Progandol Neo 8 Mg Comprimidos De Liberacion Modificada
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PROGANDOL NEO 8 mg Comprimidos de liberación modificada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada de PROGANDOL NEO contiene:
Doxazosina mesilato correspondiente a 8 mg de doxazosina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos de liberación modificada.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
• Hipertensión
PROGANDOL NEO (doxazosina) está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial.
PROGANDOL NEO (doxazosina) puede utilizarse solo o en combinación con un diurético tiazídico, un beta-bloqueante, un antagonista del calcio o un inhibidor de la enzima conversora de angiotensina (IECA).
• Hiperplasia benigna de próstata
PROGANDOL NEO (doxazosina) está indicado en el tratamiento de la obstrucción al flujo urinario y en los síntomas irritativos asociados con hiperplasia benigna de próstata (HBP). PROGANDOL NEO (doxazosina) puede ser utilizado en pacientes con HBP, hipertensos o normotensos (Ver apartado 4.4). Aquellos pacientes con ambas patologías pueden ser tratados con PROGANDOL NEO (doxazosina) como monoterapia.
4.2 Posología y forma de administración
Posología
Hipertensión y/o HBP
La dosis inicial es de 4 mg de PROGANDOL NEO (doxazosina de liberación modificada) una vez al día. El efecto óptimo de PROGANDOL NEO (doxazosina) se obtiene a las cuatro semanas. Si fuese necesario, tras este período, se podrá incrementar a una dosis única diaria de 8 mg, dependiendo de la respuesta del paciente.
La dosis máxima recomendada es de 8 mg en una única dosis diaria.
Ancianos
Se recomienda la dosis habitual del adulto.
Pacientes con insuficiencia renal
Dado que la farmacocinética de doxazosina no se modifica en los pacientes con insuficiencia renal, se puede utilizar la dosis habitualmente recomendada.
Pacientes con insuficiencia hepática leve-moderada
Dado que doxazosina se metaboliza en el hígado, debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepática leve-moderada.
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de PROGANDOL NEO (doxazosina) en niños y adolescentes.
4.2.2 Forma de administración
Progandol Neo (doxazosina) se puede administrar tanto por la mañana como por la noche, con o sin alimentos.
Los comprimidos de Progandol Neo (doxazosina) no se deben masticar, dividir o machacar, se deben tragar enteros con suficiente cantidad de líquido.
4.3 Contraindicaciones
PROGANDOL NEO (doxazosina) está contraindicado en:
1. Pacientes con hipersensibilidad conocida a otras quinazolinas (por ejemplo: prazosina, terazosina, doxazosina) o a cualquiera de los excipientes.
2. Pacientes con antecedentes de hipotensión ortostática.
3. Pacientes con hiperplasia benigna de próstata y con congestión del tracto urinario superior, infección crónica del tracto urinario o litiasis vesical concomitantes.
4. Pacientes con historia de obstrucción gastrointestinal, obstrucción esofágica, o cualquier grado de disminución del diámetro de la luz del tracto gastrointestinal.
5. Durante la lactancia (ver sección 4.6).
6. Pacientes con hipotensión.
Doxazosina está contraindicado como monoterapia en pacientes con rebosamiento de vejiga o anuria con o sin insuficiencia renal progresiva.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Información para los pacientes
Se debe informar a los pacientes que los comprimidos de PROGANDOL NEO (Doxazosina) se deben tragar enteros, con suficiente cantidad de líquido. Los comprimidos no se deben masticar, dividir o machacar.
En PROGANDOL NEO (Doxazosina) la medicación se encuentra en el interior de un comprimido no absorbible, especialmente diseñado para que el principio activo tenga una liberación controlada. Cuando se completa este proceso, el comprimido vacío se elimina del organismo por las heces. Se debe advertir a los pacientes para que no se preocupen si ocasionalmente observan restos de comprimido en las heces.
Tiempos de tránsito intestinal anormalmente cortos (por ejemplo tras resección quirúrgica) pueden producir una absorción incompleta. Dada la prolongada semivida de doxazosina no está clara su significación clínica.
Inicio del tratamiento
Como sucede con todos los alfa bloqueantes, un porcentaje muy pequeño de pacientes han experimentado hipotensión postural evidenciada por mareos y debilidad, o raramente por pérdida del conocimiento (síncope), particularmente al comienzo del tratamiento. Cuando se instaure un tratamiento con cualquier alfa-bloqueante eficaz, el paciente deberá ser informado de cómo evitar los síntomas resultantes de la hipotensión arterial y qué medidas tomar si presentan esos síntomas. Deberá advertirse al paciente para evitar situaciones que podrían ser peligrosas debido a los mareos o a la debilidad que ocurre durante el inicio del tratamiento con Doxazosina.
Al igual que con otros antihipertensivos, como práctica médica habitual, deberá controlarse al paciente al inicio del tratamiento (monoterapia o terapia combinada) para minimizar los potenciales efectos posturales.
Uso en pacientes con cardiopatías agudas
Como con otros antihipertensivos vasodilatadores, es una práctica médica prudente aconsejar precaución cuando se administra doxazosina en las siguientes cardiopatías agudas:
- edema pulmonar debido a estenosis aortica o mitral
- insuficiencia cardíaca con gasto cardíaco elevado
- insuficiencia cardíaca derecha debido a embolismo pulmonar o derrame pericárdica
- insuficiencia cardiaca del ventrículoizquierdo con baja presión de llenado
Uso con Inhibidores de la PDE-5
Debe realizarse con precaución la administración concomitante de doxazosina con inhibidores PDE-5 (por ejemplo, sildenafilo, tadalafilo y vardenafilo), ya que ambos medicamentos tienen efectos vasodilatadores que en algunos pacientes puede producir una hipotensión sintomática. Para reducir el riesgo de hipotensión ortóstatica se recomienda iniciar el tratamiento con inhibidores PDE-5, solo si el paciente está hemodinámicamente estabilizado con alfa bloqueantes. Además, se recomienda iniciar el tratamiento con inhibidores PDE-5 utilizando la dosis más baja posible y respetando un intervalo de 6 horas desde la administración de doxazosina. No se han realizado estudios con formulaciones de liberación prolongada de doxazosina como PROGANDOL NEO (doxazosina).
Uso en pacientes con insuficiencia hepática leve-moderada
Dado que doxazosina se metaboliza totalmente en el hígado, debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepática. No se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia hepática grava, dado que no hay experiencia clínica en estos pacientes.
Uso en pacientes sometidos a cirugía de cataratas
El “Síndrome de Iris Flácido Intraoperatorio” (IFIS, una variante del síndrome de pupila pequeña) se ha observado durante la cirugía de cataratas en algunos pacientes en tratamiento o previamente tratados con tamsulosina. Se han recibido notificaciones aisladas con otros bloqueantes alfa-adrenérgicos y no se puede excluir la posibilidad de un efecto de clase. Debido a que el IFIS puede llevar a un aumento de las complicaciones del procedimiento durante la cirugía de cataratas, se debe comunicar al oftalmólogo, previamente a la cirugía, el tratamiento actual o anterior con un bloqueante alfa-1 adrenérgico como PROGANDOL NEO.
Priapismo
Después de la comercialización, se han referido erecciones prolongadas y priapismo con los bloqueantes alfa-1, incluida la doxazosina. En caso de que la erección persista más de 4 horas, el paciente deberá buscar asistencia médica inmediata. Si el priapismo no se trata de forma inmediata, se pueden producir daños en el tejido peneano y pérdidas permanentes de la potencia sexual.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Uso con inhibidores de la PDE-5
La administración concomitante de doxazosina con inhibidores de la PDE-5 puede producir una hipotensión sintomática en algunos pacientes (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo). No se han realizado estudios con formulaciones de liberación prolongada de doxazosina como PROGANDOL NEO.
Otros
La mayor parte de doxazosina, se une a las proteínas plasmáticas (98%). Los datos in vitro en plasma humano indican que doxazosina no tiene efecto sobre la unión a proteínas de digoxina, warfarina, fenitoína e indometacina.
Doxazosina se ha administrado sin ninguna interacción farmacológica adversa durante los ensayos clínicos con diuréticos tiazídicos, furosemida, beta-bloqueantes, antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, hipoglucemiantes orales, agentes uricosúricos y anticoagulantes. No obstante, no existen datos de estudios de interacción farmacológica formales.
Doxazosina potencia la acción de otros alfa-bloqueantes y otros antihipertensivos en la disminución de la presión arterial.
En un estudio abierto, randomizado, controlado con placebo en 22 voluntarios sanos, la administración de una única dosis de 1 mg de doxazosina en día 1, durante un régimen de 4 días con cimetidina oral (400 mg dos veces al día), produjo un aumento del 10% en el AUC medio de doxazosina, y ningún cambio estadísticamente significativo en los valores medios de la Cmax y semivida de doxazosina. El aumento del 10% en la AUC medio de doxazosina con cimetidina está dentro de la variabilidad interindividual (27%) de la AUC medio de doxazosina con placebo.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Dado que no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres gestantes no se ha podido establecer la seguridad del empleo de PROGANDOL NEO doxazosina durante el embarazo. Por lo tanto, durante el embarazo, sólo se debe utilizar doxazosina si el beneficio potencial supera al riesgo. Aunque no se han observado efectos teratogénicos en pruebas realizadas en animales, se ha observado una disminución en la supervivencia del feto en animales, a dosis extremadamente altas (300 veces superiores a la dosis máxima recomendada para el hombre).
Doxazosina está contraindicado durante la lactancia, dado que se acumula en la leche en ratas lactantes y no se dispone de información sobre la excreción del medicamento en la leche humana.
Como alternativa, las mujeres deben interrumpir la lactancia cuando el tratamiento con doxazosina sea necesario.
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4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La capacidad para desarrollar actividades, tales como el manejo de maquinaria o la conducción de vehículos a motor, puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento.
4.8 Reacciones adversas
Se han combinado los acontecimientos adversos pre y post-comercialización en una tabla y se han clasificado utilizando la tasa de incidencia tal y como aparecía en los informes de seguridad del producto de la forma siguiente: Muy frecuente > 1/10 (> 10%); frecuente > 1/100 y < 1/10 (> 1% y < 10%); poco frecuente > 1/1000 y < 1/100 (> 0.1% y < 1%); Raro > 1/10,000 y < 1/1000 (> 0.01% y < 0.1%) y Muy raro < 1/10,000 (< 0.01%). Es importante resaltar que acontecimientos comunicados durante el tratamiento puede que no estén necesariamente causados por la terapia.
Si un acontecimiento adverso comunicado de forma espontánea no fue incluido en los informes de seguridad del producto, se asume que es muy raro, en base a las tasas de comunicación frente al uso mundial del medicamento.
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Sistema MedDRA de clasificación por | ||
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Frecuencia |
Efectos adversos | |
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órganos | ||
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Infecciones e infestaciones |
Frecuente |
Infección del tracto respiratorio, infección del tracto urinario |
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Trastornos de la sangre y del sistema linfático |
Muy raro |
Leucopenia, trombocitopenia |
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Trastornos del sistema inmunológico |
Poco frecuente |
Reacción alérgica |
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Trastornos del metabolismo y de la nutrición |
Poco frecuente |
Anorexia, gota, aumento del apetito |
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Trastornos psiquiátricos |
Poco frecuente |
Ansiedad, depresión, insomnio |
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Muy raro |
Agitación, nerviosismo | |
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Trastornos del sistema nervioso |
Frecuente |
Mareo, cefalea, somnolencia |
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Poco frecuente |
Accidente cerebrovascular, hipoestesia, síncope, temblor | |
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Muy raro |
Mareo postural, parestesia | |
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Trastornos oculares |
Muy raro |
Visión borrosa |
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Desconocido |
Síndrome del iris flácido intraoperatorio (ver sección 4.4) | |
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Trastornos del oído y del laberinto |
Frecuente |
Vértigo |
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Poco frecuente |
Acúfenos | |
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Trastornos cardiacos |
Frecuente |
Palpitaciones, taquicardia |
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Poco frecuente |
Angina de pecho, infarto de miocardio | |
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Muy raro |
Bradicardia, arritmias cardíacas |
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|
Trastornos vasculares |
Frecuente |
Hipotensión, hipotension postural |
|
Muy raro |
Acaloramiento | |
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Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos |
Frecuente |
Bronquitis, tos, disnea, rinitis |
|
Poco frecuente |
Epistaxis | |
|
Muy raro |
Broncoespasmo | |
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Trastornos gastrointestinales |
Frecuente |
Dolor abdominal, dispepsia, boca seca, nauseas |
|
Poco frecuente |
Estreñimiento, diarrea, flatulencia, vómitos, gastroenteritis | |
|
Raro |
Obstrucción gastrointestinal | |
|
Trastornos hepatobiliares |
Poco frecuente |
Pruebas de función hepática anormales |
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Muy raro |
Colestasis, hepatitis, ictericia | |
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Frecuente |
Prurito |
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Poco frecuente |
Erupción cutánea | |
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Muy raro |
Alopecia, púrpura, urticaria | |
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Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo |
Frecuente |
Dolor de espalda, mialgia |
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Poco frecuente |
Artralgia | |
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Muy raro |
Calambres musculares, debilidad muscular | |
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Trastornos renales y urinarios |
Frecuente |
Cistitis, incontinencia urinaria |
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Poco frecuente |
Disuria, hematuria, micciones frecuente | |
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Muy Raro |
Trastorno de la micción, nicturia, poliuria, aumento de la diuresis | |
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Trastornos del aparato reproductor y de la mama |
Poco frecuente |
Impotencia |
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Muy raro |
Ginecomastia, priapismo | |
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Desconocido |
Eyaculación retrógrada | |
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
Frecuente |
Astenia, dolor torácico, enfermedad de tipo gripal, edema periférico |
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Poco frecuente |
Dolor, edema facial | |
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Muy raro |
Fatiga, malestar general | |
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Exploraciones complementarias |
Poco frecuente |
Aumento de peso |
La incidencia de acontecimientos adversos tras el tratamiento con PROGANDOL NEO (Doxazosina de liberación modificada) (41%) en ensayos clínicos en pacientes con HBP fue muy similar a placebo (39%) y menor que Doxazosina de liberación inmediata (54%).
El perfil de acontecimientos adversos en el anciano (>65 años) no muestra diferencia con el perfil de la población joven.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es.
4.9 Sobredosis
La sobredosis puede producir hipotensión. En este caso el paciente debe ser colocado en posición supina, con la cabeza hacia abajo. Si esta medida es inadecuada, el síncope debe tratarse inicialmente con expansores de volumen. Si fuera necesario, deben utilizarse vasopresores. Debe controlarse la función renal y ayudarla si fuera necesario. Otras medidas de soporte deberán utilizarse individualmente, si se consideran oportunas en cada caso.
Dado que doxazosina se une en un alto grado a proteínas plasmáticas, no está indicada la diálisis.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: bloqueadores alfa-adrenérgicos, código ATC: C02CA04.
Doxazosina ejerce su efecto vasodilatador por medio del bloqueo selectivo y competitivo de los adrenorreceptores alfa-1 postsinápticos.
La administración de doxazosina causa una reducción clínicamente significativa de la presión arterial en los pacientes hipertensos, como resultado de una disminución en la resistencia vascular sistémica. Este efecto se piensa que es el resultado de un bloqueo selectivo de los alfa-1-adrenorreceptores situados en la pared vascular. Con una dosis diaria, se obtiene una disminución de la tensión arterial clínicamente significativa durante el día y hasta 24 horas después de la última dosis. La mayoría de los pacientes se controlan con la dosis inicial. En los pacientes con hipertensión arterial, la tensión arterial durante el tratamiento con doxazosina, fue similar tanto en posición supina como en bipedestación. La posología recomendada de doxazosina tuvo poco o ningún efecto en la tensión arterial de pacientes normotensos.
La administración de doxazosina a pacientes con HBP sintomática produce una mejoría significativa en la urodinámica y en los síntomas de estos pacientes. Este efecto en la HBP se piensa que es el resultado del bloqueo selectivo de los adrenorreceptores alfa-1 localizados en el estroma muscular prostático, en la cápsula y en el cuello vesical.
Doxazosina ha demostrado ser un bloqueante de los alfa-1-adrenorreceptores del subtipo 1A, representante de más del 70% de los subtipos en la próstata. Esto explica su acción en los pacientes con HBP.
Doxazosina ha demostrado su eficacia y seguridad en el tratamiento de la HBP a largo plazo.
No se ha observado tolerancia a largo plazo con doxazosina.
Durante el tratamiento mantenido con Doxazosina se han observado, raramente, elevaciones de la actividad de la renina plasmática y taquicardia.
Doxazosina produce un efecto favorable sobre los lípidos sanguíneos, con un moderado incremento en el índice HDL/colesterol total (aproximadamente del 4 al 13% frente al basal) y un modesto descenso de triglicéridos totales, colesterol total y LDL-colesterol.
El tratamiento con doxazosina ha demostrado una regresión de la hipertrofia ventricular izquierda y un aumento de la capacidad activadora del plasminógeno tisular (tPA).
Doxazosina mejora la sensibilidad a la insulina en los pacientes que presentan una disminución de la misma.
Los resultados de dos ensayos clínicos controlados demostraron que doxazosina puede ser administrada tanto a pacientes con HBP hipertensos como normotensos. Los cambios en la tensión arterial en los pacientes normotensos fueron clínicamente insignificantes.
Doxazosina ha demostrado estar libre de efectos adversos metabólicos sobre los lípidos y sobre el metabolismo de la glucosa y es apropiado para utilizarlo en pacientes con diabetes.
Los datos de dos estudios de eficacia primaria, incluyendo un total de 1317 pacientes tratados con doxazosina de liberación inmediata indican que pueden controlarse igualmente con una dosis inicial de 4 mg de PROGANDOL NEO (doxazosina de liberación modificada). En caso necesario se podrá incrementar a una dosis única diaria máxima de 8 mg.
Un estudio in vitro ha demostrado las propiedades antioxidantes de los metabolitos de doxazosina 6’ y 7’ hidroxi a concentraciones 5 micromolares.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
5.2.1 Absorción
Tras la administración oral de dosis terapéuticas de PROGANDOL NEO (doxazosina de liberación modificada) se alcanzan niveles máximos en sangre gradualmente entre las 8 y 9 horas tras su administración. Los niveles máximos en plasma son aproximadamente un tercio de los alcanzados con la misma dosis de doxazosina de liberación inmediata. Sin embargo los niveles valle a las 24 horas son similares.
Las características farmacocinéticas de PROGANDOL NEO (doxazosina de liberación modificada) conllevan a un perfil plasmático más uniforme que con doxazosina de liberación inmediata.
El índice pico/valle de PROGANDOL NEO (doxazosina de liberación modificada) es menos de la mitad que el de doxazosina de liberación inmediata.
En el estado de equilibrio, la biodisponibilidad relativa de doxazosina con PROGANDOL NEO (doxazosina de liberación modificada) comparada con doxazosina de liberación inmediata, fue del 54% con una dosis de 4 mg y del 59% con una dosis de 8 mg.
Los estudios farmacocinéticos con PROGANDOL NEO (doxazosina de liberación modificada) no han mostrado unas alteraciones significativas entre pacientes ancianos y jóvenes.
5.2.4 Eliminación
La eliminación plasmática es bifásica con una vida media de 22 horas, lo cual proporciona las bases para una administración única diaria. Doxazosina se metaboliza ampliamente, excretándose menos del 5% como principio activo sin modificar.
En estudios farmacocinéticos con doxazosina en pacientes con insuficiencia renal no se han observado alteraciones significativas en comparación con pacientes con función renal normal.
La información sobre pacientes con insuficiencia hepática y sobre fármacos conocidos por su influencia en el metabolismo hepático (por ejemplo, cimetidina) es muy limitada. En un ensayo clínico de 12 pacientes con insuficiencia hepática moderada, la administración por vía oral de una dosis única de doxazosina resultó en un incremento del área bajo la curva del 43% y un descenso del aclaramiento aparente del 40%.
Aproximadamente un 98% de doxazosina está ligada a proteínas plasmáticas. Doxazosina es metabolizada principalmente por una O-desmetilación e hidroxilación.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
En función de los estudios realizados en animales, tanto de seguridad farmacológica, como de toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, carcinogenicidad y tolerancia gastrointestinal, se desprende que no existe ningún riesgo especial en humanos.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Los comprimidos contienen los siguientes componentes no activos:
Núcleo: óxido de polietileno, cloruro de sodio, hipromelosa, óxido de hierro rojo (E-172), y estearato de magnesio.
Recubrimiento: acetato de celulosa, polietilenglicol (Macrogol 3350), hipromelosa, dióxido de titanio (E-171) y tinta de impresión (goma laca Shellac, óxido de hierro negro (E 172), n-butil alcohol, alcohol isopropílico, hidróxido de amonio y propilenglicol).
6.2 Incompatibilidades
No se han descrito.
6.3 Periodo de validez
2 años
6.4 Precauciones especiales de conservación
Proteger de la humedad. Conservar por debajo de 30°C. Conservar en el embalaje original.
6.5 Naturaleza y contenido del envase Envase blister de 28 comprimidos.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
ALMIRALL, S.A.
General Mitre, 151 08022 - Barcelona
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
PROGANDOL NEO 8 mg Comprimidos de liberación modificada: 62.930.
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9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: Enero 2000 Fecha de la última renovación: Abril 2008
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Octubre 2015
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