargo, el diclofenaco y la warfarina pueden incrementar la tasa de eliminación de la tamsulosina.
La administración simultánea de otros antagonistas de los receptores adrenérgicos puede dar lugar a efectos hipotensores.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
No procede, ya que tamsulosina se administra solamente a pacientes varones.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se dispone de datos en los que tamsulosina afecte negativamente sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, en este aspecto los pacientes deben ser conscientes de que es posible la aparición de somnolencia, visión borrosa, mareo y síncope.
4.8 Reacciones adversas
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Frecuente (1/100<1/10) |
Poco frecuente (>1/1.000, <1/100) |
Rara (>1/10.000 <1/1.000) |
Muy rara (<1/10.000) |
Desconocida | |
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Trastornos del sistema nervioso |
Mareos |
Cefalea |
Síncope | ||
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Trastornos cardiacos |
Palpitaciones | ||||
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Trastornos vasculares |
Hipotensión ortostática | ||||
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Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos |
Rinitis | ||||
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Trastornos gastrointestinales |
Estreñimiento, diarrea, náuseas y vómitos |
Síndrome de boca seca | |||
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Rash, prurito y urticaria |
Angioedema | |||
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Trastornos del aparato reproductor y de la mama |
Alteraciones de la eyaculación |
Priapismo | |||
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
Astenia |
Durante la postcomercialización, se ha asociado la terapia con tamsulosina con una disminución del tamaño de la pupila durante intervenciones quirúrgicas de cataratas, conocida como Síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio (SIFI) (ver sección 4.4).
4.9 Sobredosis
Se ha descrito un caso de sobredosis aguda con 5 mg de hidrocloruro de tamsulosina. Se observó hipotensión aguda (presión sistólica de 70 mm Hg), vómitos y diarrea, que se trataron con reposición de líquidos y el paciente fue dado de alta el mismo día.
En caso de hipotensión aguda después de una sobredosis debe proporcionarse soporte cardiovascular.
La presión sanguínea y la frecuencia cardiaca se normalizan cuando el paciente adopta una posición en decúbito. En caso de que con esta medida no se consiga el efecto deseado, puede recurrirse a la administración de expansores del plasma y, en caso de necesidad, a vasopresores.
Debe monitorizarse la función renal y aplicar medidas de soporte general. No es probable que la diálisis sea de alguna ayuda, ya que la tamsulosina presenta un elevado grado de unión a proteínas plasmáticas.
Cuando se trate de cantidades importantes, puede procederse a lavado gástrico y a la administración de carbón activado y de un laxante osmótico, tal como sulfato sódico.
5. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: antagonista alfa-adrenorreceptor.
Código ATC: G04C A02. Preparaciones para el tratamiento exclusivo de la enfermedad prostática. Mecanismo de acción
La tamsulosina se une selectiva y competitivamente a los receptores «i-adrencrgicos postsinápticos, en particular a los subtipos aJA y otm, produciéndose la relajación del músculo liso de la próstata y de la uretra.
Efectos farmacodinámicos
La tamsulosina aumenta el flujo urinario máximo. Alivia la obstrucción relajando la musculatura lisa de la próstata y de la uretra, mejorando, de este modo, la evacuación.
Mejora asimismo los síntomas irritativos de la vejiga en los que la inestabilidad de la misma juega un importante papel.
Estos efectos sobre los síntomas de llenado y vaciado se mantienen durante el tratamiento a largo plazo. La necesidad de tratamiento quirúrgico o cateterización se retrasa significativamente.
Los antagonistas de los receptores cci-adrenérgicos pueden reducir la presión sanguínea por disminución de la resistencia periférica.
Durante los estudios realizados con tamsulosina no se observó una reducción de la presión sanguínea clínicamente significativa.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
5.2.1 Absorción
La tamsulosina se absorbe en el intestino y su biodisponibilidad es casi completa.
Una ingesta de alimento reciente reduce la absorción de tamsulosina. La uniformidad de la absorción puede ser favorecida por el propio paciente tomando siempre tamsulosina después de la misma comida.
La tamsulosina muestra una cinética lineal.
Los niveles en plasma de tamsulosina alcanzan su máximo unas 6 horas después de una dosis única de tamsulosina en estado posprandial. El estado de equilibrio estacionario se alcanza 5 días después de recibir dosis múltiples, la Cmax en pacientes es de alrededor de 2/3 partes superior a la que se obtiene después de una dosis única. Si bien esta observación se realizó en pacientes de edad avanzada, el mismo hallazgo cabría esperar también entre personas jóvenes.
Existe una considerable variación inter-paciente en los niveles en plasma tanto después de dosis única como después de dosificación múltiple.
5.2.2 Distribución
En humanos, la tamsulosina se une aproximadamente en un 99% a proteínas plasmáticas y el volumen de distribución es pequeño (aprox. 0.2 l/kg).
5.2.3 Metabolismo o Biotransformación
La tamsulosina posee un bajo efecto metabólico de primer paso, metabolizándose lentamente. La mayor parte de la tamsulosina se encuentra en plasma en forma de fármaco inalterado. El fármaco se metaboliza en el hígado.
En estudios realizados con ratas, la tamsulosina apenas ocasiona inducción de enzimas hepáticos microsomales.
En la insuficiencia hepática no está justificado un ajuste de la dosis.
Ninguno de los metabolitos es más activo que el compuesto original.
5.2.4 Eliminación
La tamsulosina y sus metabolitos se excretan principalmente en la orina, un 9% de la dosis aproximadamente, en forma de fármaco inalterado.
Después de una dosis única de tamsulosina en estado posprandial, y en pacientes en estado de equilibrio estacionario, se han obtenido semividas de eliminación de alrededor de 10 y 13 horas, respectivamente.
En pacientes con insuficiencia renal no es necesario ajustar la dosis.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Se han realizado estudios de toxicidad a dosis única y múltiple en ratones, ratas y perros. Además, se ha examinado la toxicidad en la reproducción de ratas, la carcinogenicidad en ratones y ratas y la genotoxicidad in vivo e in vitro.
El perfil general de toxicidad, observado a dosis altas de tamsulosina, coincide con las acciones farmacológicas ya conocidas de los antagonistas de los receptores oti-adrenérgicos.
A dosis muy altas se observaron alteraciones en el ECG de perros. Esta respuesta no se considera clínicamente relevante.
La tamsulosina no ha mostrado propiedades genotóxicas relevantes.
Se ha informado de la existencia de un aumento en la incidencia de cambios proliferativos de las glándulas mamarias de ratas y ratones hembras. Estos hallazgos, que están probablemente mediados por hiperprolactinemia y sólo han aparecido a dosis altas, se consideran irrelevantes.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Contenido de la cápsula:
Celulosa microcristalina (PH101)
Estearato magnésico
Dispersión de copolímero de ácido metacrílico/etilacrilato (1:1)
Hidróxido sódico
Triacetina
Dióxido de titanio (E171)
Talco
Cuerpo de la cápsula:
Gelatina
Amarillo anaranjado S Ponceau 4R (E124)
Amarillo quinolina (E104)
Azul brillante (E133)
Dióxido de titanio (E 171)
Tapa de la cápsula:
Gelatina
Amarillo óxido de hierro (E172)
Azul brillante (E133)
Azorubina (E122)
Dióxido de titanio (E171)
Tinta de impresión:
Goma laca
Óxido de hierro negro (E172)
Hidróxido potásico
6.2 Incompatibilidades
No aplicable.
6.3 Periodo de validez
2 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No precisa condiciones especiales de conservación.
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6.5 Naturaleza y contenido del envase
Blisters de PVDC/PVC/Al
Tamaño de envase de 30 cápsulas de liberación prolongada.
6.6 Precauciones especiales de eliminación <y otras manipulaciones>
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizarán de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Qualigen, S.L.
Avda. Barcelona, 69 08970- Sant Joan Despí Barcelona
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
70.826
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Abril 2009
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Octubre 2015
¡y
taños
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