RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

NISINJECT 175 mg SUSPENSION INYECTABLE

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml contiene:

Sustancias activas:

Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 140 mg

Acido clavulánico (como clavulanato de potasio) 35 mg

Excipientes:

Butilhidroxianisol (E320) 0,08 mg

Butilhidroxitolueno (E321) 0,08 mg

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Suspensión inyectable

Suspensión oleosa de color blanquecino a crema.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino

Bovino y perros.

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Bovino:

Infecciones respiratorias.

Infecciones de tejidos blandos (p.e. enfermedades articulares, onfalitis, abcesos)

Perros:

Infecciones respiratorias, infecciones urinarias, infecciones de la piel y de tejidos blandos (p.e. abscesos, pioderma, saculitis anal y gingivitis)

4.3 Contraindicaciones

No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas u otras sustancias del grupo beta-lactámico.

No usar en animales con disfunción renal grave acompañada de anuria u oliguria.

No usar en conejos, cobayas, hámsteres o jerbos.

El uso del producto está contraindicado cuando se sabe que existen resistencias a la combinación de penicilinas u otras sustancias del grupo beta-lactámico.

4.4 Advertencias especiales

El ácido clavulánico es sensible a la humedad. Es muy importante, por tanto, que se utilicen jeringas y agujas completamente secas en la extracción de la suspensión inyectable para evitar la contaminación del contenido restante del vial con gotas de agua.

La contaminación dará lugar a porciones evidentes de coloración marrón oscuro que corresponderán a las gotas de agua introducidas. La suspensión afectada de esa manera no debe ser usada ya que su potencia puede verse significativamente reducida.

Agitar antes de usar.

4.5 Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

Este producto no contiene conservantes antimicrobianos.

En caso de producirse una reacción alérgica, se ha de interrumpir el tratamiento.

El uso inapropiado del producto puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a la amoxicilina/ácido clavulánico y otras sustancias del grupo beta-lactámico.

En animales con fallo hepático o renal, el régimen de dosificación debe ser evaluado con cuidado.

El uso del producto debe basarse en pruebas de sensibilidad y tener en cuenta las políticas antimicrobianas locales y oficiales.

Como primera línea de tratamiento debe utilizarse una terapia antibacteriana de espectro reducido siempre que las pruebas de sensibilidad sugieran eficacia para este propósito.

Se aconseja precaución en el uso con pequeños herbívoros, aparte de los mencionados en el apartado 4.3.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales

Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o en contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas puede ocasionar reacciones cruzadas con las cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser ocasionalmente graves.

No manipular el producto si sabe que es sensible a la combinación, o si le han recomendado no trabajar con estas preparaciones.

En caso de contacto accidental con los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua.

Manipular este producto con mucho cuidado para evitar la exposición, tomando todas las precauciones recomendadas.

Si después de la exposición desarrolla síntomas tales como erupción cutánea, acuda al médico y muéstrele esta advertencia. La inflamación en la cara, labios u ojos o la dificultad en la respiración son síntomas más graves y requieren una atención médica urgente.

Lavarse las manos después de su utilización.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Tras la administración del producto rara vez puede producirse diarrea, vómitos y sudoración.

Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad no relacionadas con la dosis. Ocasionalmente pueden producirse reacciones alérgicas (ej: reacciones cutáneas, anafilaxia).

Tras la administración del producto pueden producirse reacciones locales en el punto de inyección. Dichas reacciones son, generalmente, inflamación y/o dureza de carácter leve a moderado y pueden persistir hasta 2 semanas tras la administración a la dosis recomendada en los músculos de las extremidades posteriores o la grupa y hasta 4 días en los músculos del cuello. Ocasionalmente, el producto puede producir dolor o picor en el punto de inyección y/o reacción cutánea local.

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Estudios con animales de laboratorio no han mostrado ninguna evidencia de efectos teratogénicos. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio / riesgo efectuada por el veterinario responsable.

La seguridad del producto no ha sido evaluada en vacas gestantes ni en lactación ni en perras.

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

El efecto bactericida de la amoxicilina es neutralizado con el uso simultáneo de medicamentos bacteriostáticos (macrólidos, sulfonamidas y tetraciclinas).

Se debe considerar la posibilidad de reacciones alérgicas con otras penicilinas. Las penicilinas pueden hacer que aumenten los efectos de los aminoglucósidos.

4.9 Posología y vía de administración

El producto está indicado para la administración intramuscular en bovino y para la administración subcutánea a perros.

La dosis recomendada es de 8,75 mg/kg p.v. [7 mg/kg p.v. de amoxicilina y 1,75 mg/kg p.v. de ácido clavulánico] (1 ml/20 kg p.v.) diariamente durante 3-5 días. Agitar bien el envase antes de usar. Utilizar una jeringa y aguja estéril completamente secas. Limpiar la superficie del tapón antes de extraer cada dosis.

El volumen máximo administrado en el punto de inyección no debe exceder de 10 ml.

Ver también sección 4.4.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

En bovino, el producto es bien tolerado hasta dos veces la dosis recomendada administrada durante 5 días.

Estudios en bovino a la dosis recomendada y al doble de la dosis recomendada, han mostrado daños musculares transitorios y dosis-dependiente en el punto de inyección produciendo un aumento en los niveles de creatinquinasa y aspartato aminotransferasa. Las reacciones en el punto de inyección tendieron a ser dosis-dependiente y se resolvieron completamente a las 2 semanas de la administración en las extremidades posteriores y la grupa y a los 4 días de la administración en el cuello incluso a dos veces la dosis recomendada. No se detectaron otras alteraciones clínicamente significativas.

En perros, el producto es bien tolerado hasta 3 veces la dosis recomendada administrada hasta 6 días. Sin embargo, a 3 veces la dosis recomendada pueden aparecer reacciones en el punto de inyección que desaparecen después de 2 semanas.

4.11 Tiempo de espera

Carne: 42 días.

Leche: 60 horas (5 ordeños).

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: Antimicrobiano.

Código ATCvet: QJ01CR02

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Mecanismo de acción

La amoxicilina es un antibiótico beta-lactámico y su estructura contiene el anillo beta-lactámico y el anillo tiazolidina comunes para todas las penicilinas. La amoxicilina muestra actividad frente a bacterias susceptibles Gram-positivas y Gram-negativas.

Los antibióticos beta-lactámicos impiden la síntesis de la pared celular bacteriana interfiriendo con la última etapa de la síntesis de peptidoglicano. Inhiben la actividad de enzimas transpeptidasas, que catalizan el entrecruzamiento de las unidades poliméricas de los glicopéptidos que forman la pared celular. Ejercen una acción bactericida que causa la lisis de sólo aquellas células que están en fase de multiplicación.

El ácido clavulánico es uno de los metabolitos originados de forma natural por el estreptomiceto Streptomyces clavuligerus. Presenta una estructura similar al núcleo de la penicilina, presentando un anillo beta-lactámico. El ácido clavulánico es un inhibidor de la beta-lactamasa que actúa inicialmente de forma competitiva y posteriormente de forma irreversible. Penetra en la pared de la célula bacteriana fijándose tanto a beta-lactamasas extracelulares como intracelulares.

La amoxicilina es susceptible de inactivarse por β-lactamasas producidas por algunas bacterias, y por tanto, la combinación con un inhibidor efectivo de β-lactamasa (ácido clavulánico) amplía el espectro de las bacterias frente a las cuales es activa incluyendo las especies productoras de β-lactamasas.

La amoxicilina potenciada in vitro es eficaz frente a un amplio espectro de bacterias aeróbicas y anaeróbicas clínicamente importantes, incluyendo:

Gram-positivas:

Estafilococos (incluyendo cepas productoras de β-lactamasas)

Estreptococos

Corinebacterias

Clostidios

Gram-negativas:

Escherichia coli

Campylobacter spp.

Klebsiella spp.

Proteus spp.

Pasteurellae spp.

Bacteroides (incluyendo cepas productoras de β-lactamasas)

Haemophilus spp.

Otro posible modo de resistencia a los antibióticos beta-lactámicos puede estar asociado con mutaciones cromosómicas en las bacterias que conducen a una modificación de las proteínas de unión a la penicilina (PTPs) o a una modificación de la permeabilidad celular a antibióticos beta-lactámicos. Por su naturaleza estas mutaciones cromosómicas tienden a ser relativamente lentas en el desarrollo primario por transmisión vertical. Se ha informado de una tendencia a la aparición de E. coli resistente.

5.2 Datos farmacocinéticos

La amoxicilina y el ácido clavulánico son bien absorbidos y distribuidos por los tejidos tras la administración intramuscular en bovino y tras la administración subcutánea en perros. La principal vía de eliminación de la amoxicilina y del ácido clavulánico es la orina.

Tras la administración intramuscular del producto a la dosis recomendada una vez al día, durante cinco días consecutivos, se han observado los siguientes parámetros:

Cmax de 1,69 μg/ml, Tmax de 2,67h, AUC de 30,59 μg/ml.h y t½ de 15,22h para la amoxicilina y Cmax de 0,94 μg/ml, Tmax de 1,3h, AUC de 3,123 μg/ml.h y t½ de 1,71h para el ácido clavulánico.

En perros, tras la administración subcutánea de la dosis máxima recomendada se observaron los siguientes valores para la amoxicilina, Cmax de 8,66 μg/ml, Tmax de 1,78h y AUC de 50,98 μg/ml.h.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Propilenglicol dicaprilato/dicaprato

Butilhidroxianisol

Butilhidroxitolueno

6.2 Incompatibilidades

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.

6.3 Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 1 año.

Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25°C.

Una vez abierto el vial debe utilizase el contenido en un plazo no superior a 28 días.

Desechar el material no usado.

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

El producto se envasa en viales de vidrio transparente e incoloro tipo II de 50 ml y 100 ml de capacidad, cerrados con tapones de nitrilo y cápsulas de aluminio.

6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Norbrook Laboratories Limited

Station Works

Camlough Road

Newry,

Co. Down, BT35 6JP

Irlanda del Norte

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

1583 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

30 de julio de 2004

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

15 de abril de 2013

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Uso veterinario.

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración bajo control o supervisión del veterinario