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Porcidax


RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO


DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO


PORCIDAX


COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA


Composición por 100 g:


Fenbendazol, 4,0 g


Excipientes, c.s.



FORMA FARMACÉUTICA


Premezcla


PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS


Antihelmíntico de amplio espectro perteneciente al grupo de los benzimidazoles. Produce su efecto sobre los helmintos influyendo sobre la captación de nutrientes. Afecta la actividad de la enzima fumarato-reductasa, lo que conduce a una reducción del glucógeno que produce la muerte del helminto.


Es activo frente a huevos y formas larvarias y adultas de los siguientes nematodos gastrointetinales y pulmonares:


Hyostrongylus spp

Trichuris suis

Metastrongylus apri

Ascaris suum

Oesophagostomum spp


Una vez absorbido en el tracto gastrointestinal, el nivel plasmático máximo se alcanza entre las 2 y 4 horas. Del 44 al 50% del fenbendazol inalterado se excreta con las heces. Un 1% aparece en la orina, sobretodo como resultado de la hidroxilación del anillo fenólico y de su etoxicarbonilación. Aparecen pequeñas cantidades en orina y heces hasta 1,5 semanas después del tratamiento.



DATOS CLINICOS



ESPECIE DE DESTINO


Porcino


INDICACIONES TERAPÉUTICAS, ESPECIFICANDO ALS ESPECIES DE DESTINO


Nematodosis gastrointestinales y pulmonares producidas por los parásitos antes citados, en porcino.



CONTRAINDICACIONES


No se han descrito



EFECTOS SECUNDARIOS


No se han descrito


PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU UTILIZACIÓN


Mezclar bien con el pienso para asegurar una distribución homogénea.


Programa de tratamiento: las cerdas deben ser tratadas antes del parto e inmediatamente después del destete, para reducir al mínimo la infestación de los lechones. Puede ser necesario repetir el tratamiento en caso de infestaciones masivas o reinfestaciones.


UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN Y LA LACTANCIA


No se han descrito contraindicaciones durante estos periodos.


INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN


No utilizar conjuntamente con bromosalenos.


POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN


100 g de fenbendazol/Tm de pienso (equivalente a 2,5 kg de PORCIDAX/Tm de pienso) en dosis única.


500 g de fenbendazol/Tm de pienso (equivalente a 12,5 kg de PORCIDAX/Tm de pienso) en dosis única, en caso de infestación por Trichuris suis o Metastrongylus apri.


SOBREDOSIFICACIÓN


No se han descrito


ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO


No se han descrito


TIEMPO DE ESPERA


Carne: 14 días.


PRECAUCIONES DE SEGURIDAD QUE HA DE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE O MANIPULE EL PRODUCTO


Evitar el contacto con la piel y mucosas. Usar guantes y mascarilla durante la incorporación y manipulación de la premezcla.


DATOS FARMACÉUTICOS



INCOMPATIBILIDADES


No se han descrito


PERIODO DE VALIDEZ


18 meses (provisional)

Una vez realizada la mezcla con el pienso, éste es estable durante 2 meses.


PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN


Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.


NATURALEZA Y CONTENIDO DEL ENVASE


Bolsas conteniendo 1,10 y 25 kg de producto.


NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


FATRO URIACH VETERINARIAIBERICA, S.L.

Constitución, 1 planta baja 3

08960 SANT JUST DESVERN (Barcelona)

ESPAÑA



PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBAN OBSERVARSE PARA ELIMINAR EL MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y/O LOS ENVASES


No precisa precauciones especiales.


INFORMACIÓN FINAL


- Nº de autorización de comercialización: 968ESP

- Dispensación: Con prescripción veterinaria.

- Fecha de la autorización/renovación: 7 de Noviembre de 1994

- Fecha de la última revisión del texto: 19 de febrero de 200911 de enero de 2002


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