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Nicilan 400 Mg/100 Mg Comprimidos Para Perros

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO


1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO


NICILAN 400 mg/100 mg comprimidos para perros


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA


Cada comprimido contiene:


Sustancias activas:

Amoxicilina (como trihidrato) 400 mg

Ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 100 mg


Excipientes:

Eritrosina (E-127) 7,5 mg


Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.


3. FORMA FARMACÉUTICA


Comprimido

Comprimido ranurado oblongo de color rosa uniforme.


4. DATOS CLÍNICOS


4.1 Especies de destino


Perros


4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino


El medicamento veterinario está indicado para perros en el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por cepas productoras de beta-lactamasas resistentes a amoxicilina y sensibles a amoxicilina/ácido clavulánico.



4.3 Contraindicaciones


No usar en caso de hipersensibilidad a la penicilina, a los antibióticos beta-lactámicos o a algún excipiente.

No administrar a conejos, cobayas, hámsteres, jerbos y chinchillas

No utilizar en animales con graves disfunciones de los riñones acompañado de anuria y/u oliguria.

No utilizar cuando se pueda producir esta resistencia.


4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino


Ninguna.


4.5 Precauciones especiales de uso


Precauciones especiales para su uso en animales

En animales con disfunción hepática o renal, la dosis debe ser cuidadosamente evaluada y el uso del medicamento veterinario basado en el beneficio/riesgo debe ser evaluado por un veterinario. Se recomienda precaución en su uso en pequeños herbívoros (véase la sección 4.3). Siempre que sea posible, el antimicrobiano se debe usar únicamente sobre la base de pruebas de susceptibilidad.

No usar en caso de bacterias sensibles al espectro estrecho de las penicilinas y amoxicilinas como única sustancia.

Cuando se use el medicamento veterinario, se deben tener en cuentas las políticas oficiales antimicrobianas nacionales y regionales.

Si el uso del medicamento veterinario no se ciñe a las instrucciones del SPC puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a la amoxicilina / ácido clavulánico y puede disminuir la eficacia del tratamiento con antibióticos beta-lactámicos, debido a la posibilidad de resistencia cruzada.

Debe tenerse en cuenta la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas con otras penicilinas y cefalosporinas.


Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales

Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar hipersensibilidad (alergia) tras su inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a penicilinas puede dar reacciones cruzadas con cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ocasionalmente ser graves.

No manipular este medicamento veterinario si usted sabe que está sensibilizado o se le ha recomendado no trabajar con estos medicamentos.


Evitar el contacto directo con el medicamento veterinario, tomando precauciones específicas:


Si aparecen síntomas tras la exposición accidental, como erupción cutánea, consultar a un médico y presentar estas advertencias. La inflamación de la cara, labios u ojos o dificultad respiratoria son signos más graves que requieren atención médica urgente.


4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)


En casos muy raros se ha observado:


La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:


El tratamiento se puede interrumpir dependiendo de la gravedad de las reacciones adversas y tras la evaluación beneficio/riesgo del veterinario responsable.


4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta


No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la lactancia.

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Los estudios efectuados en animales de laboratorio no han demostrado efectos teratogénicos.


4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción


El cloranfenicol, macrólidos, sulfonamidas y tetraciclinas pueden inhibir el efecto bactericida de las penicilinas debido a la rápida aparición de acción bacteriostatical.


Las penicilinas pueden incrementar el efecto de aminoglucósidos.


4.9 Posología y vía de administración


Vía oral.


La dosis es de 10 mg de amoxicilina + 2,5 mg de ácido clavulánico / kg de peso vivo dos veces al día. La siguiente tabla equivale a una guía para la dosificación estándar del medicamento veterinario:


Peso vivo (kg)

Nº de comprimidos dos veces al día

20

½

40

1

más de 40

1 y 1/2


Duración del tratamiento:

Se recomienda no alargar el tratamiento más de 5-7 días.

Se puede aumentar la dosis y frecuencia de administración, según criterio veterinario.


Se recomienda administrar el medicamento veterinario al principio de las comidas, para minimizar los posibles efectos gastrointestinales.

Los comprimidos se pueden dar mezclados con el alimento.


Para asegurar la administración de la dosis correcta, debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una infradosificación.


4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario


En caso de sobredosis, pueden aparecer síntomas gastrointestinales (diarrea, vómitos)y/o reacciones alérgicas. El tratamiento sintomático debe iniciarse cuando sea necesario.


4.11 Tiempo(s) de espera


No procede.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS


Grupo farmacoterapéutico: antibacteriano para uso sistémico; amoxicilina e inhibidor de -lactamasas.

Código ATCvet: QJ01CR02


5.1 Propiedades farmacodinámicas


La amoxicilina es un antibiótico beta-lactámico, que en su estructura contiene un anillo beta-lactámico y un anillo tiazolidina, común en todas las penicilinas. Tiene actividad frente a bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.


Los antibióticos beta-lactámicos impiden la formación de la pared celular bacteriana mediante la intervención en la etapa final de síntesis de peptidoglicano. Inhiben la actividad de las enzimas transpeptidasas, que catalizan la unión cruzada de las unidades poliméricas de glicopéptido que forman la pared celular. Tienen una acción bactericida, pero solamente provocan la lisis de las células en crecimiento.


El ácido clavulánico es uno de los metabolitos naturales de Streptomyces clavuligerus.Tiene una estructura similar al núcleo de penicilina, incluyendo el anillo beta-lactámico. El ácido clavulánico es un inhibidor de beta-lactamasas, que actúa inicialmente de manera competitiva y posteriormente de forma irreversible. El ácido clavulánico penetra a través de la pared celular mediante la unión a beta-lactamasas extracelulares e intracelulares.


La amoxicilina es susceptible a la descomposición por la acción de las beta-lactamasas, por lo tanto, su combinación con un inhibidor efectivo de las beta-lactamasas (ácido clavulánico) amplía el espectro de bacterias frente a las cuales es activa, incluyendo las especies productoras de beta-lactamasas.


El medicamento veterinario es activo frente a una amplia variedad de microorganismos, incluyendo:


Gram-positivos:

Staphylococcus spp.

Streptococcus spp.


Gram-negativos: Pasteurella spp.

Escherichia coli

Fusobacterium spp.

Proteus mirabilis


Se incluyen cepas productoras de -lactamasas.

No indicado para infecciones producidas por Pseudomonas spp.


Resistente a Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosay resistente a la meticilina Staphylococcus aureus.


La concentración mínima inhibitoria (µg/ml)) de sensibilidad (S), sensibilidad intermedia (I) y la resistencia (R) de la amoxicilina / ácido clavulánico frente a diferentes patógenos (CLSI, 2013):



S

I

R

Perros (piel, tejido suave)

Staphylococcus spp.
Escherichia coli


≤ 0.25/0.12


0.5/0.25


≥ 1/0.5

Gatos (piel, tejidos suaves, infecciones del tracto urinario)

Staphylococcus spp.

Streptococcus spp.

Escherichia coli

Pasteurella multocida



≤ 0.25/0.12



0.5/0.25



≥ 1/0.5


5.2 Datos farmacocinéticos


Después de la administración oral en perros de la dosis recomendada de 12,5 mg por kg peso vivo se han observado los siguientes parámetros: Tmax media de 1,5 horas para amoxicilina y de 1,0 horas para ácido clavulánico; Cmax media de

Para asegurar la administración de la dosis correcta, debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una infradosificación.

y de 3,159 µg/ml para amoxicilina y ácido clavulánico, respectivamente; los valores de AUC medios obtenidos después de la administración de los comprimidos fueron de 30,086 h.µg/ml para amoxicilina y 4,983 h.µg/ml para ácido clavulánico. Las semividas de eliminación aparentes para amoxicilina y ácido clavulánico después de la administración de los comprimidos fueron de 1,5 horas y 0,7 horas respectivamente.


La amoxicilina y el ácido clavulánico se distribuyen ampliamente en los tejidos y en los fluidos intersticiales. No se unen ampliamente a las proteínas plasmáticas (menos del 35%).


La amoxicilina se metaboliza sólo parcialmente a ácido peniciloico, inactivo, y es excretada mayoritariamente de forma inalterada por la orina. El ácido clavulánico se metaboliza extensamente por la acción de las enzimas hepáticas a metabolitos inactivos, que son excretados por la orina y las heces.


6. DATOS FARMACÉUTICOS


6.1 Lista de excipientes


Sílice coloidal anhidra

Estearato de magnesio

Carboximetilalmidón de sodio (tipo A)

Eritrosina E-127

Celulosa microcristalina


6.2 Incompatibilidades


No procede.


6.3 Período de validez


Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años


6.4. Precauciones especiales de conservación


Conservar a temperatura inferior a 30ºC.


6.5 Naturaleza y composición del envase primario


Blíster de 6 comprimidos de poliamida aluminio/PVC y láminas termoselladas de aluminio lacado.


Formatos:

Caja con 12 comprimidos (2 blísteres).

Caja con 60 comprimidos (10 blísteres).

Caja con 120 comprimidos (20 blísteres).

Caja con 240 comprimidos (40 blísteres).


Es posible que no se comercialicen todos los formatos.


6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso


Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


LABORATORIOS CALIER S.A

Barcelonés 26 (Pla del Ramassà)

08520 LES FRANQUESES DEL VALLES

BARCELONA

ESPAÑA


8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


1815 ESP


9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN


17 de diciembre de 2007 / 03 de noviembre de 2015


10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


03 de noviembre de 2015


PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO


Uso veterinario

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración bajo control o supervisión del veterinario.


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MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

NICILAN 400 mg/100 mg comprimidos para perros -1815 ESP -

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios