Protoxido De Nitrogeno Medicinal Carburos Metalicos, Gas Para Inhalacion, 98.0% V/V, En Tanques
MINISTERIO
DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD
|
íit |
k agencia española de 1 medicamentos y | productos sanitarios |
- FICHA TÉCNICA -
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PROTÓXIDO DE NITRÓGENO MEDICINAL CARBUROS METÁLICOS, Gas para inhalación, 98,0% v/v, en tanques
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis contiene más del 98.0 % v/v de óxido nitroso medicinal (N2O) como principio activo.
Los recipientes fijos tipo tienen distintas capacidades medias (en litros). Ver sección 6.5.
Para excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gas para inhalación
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
• Adyuvante de la anestesia general, en asociación con todos los agentes administrados por vía intravenosa o por inhalación.
• Adyuvante de la analgesia en el quirófano o en la sala de parto.
4.2. Posología y forma de administración Posología
El Protóxido de Nitrógeno debe ser administrado por inhalación, en mezcla con el oxígeno, a una concentración comprendida entre 50 y 70 %.
En las mujeres embarazadas, la concentración administrada es del 50 %.
El Protóxido de Nitrógeno no debe ser administrado durante más de 24 horas, debido a su toxicidad medular (Ver sección 4.8 - Reacciones adversas).
Forma de administración
El Protóxido de Nitrógeno solamente debe ser administrado en el quirófano o en la sala de parto.
Fuera de estas instalaciones, la utilización de Protóxido de Nitrógeno en analgesia debe hacerse con una mezcla equimolar preparada de Protóxido de Nitrógeno - Oxígeno 50% -50%.
Conforme a la reglamentación existente, su administración requiere:
• Un mezclador de Protóxido de Nitrógeno / Oxígeno que asegure una concentración (FiO2) siempre superior o igual al 21%, con posibilidad de alcanzar una
Correo electrónicoI
C/ CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
concentración de oxígeno (FiO2) del 100%, provisto de un dispositivo de válvula antirretomo y de un sistema de alarma en caso de defecto de alimentación en oxígeno.
En caso de ventilación artificial monitorización de la concentración de oxígeno (FiO2).
4.3. Contraindicaciones
• Pacientes con necesidad de ventilación en oxígeno puro.
• Derrames aéricos no drenados, en particular intracraneal o neumotórax, enfisema globuloso.
• Administración durante un tiempo superior a 24 horas.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Advertencias
• Como todo gas anestésico, es necesario que el lugar donde se administra esté bien ventilado.
• Es un gas comburente, más pesado que el aire, por lo que se acumula en puntos bajos.
• La administración de Protóxido de Nitrógeno es susceptible de aumentar la presión en los globitos de las sondas de intubación traqueal.
• Durante la introducción del Protóxido de Nitrógeno en el circuito del gas inspirado, éste gas puede aumentar la concentración de los anestésicos halogenados (efecto segundo gas), facilitando la inducción de la anestesia.
• La administración de Protóxido de Nitrógeno en el circuito disminuye el caudal de vapor del halogenado liberado por el vaporizador. Recíprocamente, la interrupción del Protóxido de Nitrógeno aumenta la concentración liberada del halogenado. Por lo tanto, se aconseja interrumpir el anestésico volátil halogenado antes que el Protóxido de Nitrógeno. Durante los minutos siguientes a la interrupción del Protóxido de Nitrógeno, existe una hipoxemia de difusión. La concentración de oxígeno (FiO2) en el aire inhalado por el paciente debe ser aumentada durante éste periodo.
• Si aparece una cianosis imprevista durante la anestesia con un aparato alimentado en Protóxido de Nitrógeno y en Oxígeno, es necesario detener en un primer tiempo la administración del Protóxido de Nitrógeno. Si la cianosis no remite, se tiene que ventilar al paciente con un balón manual lleno de aire ambiente.
Precauciones de empleo
La utilización del Protóxido de Nitrógeno se realizará con especial cuidado en las siguientes situaciones:
• Insuficiencia cardiaca: En el caso de aparición de hipotensión o una insuficiencia cardiaca durante la administración de Protóxido de Nitrógeno en una persona con esta patología, se deberá interrumpir la administración de dicho gas.
• En cirugía de los senos y del oído interno.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
El Protóxido de Nitrógeno potencia los efectos hipnóticos de los anestésicos intravenosos o por inhalación (tiopental, benzodiacepinas, morfínicos, halogenados), por lo que hay que disminuir la posología de estos.
El Protóxido de Nitrógeno también interacciona con la vitamina B12 y la inactiva. La vitamina B12 es el cofactor de la metionina sintetasa. Como consecuencia de ello se altera el metabolismo del ácido fólico y la síntesis de ADN se altera.
4.6. Embarazo y lactancia Embarazo
Durante el embarazo, se recomienda no sobrepasar una concentración de 50% de Protóxido de Nitrógeno en la mezcla inhalada.
Anestesia obstetricia:
Debido al traspaso rápido de la barrera feto-placentaria, se recomienda interrumpir la administración de Protóxido de Nitrógeno si el plazo de tiempo entre la inducción de la anestesia y la extracción del feto sobrepasa los 20 minutos. Evitar el uso de Protóxido de Nitrógeno en caso de sufrimiento fetal.
Analgesia obstetricia:
La utilización del Protóxido de Nitrógeno en esta indicación sólo puede ser realizada si se dispone de un caudalímetro de seguridad que impida la administración de Protóxido de Nitrógeno a una concentración superior al 50%.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Se recomienda no conducir vehículos y no utilizar máquinas durante las 24 horas posteriores a una anestesia con Protóxido de Nitrógeno.
4.8. Reacciones adversas
Las reacciones adversas del Protóxido de Nitrógeno son principalmente:
• Náuseas y vómitos.
• Aumento temporal de la presión y/o volumen de las cavidades aéreas del organismo, normales o patológicas.
• Se han descrito trastornos hematológicos severos (anemia megaloblástica, agranulocitopenia) en periodos de administración superiores a 24 horas.
• Efectos euforizantes, trastornos psicodisléxicos en ausencia de asociación con otro agente anestésico.
4.9. Sobredosificación
Las consecuencias de una sobredosis de Protóxido de Nitrógeno son debidas a la deprivación en oxígeno y no a un efecto tóxico directo del Protóxido de Nitrógeno.
En caso de sobredosificación, existe el riesgo de cianosis y de hipoxia. La administración del Protóxido de Nitrógeno debe ser interrumpida y el paciente ventilado (aire y oxígeno).
5.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Clase farmacoterapéutica: Anestésico general (sistema nervioso y central)
Código ATC: NO1AX13
5.1. Propiedades farmacodinámicas
El Protóxido de Nitrógeno es un gas incoloro, casi inodoro, comburente y más pesado que el aire.
Es depresor del sistema nervioso central con un efecto dosis-dependiente. Su escaso poder anestésico explica que, para la anestesia, debe ser utilizado en asociación con otros anestésicos volátiles o administrado por vía intravenosa.
Debido a un coeficiente reducido de solubilidad en la sangre y en tejido graso, tiene un efecto anestésico escaso, un inicio de acción rápido y una eliminación rápida en la interrupción de la administración.
Su poder analgésico se observa a dosis reducida (concentración baja).
Actúa aumentando el umbral del dolor. Es depresor de la transmisión sináptica de los mensajes nociceptivos y activa el sistema nervioso simpático cuyas neuronas noradrenérgicas desempeñan un papel en la nocicepción.
Tiene un efecto amnésico escaso y proporciona una distensión muscular muy escasa.
A nivel respiratorio, se observa un aumento del ritmo con disminución del volumen corriente sin hipercapnia.
A nivel cardiaco, se observa una depresión miocárdica, que hay que tener en cuenta en caso de insuficiencia ventricular izquierda. Existe un descenso moderado de la contractilidad, un efecto menor en las condiciones de carga ventricular izquierda. Esta depresión circulatoria moderada es, en gran parte, compensada por la elevación del tono simpático.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
La absorción se hace por vía pulmonar y es muy rápida. Debido a la importante difusividad y la baja solubilidad del Protóxido de Nitrógeno, la concentración alveolar está próxima a la concentración inhalada en menos de cinco minutos.
Su distribución se hace únicamente bajo forma disuelta en la sangre. La concentración en los tejidos ricamente vascularizados, en particular el cerebro, está próxima a la concentración inhalada, en menos de cinco minutos.
No sufre ningún metabolismo y se elimina por vía pulmonar en unos cuantos minutos en un sujeto normalmente ventilado.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad.
La administración de Protóxido de Nitrógeno en el animal, a unas concentraciones elevadas y con una duración prolongada y repetida durante el periodo de órganogénesis, ha puesto de manifiesto un efecto teratogénico. Sin embargo, las condiciones experimentales están muy alejadas de la práctica clínica humana.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Relación de excipientes
La especialidad carece de excipientes en su composición.
6.2. Incompatibilidades
El Protóxido de Nitrógeno es un comburente, permite y acelera la combustión. Es incoloro, inodoro, más denso que el aire y asfixiante. El grado de incompatibilidad de los materiales con el Protóxido de Nitrógeno depende de las condiciones de presión de aplicación del gas.
Sin embargo, los riesgos de inflamación más importantes en presencia de Protóxido de Nitrógeno afectan a los cuerpos combustibles, en particular los cuerpos grasos (aceites, lubricantes) y los cuerpos orgánicos (tejidos, madera, papeles, materias plásticas, etc.) y pueden inflamarse en contacto con el Protóxido de Nitrógeno, ya sea de forma espontánea o bajo el efecto de una chispa, llama o un punto de ignición.
El Protóxido de Nitrógeno puede formar mezclas explosivas en asociación con gases o vapores de anestésicos inflamables, incluso en ausencia de oxigeno, y vapores nitrosos tóxicos en caso de incendio.
6.3. Periodo de validez
6 meses
6.4. Precauciones especiales de conservación
Los tanques:
• Deben instalarse al aire libre en una zona limpia, sin materiales inflamables, reservada al almacenamiento de los gases de uso medicinal.
• Está prohibido fumar, engrasar los equipos y hacer fuego en la zona donde se encuentran ubicados los tanques.
• No se debe estacionar en la zona de los tanques.
• Se tiene que vigilar el peligro de asfixia.
• Los tanques deben estar protegidos de los riesgos de choque, en particular los elementos de llenado, de vaciado y de seguridad (válvulas, manómetros), de fuentes de calor o de ignición, de temperaturas superiores a 50°C y de materiales combustibles.
• La presión en el interior de las canalizaciones de distribución desde el tanque no debe sobrepasar 10 bar.
6.5. Naturaleza y contenido del recipiente
Los tanques son recipientes fijos criogénicos de acero inoxidable.
Tienen distintas capacidades medias: 3.000, 6.000 y 10.000 litros.
6.6. Instrucciones de uso/manipulación
El Protóxido de Nitrógeno está reservado para uso exclusivo médico.
El Protóxido de Nitrógeno Medicinal debe ser utilizado exclusivamente en mezcla con el Oxígeno medicinal, la concentración de oxígeno (FiO2) nunca debe ser inferior al 21%.
Para evitar accidentes, se respetarán las siguientes consignas:
• La proyección de líquido provocaría quemaduras graves de tipo criogénico (muy frío). En caso de quemadura, aclarar abundantemente con agua.
• Ventilar si es posible el lugar de utilización.
• Comprobar el buen estado de los materiales antes de la utilización.
• Efectuar cualquier manipulación sobre recipientes de Protóxido de Nitrógeno llevando guantes limpios adaptados a ese uso y sin nada de grasa y gafas de protección.
• No tocar nunca las partes frías o con escarcha del material.
• Manipular el material con las manos limpias y exentas de grasa.
• Utilizar racores específicos del Protóxido de Nitrógeno.
• Utilizar flexibles de conexión a las tomas murales provistas de tubuladuras específicas del protóxido de nitrógeno medicinal.
• No utilizar racor intermedio que permita conectar dos dispositivos que no encajan.
• Verificar previamente la compatibilidad de los materiales en contacto con el Protóxido de Nitrógeno Medicinal.
• No fumar, no acercarse a una llama y no engrasar.
IMPORTANTE:
• No introducir nunca este gas en un aparato que pueda ser sospechoso de contener cuerpos combustibles y en particular cuerpos grasos.
• No limpiar nunca con productos combustibles y en particular cuerpos grasos, los recipientes que contienen este gas, las válvulas, juntas, dispositivos de cierre, así como los circuitos.
• No aplicar sustancias grasas (vaselina, pomadas, etc.) en el rostro de los pacientes.
• No utilizar generadores de aerosoles (laca, desodorantes, etc.), de disolvente (alcohol, gasolina, etc.) sobre el material ni en su proximidad.
• Cuando la temperatura ambiente es baja o en caso de consumo alto, el caudal puede disminuir, incluso interrumpirse debido a una presión insuficiente.
• Evitar utilizar Protóxido de Nitrógeno Medicinal a una temperatura inferior a 0 °C para no provocar una caída de presión en caso de utilización intensiva.
• No utilizar nunca el Protóxido de Nitrógeno Medicinal para ensayos de estanqueidad, para la alimentación de utillaje neumático y para el soplado de tuberías.
• El valor límite medio de exposición (durante 8 horas) al Protóxido de Nitrógeno se fija en 25 ppm para la exposición del personal.
• Efectuar una ventilación sistemática del lugar de utilización, evacuando los gases expirados al exterior y evitando los lugares donde podrían acumularse. Es conveniente, antes de cualquier utilización, asegurarse de la posibilidad de evacuar los gases en caso de accidente o de fuga intempestiva.
7. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO PERMANENTE O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN
SE. de CARBUROS METÁLICOS, S.A.
C/ Aragón, 300 08009 Barcelona ESPAÑA
8. NÚMERO(S) DEL REGISTRO
En trámite.
9. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO
Julio de 2005
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios