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FICHA TÉCNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

OPTOVITE® B₁₂ “1.000 gammas”

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ampolla de OPTOVITE® B₁₂ “1.000 gammas” contiene: Cianocobalamina (D.O.E.)............. 1000 pg

Excipientes: Ver apartado 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable de color rojo, transparente, en ampollas de 2 ml.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1.    Indicaciones terapéuticas

La administración de vitamina B₁₂ está indicada en los siguientes estados carenciales: anemia perniciosa, embarazo, síndrome de malabsorción, esprúe, enteritis regional, neoplasias malignas intestinales o de páncreas, gastrectomía total o parcial y otros estados en los que hay un incremento importante de los requerimientos de esta vitamina. Está indicado también en personas vegetarianas.

También está indicado en polineuritis diabética y alcohólica, neuralgias del trigémino y tics dolorosos.

Se ha podido comprobar la eficacia de la vitamina B₁₂ en muchas enfermedades alérgicas, sobre todo en la urticaria crónica y en la dermatitis seborreica. También se han conseguido resultados brillantes en ciertos procesos artríticos resistentes a los medicamentos usuales.

4.2.    Posología y forma de administración

La cianocobalamina puede administrarse por vía intramuscular o por vía subcutánea profunda en pacientes gastrectomizados. La pauta de administración más generalizada es: 1000 pg/día durante 1 semana al principio del tratamiento, 1000 pg/semana durante las 4-8 semanas siguientes y 1000 pg/mes como dosis de mantenimiento.

Con esta pauta, se podrán rellenar los depósitos del hígado en las dos primeras fases del tratamiento (diario y semanal) y evitar una nueva depleción con el tratamiento de mantenimiento (mensual).

Para la profilaxis de la anemia megaloblástica en pacientes gastrectomizados o con síndrome de malabsorción de vitamina B₁₂ se deben administrar dosis de 1000 pg/mes.

La cianocobalamina puede administrarse por vía oral en pacientes que no toleran la vía intramuscular (hemofílicos), siempre que no carezcan de factor intrínseco gástrico, ni padezcan síndrome de malabsorción, anormalidades gastrointestinales que afecten seriamente su absorción o que hayan sido gastrectomizados.

La posología varía según los casos, pero la dosis más normal es de 500 a 1000 pg/día, dosis suficiente incluso cuando exista alguna irregularidad que dificulte su absorción.

Correo electrónicoI

Sugerencias ft@aemps.es

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)

La cianocobalamina es susceptible de administrarse por vía intravenosa, en casos muy concretos, como puede ser una trombopenia extrema, ya que existe riesgo de reacciones anafilácticas. Se administrará mediante infusión intravenosa directa. Por esta vía se elimina de forma más rápida por orina, con una menor oportunidad de almacenarse en el hígado.

4.3.    Contraindicaciones

Hipersensibilidad al cobalto y/o a la vitamina B₁₂.

4.4.    Advertencias y precauciones especiales de empleo Advertencias:

Debe ser confirmado el déficit de vitamina B₁₂ antes de comenzar el tratamiento, por la posibilidad de ocultar los síntomas propios de la degeneración subaguda de la médula espinal.

En pacientes predispuestos, dosis elevadas de cianocobalamina pueden precipitar una crisis gotosa.

La administración de cianocobalamina puede agravar la ambliopatía tabáquica o atrofia hereditaria del nervio óptico (enfermedad de Leber).

En casos excepcionales, al revertir una anemia megaloblástica, se puede producir una hipopotasemia, posiblemente fatal.

Se han comunicado casos de shock anafiláctico y muerte después de la administración parenteral de la vitamina B₁₂. Por este motivo se recomienda la administración de una dosis de prueba por vía intradérmica antes de administrar en aquellos pacientes que se sospeche que pudieran ser sensibles a esta vitamina.

Precauciones especiales de empleo:

Si la deficiencia de vitamina B₁₂ no se corrige, puede llegar a producirse lesiones degenerativas permanentes de la médula espinal a partir del tercer mes.

La administración de ácido fólico en dosis superiores a 0,1 mg/día puede llegar a producir la remisión hematológica en pacientes con deficiencia de cianocobalaminia, pero no corregirá los trastornos neurológicos, los cuales hay que tratarlos con cianocobalamina, sino se corre el riesgo de producir daño irreversible. Se deberá advertir al paciente sobre el riesgo de tomar ácido fólico en vez de vitamina B₁₂, porque el ácido fólico puede resolver la anemia pero permite que progrese la degeneración subaguda asociada.

Los pacientes con anemia perniciosa deben ser informados de que precisarán tratamiento mensualmente con vitamina B₁₂ durante el resto de sus vidas. De no realizarse este tratamiento puede aparecer de nuevo la anemia y el desarrollo de un daño incapacitante e irreversible en los nervios de la médula.

Una dieta vegetariana que no contenga productos animales no proporciona cianocobalamina. Los pacientes que sigan este tipo de dietas deben ser informados para que tomen periódicamente cianocobalamina.

Durante el embarazo y la lactancia aumentan las necesidades de esta vitamina. Se ha detectado deficiencia de vitamina B₁₂ en lactantes de madres vegetarianas que eran alimentados con leche materna, aún cuando las madres no presentaban síntomas de deficiencia durante la lactancia.

Durante el tratamiento inicial en pacientes con anemia perniciosa se debe vigilar cuidadosamente el potasio en suero durante las primeras 48 horas, y si fuese necesario, debe ser suplementado. Antes de iniciar el tratamiento se deberán determinar los valores del hematocrito, reticulocitos, folato y hierro. Los recuentos de hematocrito y reticulocitos deberán repetirse diariamente a partir del quinto y hasta el séptimo día de terapia, y luego hasta que el hematocrito sea normal. Si las concentraciones de folatos son bajas se administrará ácido fólico. Si los reticulocitos no aumentan tras el tratamiento o no alcanzan como mínimo el doble de la concentración normal se reevaluará el diagnóstico o el tratamiento. Ya que la incidencia de carcinoma gástrico en pacientes con anemia perniciosa es del triple respecto a la población general, se realizarán las pruebas apropiadas.

4.5.    Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

-    Cloranfenicol y otros depresores de la médula ósea: pueden disminuir la respuesta terapéutica de la vitamina B₁₂.

-    Neomicina oral, colchicina, ácido aminosalicílico (PAS), antagonistas de receptores histamínicos H₂: disminuyen la absorción oral de la vitamina B₁₂.

-    Anticonceptivos orales: pueden disminuir las concentraciones séricas de la vitamina B₁₂.

La mayoría de los antibióticos, metotrexato y primetamina pueden invalidar los valores de ácido fólico y cianocobalamina en los análisis sanguíneos.

4.6.    Embarazo y lactancia

La vitamina B₁₂ puede administrarse a mujeres embarazadas siempre que sea necesario y de acuerdo con las pautas de administración descritas. Es recomendable una cantidad diaria de 4 ^g. La vitamina B₁₂ se excreta en leche materna, pero su uso es compatible con la lactancia, e incluso recomendable cuando la cantidad de cianocobalamina que pasa al lactante es insuficiente. La cantidad recomendada para los lactantes es de 0,5-3 ^g/día.

Cuando se prescribe cianocobalamina a este tipo de pacientes en casos de deficiencia se administrará una dosis de 1000 a 5000 ^g en un período de dos o más semanas.

4.7.    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No existe evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

4.8.    Reacciones adversas

Este medicamento es en general bien tolerado. Rara vez se han producido reacciones alérgicas después de la inyección.

En casos excepcionales se han observado los siguientes efectos secundarios: shock anafiláctico y muerte; al inicio del tratamiento se han producido casos de edema pulmonar e insuficiencia cardíaca congestiva y trombosis vascular periférica; prurito, exantema transitorio, urticaria; dolor en el lugar de la inyección; atrofia del nervio óptico; hipopotasemia, diarrea leve transitoria, policitemia vera, sensación de inflamación en todo el cuerpo.

4.9. Sobredosificación

No se han comunicado casos de sobredosis. Las reacciones alérgicas generalizadas pueden manifestarse por debilidad, taquicardia y sudoración, disminución de la presión sistólica, prurito o urticaria. La respuesta a la inyección subcutánea de epinefrina es rápida.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Cianocobalamina pertenece al grupo farmacoterapéutico B03B: Antianémicos. Vitamina B₁₂ sola.

5.1.    Propiedades farmacodinámicas

La cianocobalamina, vitamina B₁₂, es esencial para el normal desarrollo y trofismo de todos los tejidos con rápido recambio ya que juega un importante papel en la síntesis de bases para el ADN. De este modo, su déficit afecta fundamentalmente a la eritropoyesis y al epitelio digestivo. Las gónadas también se ven afectadas ya que el déficit de esta vitamina puede causar esterilidad.

La vitamina B₁₂ es fundamental para la maduración normal de todas las series hematopoyéticas.

Los efectos de la deficiencia de esta vitamina suelen verse primero en la serie roja. En estado de deficiencia marcada puede aparecer leucotrombopenia.

Cianocobalamina debe convertirse en su forma biológicamente activa (adenosilcobalamina o metilcobalamina) antes de poder ser utilizada por los tejidos. La metilcobalamina es un cofactor esencial para la conversión de homocisteína en metionina. Cuando esta reacción es deficiente se perturba el metabolismo del folato y se piensa que de ello depende el defecto de la síntesis de DNA y el tipo de maduración megaloblástica en pacientes que sufren deficiencia de vitamina B₁₂. Uno de los procesos más importantes en los que interviene es la síntesis de folatos, necesaria para la hematopoyesis. Esto explica el porqué los depósitos tisulares de folato están muy disminuidos en la deficiencia de la vitamina B₁₂, a pesar de las concentraciones séricas de folatos normales o supranormales.

La vitamina B₁₂ es necesaria para un trofismo normal del sistema nervioso por lo que su deficiencia intensa cursa con neuropatía periférica bilateral, degeneración de los tractos piramidales y cordones posteriores medulares, atrofia óptica y alteraciones neuropsiquiátricas y demencia.

Las bases bioquímicas de los trastornos neurológicos no están del todo claras. Clásicamente se ha pensado en el papel que la adenosil-B₁₂ juega como coenzima de la metilmalonil-coenzima A mutasa.

Esta enzima es necesaria para la síntesis de succinil-coenzima A a partir de L-metilmalonil-coenzima A. La alteración de esta vía metabólica afecta al ciclo de Krebs y al catabolismo de colesterol, ácidos grasos, metionina, treonina, uracilo y timina. Se produce entonces un daño en la vaina de mielina por alteración de la síntesis de estos lípidos. Sin embargo esta hipótesis no explica completamente las alteraciones tróficas del tejido nervioso pues los pacientes con anomalías congénitas de esta vía no suelen presentar daños en la vaina de mielina y la mejoría en la situación psicomotora (que podría deberse a la reparación de la mielina dañada) ocurre lentamente, tras iniciar tratamiento con vitamina B₁₂, mientras que la hipotonía y la letargia responden rápidamente (lo que sugiere una acción diferente a la de reparación de las vainas de mielina).

De las otras hipótesis que tratan de explicar los trastornos del tejido nervioso parece ser que la reducida síntesis de adenosilmetionina es la que más contribuye al daño nervioso por afectar metilaciones esenciales en el trofismo nervioso.

5.2.    Propiedades farmacocinéticas

Cianocobalamina se absorbe rápidamente por vía intramuscular, obteniéndose los picos plasmáticos en la primera hora tras la administración. Una vez absorbida se liga a las proteínas plasmáticas, principalmente a la transcobalamina I (TC I). La concentración de esta vitamina en individuos normales oscila entre 150 y 660 pM, debiendo considerarse la posibilidad de deficiencia siempre que este valor sea inferior a 150 pM.

Se almacena fundamentalmente en el hígado (90 % en el adulto), del que se va a liberar cuando se precisa para las funciones metabólicas celulares. La vitamina B₁₂ se excreta por la bilis y pasa a circulación enterohepática. Este ciclo es importante, ya que la interferencia con la reabsorción por enfermedad intestinal puede dar como resultado una depleción continua de las reservas hepáticas de la vitamina. Tras la inyección intramuscular de cianocobalamina, una gran proporción se excreta por la orina en las 24 horas posteriores, siendo la principal proporción excretada durante las primeras 8 horas. Si la vitamina se administra por vía intravenosa, se elimina de forma más rápida, con una menor oportunidad para almacenarse en el hígado.

La cantidad de vitamina B₁₂ que se almacena en el organismo es del 15 % para una dosis de 1000 pg. Esta vitamina se almacena como la coenzima activa con un índice de renovación de 0,5 a 0,8 pg/día con dependencia de la magnitud de las reservas. El requerimiento mínimo diario de vitamina se estima en sólo 1 pg. Las reservas de cianocobalamina ascienden a 2000-3000 pg, lo que sería suficiente para cubrir las necesidades de 3 a 4 años, con lo que se necesitaría todo este tiempo para que se desarrollara un estado de deficiencia si se suspendiera su aporte bruscamente en un individuo con reservas normales. Esto sería menos tiempo del esperado si sólo se contara con la cifra del mínimo requerimiento diario, pero hay que tener en cuenta las pérdidas fecales de cobalaminas que pasan por el ciclo enterohepático en aquellos trastornos en que está dificultada su absorción. Si se inyectan mensualmente 1000 pg, los 150 pg retenidos permanecerían un mes en el organismo.

Cianocobalamina atraviesa la barrera placentaria mediante transporte activo. Al igual que otras vitaminas del complejo B se encuentran niveles superiores en el feto y el recién nacido que en la madre.

La vitamina B_J2 es también excretada en la leche materna. Mientras que en las primeras 48 horas tras el parto las concentraciones en el calostro son elevadas (unos 2400 pg/ml), los niveles disminuyen después rápidamente hasta igualarse a las concentraciones séricas maternas. Las concentraciones lácteas son directamente proporcionales a la cantidad ingerida. Hay que tener en cuenta que la deficiencia materna de vitamina B_J2 puede conllevar serias consecuencias en el lactante.

Cuando la cianocobalamina se administra por vía oral se libera durante la digestión gástrica de los alimentos y se forma un complejo estable con el fijador R gástrico. En el duodeno se libera la vitamina B₁₂, que se une al factor intrínseco (IF). El complejo B₁₂-factor intrínseco viaja hasta la porción distal del íleon, donde receptores específicos en las vellosidades de la mucosa fijan el complejo B₁₂-factor intrínseco y permiten que la vitamina se absorba. La vitamina B₁₂ es transferida hasta la circulación capilar, donde se une a otra proteína portadora, la transcobalamina II (TC II). El hígado, la médula ósea y otras células captan rápidamente el complejo B₁₂-TC II. La mayor parte de la B₁₂ circulante está unida a la transcobalamina I (TC I). La B₁₂ ligada a la TC II sale rápidamente de la sangre (t_1/2 alrededor de 1 hora), en tanto que la depuración de la B_J2 unida a la TC I requiere varios días. La absorción de la vitamina B_J2 está alterada en pacientes con ausencia del factor intrínseco, síndrome de mala absorción, anormalidades intestinales o pacientes que hayan sido sometidos a gastrectomía.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

La toxicidad es nula. Las reacciones anafilácticas, a veces mortales, descritas al administrar la asociación vitamina B_rB₁₂ se debe casi siempre a la vitamina B₁ y sólo a la B₁₂ cuando se administra por vía intravenosa, vía que no se utilizará salvo en casos de trombopenias extremas.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1.    Relación de excipientes

Cloruro sódico y agua para inyección.

6.2.    Incompatibilidades No se han descrito.

6.3.    Período de validez

El periodo de validez es de 4 años.

6.4.    Precauciones especiales de conservación

No se precisan condiciones especiales de conservación.

6.5.    Naturaleza y contenido del recipiente

Envases conteniendo 5 ampollas serigrafiadas de vidrio incoloro tipo I, en soporte blister de PVC con 5 ampollas y un prospecto.

6.6.    Instrucciones de uso/manipulación

Vía intramuscular: La inyección intramuscular debe realizarse en una amplia masa muscular.

Vía intravenosa: La administración intravenosa se realizará incluyendo pequeñas cantidades de cianocobalamina en una solución de nutrición parenteral. La administración de grandes cantidades de cianocobalamina daría como resultado una pérdida casi total por orina, ya que su utilización se lleva a cabo a partir de los depósitos que el propio organismo crea y una cantidad masiva en sangre no legaría a ser utilizada.

7. NOMBRE Y DOMICILIO PERMANENTE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACION DE

COMERCIALIZACION

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 28760- Tres Cantos

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

48.877

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/REVALIDACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

DE COMERCIALIZACIÓN

Fecha primera Autorización: 10 de Diciembre de 1969.