Omniscan 0,5 Mmol/Ml Solucion Inyectable
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
OMNISCAN 0,5 mmol/ml solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición cualitativa y cuantitativa
Cada ml contiene 287 mg de gadodiamida (GdDTPA-BMA) (equivalente a 0,5 mmol).
Para la lista completa, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución acuosa, transparente, incolora o ligeramente amarilla.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico
Resonancia magnética del cuerpo en adultos y niños: cabeza y cuello, aparato locomotor, RM torácica y abdominal, pelvis, espacio retroperitoneal, mamografía-RM y angiografía-RM.
4.2 Posología y forma de administración
No es necesaria una preparación especial del paciente.
Para uso intravenoso. Tanto para adultos como para niños, la dosis necesaria deberá administrarse, en la mayoría de los casos, como una inyección intravenosa única. Para asegurar la inyección completa del medio de contraste, la cánula debe lavarse con una solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9%.
Posología
SNC
Dosis para adultos y niños
La dosificación recomendada es 0,1 mmol/kg de peso corporal (equivalente a 0,2 ml/kg p.c.) hasta 100 kg. Por encima de los 100 kg de peso corporal normalmente son suficientes 20 ml para proporcionar un contraste adecuado para el diagnóstico.
(Véase apartado 4.4)
Dosificación sólo para adultos
En pacientes con metástasis cerebral conocida puede administrarse una dosis de 0,3 mmol/kg de peso corporal (equivalente a 0,6 ml/kg p.c.) hasta los 100 kg. Por encima de 100 kg de peso corporal suele ser suficiente un total de 60 ml. La dosis de 0,3 mmol/kg de peso corporal puede administrarse como una inyección intravenosa en bolo.
En pacientes en los que tras la administración de una inyección de 0,1 mmol/kg de peso corporal, se obtengan imágenes ambiguas, una segunda inyección en bolo de 0,2 mmol/kg de peso corporal (equivalente a 0,4 ml/kg p.c.) puede ser de valor diagnóstico adicional cuando se administra en los 20 minutos siguientes a la primera inyección.
Cuerpo en general
Dosis para adultos
La dosificación recomendada es 0,1 mmol/kg de peso corporal (equivalente a 0,2 ml/kg p.c.) u ocasionalmente 0,3 mmol/kg de peso corporal (equivalente a 0,6 ml/kg p.c.) hasta los 100 kg. Por encima de los 100 kg de peso corporal normalmente son suficientes 20 y 60 ml respectivamente para proporcionar un contraste adecuado para el diagnóstico.
Dosis para niños
La dosis recomendada es 0,1 mmol/kg de peso corporal (equivalente a 0,2 ml/kg p.c.)
(Véase apartado 4.4)
La obtención de imágenes de RM realzadas con contraste deberá comenzar poco después de la administración del medio de contraste, dependiendo de la secuencia de impulsos utilizada y del protocolo de la exploración. Se observa un realce óptimo durante los primeros minutos después de la inyección (el tiempo depende del tipo de lesión/tejido). Generalmente, el realce tiene una duración de 45 minutos después de la inyección. Las secuencias de imagen ponderadas en T son especialmenteadecuadas para las exploraciones de realce de contraste con OMNISCAN. En el rango de intensidad de campo entre 0,15 y 1,5 Tesla investigado, se observó que el contraste relativo de la imagen es independiente de la intensidad de campo aplicada.
Poblaciones Especiales
Insuficiencia renal
OMNISCAN está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (TFG o tasa de filtración glomerular <30 ml/min/1,73 m2) y en pacientes en el periodo perioperatorio de un trasplante hepático (ver sección 4.3). OMNISCAN sólo debe utilizarse en pacientes con una insuficiencia renal moderada (TFG o tasa de filtración glomerular de 30-59 ml/min/1,73 m2) a una dosis no superior a 0,1 mmol/kg de peso corporal (ver sección 4.4), tras una valoración cuidadosa del riesgo/beneficio. Durante una exploración no debe administrarse más de una dosis. Debido a la ausencia de información sobre la administración repetida, la administración de OMNISCAN no debe repetirse a no ser que haya transcurrido un intervalo entre inyecciones de al menos 7 días.
Neonatos de hasta 4 semanas y lactantes de hasta 1 año de edad
OMNISCAN está contraindicado en neonatos de hasta 4 semanas (ver sección 4.3). Debido a la inmadurez de la función renal de los lactantes de hasta 1 año de edad, OMNISCAN sólo debe utilizarse en estos pacientes tras una valoración cuidadosa a una dosis no superior a 0,1 mmol/kg de peso corporal. Durante una exploración no debe administrarse más de una dosis. Debido a la ausencia de información sobre la administración repetida, la administración de OMNISCAN no debe repetirse a no ser que haya transcurrido un intervalo entre inyecciones de al menos 7 días.
Pacientes de edad avanzada (población de 65 años y mayores)
No se considera necesario ajustar la dosis. Debe tenerse precaución en los pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4).
Forma de administración
4.3 Contraindicaciones
OMNISCAN no debe ser utilizado en pacientes con conocida hipersensibilidad a OMNISCAN o a alguno de los excipientes.
OMNISCAN está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (TFG o tasa de filtración glomerular <30 ml/min/1,73 m2), en pacientes en el periodo perioperatorio de un trasplante hepático y en neonatos de hasta 4 semanas (ver sección 4.4).
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
La posibilidad de una reacción, incluyendo reacciones graves, que comprometan la vida, anafilactoides o cardiovasculares u otras reacciones idiosincrásicas, deben considerarse siempre, especialmente en aquellos pacientes con hipersensibilidad clínica conocida o con antecedentes de asma u otras alteraciones respiratorias de tipo alérgico. Por ello, debe planearse de antemano un procedimiento de actuación, con los fármacos necesarios y el equipamiento disponible para un tratamiento inmediato en caso de presentarse una reacción grave.
Se han observado cambios transitorios en la concentración sérica de hierro (dentro del rango de normalidad en la mayoría de los casos) en algunos pacientes después de la administración de OMNISCAN. El significado clínico de esto, si existe alguno, no se conoce, aunque todos los pacientes que lo experimentaron permanecieron asintomáticos.
OMNISCAN interfiere con las determinaciones del calcio sérico con algunos métodos (complexométricos) colorimétricos utilizados normalmente en hospitales. También puede interferir con las determinaciones de otros electrolitos (p.ej. hierro). Por ello se recomienda no utilizar tales métodos durante 12-24 horas después de la administración de OMNISCAN. Si tales determinaciones son necesarias, se recomienda el uso de otros métodos.
Insuficiencia renal
Antes de la administración de OMNISCAN, se debe evaluar a todos los pacientes para detectar una posible disfunción renal mediante pruebas de laboratorio.
Se han notificado casos de fibrosis nefrogénica sistémica (FNS) asociados a la utilización de OMNISCAN y algunos otros medios de contraste de gadolinio en pacientes con insuficiencia renal grave aguda o crónica (TFG o tasa de filtración glomerular < 30 ml/min/1,73 m2).
Los pacientes sometidos a trasplante hepático tienen un riesgo especial ya que la incidencia de un fallo renal agudo es elevada en este grupo. Por consiguiente, OMNISCAN no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal grave, pacientes en el periodo perioperatorio de un trasplante hepático ni en neonatos (ver sección 4.3).
El riesgo de que los pacientes con una insuficiencia renal moderada (TFG o tasa de filtración glomerular de 30-59 ml/min/1,73 m2) desarrollen una fibrosis nefrogénica sistémica (FNS) es desconocido. Por consiguiente, OMNISCAN debe utilizarse solamente tras una valoración cuidadosa del riesgo/beneficio en pacientes con una insuficiencia renal moderada.
La hemodiálisis poco después de la administración de OMNISCAN puede resultar útil para la eliminación de OMNISCAN del organismo. No hay evidencia que apoye el inicio de la hemodiálisis para la prevención o tratamiento de la FNS en pacientes que no están sometidos a hemodiálisis.
Neonatos y lactantes
OMNISCAN está contraindicado en neonatos de hasta 4 semanas (ver sección 4.3). Debido a la inmadurez de la función renal de los lactantes de hasta 1 año de edad, OMNISCAN sólo debe utilizarse en estos pacientes tras una valoración cuidadosa.
Pacientes de edad avanzada
Dado que la eliminación renal de gadodiamida puede estar reducida en los pacientes de edad avanzada, es especialmente importante evaluar a los pacientes de 65 años y mayores para detectar una posible disfunción renal.
Población pediátrica
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito.
Población pediátrica
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No existen datos sobre la utilización de gadodiamida en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales a dosis altas han mostrado toxicidad para la reproducción tras la administración repetida (ver sección 5.3). No debe utilizarse OMNISCAN durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con gadodiamida.
Lactancia
Se desconoce si gadodiamida se excreta en la leche materna. Los datos disponibles en animales han mostrado que gadodiamida se excreta en la leche (para detalles ver sección 5.3). No se puede excluir el riesgo en lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 24 horas tras la administración de OMNISCAN.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han descrito.
4.8 Reacciones adversas
En los ensayos clínicos realizados con OMNISCAN han sido notificadas reacciones adversas con las siguientes frecuencias (muy frecuentes >1/10; frecuentes >1/100, <1/10; poco frecuentes >1/1.000, <1/100; raras >1/10.000, <1/1.000; muy raras <1/10.000). Las reacciones para los que no se puede estimar la frecuencia debido a la falta de datos clínicos, se han incluido como "no conocida".
Trastornos del sistema inmunológico
Poco frecuentes: síntomas de tipo alérgico Frecuencia no conocida: reacciones anafilactoides
Trastornos psiquiátricos
Raros: ansiedad
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: cefalea
Poco frecuentes: mareos, parestesia, sensación alterada del gusto Raros: convulsiones, somnolencia, sensación alterada del olfato
Trastornos oculares
Raros: alteraciones visuales
Trastornos cardiacos
Frecuencia no conocida: taquicardia
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Raros: disnea
Frecuencia no conocida: irritación de la garganta
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: náuseas
Poco frecuentes: vómitos, diarrea
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Poco frecuentes: comezón Raros: urticaria
Frecuencia no conocida: fibrosis nefrogénica sistémica Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Raros: artralgia
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Frecuentes: sensación general de calor o frío, sensación de presión local o dolor en el lugar de la inyección Raros: dolor precordial, temblor
Se han notificado casos de fibrosis nefrogénica sistémica (FNS) con Omniscan (ver sección 4.4.).
Se observó insuficiencia renal transitoria en un paciente incluido en los ensayos clínicos. El paciente había recibido un medio de contraste radiológico para mielografía 22 horas antes de la inyección de OMNISCAN. La causa de la reacción no ha sido establecida.
4.9 Sobredosis
No se ha informado sobre las consecuencias clínicas de una sobredosis, y en pacientes con una función renal normal son improbables los síntomas agudos de toxicidad. El tratamiento en caso de sobredosis es sintomático. No hay antídoto para este medio de contraste. En pacientes con eliminación retardada debido a insuficiencia renal y en pacientes que han recibido dosis excesivas, el medio de contraste, OMNISCAN puede eliminarse mediante hemodiálisis. Sin embargo, no hay evidencia que indique que la hemodiálisis es adecuada para la prevención de la fibrosis nefrogénica sistémica (FNS).
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
OMNISCAN inyectable es un medio de contraste paramagnético no iónico con las siguientes propiedades fisicoquímicas:
780
2,8
1.9 1,15
3.9 4,6 5,1
6,0-7,0
Osmolalidad (mOsm/kg H2O) a 37 °C Viscosidad (mPa • s) a 20°C Viscosidad (mPa • s) a 37°C Densidad a 20°C (kg/l)
Relajación molar
r¡ (mM-1 • s-1) a 20 MHz y 37°C r¡ (mM-1 • s-1) a 10 MHz y 37°C r2 (mM-1 • s-1) a 10 MHz y 37°C pH
Gadodiamida es totalmente soluble en agua.
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: medios de contraste paramagnéticos, código ATC: V08C A03
Las propiedades paramagnéticas de OMNISCAN proporcionan un realce del contraste durante la obtención de imágenes por RM.
de
No hubo desviaciones clínicamente significativas en los valores de los parámetros hemodinámicos ni los parámetros de laboratorio de sangre y orina en voluntarios sanos, tras la inyección intravenosa de gadodiamida respecto a los valores previos a la inyección. Sin embargo se observó un leve cambio transitorio en los niveles de hierro sérico de 8 a 48 horas después de la inyección de gadodiamida.
OMNISCAN no atraviesa la barrera hematoencefálica intacta. La administración de OMNISCAN realza las señales de las áreas en donde los procesos patológicos han producido una disfunción de la barrera hematoencefálica, y puede proporcionar un diagnóstico mejor que las imágenes de RM sin realce.
La ausencia de realce no indica necesariamente la ausencia de patología ya que algunos tipos de malignidades de grado inferior o placas de esclerosis múltiple inactiva no se realzan; esto puede utilizarse para el diagnóstico diferencial entre patologías diferentes.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Gadodiamida se distribuye rápidamente en el fluido extracelular. El volumen de distribución es equivalente al del agua extracelular. La vida media de distribución es aproximadamente de 4 minutos y la vida media de eliminación es aproximadamente de 70 minutos.
En pacientes adultos con insuficiencia renal grave (TFG<30 ml/min), la semivida de eliminación se prolonga de modo inversamente proporcional a la TFG.
Gadodiamida es excretada a través de los riñones por filtración glomerular. En pacientes con función renal normal, aproximadamente el 85% de la dosis administrada se recupera en la orina a las 4 horas y el 95-98% a las 24 horas después de la inyección intravenosa. Las velocidades de aclaramiento renal y total de gadodiamida son casi idénticas, y son similares a las de sustancias excretadas principalmente por filtración glomerular.
No se ha observado una cinética dependiente de la dosis después de la inyección de 0,1 y 0,3 mmol/kg.
No se han detectado metabolitos. No se ha observado fijación a proteínas.
Absorción
Distribución
Metabolismo o Biotransformación
Eliminación
Datos de farmacocinética/ farmacodinamia(s)
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
La eficacia de OMNISCAN como agente de contraste para realce durante la obtención de imágenes de RM ha sido demostrada en una serie de estudios con animales.
Estudios de seguridad en farmacología con perros y ratas han demostrado que OMNISCAN no tiene
efectos significativos sobre el sistema cardiovascular. Estudios in vitro han demostrado efectos insignificantes o no han demostrado efectos sobre la liberación de histamina por las células basófilas (mastocitos), factores de activación del complemento en suero humano, actividad colinesterasa en eritrocitos humanos, actividad de lisozima, fragilidad y morfología de eritrocitos humanos, y sobre la tensión en vasos sanguíneos aislados de bovinos. No se observó evidencia de antigenicidad en la prueba dérmica en cobayas.
Los estudios de farmacocinética en varias especies animales han demostrado que OMNISCAN se distribuye rápidamente en el volumen extracelular, y se excreta cuantitativamente vía renal por filtración glomerular. Las vidas medias de eliminación en el hombre y en el mono son similares. El volumen de distribución calculado es aproximadamente el 25% del tamaño del cuerpo.
Los estudios toxicológicos han demostrado una tolerancia aguda alta a OMNISCAN, la DL50 en ratones fue >30 mmol/kg. Un hallazgo común después de dosis únicas altas o dosis repetidas fue una vacuolización tubular proximal, que fue reversible, y no estuvo asociada a una función renal alterada. Se ha observado que OMNISCAN no es irritante después de las administraciones intravenosa, intraarterial, paravenosa, intramuscular y subcutánea, o cuando se aplicó sobre la piel o el ojo.
OMNISCAN no tuvo efectos sobre la fertilidad ni la función reproductora en ratas, ni en estudios teratológicos en ratas y conejos a dosis que no causaron toxicidad maternal.
El paso a la leche de la gadodiamina administrada en ratas lactantes fue pequeño tras la administración intravenosa de 0,3 mmol/kg de gadodiamida marcada con 1 2 3 4 5 6 7 8 9C
utilizada debe ser desechada. El producto debe ser transferido a la jeringa inmediatamente antes de su uso.
Los frascos de 100 ml deben utilizarse conectados a autoinyectores/bombas. Debe utilizarse un procedimiento con una única perforación. La vía de conexión que se dirige desde el autoinyector/bomba hasta el paciente debe cambiarse después de cada exploración. Cualquier porción del medio de contraste no utilizada que quede en el frasco y todos los tubos conectores deben desecharse al final del día. Deben seguirse las instrucciones del fabricante del autoinyector/bomba.
La etiqueta separable de los frascos debe pegarse en la historia del paciente a fin de permitir un registro preciso del medio de contraste de gadolinio utilizado. También debería registrarse la dosis utilizada.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
GE Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.
Calle Gobelas, 35-37, La Florida 28023 Madrid
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
N° Registro 62.699
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Octubre 2010
9 de 9
. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Caldiamida sódica, hidróxido de sodio 1 M o ácido clorhídrico 1 M y agua para inyección
6.2 Incompatibilidades
OMNISCAN no debe mezclarse directamente con otros medicamentos. Debe utilizarse una jeringa y agujas distintas.
6.3 Periodo de validez
La caducidad es de 3 años cuando se conserva a temperatura igual o inferior a 30°C.
6.4 Precauciones especiales de conservación
OMNISCAN no debe conservarse a temperatura superior a 30°C. Conservar protegido de la luz. No congelar.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
El producto se envasa en frascos de polipropileno de 50 y 100 ml y en frascos de vidrio de 10, 15 y 20 ml. Caja con un frasco.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Los frascos de 10, 15, 20 y 50 ml están destinados para un único uso. Cualquier porción del producto no