Scandinibsa 30 Mg/Ml Solucion Inyectable
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SCANDINIBSA 30 mg/ml solución inyectable
1.
2.
COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
30,0 mg
54,0 mg
1 ml de solución inyectable contiene: Mepivacaína hidrocloruro
Un cartucho (1,8 ml) contiene: Mepivacaína hidrocloruro
Cada cartucho de 1,8ml contiene: 2,13mg de sodio
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable. Solución límpida e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
SCANDINIBSA 30 mg/ml está indicada en adultos y niños de 4 años de edad o mayores para anestesia local (por infiltración y bloqueo del nervio) en odontología.
4.2 Posología y forma de administración
Posología:
Se debe utilizar la dosis más baja requerida para producir la anestesia deseada. La dosificación debe ajustarse individualmente de acuerdo con la edad, el peso y el estado de salud de cada paciente.
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La siguiente tabla recoge las dosis recomendadas, así como las dosis máximas para adul | |||
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y niños: |
ADULTOS |
NIÑOS | |
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Niño de 20 kg Niño de 40 kg | |||
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Dosis recomendada |
en cartuchos de 1,8 ml |
1 cartucho 0,5-2 |
% cartucho lA cartucho |
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en ml de solución |
0,5- 1 | ||
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en mg de hidrocloruro de mepivacaína |
15 - 60 |
15 - 30 | |
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Dosis máxima |
en cartuchos de 1,8 ml |
5,5 cartuchos |
1,5 cartuchos 3 cartuchos |
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en mg/kg |
5 |
5 | |
tos
Para inyecciones de infiltración y bloqueo troncular en la mandíbula superior o inferior, generalmente es suficiente una dosis de 54 mg de mepivacaína hidrocloruro (1,8 ml), en adultos.
La dosis deberá reducirse en pacientes con ciertas enfermedades subyacentes (angina de pecho, arteriosclerosis) (ver apartado 4.4 “Advertencias y precauciones especiales de empleo).
Población pediátrica:
SCANDINIBSA 30 mg/ml no está recomendada para uso en niños menores de 4 años, debido a la inadecuación de la técnica anestésica antes de esta edad.
Forma de administración:
Inyección local en la mucosa oral.
SÓLO PARA USO EN ANESTESIA DENTAL.
Para evitar la inyección intravascular, debe llevarse a cabo siempre un control por aspiración al menos en dos planos (rotación de la aguja en 180°), aunque un resultado negativo de la aspiración no descarta la inyección intravascular involuntaria e inadvertida.
Para un solo uso Los cartuchos ya abiertos no deben utilizarse en otros pacientes. Cualquier resto de solución no utilizada debe desecharse.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Debido al contenido de mepivacaina, Scandinibsa 30 mg/ml no puede utilizarse en pacientes con:
- Hipersensibilidad conocida a los anestésicos locales de tipo amida.
- Disfunciones graves de la conducción atrioventricular no compensada por un marcapaso.
- Enfermedades nerviosas degenerativas.
- Defectos de la coagulación.
- Epilepsia no controlada.
- Porfiria aguda intermitente.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Advertencias
Debe informarse al paciente de que la anestesia puede aumentar el riesgo de daños en los labios, la lengua, membrana mucosa o el paladar blando. Debe evitarse ingerir alimentos hasta que haya pasado la anestesia.
No se recomienda el uso de SCANDINIBSA 30 mg/ml en niños menores de 4 años, debido a la inadecuación de la técnica anestésica antes de esta edad.
Debe evitarse la inyección de anestésicos locales en áreas infectadas.
Precauciones de uso
Antes de la administración de un anestésico local, debe contarse con un equipo de resucitación completo, provisto de un sistema de oxigenación y ventilación asistida, y de los fármacos adecuados para el tratamiento de posibles reacciones tóxicas.
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Los anestésicos dentales locales contienen altas concentraciones de principio activo. Esto significa que una inyección rápida con alta presión puede provocar complicaciones incluso administrando pequeñas cantidades (ver sección 4.9). El riesgo es especialmente elevado en caso de inyecciones intravasculares involuntarias, ya que el medicamento inyectado puede transferirse de forma retrógrada. La inyección intra-arterial en la región de la cabeza y el cuello produce altas concentraciones de medicamento, que alcanzan al cerebro en mayor medida que en el caso de la inyección intravenosa. Se recomienda realizar una aspiración cuidadosa antes de la inyección para reducir el riesgo de inyección intravascular.
En caso de inyección intraneural, debido a la alta presión, existe el riesgo de que el medicamento pueda transferirse por el nervio de forma retrógrada. Para evitar la inyección intraneural y prevenir daños a los nervios relacionados con el bloqueo nervioso, se deberá retirar la aguja suavemente si se produjera parestesia durante la inyección.
Se deberá administrar el preparado con precaución, incluso en el caso de la anestesia dental con dosis bajas, en los sujetos con determinadas patologías como:
- Pacientes con bloqueo cardiaco parcial o total, ya que los anestésicos locales pueden dar lugar a una depresión de la conducción miocárdica.
- Pacientes con enfermedad hepática avanzada o disfunción renal grave.
- Pacientes de edad avanzada y pacientes debilitados.
También debe tenerse en cuenta que la administración de anestésicos locales deberá efectuarse con precaución en pacientes con hipertensión grave no tratada, enfermedad cardiaca importante, anemia, insuficiencia circulatoria o patología cardiovascular grave. Se debe aumentar la monitorización en pacientes con problemas de coagulación sanguinea o bajo anticoagulantes (monitorización del INR).
El uso de mepivacaína requiere consulta para conocer la historia médica y la medicación concomitante y practicar una inyección de prueba de 5 a 10% de la dosis en caso de riesgo alérgico.
Este medicamento también contiene 2,13 mg de sodio por cartucho. Esto puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.
Población pediátrica
Se debe informar a los acompañantes de los niños pequeños de que, debido a la prolongada insensibilidad de los tejidos blandos, existe el riesgo de que el niño se muerda accidentalmente.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La mepivacaína debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben simultáneamente agentes farmacológicos que presentan similitud estructural con los anestésicos locales (por ejemplo, medicamentos antiarrítmicos de clase Ib), dado que sus efectos tóxicos son de carácter aditivo.
Un tratamiento prolongado o permanente con antiarrítmicos, psicofármacos o anticonvulsivantes, y el consumo de alcohol, puede disminuir la sensibilidad a los anestésicos. Resulta suficiente aumentar la dosis de anestésico o simplemente esperar que actúe durante más tiempo, antes de la intervención.
Se debe tener cuidado con la dosificación en caso de uso simultáneo de medicamentos que producen depresión del SNC, ya que pueden provocar efectos aditivos.
Los anestésicos locales pueden liberar iones de metales pesados de algunas soluciones desinfectantes. Se deben tomar medidas especiales cuando se utilice este tipo de desinfectantes, antes de administrar el anestésico. Estos iones liberados pueden provocar irritaciones locales, hinchazón y edema.
La administración de heparina, antiinflamatorios no esteroides o sustitutos del plasma (dextrano), puede incrementar la tendencia hemorrágica después de la inyección de anestésicos locales.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
Los datos de un número limitado de mujeres embarazadas no indican reacciones adversas de la mepivacaína durante el embarazo o en la salud del feto o del recién nacido. Hasta la fecha no se dispone de más datos epidemiológicos relevantes. El riesgo potencial para los humanos es desconocido.
Lactancia
La mepivacaína se excreta en la leche materna. Sin embargo, considerando las dosis terapéuticas de SCANDINIBSA 30 mg/ml, no se esperan efectos en el lactante y puede ser utilizado durante el periodo de lactancia.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de SCANDINIBSA 30 mg/ml sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña o moderada, pudiendo afectar levemente la respuesta motora y la coordinación de forma temporal en función de la dosis de anestésico local.
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas estrictamente atribuibles al anestésico local son limitadas. No obstante, los efectos fisiológicos del bloqueo nervioso son frecuentes, aunque varían considerablemente en función del tipo de bloqueo administrado. Los efectos de una inyección intravascular involuntaria o de una sobredosis pueden ser graves y deben tenerse en cuenta (ver sección 4.9.
Sobredosis).
Trastornos del sistema nervioso:
Raros (>1/10.000 a <1/1.000)
Inconsciencia y convulsiones (en caso de sobredosis absoluta o relativa)
Se han observado efectos neurológicos (por ejemplo, sensación de entumecimiento, parestesia residual y otros problemas sensoriales). No se ha establecido en forma certera hasta qué punto estos síntomas dependen de factores técnicos (por ejemplo, inyección intraneural) o del anestésico.
Trastornos cardíacos:
Raros (>1/10.000 a <1/1.000)
Depresión del miocardio y parada cardiaca (en pacientes con sobredosis absoluta o relativa).
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Raros: (>1/10.000 a <1/1.000)
Reacciones alérgicas: erupción cutánea, eritema, prurito, edema de la lengua, la boca, los labios o la garganta y, en los casos más graves, shock anafiláctico.
Metahemoglobinemia.
4.9 Sobredosis
Toxicidad
Las reacciones adversas tóxicas pueden aparecer a concentraciones plasmáticas iguales o superiores a 5-6 mg/ml. Debido a una sobredosis, rápida absorción ó inyección intravascular accidental, o bien a causa de una hipersensibilidad, idiosincrasia ó tolerancia disminuida por parte del paciente.
Sistema nervioso central
La toxicidad en el SNC se produce de forma gradual con síntomas y reacciones que se agravan progresivamente. Inicialmente, los síntomas incluyen agitación, sensación de intoxicación y de entumecimiento de los labios y la lengua, parestesias alrededor de la boca, mareos, problemas de visión y oído y zumbido en los oídos. Si se observan estos efectos mientras se realiza la inyección, deben considerarse como una señal de advertencia y por tanto, la inyección debe detenerse de inmediato. Las dificultades de articulación de palabras, la rigidez de músculos y los espasmos son síntomas más graves que preceden convulsiones generalizadas. No
debe cometerse el error de interpretar estos síntomas como un comportamiento neurótico. Puede producirse inconsciencia y crisis de epilepsia que se prolonguen desde unos segundos hasta varios minutos. Durante las convulsiones se produce falta de oxígeno e hipercapnia debido al aumento de la actividad muscular y a la falta de ventilación. En los casos más graves puede producirse una parada respiratoria. La acidosis incrementa los efectos tóxicos de los anestésicos locales.
La recuperación depende del metabolismo del anestésico local y de la distribución fuera del sistema nervioso central. Ésta se produce rápidamente siempre que no se inyecten grandes cantidades del medicamento.
Sistema cardiovascular
Por lo general, los efectos cardiovasculares conllevan una situación más grave.
Puede producirse una bajada de la presión sanguínea, bradicardia, arritmia y parada cardiaca a consecuencia de las altas concentraciones sistémicas del anestésico local. Estos efectos suelen ir precedidos de signos de toxicidad del SNC, a menos que el paciente haya recibido anestesia general o esté muy sedado con componentes como benzodiazepinas o barbitúricos. No obstante, cabe destacar que los propios bloqueos centrales dan lugar a menudo a un bloqueo simpático que produce una bajada de la presión sanguínea y posiblemente, bradicardia.
Tratamiento
Si aparecen signos de toxicidad sistémica aguda, deberá interrumpirse inmediatamente la inyección del anestésico.
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Si se dan convulsiones, se requiere tratamiento inmediato, con lo que debe disponerse del equipo y fármacos adecuados. Los objetivos del tratamiento son mantener la oxigenación, detener las convulsiones y mantener la circulación.
Generalmente la administración de oxígeno es suficiente para tratar los síntomas de las convulsiones. Si es necesario se administra ventilación asistida.
Si las convulsiones no se detienen espontáneamente en 15-20 segundos, debería administrarse un anticonvulsionante intravenoso. Una dosis de 100-150 mg de tiopentano IV detendrá las convulsiones rápidamente.
Puede utilizarse, como alternativa, una dosis de 5 - 10 mg de diazepam IV, aunque su acción es inferior. El suxametonio parará rápidamente las convulsiones del músculo, pero requerirá una intubación traqueal y ventilación controlada.
Si la depresión cardiovascular es evidente (hipotensión, bradicardia), debería administrarse entre 5 - 10 mg IV de efedrina, repitiendo la dosis, si fuera necesario a los 2 - 3 minutos.
En el caso de que se produzca un paro circulatorio, debe realizarse inmediatamente una reanimación cardiopulmonar. La oxigenación óptima, ventilación y soporte circulatorio, al igual que el tratamiento de la acidosis son de vital importancia, ya que la hipoxia y la acidosis incrementan la toxicidad de los anestésicos locales.
Debería administrarse epinefrina (0,1 - 1,2 mg intravenoso o intracardíaco) tan pronto como sea posible y repetir la dosis si es necesario.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Anestésicos locales: amidas, código ATC: N01BB03.
La mepivacaína, al igual que otros anestésicos locales, ejerce un bloqueo reversible de la propagación del impulso a lo largo de las fibras nerviosas, impidiendo de esta forma el movimiento de iones de sodio a través de la membrana nerviosa.
Los anestésicos locales de tipo amida actúan en el interior de los canales de sodio de la membrana nerviosa.
Los fármacos anestésicos locales tienen efectos similares sobre las membranas excitables del cerebro y miocardio. Si cantidades excesivas del fármaco alcanzan rápidamente la circulación sistémica, aparecerán síntomas y signos de toxicidad, principalmente en el sistema nervioso central y sistema cardiovascular.
La mepivacaína dental tiene una rápida acción después de la infiltración, alrededor de los 2 - 3 minutos. El bloqueo del nervio alveolar inferior, requiere 5 minutos o más para alcanzar el efecto completo. La duración de la anestesia varía según los individuos y depende de la técnica anestésica. La duración media de la anestesia después de la infiltración es de 20 minutos.
Después de una anestesia regional satisfactoria, como el bloqueo del nervio alveolar inferior, la anestesia durará 2 horas o más. Puede incrementarse este tiempo utilizando soluciones con epinefrina.
Propiedades farmacocinéticas
5.2
La absorción del anestésico local depende de las propiedades físico-químicas (por ejemplo, la solubilidad lipídica), farmacológicas (por ejemplo, el efecto vasodilatador) y también la vascularidad del sitio de inyección.
La biodisponibilidad es del 100% en el sitio de acción.
La concentración plasmática máxima de la mepivacaína se alcanza después de 30 - 60 minutos aproximadamente.
La unión a proteínas plasmáticas de la mepivacaína es del 60 - 78% (principalmente con la alfa-glicoproteína ácida).
La distribución de la mepivacaína cubre todos los tejidos corporales. Las concentraciones máximas de mepivacaína se encuentran en el hígado, pulmones, corazón y cerebro.
La mepivacaína atraviesa la barrera placentaria por simple difusión. La relación de las concentraciones plasmáticas maternal/fetal es de 0,4 - 0,8.
La semivida plasmática es de 2-3 horas en los adultos y de 9 horas en los neonatos. La eliminación de las amidas depende del flujo sanguíneo del hígado. La vida media plasmática se prolonga si el paciente sufre trastornos hepáticos y/o uremia.
El metabolismo tiene lugar principalmente a través de la oxidación en el hígado. Los metabolitos se eliminan principalmente por la bilis y 99% mediante glucuronidación.
Enseguida, éstos se reabsorben y se eliminan por la orina. El pH de la orina influye en la eliminación de los metabolitos.
En los adultos, sólo el 3-5% de la mepivacaína se elimina sin cambios, y en los neonatos aproximadamente el 40%.
La mepivacaína se excreta por la leche materna; pero la cantidad eliminada es tan pequeña, después de la dosis terapéutica, que no existe riesgo de afectación al lactante.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico y toxicidad para la reproducción.
De la misma forma que para otros anestésicos locales de tipo amida, el principio activo a dosis altas puede producir reacciones en el sistema nervioso central y el sistema cardiovascular (ver sección 4.8. Reacciones Adversas).
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Cloruro sódico
Hidróxido sódico (para el ajuste del pH)
Agua para preparaciones inyectables
6.2 Incompatibilidades
A partir de un pH>6,5 existe riesgo de precipitación. Esta característica debe tenerse en cuenta al añadir soluciones alcalinas, como carbonatos.
6.3 Periodo de validez
5 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No se precisan condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Cartuchos de vidrio neutro incoloro I.
Tapón y discos de goma están hechos de goma de bromobutilo.
La cápsula de aluminio está fabricada con un disco doble de bromobutilo.
Envase que contiene 1 cartucho con émbolo plano de 1,8ml para autoaspiración.
Envase que contiene 1 cartucho con émbolo con cavidad de 1,8ml para aspiración manual. Envase que contiene 100 cartuchos con émbolo plano de 1,8ml para autoaspiración,
Envase que contiene 100 cartuchos con émbolo con cavidad de 1,8ml para aspiración manual.
6.6 Precauciones especiales de eliminación
Cartuchos para uso único.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Inibsa Dental S.L.U.
Ctra. Sabadell a Granollers, km. 14,5
08185 Lli?á de Vall (Barcelona) - España
Teléfono: +34 938 609 500
Fax: +34 938 439 695
e-mail: info medica@inibsa.com
8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
N° reg. 39.732
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
03/06/1964
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
11/2012