Ribavirin Teva Pharma B.V.
European Medicines Agency
Ref. doc.: EMA/13988/2010 EMEA/H/C/1064
Ribavirin Teva Pharma B.V.
ribavirina
Resumen del EPAR para el público general
En el presente documento se resume el Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR). En él se explica cómo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha evaluado los estudios realizados con el medicamento a fin de emitir unas recomendaciones sobre su uso.
Si desea más información sobre su enfermedad o el tratamiento de la misma, le aconsejamos que lea el prospecto (incluido en el EPAR) o pregunte a su médico o su farmacéutico. Si desea más información sobre el fundamento en el que se han basado las recomendaciones del CHMP, le aconsejamos que lea el Debate Científico (también incluido en el EPAR)._
¿Qué es Ribavirin Teva Pharma B.V.?
Ribavirin Teva Pharma B.V. es un medicamento que contiene el principio activo ribavirina. Se presenta en comprimidos de color rosa (200 y 400 mg).
Ribavirin Teva Pharma B.V. es un «medicamento genérico», es decir, es idéntico al «medicamento de referencia» ya autorizado en la Unión Europea (UE) llamado Rebetol. Para más información sobre los medicamentos genéricos, véase el documento de preguntas y respuestas aquí.
¿Para qué se utiliza Ribavirin Teva Pharma B.V.?
Ribavirin Teva Pharma B.V. se utiliza para el tratamiento de la hepatitis C crónica (enfermedad del hígado causada por el virus de la hepatitis C). El medicamento no debe utilizarse nunca en monoterapia, sino administrarse junto con un interferón alfa-2b (otro tipo de medicamento utilizado en la hepatitis).
Ribavirin Teva Pharma B.V. se utiliza en pacientes que no han recibido anteriormente tratamiento para todos los tipos de hepatitis C excepto el genotipo 1, siempre y cuando el hígado funcione con normalidad y no se encuentre el virus de la hepatitis C en la sangre. Ribavirin Teva Pharma B.V. puede utilizarse también en adultos (a partir de 18 años) en los que la enfermedad ha reaparecido después de haber sido sometidos a un tratamiento.
Este medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica.
¿Cómo se usa Ribavirin Teva Pharma B.V.?
El tratamiento con Ribavirin Teva Pharma B.V. debe iniciarlo y supervisarlo un médico con experiencia en el tratamiento de la hepatitis C crónica.
La dosis Ribavirin Teva Pharma B.V. se basa en el peso corporal del paciente, y varía entre 600 y 1 400 mg al día. El medicamento se administrará a diario con las comidas dividido en dos dosis (mañana y noche) y solamente a pacientes que pesen al menos 47 kilos. La duración del tratamiento depende del estado del paciente y de la respuesta al tratamiento, y varía entre seis meses y un año. Es posible que haya que ajustar la dosis de los pacientes que presenten efectos secundarios. Para más información, consulte el prospecto.
¿Cómo actúa Ribavirin Teva Pharma B.V.?
El principio activo de Ribavirin Teva Pharma B.V., la ribavirina, es un antirretroviral que pertenece a la familia de los «análogos de nucleósidos». Se cree que Ribavirin Teva Pharma B.V. afecta a la
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producción o la acción del ADN y el ARN víricos, que son necesarios para la supervivencia y multiplicación de los virus. Ribavirin Teva Pharma B.V. en monoterapia no tiene efecto alguno para eliminar el virus de la hepatitis C del organismo.
¿Qué tipo de estudios se han realizado con Ribavirin Teva Pharma B.V.?
Como Ribavirin Teva Pharma B.V. es un medicamento genérico, los estudios se han limitado a la realización de ensayos para demostrar que es bioequivalente al medicamento de referencia (dos medicamentos son bioequivalentes cuando producen la misma concentración del principio activo en el organismo).
¿Qué beneficio ha demostrado tener y cuál es el riesgo asociado a Ribavirin Teva Pharma B.V.?
Como Ribavirin Teva Pharma B.V. es un medicamento genérico y es bioequivalente al medicamento de referencia, sus beneficios y riesgos son los mismos que los del medicamento de referencia.
¿Por qué se ha aprobado Ribavirin Teva Pharma B.V.?
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) concluyó que, de acuerdo con los requisitos de la Unión Europea, Ribavirin Teva Pharma B.V. ha demostrado tener una calidad comparable y ser bioequivalente a Rebetol. Por tanto el CHMP consideró que, al igual que en el caso de Rebetol, los beneficios son mayores que los riesgos detectados. El Comité recomendó que se autorizase la comercialización de Ribavirin Teva Pharma B.V. .
Otras informaciones sobre Ribavirin Teva Pharma B.V.:
La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para el medicamento Ribavirin Teva Pharma B.V. a Teva Pharma B.V. el 1 de julio de 2009. La autorización de comercialización es válida por cinco años, transcurridos los cuales puede renovarse.
El texto completo del EPAR de Ribavirin Teva Pharma B.V. puede encontrarse aquí.
El texto completo del EPAR del medicamento de referencia puede encontrarse asimismo en el sitio web de la Agencia.
Fecha de la última actualización del presente resumen: 10-2009.
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