Selevit Adultos
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
SELEVIT ADULTOS
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. EN TÉRMINOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y COMPONENTES DEL EXCIPIENTE
Acetato de dl- tocoferol
(Vitamina E) 7,5 g /100 ml
- Selenio(como selenito sódico). 75 mg/100 ml
- Aceite de ricino polioxil 35
- Polisorbato 80 (Tween 80)
- Propilenglicol
- Agua para inyectables
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS
El selenio y el acetato de tocoferol actúan de forma complementaria protegiendo las células contra la acumulación de peróxidos, que son la causa de degeneración y destrucción celular.
El acetato de tocoferol es una vitamina liposoluble que posee actividad antioxidante. Evita la oxidación de los ácidos grasos poliinsaturados de las membranas, impidiendo así la formación de radicales libres y de peróxidos.
El selenio es un oligoelemento que forma parte de la enzima glutatión peroxidase, responsable de la reducción de peróxidos.
La Vitamina E, tras su absorción, pasa al sistema circulatorio uniéndose a lipoproteínas. Difunde a todos los tejidos almacenándose en tejido adiposo. Sufre un metabolismo hepático y se excreta principalmente en la bilis y en menor grado por la orina y la leche.
El selenio se une a proteínas plasmáticas. Puede atravesar la barrera placentaria y se elimina fundamentalmente por orina y heces y en una pequeña proporción por leche.
DATOS CLINICOS
Especies de destino
BÓVIDOS
ÓVIDOS
CÁPRIDOS
CERDOS
Indicaciones terapéuticas, especificando las especies de destino
BÓVIDOS, ÓVIDOS Y CÁPRIDOS:
- Enfermedad del músculo blanco.
CERDOS
Enfermedad del corazón de mora
- Hepatosis dietética
En general en enfermedades originadas por deficiencia de vitamina E + selenio.
Contraindicaciones
Animales que ingieran pastos, forrajes o concentrados con elevado contenido en selenio.
Efectos secundarios (frecuencia y gravedad)
Puede aparecer irritación y dolor en el punto de inoculación. Se pueden producir raramente reacciones de tipo anafiláctico.
Precauciones especiales para su utilización
Agitar bien el envase antes de su empleo.
Respetar las dosificaciones marcadas, dada la toxicidad del selenio.
No administrar más de 15 ml en el mismo punto de inoculación.
Utilización durante la gestación y la lactancia
No se han descrito contraindicaciones durante estos periodos a las concentraciones propuestas.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
El azufre exacerba la carencia marginal del selenio.
Posología y modo de administración
I.M. ó S.C.
BÓVIDOS: 0,03 – 0,06 mg Se + 3 – 6 mg vitamina E/kg p.v. (equivalente a 0,6 – 1,2 ml de SELEVIT ADULTOS por cada 15 kg de p.v.). Repetir la dosis al cabo de 2 -4 semanas en caso de ser necesario.
ÓVIDOS Y CÁPRIDOS:
Corderos y cabritos mayores de dos semanas de edad:
0,05 mg Se + 5 mg vitamina E/kg p.v. (equivalente a 1 ml de SELEVIT ADULTOS/15 kg p.v.).
Ovejas y cabras (para prevenir la deficiencia de vitamina E y selenio en corderos y cabritos):
0,06 mg Se + 6 mg Vitamina E/kg p.v. (equivalente a 1,2 ml de SELEVIT ADULTOS/15 kg p.v.), después del tercer mes de gestación.
CERDOS:
- Cerdos destetados: 0,05 mg Se + 5 mg vitamina E/kg p.v. (equivalente a 1 ml de SELEVIT ADULTOS/15 kg p.v.).
- Cerdas (para prevenir la deficiencia de vitamina E y selenio en los lechones):0,06 mg Se + 6 mg Vitamina E/kg p.v. (equivalente a 1,2 ml de SELEVIT ADULTOS/15 kg p.v.)
Sobredosis (síntomas, medidas de emergencia, antídotos)
Rumiantes:depresión, ataxia, disnea, taquicardia y aumento de la temperatura, posteriormente se produce un aumento de la diuresis y diarrea. Los síntomas terminales son mucosas cianóticas, pupilas dilatadas, timpanismo debilidad muscular, postración y muerte.
Cerdos:anorexia, vómito, diarrea, letargo, marcha vacilante, debilidad, paresia, disnea, postración coma y muerte en 1 – 2 días.
En caso de intoxicación aplicar un tratamiento sintomático. Se debe combatir el edema pulmonar y shock circulatorio.
Advertencias especiales para cada especie de destino
No se han descrito
Tiempo de espera
Carne:
-
Bóvidos: 30 días.
-
Óvidos, cápridos y cerdos: 14 días.
Precauciones especiales de seguridad que ha de tomar la persona que administre o manipule el producto
No precisa.
DATOS FARMACÉUTICOS
Incompatibilidades (importantes)
No se han descrito
Periodo de validez, cuando sea necesario después de la reconstitución del producto o cuando el recipiente se abre por primera vez
SELEVIT ADULTOS tiene un periodo de validez de dos años.
Los envases una vez abiertos es conveniente consumirlos con rapidez, en evitación de contaminaciones y alteración de su contenido.
Precauciones especiales de conservación
Mantener en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.
Naturaleza y contenido del envase
Envases de vidrio de color topacio, con tapón de goma y cápsula de aluminio, con 50, 100 y 250 ml de contenido.
Nombre o razón social y domicilio o sede social del titular de la autorización de la comercialización
Laboratorios SYVA, S.A.U.
Avda. Párroco Pablo Díaz, 49-57
24010 LEÓN
ESPAÑA
Precauciones especiales que deben observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases
No se han descrito.
INFORMACIÓN FINAL
- Nº de autorización de comercialización: 994ESP
- Dispensación: Con prescripción veterinaria.
- Fecha de la autorización/renovación: 17 de febrero de 1995
- Fecha de la última revisión del texto: noviembre de 2013
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SELEVIT ADULTOS – 994 ESP - |
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