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Rycarfa 20 Mg Comprimidos Para Perros

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO


1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO


RYCARFA 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA


Cada comprimido contiene:


Sustancia activa:

Carprofeno 20 mg


Excipientes:

Óxido de hierro rojo (E172) 0,61 mg

Óxido de hierro negro (E172) 0,38 mg


Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.


3. FORMA FARMACÉUTICA


Comprimido.

Comprimidos redondos, marrones oscuros, jaspeados con manchas visibles más oscuras, ranurados en una cara y borde biselado.

El comprimido puede dividirse en dos mitades iguales.


4. DATOS CLÍNICOS


4.1 Especies de destino


Perros.


4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino


Reducción de la inflamación y el dolor causados por trastornos musculoesqueléticos y enfermedad articular degenerativa. Como mantenimiento de la analgesia parenteral en el control del dolor post-operatorio.


4.3 Contraindicaciones


No usar en gatos.

No usar en perras gestantes o en periodo de lactancia.

No usar en cachorros de menos de 4 meses de edad.

No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

No usar en perros que padezcan enfermedades cardíacas, hepáticas o renales, cuando hay una posibilidad de úlcera o hemorragia gastrointestinal, o cuando hay evidencia de discrasia sanguínea.


4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino


Véanse las secciones 4.3 y 4.5.


4.5 Precauciones especiales de uso


Precauciones especiales para su uso en animales


El uso en perros de edad avanzada puede conllevar un riesgo adicional.

Si tal uso no se puede evitar, se requerirá un manejo clínico cuidadoso.

Evitar el uso en perros deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya que existe un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal.

Los AINEs pueden inhibir la fagocitosis, por lo que, en el tratamiento de trastornos inflamatorios asociados a infección bacteriana, debe instaurarse el tratamiento antimicrobiano adecuado simultáneamente. Véase la sección 4.8.


Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales


En el caso de ingestión accidental de los comprimidos, consulte con un médico y muéstrele el prospecto. Lávese las manos después de manipular el medicamento.


4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)


Se han descrito efectos indeseables típicamente asociados a los AINEs, como vómitos, heces blandas/diarrea, sangre oculta en heces, pérdida de apetito y letargia. Estas reacciones adversas ocurren generalmente en la primera semana de tratamiento y en la mayoría de los casos son transitorias y desaparecen al terminar el tratamiento, aunque en casos muy raros pueden ser graves o fatales.


En caso de que ocurran reacciones adversas, se debe suspendr el uso del medicamento y consultar a un veterinario.


Como sucede con otros AINEs, existe un pequeño riesgo de reacciones adversas idiosincrásicas renales o hepáticas.


4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta


Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejos han demostrado efectos fetotóxicos del carprofeno a dosis próximas a la dosis terapéutica. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. No usar en perras gestantes o en periodo de lactancia.


4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción


No administrar otros AINEs y glucocorticoides al mismo tiempo, ni con un intervalo de menos de 24 horas desde la administración del medicamento. El carprofeno puede unirse en su mayor parte a las proteínas plasmáticas y competir con otros fármacos con alta afinidad por éstas, lo que daría lugar a efectos tóxicos.


Se debe evitar la administración concomitante con fármacos potencialmente nefrotóxicos.


4.9 Posología y vía de administración


Administración por vía oral.


De 2 a 4 mg de carprofeno/kg peso corporal/día.


Una dosis inicial de 4 mg de carprofeno/kg peso corporal/día administrada como dosis única diaria o dividida en dos dosis idénticas; puede reducirse en función de la respuesta clínica después de 7 días a 2 mg de carprofeno/kg peso corporal/día en una única dosis.


La duración del tratamiento dependerá de la respuesta observada. El veterinario debe valorar regularmente el tratamiento a largo plazo.


Para ampliar la cobertura analgésica y antiinflamatoria post-operatoria, el tratamiento parenteral preoperatorio puede continuarse con Carprofeno comprimidos a 4 mg/kg/día hasta un máximo de 5 días.


4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario


Aunque se han realizado estudios investigando el efecto de la sobredosificación de carprofeno, no aparecieron signos de toxicidad cuando se trataron perros con carpofeno hasta 6 mg/kg dos veces al día durante 7 días (3 veces la dosis recomendada de 4 mg/kg) y 6 mg/kg una vez al día durante los 7 siguientes días (1,5 veces la dosis recomendada de 4 mg/kg).


No existe un antídoto específico contra la sobredosificación de carprofeno, pero se debe aplicar la terapia general de apoyo que se aplica normalmente a las sobredosificaciones clínicas con otros AINEs.


4.11 Tiempo(s) de espera


No procede.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS


Grupo farmacoterapéutico: Fármaco antiinflamatorio y antirreumático no esteroideo.

Código ATCvet: QM01AE91


5.1 Propiedades farmacodinámicas


El carprofeno posee actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética. El carprofeno, al igual que la mayoría de los AINEs, es un inhibidor del enzima ciclo-oxigenasa en la síntesis del ácido araquidónico. No obstante, la inhibición de la síntesis de prostaglandina por parte del carprofeno resulta débil en comparación con su potencia antiinflamatoria y analgésica. No está claro el mecanismo de acción del carprofeno.


El carprofeno es un compuesto quiral en el que el enantiómero S(+) es más activo que el enantiómero R(-). No hay inversión quiral entre los enantiómeros in-vivo.


5.2 Datos farmacocinéticos


Tras la administración oral, el carprofeno se absorbe rápidamente (>90%) y se une altamente a proteínas alcanzando las concentraciones máximas entre 1 y 3 horas después de su administración.

La semivida de eliminación plasmática del carprofeno en perros es aproximadamente de 10 horas.

El carprofeno se elimina en perros principalmente por biotransformación en el hígado, seguido por excreción rápida de metabolitos en heces (70-80%) y orina (10-20%). También se ha observado circulación enterohepática.


6. DATOS FARMACÉUTICOS


6.1 Lista de excipientes


Lactosa monohidrato

Almidón de maíz

Óxido de hierro rojo (E172)

Óxido de hierro negro (E172)

Povidona K30

Almidón glicolato de sodio, tipo A

Sílice coloidal anhidra

Aroma de carne 10022

Talco

Estearato de magnesio


6.2 Incompatibilidades


No procede.


6.3 Período de validez


Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.

Conservar cualquier mitad de comprimido no administrado en el blister abierto y utilizar en 24 horas.


6.4. Precauciones especiales de conservación


Conservar en el embalaje original con objeto de protegerlo de la luz y humedad.


6.5 Naturaleza y composición del envase primario


Blister (OPA/Al/PVC-Al) de 10 comprimidos en cajas de 20, 50, 100 o 500 comprimidos.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.


6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso


Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


KRKA, d.d. Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Eslovenia


8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


2955 ESP


9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN


17 de enero de 2014


10 FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


17 de enero de 2014


PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO


Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.




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MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

RYCARFA 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS - 2955 ESP -

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios