Skelid 200 Mg Comprimidos
MINISTERIO
DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD
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k agencia española de 1 medicamentos y | productos sanitarios |
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SKELID 200 mg, comprimidos.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tiludronato disódico........................................................................240,00 mg
Cantidad correspondiente a ácido tiludrónico para un comprimido..................200,00 mg
Excipientes: contiene lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos blancos, redondos, biconvexos, con las letras “SW” grabadas en una cara y “200” grabada en la otra.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
SKELID 200 mg está indicado en adultos para el tratamiento de la enfermedad ósea de Paget.
4.2 Posología y forma de administración
Posología Vía oral
Reservado al adulto
La posología es de 400 mg/día (2 comprimidos) en una sola toma durante un periodo de tres meses (12 semanas).
Forma de administración
La mayoría de los pacientes responden al tratamiento durante los tres primeros meses, hayan sido o no previamente tratados con otro bifosfonato.
La mejoría de los niveles séricos de la fosfatasa alcalina puede persistir 18 meses después de la finalización del tratamiento.
El tratamiento puede repetirse si los marcadores bioquímicos (aumento de los niveles plasmáticos de la fosfatasa alcalina con o sin aumento de la hidroxiprolinuria) o el dolor sugieren una reactivación de la enfermedad.
Sólo se iniciará un segundo tratamiento después de transcurridos seis meses de la finalización del primero.
Los comprimidos deben administrarse en una toma con un vaso de agua con el estómago vacío, dos horas antes o después de las comidas.
Los pacientes deben evitar, en las dos horas precedentes o siguientes a la administración del fármaco, ingerir grandes cantidades de alimentos, especialmente los ricos en calcio (como la leche y los productos lácteos), los protectores gástricos antiácidos (ver Interacciones).
Correo electrónicoI
C/ CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
4.3 Contraindicaciones
■ Hipersensibilidad al ácido tiludrónico o a cualquiera de los excipientes.
■ Antecedentes de alergia a los bifosfonatos.
■ Insuficiencia renal severa (aclaramiento de la creatinina inferior a 30 ml/min).
■ Enfermedad de Paget juvenil.
■ Embarazo y lactancia (ver apartado 4.6: Embarazo y lactancia).
■ Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
- Tiludronato no se metaboliza y se excreta de forma inalterada por el riñón. Tiludronato debe administrarse con precaución en caso de insuficiencia renal leve (aclaramiento de la creatinina comprendido entre 60 y 90 ml/min.) e insuficiencia renal moderada (aclaramiento de la creatinina comprendido entre 30 y 60 ml/min.) (vigilancia regular de la función renal).
- Se debe comprobar que los pacientes reciban un aporte adecuado de calcio y vitamina D; los trastornos del metabolismo cálcico (hipocalcemia, déficit en vitamina D) deben controlarse antes de iniciar el tratamiento.
- Pacientes con cáncer que reciben tratamiento primario con bifosfonatos intravenosos, han mostrado osteonecrosis de la mandíbula, generalmente asociado a la extracción de un diente y/o infección local (incluyendo osteomelitis). Muchos de estos pacientes estaban también recibiendo quimioterapia y corticoesteroides. Osteonecrosis de la mandíbula también ha sido hayado en pacientes con osteoporosis en tratamiento con bifosfonatos orales.
Un examen dental con ortodoncia preventiva adecuada, debe considerarse previo al tratamiento con bifosfonatos en pacientes con factores de riesgo concomitantes (por ej., cáncer, quimioterapia, radioterapia, corticoesteroides, escasa higiene dental).
Durante el tratamiento, si es posible, estos pacientes deben evitar procedimientos dentales de tipo invasivo. Para aquellos pacientes que desarrollan osteonecrosis de la mandíbula mientras reciben tratamiento con bifosfonatos, una cirugía dental puede exacerbar la enfermedad. Para pacientes que necesiten cualquier intervención dental, no hay datos disponibles que sugieran que la interrupción del tratamiento con bifosfonatos reduzca el riesgo de osteonecrosis de la mandíbula.
El criterio clínico del médico debe orientar el tratamiento de cada paciente en función de la relación riesgo/beneficio individualizada.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Asociaciones que precisan precauciones de empleo:
Tiludronato se debería tomar con dos horas de diferencia respecto a los fármacos siguientes:
Sales de calcio, protectores gastro-intestinales, antiácidos administrados por vía oral (disminución de la absorción gastrointestinal de los bifosfonatos).
Indometacina (incremento de la biodisponibilidad del ácido tiludrónico).
Los parámetros farmacocinéticos de tiludronato no se alteran significativamente por la toma concomitante de ácido acetilsalicílico o de diclofenaco.
Los parámetros farmacocinéticos de digoxina no se alteran significativamente por la toma concomitante de tiludronato.
Debe evitarse la asociación de Tiludronato con productos susceptibles de ocasionar trastornos en la mineralización.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
La administración de tiludronato está contraindicada en la mujer embarazada (ausencia de datos).
Aunque tiludronato no indujo efectos perjudiciales en los estudios de reproducción, se ha observado con otros bifosfonatos en experimentación animal retrasos en la maduración esquelética y la osificación del feto. No se dispone de datos sobre el paso tiludronato a través de la barrera transplacentaria.
Lactancia
La administración de tiludronato está contraindicada en la mujer durante la lactancia (ausencia de datos).
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No es necesario tomar precauciones especiales en caso de conducir vehículos o usar maquinaria.
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas se presentan según las siguientes categorías:
“Muy frecuentes (> 1/10); frecuentes (> 1/100 a <1/10); poco frecuentes (> 1/1000 a <1/100); raras (> 1/10.000 a < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000)”
- Trastornos gastrointestinales:
Frecuente: dolor abdominal, náuseas y diarrea. Estas reacciones adversas se presentan con intensidad de leve a moderada, y su incidencia está relacionada con la dosis.
- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Poco frecuente: erupción cutánea (rash).
- Trastornos del sistema nervioso:
Raras: mareo, cefalea.
- Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Raras: debilidad.
- Trastornos músculo-esqueléticos y del tejido conjuntivo
Frecuencia no conocida: Dolor óseo
4.9 Sobredosis
En caso de sobredosificación masiva, ciertos pacientes podrían presentar hipocalcemia e insuficiencia renal. Debe administrarse carbón activado. Debe iniciarse una tratamiento sintomático de la hipocalcemia (sales de calcio por vía intravenosa, por ejemplo gluconato cálcico) y/o de la insuficiencia renal.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Se usa para el tratamiento de enfermedades óseas.
Grupo farmacoterapéutico: Bifosfonatos código ATC: M05BA05
Tiludronato al igual que otros bifosfonatos inhibe la resorción ósea de los osteoclastos.
Tiludronato retrasa el remodelado óseo de las lesiones producidas por la enfermedad de Paget, así como desciende los niveles plasmáticos de fosfatasa alcalina. Estudios preliminares de biopsias en un número reducido de pacientes, mostraron que tiludronato reduce el remodelado excesivo debido a la enfermedad.
No se dispone de datos, a nivel clínico, sobre los trastornos eventuales de la mineralización a largo plazo.
Sin embargo, el tratamiento diario a largo plazo (de 6 meses a 1 año) con dosis elevadas en ratas y mandriles no ha inducido osteomalacia.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
La biodisponibilidad absoluta de Tiludronato es baja (media del 6%) y variable (2 a 11%). Tras administraciones repetidas de una dosis de 400 mg/día, las concentraciones plasmáticas máximas fueron extremadamente variables (entre 1 y 5 mg/l y el Tmax se alcanza entre 1 y 2 horas). La biodisponibilidad disminuye si se administra durante o después de las comidas y desciende de forma importante en presencia de calcio.
La fijación a las proteínas plasmáticas es del 91% y es constante en toda la banda de concentraciones terapéuticas. La albúmina es la proteína responsable de esta fijación. Menos del 5% se fija a los hematíes. Alrededor de la mitad de la dosis absorbida se fija en el hueso.
Tiludronato se excreta en forma inalterada por el riñón. Tras la administración oral de una dosis única, las cantidades excretadas sin metabolizar de tiludronato que aparecen 48 horas después son de 3,5 ± 1,9%.
Tras el cese del tratamiento, el descenso de los niveles plasmáticos de tiludronato se describe en dos fases, de las cuales la segunda, mucho más lenta es difícil de determinar con precisión debido a que las concentraciones plasmáticas fueron muy bajas (vida media superior a unas 100 horas). Esta última fase se debe al remodelado óseo y a la liberación muy lenta de tiludronato a partir del hueso.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
- Toxicidad tras dosis única: tras su administración oral, tiludronato produjo una moderada toxicidad
aguda en ratas (DL50 de aproximadamente 550 mg/kg) y una menor toxicidad aguda en ratones (DL50 > 1.000 mg/kg). Se observaron lesiones en riñón, estómago y pulmones.
- Toxicidad tras dosis repetidas: la administración de tiludronato por vía oral durante un periodo de hasta 1 año, principalmente a ratas y mandriles, mostró gastritis y tubulopatía proximal renal a
dosis > 50 mg/kg/día, las cuales fueron sustancialmente más elevadas que las dosis
farmacológicamente efectivas de 5-10 mg/kg/día, que produjeron una inhibición de la estimulación de la resorción ósea y un incremento en la densidad ósea o en la estructura trabecular de las metáfisis.
Genotoxicidad y carcinogénesis: los estudios in vitro e in vivo realizados con tiludronato, para detectar mutaciones génicas, aberraciones cromosómicas o procesos de reparación de DNA, no evidenciaron ningún efecto tóxico.
No se observó ningún efecto carcinogénico en ratones tratados durante 80 semanas con dosis de Tiludronato de hasta 50 mg/kg/día ni en ratas tratadas durante 2 años con dosis de hasta 25 mg/kg/día de Tiludronato.
Toxicidad sobre la reproducción: dosis orales de tiludronato de hasta 375 mg/kg/día no produjeron efectos teratogénicos o embriotoxicidad directa en ratas, ratones o conejos.
Dosis de hasta 75 mg/kg/día de Tiludronato no afectaron la fertilidad o el desarrollo peri y postnatal en ratas.
Sin embargo, considerando que en experimentación animal se ha observado retraso en la maduración esquelética y osificación del feto con otros bifosfonatos y que no se dispone de datos sobre el paso transplacentario, tiludronato está contraindicado durante el embarazo.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Lactosa monohidratada, laurilsulfato sódico, hipromelosa, crospovidona y estearato magnésico.
6.2 Incompatibilidades No aplicable.
6.3 Periodo de validez
3 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No se precisan condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
28 comprimidos acondicionados en blister termoformado (poliamida-aluminio-PVC/aluminio).
6.6 Precauciones especiales de eliminación
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
sanofi-aventis, S.A. Josep Pla, 2 08019 - Barcelona
8. NUMERO DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION
61.161
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACION/RENOVACION DE LA AUTORIZACION
Fecha de la primera autorización: 27 de octubre de 1997 Fecha de la renovación de la autorización: 25 de enero de 2006
10. FECHA DE LA REVISION DEL TEXTO
Enero 2011
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios