RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

NEMOVAC

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada dosis de vacuna reconstituida contiene:

Sustancia activa:

Neumovirus vivo, cepa PL21, como mínimo 2,3 log10 DICC50

DICC50 = dosis infectiva cultivo celular 50%

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Liofilizado para suspensión.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino

Pollos de engorde de 7 a 14 días de edad.

Pollitas futuras reproductoras y futuras ponedoras a partir de 14 semanas de edad.

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Pollos de engorde:

Para inmunización activa de los pollos con el fin de reducir los signos del tracto respiratorio superior asociados a la infección por neumovirus aviar (Síndrome de la Cabeza Hinchada).

La inmunidad se puso de manifiesto 17 días después de la vacunación y se ha demostrado que persiste durante tres semanas más.

Pollitas futuras reproductoras y futuras ponedoras:

Primovacunación para inmunización activa de las pollitas para reducir los signos respiratorios asociados a la infección por neumovirus aviar antes de la vacunación de recuerdo con una vacuna inactivada que contenga neumovirus aviar.

Véase el inicio y la duración de la inmunidad de toda la pauta vacunal, en la Ficha Técnica de la vacuna de recuerdo inactivada.

4.3 Contraindicaciones

No vacunar aves enfermas.

No usar en aves durante la puesta

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destinado

El producto es una vacuna viva y es excretada por las aves vacunadas y por ello se disemina a pollos y pavos no vacunados. Los ensayos de reversión a la virulencia llevados a cabo en el laboratorio han demostrado que la cepa no revierte a la virulencia ni en pollos ni en pavos. No obstante, deben adoptarse medidas de precaución a fin de disminuir la diseminación. Véase 4.3, 4.5, 4.9 y 6.6.

Los estudios de seguridad se realizaron por administración óculo-nasal y oral y no se observaron efectos adversos.

Se advierte que no se debe vacunar en presencia de especies sensibles (pintadas, faisanes) teniendo en cuenta la diseminación de la cepa vacunal y la falta de datos de seguridad para estas especies

4.5 Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

No procede.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales

Se debe proceder con cuidado durante la reconstitución y administración de la vacuna.

Lavarse las manos y ponerse guantes desechables durante la reconstitución y administración de la vacuna. Después de la vacunación, deben lavarse y desinfectarse las manos.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Ninguna conocida.

En pollitas reproductoras y ponedoras, véase la Ficha Técnica de la vacuna de recuerdo inactivada

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No usar en aves durante la puesta

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que el uso conjunto de la vacuna con las vacunas contra la bursitis infecciosa, la bronquitis infecciosa y la enfermedad de Newcastle puede disminuir ligeramente o retrasar de forma transitoria la respuesta humoral de los animales a NEMOVAC. El uso conjunto de la vacuna y de la vacuna de la bronquitis infecciosa puede disminuir y/o retrasar la seroconversión frente a la bronquitis infecciosa. Por lo tanto, la decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

4.9 Posología y vía de administración

4.9.1 Posología

Pollos de engorde:

Administrar una dosis de vacuna entre los 7 y 14 días de edad cuando los niveles de anticuerpos maternos sean bajos, o a los 14 días de edad cuando los niveles de anticuerpos maternos tengan posibilidad de ser elevados.

Pollitas futuras reproductoras y futuras ponedoras:

Administrar una dosis de vacuna a las 14 semanas de edad antes de la vacunación de recuerdo con vacuna inactivada antes del inicio de la puesta.

4.9.2 Forma y vía de administración

• Aplicar las precauciones habituales de asepsia en todos los procedimientos de administración.

• Calcular el número de frascos de vacuna necesarios para vacunar a todas las aves. Tratar todo el agua que estará en contacto con la vacuna con leche descremada en polvo en una proporción de 2,5 g por litro. (Utilizar únicamente agua de bebida limpia, sin antisépticos ni desinfectantes).

• Llenar un envase de plástico (no metálico) hasta la mitad con el agua de bebida limpia tratada, de forma que pueda sumergirse en él un frasco de vacuna.

• Retirar las cápsulas metálicas de cada uno de los frascos de vacuna, sumergir cada frasco individualmente y retirar el tapón de caucho. Aclarar el frasco, retirar el tapón y el frasco, desechándolo de forma apropiada. Repetir la misma operación para cada frasco.

Administración por vía oral (pollos de engorde y pollitas)

Para 1.000 aves, reconstituir el liofilizado correspondiente a 1.000 dosis en una pequeña cantidad de agua de bebida sin cloro y seguidamente diluirla en un volumen de agua de bebida sin cloro para ser consumida en 1 o 2 horas. Las aves pueden ser privadas de agua de bebida durante 1-2 horas antes de la administración de la vacuna.

Administración por nebulización (pollitas)

Para 1.000 aves, reconstituir el liofilizado correspondiente a 1.000 dosis en 1 ml de agua sin cloro y seguidamente diluirla en un volumen de agua sin cloro de acuerdo con el tipo de nebulizador usado (nebulizador a presión o nebulizador con cono giratorio. Para más información sobre nebulizadores, contacte con el fabricante).

Nebulizar la solución vacunal sobre las aves con un nebulizador que produzca gotas con un diámetro medio de 80-150 µm

Para una adecuada distribución de la vacuna, asegurarse de que las aves estén distribuidas uniformemente durante la nebulización.

El sistema de ventilación del gallinero debería estar apagado durante la administración de la nebulización.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), proceden caso necesario

Ninguna conocida.

4.11 Tiempo(s) de espera

Cero días.

5. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS

La vacuna induce inmunidad activa contra la infección por neumovirus aviar en pollos de engorde

(Síndrome de la Cabeza Hinchada).

La vacuna induce inmunidad activa en pollitas futuras ponedoras y futuras reproductoras contra la infección por neumovirus aviar (Síndrome de la Cabeza Hinchada) cuando se usa como primovacunación antes de la vacunación de recuerdo con una vacuna inactivada que contiene neumovirus

Código ATCvet: QI01AD01.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

Hidrolizado de proteína

Albúmina bovina

Povidona

Sacarosa

Manitol

Dihidrogeno fosfato de potasio

Hidrogeno fosfato de dipotasio

Glutamato de potasio

6.2 Incompatibilidades

Para la preparación de la solución vacunal, debe usarse agua sin antisépticos ni desinfectantes.

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos.

6.3 Período de validez

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses.

Validez después de reconstitución según las instrucciones: 2 horas

Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC), en el envase exterior (también durante el transporte),

Después de reconstitución, conservar a 25ºC

Proteger de la luz.

No congelar.

Los frascos parcialmente usados no deben ser almacenados.

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

Frasco de 1.000 dosis (vidrio tipo I), con tapón elastómero de butilo y cápsula de aluminio.

Frasco de 1.000 dosis (vidrio tipo I), con tapón elastómero de butilo y cápsula de aluminio, en caja de 10 frascos.

Frasco de 2.000 dosis (vidrio tipo I), con tapón elastómero de butilo y cápsula de aluminio.

Frasco de 2.000 dosis (vidrio tipo I), con tapón elastómero de butilo y cápsula de aluminio, en caja de 10 frascos.

Frasco de 5.000 dosis (vidrio tipo I), con tapón elastómero de butilo y cápsula de aluminio.

Frasco de 5.000 dosis (vidrio tipo I), con tapón elastómero de butilo y cápsula de aluminio, en caja de 10 frascos.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Destruir el material no utilizado hirviéndolo, incinerándolo o sumergiéndolo en un desinfectante adecuado cuyo uso haya sido aprobado por las autoridades competentes.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

MERIAL LABORATORIOS S.A

C/Josep Pla nº 2 08019 Barcelona

España

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Fecha de la primera autorización: 24 de Febrero de 2000 Fecha de la última renovación: 10 de enero de 2006 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO 04 de abril de 2014 PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO Medicamento sujeto a prescripción veterinaria