Octreoscan 111 Mbq/Ml Equipo De Reactivos Para Preparacion Radiofarmaceutica
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Octreoscan 111 MBq/ml equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Octreoscan contiene dos viales que no se pueden utilizar por separado.
1 vial A con 1,1 ml de solución que contiene en la fecha/hora de referencia de la actividad 122 MBq (111 MBq/ml) de cloruro de indio (mIn).
1 vial B que contiene 10 microgramos de pentetreótida. Después de la reconstitución y el marcaje, la solución contiene 111 MBq/ml de pentetreótida marcada con indio (mIn).
Características físicas del indio (mIn):
El indio (mIn) se produce en ciclotrón y decae a cadmio estable con un periodo de semidesintegración de 2,83 días.
Características de la emisión:
Rayos y 172 keV (abundancia 90%)
Rayos y 247 keV (abundancia 94%)
Rayos X 23 - 26 keV
Pureza radionucleídica: indio (mIn) > 99%; otros nucleidos emisores gamma < 0,1%.
Indio (114mIn): máximo 500 Bq por 1 MBq de indio (mIn) en la fecha/hora de referencia de la actividad.
Periodo de semidesintegración de indio (114mIn): 49,51 días.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica. El equipo consiste en dos viales:
Vial A: radiofármaco precursor Vial B: polvo para solución inyectable
El vial A es un vial de vidrio protegido con plomo, que contiene una solución clara e incolora.
El vial B es una vial de vidrio con un tapón de goma gris y una cápsula selladora de aluminio con una tapa naranja. Contiene un polvo blanco liofilizado.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico
La pentetreótida marcada con indio (mIn) se une específicamente a receptores de somatostatina.
Después de la reconstitución y marcaje con cloruro de indio (mIn), la solución obtenida está indicada para utilizar como técnica complementaria para el diagnóstico y manejo de tumores neuroendocrinos gastro-entero-pancreáticos (GEP) portadores de receptores y tumores carcinoides, ayudando a su localización. Los tumores que no presentan receptores de somatostatina no serán visualizados.
En determinados pacientes con GEP o tumores carcinoides, la densidad de receptores es insuficiente para permitir la visualización con Octreoscan. Concretamente en aproximadamente el 50% de pacientes afectados de insulinoma el tumor no puede ser visualizado.
4.2 Posología y forma de administración
Posología
Adultos
La actividad a administrar para tomografía por emisión de fotón único (SPECT) depende del equipo disponible. En general, una actividad de 110 a 220 MBq en una inyección intravenosa única debe ser suficiente. Es necesaria una administración cuidadosa para evitar la acumulación paravasal de la actividad.
Pacientes de edad avanzada
No se requiere un régimen de dosis particular para pacientes de edad avanzada.
Pacientes con insuficiencia renal
Ver la sección 4.4. para insuficiencia renal.
Población pediátrica
La decisión de administrar pentetreótida marcada con indio (mIn) a un niño debe tomarse por un médico especialista en Medicina Nuclear familiarizado con la realización de gammagrafías de receptores de somatostatina, después de considerar el uso de radiofármacos alternativos que supongan menor dosis de radiación (concretamente los radiofármacos PET). La pentetreótida marcada con indio (mIn) solo debe administrarse a niños cuando no existan radiofármacos alternativos disponibles o no proporcionen rentabilidad diagnóstica satisfactoria en la situación clínica del niño.
Forma de administración
Este medicamento debe reconstituirse antes de su administración al paciente.
Para consultar las instrucciones de reconstitución del medicamento antes de la administración, ver sección 12.
Para consultar las instrucciones sobre la preparación del paciente, ver sección 4.4.
Adquisición de imágenes
Las imágenes gammagráficas planares y de SPECT pueden adquirirse a las 4 y 24 horas, o a las 24 y 48 horas, después de la inyección. Las imágenes a las 4 horas pueden ser útiles para comparar y evaluar la actividad abdominal a las 24 horas. Cuando se observe actividad en el abdomen a las 24 horas que no se pueda interpretar con certeza como captación tumoral o actividad en el contenido intestinal, debe repetirse la gammagrafía a las 48 horas. Es importante adquirir dos grupos de imágenes, siendo al menos una de ellas una adquisición SPECT (o SPECT/TC). Se pueden repetir imágenes localizadas a las 48, 72 y/ó 96 horas postinyección para permitir el aclaramiento de la radioactividad intestinal que pueda interferir.
Se puede producir captación fisiológica en bazo, hígado, riñones y vejiga. En la mayoría de los pacientes son visibles el tiroides, hipófisis y el intestino.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Embarazo, ver sección 4.6.
Justificación del riesgo/beneficio individual
Para todos los pacientes, la exposición a la radiación ionizante debe estar justificada en función del posible beneficio. La actividad administrada debe ser la mínima posible para obtener la información diagnóstica requerida.
Pacientes con insuficiencia renal
¡m
En pacientes con una insuficiencia renal importante, la administración de pentetreótida marcada con indio (mIn) no es recomendable porque la función reducida o ausente de la principal vía de excreción provoca el acúmulo de mayor dosis de radiación. Sólo debe considerarse la administración cuando la información diagnóstica esperada supere el posible daño causado por la radiación.
Se pueden obtener gammagrafías interpretables después de hemodiálisis en que la alta actividad de fondo puede ser eliminada al menos parcialmente. Antes de la diálisis las imágenes no tienen utilidad diagnóstica debido a la actividad circulante. Después de la diálisis se observó captación superior a la habitual en hígado, bazo y tracto intestinal, y una actividad mayor de lo habitual en la circulación sanguínea.
Preparación del paciente
El paciente debe estar bien hidratado antes del comienzo del procedimiento, y se le debe recomendar que orine frecuentemente durante las primeras horas tras su finalización para reducir la exposición a la radiación
La administración de un laxante es necesaria en pacientes que no padecen diarrea con el fin de diferenciar el acúmulo de actividad estacionaria en lesiones del tracto intestinal, o cercanas al mismo, del acúmulo móvil del contenido intestinal.
La pentetreótida marcada con indio (mIn) no unida a receptores y el indio (mIn) unido a no-péptidos se eliminan rápidamente a través de los riñones. Para estimular el proceso de excreción, con el fin de reducir el ruido de fondo y de disminuir la dosis de radiación a riñones y vejiga, se requiere una ingesta de líquido considerable (2 litros como mínimo) durante los 2 ó 3 días posteriores a la administración.
En pacientes que están en tratamiento con octreótido, se recomienda suspender este tratamiento temporalmente para evitar un posible bloqueo de los receptores de somatostatina. Esta recomendación se hace sobre una base empírica, la absoluta necesidad de tal medida no ha sido demostrada. En algunos pacientes, la suspensión de la terapia puede no ser tolerada y provocar un efecto rebote. Es el caso en particular de los pacientes con insulinoma, en los cuales debe considerarse el peligro de una hipoglucemia súbita, y también en pacientes afectados de síndrome carcinoide.
Si el clínico responsable del tratamiento del paciente considera tolerable la suspensión del octreótido, se recomienda la suspensión del mismo por un período de tres días.
Interpretación de las imágenes
La gammagrafía positiva con pentetreótida marcada con indio (mIn) refleja la presencia de un incremento de la densidad de receptores de somatostatina en el tejido más que un proceso maligno. Además la captación positiva no es específica de los tumores GEP y carcinoides. Los resultados gammagráficos positivos requieren evaluar la posibilidad de la presencia de que exista otra enfermedad caracterizada por concentraciones locales altas de receptores de somatostatina. Un aumento en la densidad de receptores de somatostatina también puede producirse en las siguientes patologías: tumores derivados de la cresta neural (paragangliomas, carcinomas medulares de tiroides, neuroblastomas, feocromocitomas), tumores hipofisarios, neoplasias endocrinas pulmonares (carcinomas de células pequeñas), meningiomas, carcinomas de mama, enfermedad linfoproliferativa (enfermedad de Hodgkin, linfomas no Hodgkin) y se debe considerar la posibilidad de captación en áreas de concentración linfocítica (inflamaciones subagudas).
Después del procedimiento
Debe restringirse el contacto con niños pequeños y mujeres embarazadas durante las primeras horas después de la administración de un radiofármaco.
Advertencias específicas
En pacientes diabéticos que reciben altas dosis de insulina, la administración de pentetreótida puede causar hipoglucemia paradójica a través de una inhibición temporal de la secreción de glucagón.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Para las precauciones sobre el peligro al medioambiente, ver sección 6.6. Población pediátrica
Debido al peligro potencial de la radiación ionizante, la pentetreótida marcada con indio (mIn) no debería utilizarse en niños menores de 18 años de edad, a menos que el valor de la información clínica esperada supere el posible daño por radiación.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito interacciones hasta la fecha.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Mujeres en edad fértil
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, es importante determinar si está o no embarazada. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda sobre un posible embarazo (si la mujer ha sufrido un retraso en la menstruación, si el período es muy irregular, etc.), deben ofrecerse a la paciente técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes (si existiesen).
Embarazo
No hay experiencia sobre el uso de Octreoscan en mujeres embarazadas.
Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. La administración de la máxima dosis diagnóstica de 220 MBq al paciente supone una dosis absorbida en el útero de 8,6 mGy. En este rango de dosis no se esperan efectos letales ni la inducción de malformaciones, retrasos en el crecimiento y trastornos funcionales; sin embargo puede incrementarse el riesgo de inducción de cáncer y defectos hereditarios. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
Lactancia
No se conoce si la pentetreótida marcada con indio (111In) se excreta a través de la leche materna.
Antes de administrar radiofármacos a una madre que está en periodo de lactancia, debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionucleido hasta que la madre haya terminado el amamantamiento, y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia materna debe suspenderse y desecharse la leche extraída.
Fertilidad
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Octreoscan sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
¡m
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas atribuibles a la administración de Octreoscan son poco frecuentes (>1/1.000 -<1/100).
No se han observado efectos específicos. Los síntomas descritos sugieren reacciones vasovagales o de efectos anafilactoides a fármacos.
La retirada del tratamiento con octreótido como paso preparatorio a la gammagrafía puede provocar reacciones adversas graves, generalmente con el retorno a los síntomas observados antes de comenzar esta terapia.
La exposición a la radiación ionizante está vinculada a la inducción de cáncer ya la posibilidad de desarrollar defectos hereditarios. Dado que la dosis efectiva resultante de la administración de la máxima actividad recomendada de 220 MBq es de 12 mSv, la probabilidad de que se produzcan estas reacciones adversas es baja.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 Sobredosis
La forma farmacéutica (inyección de dosis única) hace improbable una sobredosis por inadvertencia. En caso de la administración de sobredosis de radiación con pentetreótida marcada con indio (mIn), la dosis absorbida por el paciente debe reducirse todo lo posible aumentando la eliminación corporal del radionucleido mediante micción frecuente o mediante micción forzada y vaciamiento vesical frecuente.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: radiofármacos para diagnóstico para la detección de tumores; código ATC: V09IB01.
Mecanismo de acción
Octreoscan se une a los receptores de somatostatina (fundamentalmente subtipo 2 y 5) en aquellos tejidos donde, como consecuencia de la enfermedad, las superficies celulares contienen una cantidad de receptores superior a la densidad fisiológica. En ciertos pacientes, en los que la enfermedad no ha producido este aumento en la densidad de receptores, la gammagrafía no dará resultado.
En tumores carcinoides y GEP, la prevalencia de un aumento de la densidad de receptores en el tejido tumoral es, en general, bastante alta.
Efectos farmacodinámicos
Sólo se han realizado estudios limitados sobre los efectos farmacodinámicos. La actividad biológica in vitro es aproximadamente el 30% de la actividad biológica de la somatostatina natural. La actividad biológica in vivo, medida en ratas, es menor que la de cantidades iguales de octreótido. La administración intravenosa de 20 microgramos de pentetreótida produjo en algunos pacientes una disminución medible pero muy limitada de los niveles de gastrina y de glucagón séricos, que duró menos de 24 horas.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Captación en órganos
La pentetreótida marcada con indio (mIn) es captada por los siguientes órganos: hígado (aproximadamente 2% a las 24 horas) y bazo (aproximadamente 2,5% a las 24 horas). Hay captación en el tiroides y la
hipófisis, pero de forma no reproducible. La captación en los riñones es parcialmente un reflejo de la eliminación en curso a través de la orina y en parte a la excreción retardada por el riñón.
Eliminación
La pentetreótida marcada con indio (mIn) no unida a receptores y el indio (mIn) no unido a no-péptidos se elimina rápidamente de los riñones. Aproximadamente el 80% de la pentetreótida radiomarcada administrada por vía intravenosa se elimina a través del sistema urinario en las 24 horas después de la administración intravenosa. Después de 48 horas se excreta el 90%. La eliminación a través de la vesícula biliar, y consecuentemente a través de las heces, es aproximadamente el 2% de la actividad administrada en pacientes con una función intestinal normal.
Hasta las 6 horas después de la administración, la radiactividad en orina es predominantemente pentetreótida marcada con indio (mIn) intacta. Posteriormente se van excretando cantidades crecientes de actividad unida a no-péptidos.
Periodo de semidesintegración
El indio (mIn) decae a cadmio estable con un periodo de semidesintegración de 2,83 días.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
En estudios preclínicos de seguridad no se observaron signos de toxicidad significativa.
No se han realizado pruebas acerca del potencial carcinogénico ni acerca de la influencia de la pentetreótida sobre la fertilidad o la embriotoxicidad.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Vial A
Ácido clorhídrico
Agua para preparaciones inyectables Hexahidrato de cloruro de hierro (III)
Vial B
Citrato de sodio dihidrato Ácido cítrico monohidrato Inositol
Ácido gentísico
La solución lista para su uso no contiene agentes conservantes.
6.2 Incompatibilidades
Este medicamento no debe mezclarse con otros excepto con los mencionados en la sección 12.
6.3 Periodo de validez
El vial A, y en consecuencia el vial B de Octreoscan, caducan 24 horas después de la hora/fecha de referencia de actividad de indio (111In).
Después de la reconstitución: 6 horas. Almacenar a temperatura inferior a 25°C.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Almacenar a temperatura inferior a 25°C.
Para las condiciones de conservación tras la reconstitución del medicamento, ver sección 6.3.
¡m
El almacenamiento de radiofármacos debe realizarse conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Ambos viales de 10 ml cumplen con los requisitos para vidrio tipo I. El vial que contiene pentetreótida está cerrado con un tapón de goma butílica. El vial que contiene cloruro de indio (111In) está cerrado con un tapón de goma butílica revestida de teflón. Ambos viales están sellados con una corona de aluminio.
Octreoscan se suministra en un envase que contiene dos viales, que no pueden usarse separadamente, uno de los cuales tiene blindaje de plomo. Ambos viales van envasados en una lata cerrada. También se adjunta una aguja Sterican Luer Lock 0,90 x 70 mm / 20 G x 2 4/5 para usarse para el procedimiento de marcaje.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Los radiofármacos deben ser recibidos, utilizados y administrados exclusivamente por personal cualificado, que esté debidamente autorizado para el uso y manipulación de radionucleidos, y en centros asistenciales autorizados. Su recepción, almacenamiento, uso, transporte y eliminación están sujetos a las normas y/o licencias correspondientes de los organismos oficiales competentes.
Los radiofármacos deben ser preparados de manera que cumplan tanto los requisitos de seguridad radiológica como de calidad farmacéutica. Se deben tomar las precauciones de asépticas apropiadas.
El contenido de ambos viales está destinado para uso en la preparación de solución inyectable de pentetreótida marcada con indio (111In) y no está destinado para administración directa al paciente sin la preparación previa.
Si en cualquier momento durante la preparación de este producto se compromete la integridad de los envases, el radiofármaco no debe utilizarse.
La administración debe realizarse de forma que se minimice el riesgo de contaminación por el medicamento y la irradiación de los operadores. Es obligatorio utilizar un blindaje adecuado.
La administración de radiofármacos supone un riesgo para otras personas por la radiación externa o la contaminación por derrames de orina, vómitos, etc. Por lo tanto, deben adoptarse medidas de protección radiológica conforme a la legislación nacional.
Instrucciones para la eliminación de los residuos:
La actividad de indio (111In) no utilizada o el Octreoscan no utilizado se deben dejar decaer hasta que la actividad haya descendido a un nivel tan bajo que no sea considerado ya radioactivo según la normativa local. Después puede eliminarse como desecho no radiactivo. Los viales con pentetreótida liofilizada no utilizados pueden ser eliminados como desecho no radiactivo.
Cualquier material no utilizado o residuo deben ser eliminados de acuerdo a los requerimientos locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Mallinckrodt Radiopharmaceuticals Spain, S.L.U. Calle Ribera del Loira, 46. Edificio 2.
28042 Madrid
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
60663
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Primera autorización: 06/1995 Renovación de la autorización: 06/2009
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
07/2012
DOSIMETRÍA
El indio (111In) se produce en un ciclotrón y decae a cadmio estable emitiendo radiación gamma con la energía que se muestra a continuación y un periodo de semidesintegración de 2,83 días.
Rayos y: 172 keV (abundancia 90%)
Rayos y: 247 keV (abundancia 94%)
Rayos X: 23 - 26 keV
La siguiente dosimetría de radiación se calculó de acuerdo al sistema MIRD. Los datos que aparecen en la lista más abajo proceden de la publicación ICRP 106 de 2008 y están calculados de acuerdo a la siguiente asunción:
“De acuerdo al modelo biocinético descrito en el ICRP 106, la pentreótida marcada con indio (mIn) inyectada intravenosamente es asimilada y captada inmediatamente por el hígado, vejiga, riñones y tiroides, mientras el resto es asimilada para ser distribuida homogéneamente en el resto del organismo. Los datos de retención experimentales encontrados se ajustan mejor a los modelos mono o bi-exponenciales. Los datos biocinéticos proceden de pacientes con tumores carcinoides y tumores endocrinos del tracto gastrointestinal. La captación en el tejido tumoral presente en cualquier órgano puede, por tanto, ser incluida en los valores de captación del órgano publicados. La vía principal de excreción es renal y menos del 2% es excretada por las heces. La excreción observada del 85% vía urinaria después de 24 horas concuerda con el modelo. La escasa excreción vía el tracto gastrointestinal no está incluida en el modelo, ya que su contribución a la dosis absorbida en circunstancias normales es insignificante.”
|
Órgano(s) |
Fs |
T1/2 |
a |
As/Ao |
|
Hígado |
0,06 |
2 h |
0,40 |
2,59 h |
|
2,5 d |
0,30 | |||
|
70 d |
0,30 | |||
|
Bazo |
0,05 |
2,5 d |
1,00 |
2,30 h |
|
Riñones |
0,06 |
2,5 d |
1,00 |
2,76 h |
|
Tiroides |
0,001 |
2,5 d |
1,00 |
2,76 min |
|
Otros órganos y tejidos |
0,829 |
3 h |
0,90 |
6,90 h |
|
2,5 d | ||||
|
Vejiga |
1,00 | |||
|
Adultos y niños de 15 años |
1,65 h | |||
|
Niños de 10 años Niños de 1 |
1,40 h | |||
|
y 5 años |
54,3 min |
Fs Distribución fraccional a órgano o tejido
T1/2 Periodo de semidesintegración biológico para consumo o eliminación
a Fracción de Fs recogida o eliminación con el correspondiente periodo de semidesintegración. Un signo negativo indica consumo.
Ás/A0 Actividad acumulada en el órgano o tejido por unidad de actividad administrada
Dosis absorbida por unidad de actividad administrada (mGy/MBq)
|
Órgano |
Adulto |
15 años |
10 años |
5 años |
1 año |
¡m
|
Glándulas adrenales |
0,058 |
0,075 |
0,11 |
0,17 |
0,29 |
|
Vejiga |
0,020 |
0,25 |
0,37 |
0,46 |
0,56 |
|
Superficies óseas |
0,027 |
0,033 |
0,050 |
0,075 |
0,14 |
|
Cerebro |
0,0096 |
0,012 |
0,020 |
0,032 |
0,057 |
|
Mamas |
0,012 |
0,015 |
0,023 |
0,037 |
0,067 |
|
Vesícula biliar Tracto gastrointestinal |
0,052 |
0,063 |
0,092 |
0,14 |
0,22 |
|
Estómago |
0,043 |
0,050 |
0,077 |
0,11 |
0,18 |
|
Intestino delgado |
0,029 |
0,037 |
0,059 |
0,090 |
0,15 |
|
Colon |
0,029 |
0,035 |
0,055 |
0,086 |
0,14 |
|
(Intestino grueso ascendente) |
0,030 |
0,037 |
0,058 |
0,094 |
0,15 |
|
(Intestino grueso descendente) |
0,027 |
0,033 |
0,052 |
0,075 |
0,12 |
|
Corazón |
0,025 |
0,032 |
0,048 |
0,070 |
0,12 |
|
Riñones |
0,41 |
0,49 |
0,67 |
0,96 |
1,6 |
|
Hígado |
0,10 |
0,13 |
0,20 |
0,27 |
0,48 |
|
Pulmones |
0,023 |
0,030 |
0,044 |
0,067 |
0,12 |
|
Músculos |
0,020 |
0,026 |
0,038 |
0,056 |
0,10 |
|
Esófago |
0,014 |
0,018 |
0,027 |
0,043 |
0,077 |
|
Ovarios |
0,027 |
0,035 |
0,053 |
0,080 |
0,13 |
|
Páncreas |
0,072 |
0,088 |
0,13 |
0,20 |
0,32 |
|
Médula ósea |
0,022 |
0,026 |
0,039 |
0,053 |
0,085 |
|
Piel |
0,011 |
0,013 |
0,021 |
0,032 |
0,059 |
|
Bazo |
0,57 |
0,79 |
1,2 |
1,8 |
3,1 |
|
Testículos |
0,017 |
0,022 |
0,037 |
0,054 |
0,087 |
|
Timo |
0,014 |
0,018 |
0,027 |
0,043 |
0,077 |
|
Tiroides |
0,075 |
0,12 |
0,18 |
0,37 |
0,68 |
|
Útero |
0,039 |
0,049 |
0,077 |
0,11 |
0,16 |
|
Resto del organismo |
0,024 |
0,032 |
0,049 |
0,080 |
0,13 |
|
Dosis efectiva por unidad administrada (mSv/MBq) |
0,054 |
0,071 |
0,11 |
0,16 |
0,26 |
Para una actividad máxima recomendada administrada de 220 MBq la dosis efectiva es de 12 mSv en un adulto de 70 kg de peso.
La pentetreótida marcada con indio (111In) se une específicamente a receptores de somatostatina, por tanto no puede definirse un órgano diana. Para una actividad administrada de 220 MBq la dosis de radiación típica a los órganos críticos - riñones, hígado y bazo - es 90,22 y 125 mGy respectivamente.
INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DE RADIOFÁRMACOS
No utilice Octresocan si detecta signos visibles de deterioro.
Método de preparación Instrucciones para el marcaje
1. Añadir el contenido del vial A (cloruro de indio (111In)) al vial B (pentetreótida liofilizada), para obtener el radiofármaco pentetreótida marcada con indio (111In). Para extraer el cloruro de indio de su vial, utilice exclusivamente la aguja Sterican (0,90 x 70) que se suministra junto con la dosis del paciente.
2. Después de la adición, debe mantenerse un período de incubación de 30 minutos.
3. La preparación puede ser diluida con 2 - 3 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9% cuando se desea obtener un volumen mayor, más fácil de manipular en una jeringa.
4. La solución debe ser clara e incolora, esto se debe comprobar detrás de una pared de plomo con una ventana con cristal plomado. Si la solución no cumple esto, debe ser descartada.
5. Usar una pequeña muestra de este volumen (diluido o no) para realizar el control de calidad, que se describe en el siguiente apartado.
6.
horas.
La solución está lista para su uso. La solución debe utilizares en un periodo máximo de 6
Nota: Para la reconstitución, no utilizar otra solución de cloruro de indio (mIn) que la
suministrada en el mismo envase que contiene la pentetreótida liofilizada.
Después de la reconstitución y marcaje, el pH de la solución acuosa es 3,8-4,3.
Control de calidad
El análisis de los péptidos unidos a indio (mIn) frente a los no-péptidos unidos a indio (mIn) puede realizarse en tiras de fibra de vidrio impregnadas de silicagel. Preparar una tira perfectamente seca de aproximadamente 10 cm de largo y 2,5 cm de ancho, marcando una línea de inicio a 2 cm con marcas adicionales a 6 y 9 cm. Aplicar 5 a 10 microlitros de la solución reconstituida y marcada en la línea de inicio y desarrollar en una solución recién preparada de citrato de sodio 0,1 M, con el pH ajustado a 5 con HCl. Aproximadamente 2 - 3 minutos, el frente debe haber alcanzado la marca de 9 cm. Cortar la cinta por la marca 6 cm y medir la actividad en ambas mitades. El indio (111In) unido a no-péptidos se desplaza con el frente. Requisito: el extremo inferior del cromatograma debe contener > 98% de la actividad aplicada.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos sanitarios http://www.aemps.gob.es.
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