Norditropin Simplexx 15 Mg/1,5 Ml Solucion Inyectable
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5 ml solución inyectable en cartucho Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml solución inyectable en cartucho Norditropin SimpleXx 15 mg/1,5 ml solución inyectable en cartucho
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5 ml 1 ml de solución contiene 3,3 mg de somatropina
Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml 1 ml de solución contiene 6,7 mg de somatropina
Norditropin SimpleXx 15 mg/1,5 ml 1 ml de solución contiene 10 mg de somatropina
Somatropina (origen ADN recombinante producido en E.coli)
1 mg de somatropina corresponde a 3 UI (Unidades Internacionales) de somatropina
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable en cartucho Solución transparente e incolora
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Niños:
Fallo en el crecimiento debido a deficiencia de hormona de crecimiento Fallo de crecimiento en niñas debido a disgenesia gonadal (Síndrome de Turner)
Retraso de crecimiento en niños prepuberales debido a enfermedad renal crónica
Alteración del crecimiento (talla actual en puntuaciones de desviación estándar (SDS) <-2,5 y talla parental ajustada en SDS < -1) en niños con talla baja nacidos pequeños para la edad gestacional (PEG) con un peso y/o longitud al nacimiento por debajo de -2 DS, que no realizaron el estirón recuperador (SDS de velocidad de crecimiento (VC) < 0 durante el último año) a los 4 años de edad o posteriormente.
Adultos:
Deficiencia de hormona de crecimiento de inicio en la. infancia.:
A los pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento se les debe revaluar la capacidad secretora de
hormona de crecimiento tras la finalización del crecimiento. No será necesario realizar esta evaluación en aquellos pacientes que tengan más de tres deficiencias de hormonas hipofisarias con una deficiencia de hormona de crecimiento grave debida a una causa genética definida, a una anomalía hipotalámica hipofisaria estructural, a un tumor del sistema nervioso central o a altas dosis de radiación craneal, o en pacientes con una deficiencia de hormona de crecimiento secundario a una enfermedad o lesión hipotalámica/hipofisaria siempre que los niveles plasmáticos del factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-I) sean < -2 SDS tras la interrupción del tratamiento con hormona de crecimiento durante al menos cuatro semanas.
El resto de pacientes necesitarán la medición del IGF-I y un test de estimulación de hormona de crecimiento.
Deficiencia de hormona de crecimiento de inicio en la edad adulta:
Deficiencia de hormona de crecimiento pronunciada por enfermedad hipotalámica-hipofisaria conocida, por radiación craneal y por traumatismos cerebrales (la deficiencia de hormona de crecimiento debe estar asociada a una deficiencia de otro eje, excepto de prolactina). La deficiencia de hormona de crecimiento debe confirmarse con un test de estimulación tras la instauración de la terapia de sustitución adecuada de cualquier otro eje deficitario.
En adultos, la prueba de tolerancia a la insulina es la prueba de estimulación de elección. Cuando la prueba de tolerancia a la insulina está contraindicada, se deben utilizar pruebas de estimulación alternativas. Se recomienda una prueba hormonal combinada liberadora de arginina-hormona de crecimiento. También se puede tomar en consideración una prueba de arginina o de glucagón; sin embargo, estas pruebas tienen un valor diagnóstico menos establecido que la prueba de tolerancia a la insulina.
4.2 Posología y forma de administración
Norditropin solamente puede ser prescrito por médicos con conocimientos especiales de las indicaciones terapéuticas de uso.
Posología
La dosis es individual y debe ajustarse siempre de acuerdo con la respuesta clínica y bioquímica individual al tratamiento.
Dosis generalmente recomendadas:
Población pediátrica
Deficiencia de hormona de crecimiento
0,025-0,035 mg/kg/día o 0,7-1,0 mg/m2/día
Si la deficiencia de hormona de crecimiento persiste tras la finalización del crecimiento, el tratamiento con hormona de crecimiento se debe continuar hasta que se haya alcanzado el desarrollo somático adulto completo incluyendo la masa magra y la masa ósea (para directrices sobre la dosificación ver sección Terapia de sustitución en adultos).
Síndrome de Turner
0,045-0,067 mg/kg/día o 1,3-2,0 mg/m2/día
Enfermedad Renal Crónica
0,050 mg/kg/día o 1,4 mg/m2/día (ver sección 4.4)
Niños pequeños para la edad gestacional 0,035 mg/kg/día o 1,0 mg/m2/día
Normalmente se recomienda una dosis de 0,035 mg/kg/día hasta alcanzar la talla final (ver sección 5.1). El tratamiento se debe discontinuar después del primer año de tratamiento, si la velocidad de crecimiento es inferior a +1 SDS.
El tratamiento se debe discontinuar si la velocidad de crecimiento es <2 cm/año y, si se requiere confirmación, la edad ósea es >14 años (niñas) o >16 años (niños), correspondiendo al cierre de las placas de crecimiento epifisario.
Población adulta:
Terapia de sustitución en adultos
La dosis debe ajustarse a las necesidades individuales de cada paciente.
En pacientes con una deficiencia de hormona de crecimiento de inicio en la infancia, se recomienda reiniciar el tratamiento con una dosis de 0,2 - 0,5 mg/día y posteriormente ajustar la dosis en función de los niveles de IGF-I.
En pacientes con una deficiencia de hormona de crecimiento de inicio en la edad adulta, se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis baja de0,1 -0,3 mg/día. Se recomienda aumentar la dosis gradualmente en intervalos mensuales, basándose en la respuesta clínica y las reacciones adversas experimentadas por el paciente. Se puede utilizar como guía para ajustar la dosis, el IGF-I en suero. Las mujeres pueden necesitar dosis superiores a los hombres ya que los hombres presentan un incremento en la sensibilidad a IGF-I a lo largo del tiempo. Esto significa que existe un riesgo de que las mujeres, especialmente aquellas en tratamiento con estrógenos orales, reciban una dosis menor de la necesaria y los hombres una mayor.
La dosis requerida disminuye con la edad. La dosis de mantenimiento varía considerablemente de una persona a otra, pero raramente excede de 1,0 mg/día.
Forma de administración
Generalmente, se recomienda la administración diaria subcutánea por la noche. Debe variarse el lugar de la inyección para evitar la lipoatrofia.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
No se debe utilizar Somatropina cuando hay evidencia de actividad tumoral. Los tumores intracraneales deben estar inactivos y se debe haber completado la terapia antitumoral antes de instaurar el tratamiento con hormona de crecimiento. El tratamiento debe interrumpirse si hay evidencia de crecimiento tumoral.
No debe utilizarse somatropina para estimular el crecimiento longitudinal en niños con epífisis cerrada.
No se deben tratar con somatropina los pacientes con enfermedad aguda en situación crítica que sufren complicaciones después de cirugía a corazón abierto, cirugía abdominal, traumatismo accidental múltiple, fallo respiratorio agudo o condiciones similares (ver sección 4.4).
En niños con enfermedad renal crónica en tratamiento con Norditropin SimpleXx se debe interrumpir el tratamiento al hacer el trasplante renal.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Los niños tratados con somatropina deben ser evaluados regularmente por un especialista en crecimiento.
El tratamiento con somatropina debe ser siempre instaurado por un médico especialista en insuficiencia de hormona de crecimiento y su tratamiento. Esto también es de aplicación para el tratamiento del síndrome de Turner, enfermedad renal crónica y en niños con talla baja nacidos pequeños para la edad gestacional (PEG). Los datos sobre la talla adulta final después del tratamiento con Norditropin en niños con enfermedad renal crónica no están disponibles.
No se debe exceder la dosis diaria máxima recomendada (ver sección 4.2).
La estimulación del crecimiento longitudinal en niños sólo se puede esperar que ocurra antes del cierre epifisario.
Niños
Tratamiento de deficiencia de hormona de crecimiento en pacientes con síndrome de Prader-Willi Se han notificado casos de muerte súbita al iniciarse el tratamiento con somatropina en pacientes con Síndrome de Prader-Willi que presentaban uno o más de los siguientes factores de riesgo: obesidad mórbida, antecedentes de obstrucción de las vías respiratorias altas o apnea del sueño o infección respiratoria no identificada.
Pequeños para la edad gestacional (PEG)
Antes de comenzar el tratamiento en niños con talla baja nacidos PEG se deben descartar otras causas médicas o tratamientos que puedan explicar la alteración del crecimiento.
La experiencia en niños con talla baja nacidos PEG, que comienzan el tratamiento cerca del inicio de la pubertad, es limitada. Por lo tanto, no se recomienda empezar el tratamiento cerca del inicio de la pubertad. La experiencia en pacientes con el síndrome de Silver-Russell es limitada.
Síndrome de Turner
Se recomienda monitorizar el crecimiento de las manos y los pies a las pacientes con Síndrome de Turner tratadas con somatropina y si se observa que el crecimiento aumenta, se debe considerar la disminución de la dosis hacia la parte inferior del rango de dosis.
Las niñas con Síndrome de Turner normalmente tienen un riesgo incrementado de sufrir otitis media, por lo que se recomienda realizarles al menos un examen anual del oído.
Enfermedad renal crónica
La dosis en niños con enfermedad renal crónica es individual y debe ajustarse de acuerdo con la respuesta individual al tratamiento (ver sección 4.2). La alteración del crecimiento debe establecerse claramente antes del tratamiento con somatropina mediante el seguimiento del crecimiento con un tratamiento óptimo de la enfermedad renal durante un año. Durante el tratamiento con somatropina debe mantenerse el control de la uremia con el medicamento habitual y, si es preciso, con diálisis.
Los pacientes con enfermedad renal crónica normalmente experimentan una disminución en la función renal como parte del curso natural de su enfermedad. Sin embargo, como medida de precaución durante el tratamiento con somatropina debe controlarse la función renal para ver si hay una disminución excesiva o un aumento en la filtración glomerular (que se podría atribuir a hiperfiltración).
Escoliosis
La escoliosis se puede presentar en cualquier niño durante un crecimiento rápido. Los signos de escoliosis se deben monitorizar durante el tratamiento. Sin embargo, el tratamiento con somatropina no ha demostrado aumentar la incidencia o severidad de la escoliosis.
Glucosa en sangre e insulina
En niños con talla baja nacidos PEG o con Síndrome de Tumer se recomienda, antes de comenzar el tratamiento, medir la insulina y la glucosa en sangre en ayunas y posteriormente hacerlo cada año. En pacientes con riesgo aumentado de sufrir diabetes mellitus (por ej. historia familiar de diabetes, obesidad, resistencia grave a la insulina, acantosis nigricans) se debe realizar la prueba de tolerancia oral a la glucosa (TTOG). Si la diabetes es manifiesta, no se debe administrar somatropina.
Como se ha visto que la somatropina influye en el metabolismo de los carbohidratos, debe observarse a los pacientes por si hubiera evidencia de intolerancia a la glucosa.
IGF-I
En niños con talla baja nacidos PEG o con Síndrome de Turner se recomienda medir los niveles de IGF-I antes de comenzar el tratamiento y posteriormente hacerlo dos veces al año. Si en mediciones repetidas, los niveles de IGF-I exceden en + 2 DS comparado con las referencias para la edad y el estadio puberal, se debe reducir la dosis hasta alcanzar un nivel de IGF-I dentro del rango normal.
La ganancia de talla obtenida al tratar niños con talla baja nacidos PEG con hormona de crecimiento se puede perder si se suspende el tratamiento antes de alcanzar la talla final.
Adultos
Deficiencia de hormona de crecimiento en adultos
La deficiencia de hormona de crecimiento en adultos es una enfermedad para toda la vida y debe tratarse en consecuencia, sin embargo, la experiencia en pacientes mayores de 60 años y en pacientes adultos con deficiencia de hormona de crecimiento con más de cinco años de tratamiento es todavía limitada.
General
Neoplasias
No hay evidencia de un mayor riesgo de nuevos cánceres primarios en niños o en adultos tratados con somatropina.
En pacientes que han remitido por completo de procesos tumorales o malignos, el tratamiento con somatropina no se ha asociado con un aumento de las recaídas.
Se ha observado un ligero aumento general de segundas neoplasias en supervivientes de cáncer infantil tratados con hormona de crecimiento, siendo los más frecuentes los tumores intracraneales. El factor de riesgo predominante para las segundas neoplasias parece ser la exposición previa a la radiación.
Los pacientes que han remitido por completo de procesos malignos, deben ser controlados estrictamente tras iniciar el tratamiento con somatropina por si se producen recaídas.
Leucemia
Se han notificado casos de leucemia en un pequeño número de pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento, algunos de los cuáles han sido tratados con somatropina. Sin embargo, no existe evidencia de que la incidencia de leucemia se incremente en personas sin factores predisponentes tratadas con somatropina.
Hipertensión intracraneal benigna
En caso de cefalea intensa o repetida, problemas visuales, náuseas y/o vómitos, se recomienda realizar un examen del fondo de ojo para descartar edema de papila. Si se confirmara el edema de papila, deberá considerarse el diagnóstico de hipertensión intracraneal benigna y, si procede, suspender el tratamiento con somatropina.
Actualmente, no existe un criterio establecido sobre la actitud clínica que debe adoptarse en los pacientes cuya hipertensión intracraneal ha remitido. Si se reinstaura el tratamiento con somatropina, es necesario vigilar la aparición de síntomas de hipertensión intracraneal.
Los pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento secundaria a una lesión intracraneal deben ser examinados frecuentemente para comprobar si se produce una progresión o recurrencia del proceso
subyacente.
Función tiroidea
La somatropina incrementa la conversión extratiroidea de T4 en T3 y puede, por ello, desenmascarar un hipotiroidismo incipiente. Por tanto se debe monitorizar la función tiroidea en todos los pacientes. En pacientes con hipopituitarismo se debe vigilar cuidadosamente la terapia de sustitución estándar cuando se administra un tratamiento con somatropina.
Los pacientes con enfermedad pituitaria en curso pueden desarrollar hipotiroidismo.
Las pacientes con síndrome de Turner tienen mayor riesgo de desarrollar un hipotiroidismo primario, asociado con anticuerpos anti-tiroideos. Puesto que el hipotiroidismo interfiere con la respuesta al tratamiento con somatropina, deben realizarse a los pacientes periódicamente pruebas de función tiroidea y cuando esté indicado, suplementar el tratamiento con hormona tiroidea.
Sensibilidad a la insulina
Debe vigilarse a los pacientes en busca de signos de intolerancia a la glucosa, debido a que la somatropina puede reducir la sensibilidad a la insulina (ver sección 4.5). En los pacientes con diabetes mellitus, puede ser necesario un ajuste de la dosis de insulina una vez que inician un tratamiento que incluya somatropina. Los pacientes con diabetes o intolerancia a la glucosa deben ser vigilados cuidadosamente durante el tratamiento con somatropina.
Anticuerpos
Como ocurre con todos los medicamentos que contienen somatropina, un pequeño porcentaje de pacientes puede desarrollar anticuerpos frente a somatropina. La capacidad de unión de estos anticuerpos es baja y no tiene ningún efecto sobre la velocidad de crecimiento. Si algún paciente no responde al tratamiento, se debe comprobar si ha desarrollado anticuerpos frente a somatropina.
Experiencia en los ensayos clínicos
Dos ensayos clínicos controlados con placebo en pacientes de unidades de cuidados intensivos han demostrado un aumento de la mortalidad entre los pacientes en situación crítica debido a complicaciones después de cirugía a corazón abierto o cirugía abdominal, traumatismo accidental múltiple o fallo respiratorio agudo, que fueron tratados con somatropina a dosis altas (5,3 - 8 mg/día). No se ha establecido todavía la seguridad de continuar el tratamiento con somatropina en pacientes que reciben dosis de sustitución para las indicaciones aprobadas quienes normalmente desarrollan estas enfermedades. Por lo tanto, se debe valorar el beneficio potencial de continuar el tratamiento con somatropina en pacientes con enfermedad aguda en situación crítica, frente al posible riesgo.
En un ensayo clínico abierto y aleatorizado (rango de dosis: 0,045-0,090 mg/kg/día) en pacientes con Síndrome de Turner, se observó que el riesgo de sufrir una otitis externa o una otitis media tiende a ser dependiente de la dosis. El aumento de infecciones de oído no produjo un mayor número de operaciones de oído/inserciones de tubo en comparación con el grupo del ensayo al que se le administraron dosis más bajas.
Se debe advertir a los pacientes que este medicamento contiene somatropina, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
El tratamiento concomitante con glucocorticoides inhibe el efecto estimulante del crecimiento de los medicamentos que contienen somatropina. A los pacientes con deficiencia de ACTH se les debe ajustar cuidadosamente su tratamiento de sustitución con glucocorticoides para evitar el efecto inhibidor sobre somatropina.
Los datos de un estudio de interacción realizado en adultos con deficiencia de hormona de crecimiento, sugieren que la administración de somatropina puede aumentar el aclaramiento de compuestos que se
metabolizan por las isoenzimas del citocromo P450. El aclaramiento de compuestos metabolizados por el citocromo P450 3A4 (p.ej., esteroides sexuales, corticosteroides, anticonvulsivos y ciclosporina) puede aumentar de forma especial, dando lugar a niveles plasmáticos más bajos de estos compuestos. Se desconoce la relevancia clínica de este hallazgo.
El efecto de somatropina sobre la altura final también puede estar influido por el tratamiento adicional con otras hormonas, por ejemplo, gonadotropina, esteroides anabolizantes, estrógenos y hormona tiroidea.
Los pacientes tratados con insulina pueden necesitar un ajuste de la dosis de insulina tras el inicio del tratamiento con somatropina (ver sección 4.4).
Población pediátrica
Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
Los estudios en animales relativos a los efectos sobre el embarazo, el desarrollo embriofetal, el parto o el desarrollo posnatal son insuficientes. No existen datos clínicos disponibles en embarazadas. Por tanto, los medicamentos que contienen somatropina no están recomendados durante el embarazo ni en mujeres fértiles que no utilicen métodos anticonceptivos.
Lactancia
No se han realizado estudios clínicos con medicamentos que contienen somatropina en mujeres en periodo de lactancia. No se sabe si la somatropina se excreta en la leche humana. Por tanto se debe tener precaución cuando se administren medicamentos que contienen somatropina a mujeres en periodo de lactancia.
Fertilidad
No se han realizado estudios de fertilidad con Norditropin.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Norditropin SimpleXx sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8 Reacciones adversas
Los pacientes deficientes de hormona de crecimiento se caracterizan por un déficit de volumen extracelular. Cuando se inicia el tratamiento con somatropina, este déficit se corrige. En adultos se puede presentar edema periférico con retención de fluidos. El síndrome del túnel carpiano es poco frecuente, pero puede verse en adultos. Los síntomas generalmente son de naturaleza transitoria, dependientes de la dosis y pueden requerir una reducción transitoria de la dosis.
También puede ocurrir artralgia moderada, dolor muscular y parestesia, pero normalmente son auto-limitantes.
Las reacciones adversas en niños son poco frecuentes o raras.
Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.
Experiencia en ensayos clínicos:
|
Clasificación de órganos |
Muy frecuentes (>1/10) |
Frecuentes (>1/100; <1/10) |
Poco frecuentes (>1/1.000; <1/100) |
Raras (>1/10.000; <1/1.000) |
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Trastornos del metabolismo y de la nutrición |
En adultos, Diabetes Mellitus Tipo 2 | |||
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Trastornos del sistema nervioso |
En adultos, dolor de cabeza y parestesia |
En adultos, Síndrome del túnel carpiano. En niños, dolor de cabeza | ||
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Trastornos de la piel y del teiido subcutáneo |
En adultos, prurito |
En niños, erupción cutánea | ||
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Trastornos musculoesaueléticos y del teiido conjuntivo |
En adultos, artralgia, rigidez de articulaciones y mialgia |
En adultos, rigidez muscular |
En niños, artralgia y mialgia | |
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
En adultos, edema periférico (ver texto anterior) |
En adultos y niños, dolor en la zona de inyección. En niños, reacciones en la zona de inyección |
En niños, edema periférico |
Se han notificado casos en los que ha aumentado el crecimiento de manos y pies en niñas con Síndrome de Turner en tratamiento con somatropina.
En un ensayo clínico abierto y aleatorizado se ha observado que la incidencia de otitis media en pacientes con Síndrome de Turner en tratamiento con altas dosis de Norditropin tiende a aumentar. Sin embargo el aumento de infecciones de oído no produjo un mayor número de operaciones de oído/inserciones de tubo en comparación con el grupo del ensayo al que se le administraron dosis más bajas
Experiencia poscomercialización:
Además de las reacciones adversas descritas más arriba, las siguientes se han notificado de forma espontánea y se consideran posiblemente relacionadas con el tratamiento con Norditropin. La frecuencia de estas reacciones adversas no puede estimarse a partir de los datos disponibles:
- Neoplasias benignas y malignas (incluidos quistes y pólipos): se han notificado casos de leucemia en un pequeño número de pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento (ver sección 4.4)
- Trastornos del sistema inmunológico: hipersensibilidad (ver sección 4.3). Formación de anticuerpos frente a somatropina. Los títulos y capacidad de unión de estos anticuerpos generalmente han sido muy bajos y no han interferido con la respuesta a la administración de Norditropin
- Trastornos endocrinos: hipotiroidismo. Disminución de los niveles de tiroxina en suero (ver sección 4.4)
- Trastornos del metabolismo y de la nutrición: hiperglucemia (ver sección 4.4)
- Trastornos del sistema nervioso: hipertensión intracraneal benigna (ver sección 4.4)
- Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: desplazamiento epifisario de la cabeza femoral. Los pacientes con trastornos endocrinos pueden padecer con más frecuencia desplazamiento epifisario de la cabeza femoral.
Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes. Se puede presentar con más frecuencia la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes en pacientes con estatura baja
- Exploraciones complementarias: aumento en el nivel de fosfatasa alcalina en sangre.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
4.9 Sobredosis
Una sobredosis aguda podría producir inicialmente hipoglucemia seguido por hiperglucemia.
Estos niveles de glucosa reducidos se han detectado bioquímicamente, pero sin haber signos clínicos de hipoglucemia. Una sobredosis a largo plazo daría como resultado los signos y síntomas propios de los efectos del exceso de hormona de crecimiento humana conocidos.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo Farmacoterapéutico: somatropina y agonistas de somatropina. ATC: H01AC01.
Mecanismo de acción
Noditropin SimpleXx contiene somatropina, que es hormona de crecimiento humana producida por tecnología del ADN recombinante. Es un péptido anabólico de 191 aminoácidos estabilizado por medio de dos puentes disulfuro con un peso molecular de aproximadamente 22.000 Daltons.
Los principales efectos de somatropina son la estimulación del crecimiento esquelético y somático y una influencia pronunciada sobre los procesos metabólicos corporales.
Efectos farmacodinámicos
Cuando se trata la deficiencia de hormona de crecimiento, se logra una normalización de la composición corporal lo que da como resultado un aumento del tejido muscular y una disminución del tejido adiposo. La somatropina ejerce la mayor parte de sus acciones a través del factor de crecimiento tipo insulina I (IGF-I), que se produce en los tejidos de todo el cuerpo, pero predominantemente por el hígado.
Más del 90 % de IGF-I se liga a las proteínas ligadoras (IGFBPs) de las cuáles la más importante es la IGFBP-3.
El efecto lipolítico y conservador de proteínas de la hormona es de particular importancia durante el estrés.
La somatropina aumenta el recambio óseo con un aumento adicional de los niveles plasmáticos de los marcadores óseos bioquímicos. En adultos, la masa ósea se reduce ligeramente en los primeros meses de tratamiento debido a una resorción ósea más pronunciada, sin embargo, el tratamiento prolongado aumenta la masa ósea.
Eficacia clínica y seguridad
En ensayos clínicos en niños con talla baja nacidos PEG se han utilizado para el tratamiento dosis de 0,033 y 0,067 mg/kg/día hasta talla final. En 56 pacientes que fueron tratados de forma continua y que alcanzaron (casi) la talla final, el cambio medio desde la talla al inicio del tratamiento fue de +1,90 SDS (0,033 mg/kg/día) y +2,19 SDS (0,067 mg/kg/día). Los datos de la literatura procedentes de niños con talla baja nacidos PEG sin tratar, sin estirón recuperador espontáneo anterior, sugieren un crecimiento tardío de 0,5 SDS. Los datos de seguridad a largo plazo son todavía limitados.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Después de la perfusión intravenosa de Norditropin a nueve pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento (33 ng/kg/min durante 3 horas), se observaron los siguientes resultados: la vida media en suero fue de 21,1 ± 1,7 min., la tasa de aclaramiento metabólico de 2,33 ± 0,58 ml/kg/min y el espacio de distribución fue de 67,6 ± 14,6 ml/kg.
La inyección subcutánea de Norditropin SimpleXx (2,5 mg/m2) a 31 sujetos sanos (con supresión de somatropina endógena por medio de perfusión continua de somatostatina) dio los siguientes resultados: Concentración máxima de hormona de crecimiento humana (42-46 ng/ml) después de 4 horas aproximadamente. A continuación la hormona de crecimiento humana declinó con una vida media de 2,6 horas, aproximadamente.
Además, se demostró que las distintas concentraciones de Norditropin SimpleXx eran bioequivalentes entre sí y con Norditropin convencional, tras inyección subcutánea a sujetos sanos.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Se han investigado en ratones y ratas los efectos farmacológicos generales sobre el SNC, sistemas cardiovascular y respiratorio después de la administración de Norditropin SimpleXx con y sin degradación forzada; también se ha evaluado la función renal. El producto degradado no mostró diferencia en su efecto cuando se comparó con Norditropin SimpleXx y Norditropin. Los tres preparados mostraron que la disminución en el volumen de orina y la retención de los iones sodio y cloruro es como se esperaba dependiente de la dosis.
En ratas, se ha demostrado una farmacocinética similar entre Norditropin SimpleXx y Norditropin. Norditropin SimpleXx degradado también ha demostrado ser bioequivalente a Norditropin SimpleXx.
La toxicidad de dosis única y dosis repetidas y los estudios de tolerancia local de Norditropin SimpleXx o del producto degradado no revelaron ningún efecto tóxico o daño del tejido muscular.
Se ha valorado la toxicidad de Poloxamer 188 en ratones, ratas, conejos y perros y no se han revelado hallazgos de importancia toxicológica.
Poloxamer 188 se absorbió rápidamente en la zona de inyección con una retención no significativa de la dosis en dicha zona. Poloxamer 188 se excretó principalmente por la orina.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Manitol Histidina Poloxamer 188 Fenol
Agua para preparaciones inyectables Ácido clorhídrico para ajuste del pH Hidróxido sódico para ajuste del pH
6.2 Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.
6.3 Periodo de validez 2 años.
Después del primer uso: conservar durante un máximo de 4 semanas en nevera (entre 2°C y 8°C). Alternativamente, el producto se puede conservar durante un máximo de 3 semanas por debajo de 25°C.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C) en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. No congelar. Para las condiciones de conservación tras la primera apertura del medicamento, ver sección 6.3.
No congelar.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5 ml:
Cartucho (vidrio Tipo I) de 1,5 ml que contiene 5 mg en solución, cerrado en la parte inferior con un tapón de goma (cierre de goma tipo I) en forma de émbolo y en la parte superior por un tapón laminado de goma (cierre de goma tipo I) en forma de disco y sellado con un capuchón de aluminio. El capuchón de aluminio va sellado con un capuchón coloreado (naranja). Presentaciones: 1 y 3 cartuchos y envases múltiples de 5 x 1 cartuchos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml:
Cartucho (vidrio Tipo I) de 1,5 ml que contiene 10 mg en solución, cerrado en la parte inferior con un tapón de goma (cierre de goma tipo I) en forma de émbolo y en la parte superior por un tapón laminado de goma (cierre de goma tipo I) en forma de disco y sellado con un capuchón de aluminio. El capuchón de aluminio va sellado con un capuchón coloreado (azul). Presentaciones: 1 y 3 cartuchos y envases múltiples de 5 x 1 cartuchos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Norditropin SimpleXx 15 mg/1,5 ml:
Cartucho (vidrio Tipo I) de 1,5 ml que contiene 15 mg en solución, cerrado en la parte inferior con un tapón de goma (cierre de goma tipo I) en forma de émbolo y en la parte superior por un tapón laminado de goma (cierre de goma tipo I) en forma de disco y sellado con un capuchón de aluminio. El capuchón de aluminio va sellado con un capuchón coloreado (verde). Presentaciones: 1 y 3 cartuchos y envases múltiples de 5 x 1 cartuchos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Los cartuchos van envasados en un blister y metidos en una caja de cartón.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5 ml (naranja), 10 mg/1,5 ml (azul) y 15 mg/1,5 ml (verde) sólo se debe prescribir para utilizar con la pluma con código de color NordiPen (NordiPen 5 (naranja), 10 (azul) y 15 (verde), respectivamente). Si no se utiliza el código de colores de NordiPen se realizará una dosificación incorrecta. Las instrucciones de uso de Norditropin SimpleXx en NordiPen se incluyen dentro de los respectivos envases. Se debe advertir a los pacientes de que lean estas instrucciones muy detenidamente.
Se debe recordar a los pacientes que deben lavarse las manos con agua y jabón y/o desinfectante antes de utilizar Norditropin. En ningún momento debe agitarse Norditropin vigorosamente.
No utilizar Norditropin SimpleXx si la solución inyectable de hormona de crecimiento está turbia o coloreada.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsv^rd Dinamarca
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5 ml - N° de Registro: 62 978 Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml - N° de Registro: 62 977 Norditropin SimpleXx 15 mg/1,5 ml - N° de Registro: 62 979
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 29-Marzo-2000/
Fecha de la última renovación: 14-Enero-2009
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Agosto 2015
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