Prolastina 1000 Mg, Polvo Y Disolvente Para Solución Para Perfusión.
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Prolastina 1000 mg, polvo y disolvente para solución para perfusión.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial contiene:
1000 mg de alfa1-antitripsina (humana).
1 ml de la solución reconstituida contiene 25 mg de alfa1-antitripsina (humana).
Excipientes: El polvo para la solución para perfusión contiene 4,8 mmol (o 110,35 mg) de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución para perfusión.
Polvo: de color blanco a beige.
Disolvente: solución clara e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Prolastina está indicada para el tratamiento crónico de reposición en pacientes con déficit de alfa¡-antitripsina (fenotipos: PiZZ, PiZ (null), Pi (null) (null) y PiSZ) dentro de unos límites moderados de obstrucción de las vías respiratorias (FEV1 35-60%) y diagnóstico de la condición clínica (discapacidad).
4.2 Posología y forma de administración
Posología
Adultos y pacientes ancianos
A menos que se prescriba algo diferente, administrar mediante perfusión intravenosa corta, una dosis semanal de 60 mg del principio activo/kg de peso corporal. (Para un paciente de 75 kg de peso, esta dosis equivale a 180 ml de la solución reconstituida para perfusión, que contiene 25 mg de alfa¡-antitripsina humana por ml). Esta dosis es generalmente suficiente para mantener el nivel de alfa¡-antitripsina en suero de manera constante por encima de 80 mg/dl, que se corresponde con una concentración 1,3 pM en el pulmón. Teóricamente, estos niveles en suero y en el fluido que recubre el epitelio pulmonar se consideran protectores frente a un empeoramiento del enfisema pulmonar.
Población pediátrica
No hay experiencia sobre el uso de Prolastina en niños o adolescentes de menos de 18 años de edad.
Forma de administración
Se disuelve el polvo con el disolvente incluido en el envase (40 ml de agua para inyectables) según se describe en el apartado 6.6.
La solución reconstituida aparecerá entre clara y opalescente con coloración de transparente a ligeramente amarillo verdosa. La solución reconstituida debe administrarse mediante perfusión intravenosa lenta, con un equipo de perfusión adecuado. La velocidad de perfusión debe ser inferior a 0,08 ml/kg de peso corporal por minuto, (equivalente a 6 ml por minuto para un paciente de 75 kg de peso).
La solución reconstituida debe administrarse en las 3 horas siguientes a su preparación.
El médico especialista determinará la duración del tratamiento. No se ha establecido un límite específico para la duración del tratamiento.
El tratamiento de los pacientes con déficit de alfa1-antitripsina deberá ser realizado o supervisado por médicos especialistas en enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
4.3 Contraindicaciones
Prolastina no debe utilizarse en pacientes con:
• déficit selectivo de IgA y que poseen anticuerpos frente a IgA, ya que en estos casos pueden producirse reacciones alérgicas importantes, incluso shock anafiláctico
• hipersensibilidad conocida a la alfa1-antitripsina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
En caso de reacción de hipersensibilidad grave, con una caída de la tensión arterial <90 mmHg, disnea o incluso shock anafiláctico, se debe interrumpir inmediatamente la administración de Prolastina y aplicar inmediatamente el tratamiento apropiado, incluyendo el tratamiento del shock si fuera necesario.
Dado que Prolastina puede producir un aumento transitorio de la volemia, debe emplearse con especial precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca grave y en aquellos con riesgo de sobrecarga circulatoria.
Para prevenir la transmisión de enfermedades infecciosas debidas al uso de medicamentos derivados de sangre o plasma humanos, se toman medidas estándar que incluyen la selección de los donantes, el análisis de marcadores específicos de infección en las donaciones individuales y en las mezclas de plasma, así como la inclusión de etapas en el proceso de fabricación para inactivar/eliminar virus. A pesar de esto, cuando se administran medicamentos derivados de sangre o plasma humano, la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos no se puede excluir totalmente. Esto también se refiere a virus y otros patógenos emergentes o de naturaleza desconocida.
Estos procedimientos se consideran efectivos frente a virus envueltos, como virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus de la hepatitis B (VHB) y virus de la hepatitis C (VHC). Los procedimientos de inactivación/eliminación pueden tener un valor limitado frente virus no envueltos tales como hepatitis A o parvovirus B19.
La infección por el parvovirus B19 puede ser grave en mujeres embarazadas (infección fetal), así como en pacientes con inmunodeficiencia o con eritropoyésis aumentada, (por ejemplo, en anemia hemolítica).
Se recomienda que los pacientes tratados regularmente o de forma repetida con inhibidores de proteasas derivados de plasma humano sean vacunados frente a la hepatitis A y B.
A fin de mantener la trazabilidad del producto y en beneficio de los pacientes, se recomienda encarecidamente que cada vez que se administre Prolastina a un paciente se registre el nombre y el número de lote del medicamento.
Prolastina contiene 4,8 mmol de sodio por vial (equivalente a una dosis de 21,6 mmol de sodio en un paciente de 75 kg de peso corporal). Esta información deberá tenerse en cuenta en el caso de pacientes que deban seguir una dieta baja en sodio.
El tratamiento con Prolastina no puede denegarse a los pacientes fumadores. Dado que la eficacia de Prolastina se ve comprometida por la presencia de humo de tabaco en los pulmones, se recomienda encarecidamente que los pacientes abandonen el hábito de fumar.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito interacciones entre Prolastina y otros medicamentos.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No se dispone de datos clínicos sobre la utilización de alfa1-antitripsina en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios en animales. En el caso de mujeres embarazadas se debe administrar el medicamento con precaución.
Lactancia
Se desconoce si alfa1-antitripsina se excreta en la leche materna. No se ha estudiado en animales la excreción en leche materna de alfa1-antitripsina.
La decisión sobre si se debe continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento con Prolastina se debe hacer sopesando el beneficio de la lactancia para el bebé y el beneficio de la terapia con Prolastina en la mujer.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han descrito efectos de la alfa1-antitripsina sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Durante el tratamiento con Prolastina se han observado las siguientes reacciones adversas:
|
Clasificación órgano |
Poco frecuentes |
Raras |
Muy raras |
|
sistema |
>0,1% a <1% |
>0,01% a <0.1% |
< 0,01% |
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Trastornos cardíacos |
Taquicardia | ||
|
Trastornos generales y alteraciones en lugar de administración |
Escalofríos, fiebre, síntomas parecidos a la gripe, dolor torácico | ||
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Trastornos de sistema inmunológico |
Urticaria |
Reacciones alérgicas |
Shock anafiláctico |
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Trastornos del sistema nervioso |
Vértigo / aturdimiento, cefalea | ||
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Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos |
Disnea | ||
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Exantema | ||
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Trastornos vasculares |
Hipotensión Hipertensión | ||
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Trastornos gastrointestinales |
Náusea | ||
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Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo |
Dolor articular/artralgia |
Dolor de espalda |
El tratamiento con Prolastina puede producir reacciones adversas conocidas como por ejemplo, fiebre, síntomas parecidos a la gripe, disnea, urticaria, nausea, etc. No obstante, cualquier tratamiento a base de proteína puede producir reacciones -poco frecuentes o raras- de tipo inmunológico, incluyendo reacciones alérgicas, como por ejemplo, urticaria, disnea, artralgia y, muy raramente, anafilaxia. Por este motivo, antes de volver a administrar otra vez el tratamiento con Prolastina a los pacientes, se evaluarán los síntomas de un posible problema inmunológico.
Para información sobre seguridad viral, ver apartado 4.4. “Advertencias y precauciones especiales de empleo”
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
4.9 Sobredosis
Se desconocen las consecuencias de una sobredosis.
En caso de sobredosis debe vigilarse estrechamente la aparición de reacciones adversas y administrar las medidas terapéuticas de apoyo que sean necesarias.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Inhibidores de proteasas, código ATC: B02AB02.
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La alfai-antitripsina es un componente normal de la sangre humana, cuya función consiste en inhibir la actividad de algunos enzimas, como la elastasa de los neutrófilos. La alfa1-antitripsina tiene un peso molecular de 51 kDa y pertenece a la familia de los inhibidores de la serin-proteasa.
Actualmente se cree que la patogénesis del desarrollo del enfisema en el déficit de alfa1-antitripsina se debe a un desequilibrio bioquímico crónico entre la elastasa y la alfa1-antitripsina. La elastasa es sintetizada por células proinflamatorias en el tracto respiratorio inferior y es capaz de romper el tejido elástico. Uno de los principales inhibidores de la elastasa es la alfa1-antitripsina, la cual es deficitaria en los pacientes con déficit congénito de alfa1-antitripsina. A causa de ello, las estructuras alveolares de estos pacientes permanecen desprotegidas por la exposición crónica a la elastasa liberada por los neutrófilos en el tracto respiratorio inferior. Esta situación produce una degradación progresiva del tejido elástico y cuando el nivel sérico de alfa1-antitripsina disminuye por debajo de 80 mg/dl se asocia a un mayor riesgo de desarrollar enfisema.
En dos registros observacionales controlados, el enlentecimiento más significativo de reducción del índice de FEV1 se ha observado en pacientes con FEV1 en el rango entre 35-60% del teórico.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Tras su administración intravenosa, prácticamente el 100% de la dosis de alfa1-antitripsina administrada está inmediatamente disponible en la circulación del paciente. La tasa media de recuperación in vivo es de
4.2 mg/dl por kg de peso corporal. La semivida in vivo es de 4,5 días, aproximadamente.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
El principio activo de Prolastina, la alfa1-antitripsina, se obtiene del plasma humano y se comporta como los componentes plasmáticos endógenos. La administración de una dosis única de Prolastina a varias especies animales, así como la administración de dosis diarias durante cinco días consecutivos a conejos no produjo efectos tóxicos. Los estudios preclínicos con administración de dosis repetidas (toxicidad crónica, carcinogénesis, toxicidad de la reproducción) no pueden realizarse con éxito en los modelos animales convencionales, ya que en ellos se formarían anticuerpos contra las proteínas humanas heterólogas.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Polvo: Cloruro de sodio, Dihidrógeno fosfato de sodio Disolvente: Agua para inyectables.
6.2 Incompatibilidades
Prolastina no debe mezclarse con otros medicamentos o con otras soluciones para perfusión.
6.3 Periodo de validez 2 años.
La solución reconstituida debe utilizarse siempre dentro de las 3 horas siguientes a su preparación.
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6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar por debajo de 25°C.
No congelar. Una vez preparada, la solución para perfusión no debe guardarse refrigerada.
Desechar la porción no utilizada. La eliminación de los productos no utilizados se establecerá de acuerdo con las exigencias locales.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Polvo:
Vial de vidrio tipo I con tapón de isopreno y precinto de aluminio.
Disolvente:
Vial de vidrio tipo II con tapón de clorobutilo.
Un envase contiene 1 x 1000 mg de alfa¡-antitripsina (humana) y 1 x 40 ml de disolvente.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
El polvo liofilizado debe disolverse con el contenido (40 ml) de un vial de agua para inyectables, según se describe a continuación. La solución reconstituida aparecerá entre clara y opalescente con coloración de transparente a ligeramente amarillo verdosa
Preparación de la solución para perfusión
Emplear condiciones asépticas.
1. Ambos viales (polvo liofilizado y disolvente) deben estar a temperatura ambiente (20-25°C).
2. Retire la cápsula protectora de ambos viales y limpie cada uno de los tapones de goma con una gasa estéril diferente para cada uno; también puede utilizarse un spray con desinfectante.
3. Retire un extremo de la cubierta protectora de una aguja de trasvase adecuada y perfore con cuidado el tapón del vial del disolvente.
4. Retire el otro extremo de la cubierta de plástico de la aguja de trasvase, invierta el vial del disolvente y con la aguja de trasvase ligeramente inclinada, con un ángulo de 90°, introdúzcala a través de la parte central del tapón del vial del polvo liofilizado.
5. Deje que el disolvente pase al vial del polvo liofilizado. Retire el conjunto de vial del disolvente y aguja de trasvase.
6. Disuelva completamente el polvo liofilizado mediante movimientos circulares suaves.
Sólo deben utilizarse soluciones transparentes. La solución reconstituida debe administrarse en las 3 horas siguientes a su preparación. Desechar la porción no utilizada.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Grifols Deutschland GmbH Lyoner Strasse 15 60528 Frankfurt Alemania
Teléfono: +49 69/660 593 100
Email: prolastineurope@grifols.com
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
68087
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 12.12.1988 Fecha de la última renovación: 17.12.2010
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
04/2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
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