Imedi.es

Oxido Nitroso Medicinal Liquido Linde, 98,0% Gas Para Inhalacion En Recipiente Criogenico Movil

Document: documento 0 change

"I

an

FICHA TÉCNICA

1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

ÓXIDO NITROSO MEDICINAL LÍQUIDO LINDE, 98,0% gas para inhalación en Recipiente Criogénico Móvil.

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Descripción general

El gas está acondicionado en recipientes criogénicos de distintas capacidades. Ver sección 6.5. Composición cualitativa y cuantitativa

Cada dosis contiene 98,0% (v/v) de Óxido Nitroso (N2O) en fase líquida como principio activo. Excipiente(s) con efecto conocido

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

3.    FORMA FARMACÉUTICA Gas para inhalación.

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

•    Coadyuvante de la anestesia general, en asociación con todos los agentes de anestesia administrados por vía intravenosa o por inhalación.

•    Coadyuvante de la analgesia en el quirófano o en la sala de trabajo.

4.2 Posología y forma de administración

Posología

El Óxido Nitroso debe ser administrado por inhalación, en mezcla con el Oxígeno, a una concentración comprendida entre el 50% y el 70%.

En las mujeres embarazadas, la concentración administrada no debe superar el 50%.

No debe ser administrado durante más de 24 horas debido a su toxicidad medular (Ver sección 4.8 Reacciones Adversas).

Forma de administración

El Óxido Nitroso solamente debe ser administrado en el quirófano o en la sala de trabajo.

Fuera de estas instalaciones, la utilización de Óxido Nitroso en analgesia debe hacerse con una mezcla equimolar preparada de 50% de Óxido Nitroso y 50% de Oxígeno. Conforme a la reglamentación existente, su administración requiere:

•    Un mezclador de Óxido Nitroso / Oxígeno que asegure una concentración de Oxígeno inspirado (FÍO2) siempre superior o igual al 21%, con posibilidad de alcanzar una concentración de Oxígeno (FiO2) del 100%, provisto de un dispositivo de válvula antirretorno y de un sistema de alarma en caso de defecto de alimentación en Oxígeno.

•    En caso de ventilación artificial, se debe monitorizar la concentración de Oxígeno (FiO2).

4.3 Contraindicaciones

•    Pacientes con necesidad de ventilación en Oxígeno puro.

•    Durante la inhalación de ÓXIDO NITROSO MEDICINAL, las burbujas de gas y gases alojados en cavidades del cuerpo pueden expandirse debido a un aumento de la difusión del Óxido Nitroso. Consecuentemente, el uso de Óxido Nitroso está contraindicado en:

-    Derrames aéricos no drenados, en particular intracraneal o neumotórax, enfisema globuloso.

-    En pacientes que han recibido recientemente una inyección de gas intraocular (ej: SF6, C3F8) hasta asegurarse que el gas inyectado se ha reabsorbido completamente.

Existe riesgo de una expansión mayor de las burbujas del gas que pueden conducir a una ceguera.

•    Administración durante un tiempo superior a 24 horas.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo Advertencias:

•    Como todo gas anestésico, es necesario que el lugar donde se administra esté bien ventilado.

•    Es un gas comburente, más pesado que el aire, por lo que se acumula en puntos bajos.

•    La administración de Óxido Nitroso es susceptible de aumentar la presión en los globitos de las sondas de intubación traqueal.

•    Durante la introducción del Óxido Nitroso en el circuito del gas inspirado, éste gas puede aumentar la concentración de los anestésicos halogenados (efecto segundo gas), facilitando la inducción de la anestesia.

•    La administración de Óxido Nitroso en el circuito disminuye el caudal de vapor del halogenado liberado por el vaporizador. De manera recíproca, la interrupción del Óxido Nitroso aumenta la concentración liberada del halogenado. Por lo tanto, se aconseja interrumpir el anestésico volátil halogenado antes que el Óxido Nitroso. Durante los minutos siguientes a la interrupción del Óxido Nitroso, existe una hipoxemia de difusión. La concentración de Oxígeno (FiO2) en el aire inhalado por el paciente debe ser aumentada durante éste periodo.

•    Si aparece una cianosis imprevista durante la anestesia con un aparato alimentado por Óxido Nitroso y por Oxígeno, es necesario detener en un primer tiempo la administración del Óxido Nitroso. Si la cianosis no remite, se debe ventilar al paciente con un balón manual lleno de aire ambiente.

Precauciones de empleo

La utilización del Óxido Nitroso se realizará con especial cuidado en las siguientes situaciones:

•    Insuficiencia cardiaca: Si aparece una hipotensión o una insuficiencia circulatoria durante la administración de Óxido Nitroso en una persona con insuficiencia cardiaca, detener la administración de dicho gas.

•    En cirugía de los senos y del oído interno.

4.5    Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

El Óxido Nitroso potencia los efectos hipnóticos de los anestésicos intravenosos o por inhalación (tiopental, benzodiacepinas, morfínicos, halogenados), por lo que hay que disminuir la posología de estos. El Óxido Nitroso también interacciona con la vitamina B12 y la inactiva. La vitamina B12 es el cofactor de la metionina sintetasa. Como consecuencia de ello se altera el metabolismo del ácido fólico y la síntesis de ADN.

4.6    Fertilidad, embarazo y lactancia

Durante el embarazo, se recomienda no sobrepasar una concentración de 50% de Óxido Nitroso en la mezcla inhalada.

- Anestesia obstétrica:

ÍTTI

Debido al traspaso rápido de la barrera feto-placentaria, se recomienda interrumpir la administración de Óxido Nitroso si el plazo de tiempo entre la inducción de la anestesia y la extracción del feto sobrepasa los 20 minutos. Evitar el uso de Óxido Nitroso en caso de sufrimiento fetal.

- Analgesia obstétrica:

La utilización del Óxido Nitroso en esta indicación sólo puede ser realizada si se dispone de un caudalímetro de seguridad que impida la administración del Óxido Nitroso a una concentración superior al 50%.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Se recomienda no conducir vehículos y no utilizar maquinaria en el plazo de las 24 horas siguientes a una anestesia en la que se haya utilizado Óxido Nitroso.

4.8    Reacciones adversas

Cuando ÓXIDO NITROSO MEDICINAL se utilice como parte de la anestesia general o a solas:

Frecuentes (>1/100, <1/10):

Trastornos Gastrointestinales:

Náuseas y vómitos.

Trastornos generales:

Euforia, vértigo, sensación de intoxicación, solo cuando el Óxido Nitroso se administra separadamente como agente único.

Poco frecuentes (>1/1000, <1/100):

Trastornos del oído y del laberinto:

Sensación de presión en el oído medio.

Trastornos Gastrointestinales:

Hinchazón, incremento del aire de los intestinos.

Muy raras (<1/10000):

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Anemia megalobléstica, leucopenia.

Trastornos del sistema nervioso:

Polineuropatía y mielopatía.

En casos de sospecha, o confirmación, de deficiencia de vitamina B12, o frente a síntomas que se puedan corresponder a una defecto de la síntesis de metionina, se debe administrar una terapia sustitutiva con vitamina B.

Trastornos psiquiátricos:

Psicosis.

4.9    Sobredosis

Las consecuencias de una sobredosis de Óxido Nitroso son debidas a la deprivación en Oxígeno y no a un efecto tóxico directo del Óxido Nitroso.

En caso de sobredosificación, existe el riesgo de cianosis y de hipoxia. La administración del Óxido Nitroso debe ser interrumpida y el paciente ventilado (aire u Oxígeno).

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Otros anestésico generales, óxido nitroso.

Código ATC: N01AX13

Mecanismo de acción

El Óxido Nitroso es un gas incoloro, casi inodoro, comburente y más pesado que el aire. Es depresor del sistema nervioso central con un efecto dosis-dependiente. Su escaso poder anestésico explica que, para la anestesia, debe ser utilizado en asociación con otros anestésicos volátiles o administrados por vía intravenosa.

Efectos farmacodinámicos

Debido a un coeficiente reducido de solubilidad en la sangre y en el tejido graso, tiene un efecto anestésico escaso, un inicio de acción rápido y una rápida eliminación al suspender su administración.

Eficacia clínica y seguridad

Su poder analgésico se observa a dosis reducida (concentración baja), actúa aumentando el umbral del dolor. Es depresor de la transmisión sináptica de los mensajes nociceptivos y activa el sistema nervioso simpático cuyas neuronas noradrenérgicas desempeñan un papel en la nocicepción.

Tiene un efecto amnésico escaso y procura una distensión muscular muy escasa.

A nivel respiratorio, se observa un aumento del ritmo con disminución del volumen corriente sin hipercapnia.

A nivel cardiaco, se observa una depresión miocárdica, a tener en cuenta en caso de insuficiencia ventricular izquierda. Existe una bajada moderada de la contractilidad, un efecto menor en las condiciones de carga ventricular izquierda. Esta depresión circulatoria moderada es, en gran parte, compensada por la elevación del tono simpático.

5.2    Propiedades farmacocinéticas

Absorción

La absorción se hace por vía pulmonar y es muy rápida. Debido a la importante difusividad y la baja solubilidad del Óxido Nitroso, la concentración alveolar está próxima a la concentración inhalada en menos de cinco minutos.

Distribución

Su distribución se hace únicamente bajo forma disuelta en la sangre. La concentración en los tejidos ricamente vascularizados, en particular el cerebro, está próxima a la concentración inhalada, en menos de cinco minutos.

Metabolismo o Biotransformación No sufre ningún metabolismo.

Eliminación

Se elimina por vía pulmonar en unos minutos en un sujeto normalmente ventilado.

5.3    Datos preclínicos sobre seguridad

La administración de óxido nitroso en el animal, en elevadas concentraciones y por largos y repetidos períodos de exposición durante el período de organogénesis, ha puesto de manifiesto un efecto teratógenico. No obstante, las condiciones experimentales están muy alejadas de la práctica clínica humana.

6 . DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

No contiene ningún otro componente.

6.2    Incompatibilidades

El Óxido Nitroso es un comburente, permite y acelera la combustión. Es incoloro, inodoro, más denso que el aire y asfixiante. El grado de incompatibilidad de los materiales con el Óxido Nitroso depende de las condiciones de presión de aplicación del gas. Sin embargo, los riesgos de inflamación más importantes en presencia de Óxido Nitroso afectan a los cuerpos combustibles, en particular los cuerpos grasos (aceites, lubricantes) y los cuerpos orgánicos (tejidos, madera, papeles, materias plásticas, etc.) que pueden inflamarse en contacto con este gas, ya sea de forma espontánea o bajo el efecto de una chispa, llama o un punto de ignición.

El Óxido Nitroso puede formar mezclas explosivas en asociación con gases o vapores anestésicos inflamables, incluso en ausencia de oxigeno, y vapores nitrosos tóxicos en caso de incendio.

6.3    Periodo de validez

1 año

6.4    Precauciones especiales de conservación

Transporte y almacenamiento de cisternas:

En el transporte y almacenamiento de cisternas, deben tenerse en cuenta las precauciones de seguridad relativas al transporte de sustancias peligrosas. Evitar el transporte en los vehículos donde el espacio de la carga no esté separado del compartimiento del conductor.

Asegurar que el conductor está enterado de los riesgos potenciales de la carga y que sabe que hacer en caso de un accidente o de una emergencia.

Almacenamiento de los recipientes criogénicos móviles:

Los contenedores de líquido deben almacenarse secos y limpios en un lugar cubierto, protegido de los agentes atmosféricos y del viento, y dedicado al almacenamiento de gases medicinales. Asimismo, deben protegerse de las fuentes de calor o de ignición, de las temperaturas iguales o superiores a 50°C y también de los materiales combustibles.

Deberán tomarse las precauciones oportunas para evitar choques, golpes o caídas.

Los recipientes vacíos y llenos deben almacenarse por separado.

Transporte de los recipientes:

Los recipientes deben transportarse con ayuda de material adecuado para protegerlas del riesgo de golpes o de caídas.

Durante el transporte en vehículos, los recipientes deben estar bien sujetos. Es obligatoria la ventilación permanente del vehículo y fumar debe estar prohibido terminantemente.

NOTA: Cualquier robo o desvío de producto debe notificarse de forma inmediata a las autoridades, al fabricante y a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

-    Cisternas: la capacidad de las cisternas oscila entre 7260 y 20000 litros aprox.

-    Recipiente criogénico móvil: 600 litros vertical, 600 litros horizontal.

6.6    Precauciones especiales de eliminación

No fumar.

ÍTTI

No acercar una llama.

No engrasar.

El Óxido Nitroso está reservado para uso exclusivo hospitalario.

El Óxido Nitroso debe ser utilizado exclusivamente en mezcla con el Oxígeno medicinal, la concentración de Oxígeno (FiO2) nunca debe ser inferior al 21%.

Los recipientes de Oxido Nitroso Medicinal están reservados exclusivamente al uso terapéutico.

Para evitar cualquier incidente, es necesario respetar obligatoriamente las siguientes consignas:

-    Verificar el buen estado del material antes de su utilización.

-    Manipular el material con las manos limpias y libres de grasa.

-    Utilizar gafas de protección y guantes limpios al manipular el recipiente.

-    No tocar las partes frías o con escarcha.

-    En caso de quemadura criogénica, enjuagar con abundante agua.

-    Si la ropa se satura de Óxido Nitroso, alejarse de la fuente de Óxido Nitroso y de los lugares que presenten riesgo de inflamación, y desprenderse de dicha ropa.

-    Abrir de forma progresiva la válvula de los recipientes criogénicos.

-    No sobrepasar nunca la presión máxima de servicio.

-    Utilizar racores específicos para el Oxido Nitroso.

-    No utilizar racores intermedios que permitan conectar dos dispositivos que no encajan.

-    No someter el flexible a un radio de curvatura demasiado pequeño. No dejar el flexible en el suelo.

-    Prever dispositivos de seguridad contra las sobrepresiones en los circuitos de Óxido Nitroso en los que exista riesgo de acumularse líquido entre dos válvulas.

-    En caso de fuga, cerrar la válvula que tenga un defecto de estanqueidad y comprobar que se activa el dispositivo de emergencia.

No fumar, no acercarse a una llama y no engrasar.

IMPORTANTE:

•    No introducir nunca este líquido en un aparato que pueda ser sospechoso de contener cuerpos combustibles, y en particular cuerpos grasos.

•    No limpiar nunca con productos combustibles, y en particular cuerpos grasos, los recipientes que contienen éste líquido, las válvulas, las juntas, los dispositivos de cierre, así como los circuitos.

•    No aplicar sustancias grasas (vaselina, pomadas, etc.) en el rostro de los pacientes.

•    No utilizar generadores de aerosoles (laca, desodorantes, etc.), de disolvente (alcohol, gasolina, etc.) sobre el material ni en su proximidad.

•    Cerrar la válvula del recipiente tras su uso.

•    No intentar arreglar una válvula defectuosa.

•    No trasvasar líquido de un recipiente a otro.

•    En caso de fuga, cerrar la válvula que presente un defecto de estanqueidad.

•    No utilizar nunca un recipiente que presente un defecto de estanqueidad.

•    En caso de apertura de la válvula con un caudal alto y formación de escarcha, no utilizar el recipiente y ponerse en contacto con el fabricante.

•    Conservar los recipientes vacíos con la válvula cerrada, para evitar cualquier corrosión por presencia de humedad.

•    El valor límite medio de exposición (durante 8 horas) al Óxido Nitroso se fija en 25 ppm para la exposición del personal.

•    Efectuar una ventilación sistemática del lugar de utilización, evacuando los gases expirados al exterior y evitando los lugares donde podrían acumularse. Es conveniente, antes de cualquier utilización, asegurarse de la posibilidad de evacuar los gases en caso de accidente o de fuga intempestiva.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Abelló Linde, S.A. c/ Bailén, 105 08009 Barcelona

ílMt

ÍTTI

8.    NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

67445

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 16 de enero de 2006 Fecha de la renovación de autorización: 16 de enero de 2011

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

MAYO 2009

7 de 7