Nanocis 240 Microgramos Equipo De Reactivos Para Preparacion Radiofarmaceutica
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NANOCIS 240 microgramos equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial A contiene 240 microgramos de sulfuro de renio (Re2S7), correspondiente a 150 microgramos de renio elemental (Re).
El radionucleido no forma parte del equipo de reactivos.
Excipientes con efecto conocido: Cada vial contiene menos de 23 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica.
Polvo y disolvente para solución inyectable.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Después de la reconstitución y marcaje con una solución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio la solución obtenida está indicada para:
- Linfogammagrafía para visualizar el sistema linfático regional:
• Gammagrafía y detección del ganglio centinela (SLN) en los siguientes tumores: cáncer de mama y melanoma maligno,
• Gammagrafía de drenaje linfático regional para radioterapia individualizada.
• Gammagrafía de drenaje linfático para diagnóstico de edema linfático en extremidades Exploración digestiva (gammagrafía de reflujo gastroesofágico).
4.2 Posología y forma de administración
Este medicamento debe ser reconstituido y marcado antes de su administración al paciente. Linfogammagrafía para la detección del ganglio centinela:
La actividad de la suspensión inyectable de sulfuro de renio coloidal y tecnecio (99mTc) a administrar a un adulto depende de la indicación, de la región anatómica que va a ser explorada, y del tiempo entre la inyección y la toma de imágenes.
El sitio de inyección se selecciona de acuerdo con la zona anatómica a explorar. La inyección debe realizarse sin presión en tejido conectivo laxo con una perfusión sanguínea correcta. Antes de inyectar el producto conviene confirmar que no se ha punzado un vaso sanguíneo realizando una aspiración con la jeringa.
Melanoma maligno: actividad 10-100 MBq por vía intradérmica en al menos cuatro depósitos alrededor del tumor. Se recomienda no exceder de 0,2 ml de volumen en cada sitio.
La obtención de imágenes gammagráficas comienza inmediatamente después de la inyección y repetidos de forma regular hasta que se visualice el SLN.
Cáncer de mama: 5-20 MBq (0,2 ml) dividido entre una o más inyecciones bajo palpación o control ecográfico.
La actividad inyectada varía dependiendo del tiempo transcurrido entre la exploración gammagráfica y la cirugía.
En casos de tumor profundo puede justificarse un volumen máximo de 0,5 ml.
En casos de tumor superficial la vía de administración puede ser intradérmica próxima al tumor, o subcutánea peritumortal. La inyección puede realizarse periareolar cuando el tumor está en los cuadrantes superiores.
En caso de tumor profundo se recomienda la vía de administración peritumoral.
Las imágenes gammagráficas de la mama y la región axilar pueden adquirirse de 15 a 30 minutos y 3 horas después de la inyección.
Gammagrafía de drenaje linfático: Se administran 20-200 MBq por inyección subcutánea única o múltiple. Normalmente la actividad por punto de inyección es inferior a 20 MBq dependiendo de la zona anatómica a examinar y al tiempo entre la administración y la adquisición de imágenes. Se recomiendan volúmenes de 0,2-0,3 ml. No debe excederse de un volumen de 0,5 ml por punto de inyección.
Población pediátrica
La actividad a administrar en niños debe ser una fracción de la actividad para adultos y puede calcularse por la siguiente ecuación:
Actividad pediátrica (MBq) = Actividad adulto (MBq) x peso del niño (kg)
70 (kg)
A pesar de que el peso corporal es el factor más empleado en el que basar el ajuste de la actividad administrada, en algunos casos puede ser más apropiada la superficie corporal.
Actividad pediátrica (MBq) = Actividad adulto (MBq) x superficie del niño (m2)
1,73 (m2)
No obstante se necesita una actividad mínima de unos 5-10 MBq por cada punto de inyección para obtener imágenes gammagráficas de suficiente calidad.
Estudio del reflujo gastroesofágico: En adultos la actividad de sulfuro de renio coloidal y tecnecio (99mTc) administrada por vía oral es de 3,5 a 12 MBq (se pueden justificar otras dosis). El producto se diluye en una fase líquida de acuerdo con el protocolo habitual de cada centro.
Paralelamente a la adquisición de imágenes estáticas puede realizarse una gammagrafía dinámica.
En niños la actividad administrada por vía oral es de 3,5 a 12 MBq en una fase líquida de acuerdo a la práctica local.
Para consultar las instrucciones de marcaje del medicamento antes de la administración, ver la sección 12. Para consultar las instrucciones sobre la preparación del paciente, ver sección 4.4.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo Posibles reacciones de hipersensibilidad o anafilácticas
Si ocurren reacciones de hipersensibilidad o anafilácticas, la administración del medicamento debe suspenderse inmediatamente e iniciarse tratamiento intravenoso si fuera necesario. Para permitir actuar de forma inmediata en caso de emergencia, los medicamentos y equipo necesarios tales como tubo endotraqueal y ventilador deben estar disponibles inmediatamente.
Justificación beneficio/riesgo individual
Para todos los pacientes, la exposición a la radiación ionizante debe estar justificada en función del posible beneficio. La actividad administrada debe ser la mínima posible para obtener la información diagnóstica requerida.
En pacientes con obstrucción completa del sistema linfático no se aconseja la linfogammagrafía, en especial de las extremidades inferiores, por el potencial riesgo de irradiación en los puntos de inyección.
Población pediátrica
Para las instrucciones sobre el uso en población pediátrica, ver sección 4.2. o 5.1.
Se requiere una cuidadosa consideración de la indicación porque la dosis efectiva por MBq es más alta que en adultos (ver sección 11)
Preparación del paciente
El paciente debe estar bien hidratado antes de comenzar la exploración y se le debe recomendar que orine frecuentemente durante las primeras horas tras su finalización para reducir la exposición a la radiación.
Advertencias específicas
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
NANOCIS marcado con tecnecio (99mTc) debe ser manipulado con precaución y deben tomarse las medidas de seguridad necesarias para minimizar la exposición a la radiación de los pacientes y de los profesionales (ver sección 11) compatibles con el propio manejo del paciente.
Para las precauciones con respecto al riesgo medioambiental , ver sección 6.6.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La administración de anestésicos locales o de hialuronidasa antes de la administración de la preparación marcada altera la captación por el sistema linfático.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Mujeres en edad fértil
Cuando sea necesario administrar un radiofármaco a una mujer en edad fértil, es importante determinar si está embarazada o no. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda sobre un posible embarazo (si la mujer ha sufrido un retraso en la menstruación, si el período es muy irregular, etc.), deben ofrecerse a la paciente técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes (si hubiese alguna).
Embarazo
Los procedimientos con radiofármacos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
Lactancia
Antes de administrar un radiofármaco a una madre que está amamantando a su hijo, debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionucleido hasta que la madre haya dejado el amamantamiento, y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia materna debe suspenderse durante 24 horas y desechar la leche extraída durante este período.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Nanocis sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8 Reacciones adversas
La exposición a la radiación ionizante está vinculada a la inducción de cáncer ya la posibilidad de desarrollar defectos hereditarios.
Dado que la dosis efectiva resultante de la administración de la máxima actividad recomendada de 200 MBq es de 1,32 mSv, la probabilidad de que se produzcan estas reacciones adversas es baja.
A continuación se indica cómo se reflejan las frecuencias en esta sección:
Muy frecuentes (>1/10)_
Frecuentes (>1/100 a < 1/10)_
Poco frecuentes (>1/1.000 a < 1/100)_
Raras (>1/10.000 a < 1/1.000)
Muy raras (<1/10.000)_
Frecuencia no conocidas (no pueden estimarse con los datos disponibles)_
|
Clasificación de órganos del sistema de MedDRA |
Término preferido |
|
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Muy raro |
Dolor en el sitio de inyección |
|
Trastornos del sistema inmunológico Muy raro |
Hipersensibilidad |
En casos muy raros la administración del producto puede implicar efectos secundarios de tipo alérgico.
La administración de la preparación hipertónica de sulfuro de renio coloidal y de tecnecio (99mTc) puede producir dolor en el sitio de inyección.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
4.9 Sobredosis
En el caso de administración de una sobredosis de Nanocis por vía oral, en el curso de una gammagrafía gastroesofágica, la dosis de radiación recibida por el paciente debe reducirse favoreciendo la eliminación corporal del radionucleido mediante la administración de laxantes para inducir la excreción fecal.
En el caso de administración de una sobredosis de Nanocis por vía subcutánea, en el curso de una linfografía, no se puede reducir la dosis de radiación absorbida por el paciente debido a la baja eliminación corporal del radionucleido.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Radiofármacos para diagnóstico, código ATC: V09DB06. Radiofármacos para diagnóstico, hígado y sistema retículo endotelial, partículas y coloides con tecnecio (99mTc).
A las concentraciones químicas utilizadas para las exploraciones diagnósticas no parece que sulfuro de renio coloidal y de tecnecio (99mTc) tenga actividad farmacodinámica.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
• Inyección subcutánea:
Distribución/captación en los órganos
El sulfuro de renio coloidal y tecnecio (99mTc) se administra mediante inyección subcutánea, generalmente en los espacios interdigitales de las manos o pies, o en la periferia del tumor.
Los capilares linfáticos tienen una pared discontinua, sin membrana basal, dotada de poros que permiten que los coloides de pequeño tamaño pasen rápidamente del líquido intersticial a los conductos linfáticos. Durante la circulación de la linfa a través de los ganglios linfáticos una parte de los coloides es fagocitada por las células del borde del sistema reticuloendotelial. Este proceso se repite de un ganglio linfático al siguiente.
El producto es un coloide metálico que es parcialmente fagocitado y almacenado en el primer grupo de ganglios linfáticos.
Después de la inyección, la actividad a nivel de los ganglios linfáticos muestra que el 3,06 ± 0,10% de la actividad administrada se ha fijado en la primera hora, y el 3,83 ± 0,16% a la tercera hora.
El paso al compartimento vascular es insignificante durante las primeras horas tras a la administración.
Eliminación
Los datos experimentales muestran que el producto se elimina por vía urinaria y hepática. El 11% de la actividad inyectada se encuentra en el parénquima hepático al cabo de 3 horas. La eliminación urinaria vesical aumenta progresivamente hasta alcanzar el 14,6 % de la actividad inyectada a los 60 minutos.
• Administración por vía oral:
El sulfuro de renio coloidal y de tecnecio (99mTc) administrado por vía oral no se absorbe en el tracto gastrointestinal.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
El valor medio de la dosis letal de perrenato de potasio por vía intraperitoneal en ratón es de 2,8 g/kg aproximadamente. Referida al renio, la DL50 es de 180 mg/kg.
La toxicidad intravenosa aguda del sulfuro de renio coloidal en ratones no produce una reacción anormal después de la inyección de una preparación conteniendo 2,5 mg de sulfuro de renio/kg y 50 mg de pirofosfato de sodio/kg, ni durante los 7 días siguientes.
En ratas, la DL50 del pirofosfato estannoso por inyección intravenosa es de 41,0 ± 1,6 mg/kg.
Una actividad de 185 MBq administrada por vía subcutánea en el hombre aporta 0,007 mg/kg de pirofosfato de sodio, es decir 12.500 veces inferior a la DL50 por vía intravenosa en ratones; esta actividad aporta igualmente 0,001 mg/kg de cloruro de estaño, es decir 23.000 veces menos que la DL50 en ratones.
3E
Administración simultánea de pirofosfato de sodio y cloruro estannoso: la toxicidad intravenosa aguda en el ratón implica una DL50 de 100 mg Na4P2O710 H2O/kg.
No se han realizado estudios de mutagenicidad, de teratogenicidad o de carcinogenicidad a largo plazo.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Vial A (bajo atmósfera de nitrógeno)
Gelatina Ácido ascórbico
Hidróxido de sodio (ajuste de pH)
Ácido clorhídrico concentrado Agua para preparaciones inyectables
Vial B (bajo atmósfera de nitrógeno)
Pirofosfato de sodio decahidratado Cloruro de estaño dihidrato Hidróxido de sodio (ajuste de pH)
Ácido clorhídrico concentrado (ajuste de pH)
6.2 Incompatibilidades
Este medicamento no debe mezclarse con otros, excepto con los mencionados en la sección 6.6 y 12.
6.3 Periodo de validez
Antes de la reconstitución y marcaje: 6 meses desde el día de la fabricación.
La fecha de caducidad se indica en el embalaje exterior y en cada envase.
Después de la reconstitución y marcaje: 4 horas; no conservar a temperatura superior a 25 °C.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Antes de la reconstitución y marcaje, conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C).
Para las condiciones de conservación tras la reconstitución y marcaje del medicamento, ver sección 6.3.
El almacenamiento de radiofármacos debe realizarse conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
a) Vial (A) de 15 ml de vidrio estirado incoloro, tipo I de la Farmacopea Europea, conteniendo 1 ml de solución estéril
y
b) Vial (B) de 15 ml de vidrio estirado incoloro, tipo I de la Farmacopea Europea, conteniendo un liofilizado para reconstituir con la solución contenida en el vial (A). El marcaje se efectúa con una solución de pertecnetato (99mTc) de sodio Eur.Ph.
Presentación: Estuche de 5 viales A y 5 viales B.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Advertencias generales
]£
Los radiofármacos deben ser recibidos, utilizados y administrados exclusivamente por personal cualificado, que esté debidamente autorizado para el uso y manipulación de radionucleidos, y en centros asistenciales autorizados. Su recepción, almacenamiento, uso, transporte y eliminación están sujetos a las normas y/o licencias correspondientes de los organismos oficiales competentes.
Los radiofármacos deben ser preparados por el usuario de manera que cumplan tanto los requisitos de seguridad radiológica como de calidad farmacéutica. Se deben tomar las precauciones asépticas apropiadas.
El contenido de los viales debe utilizarse únicamente para la preparación de Nanocis marcado con tecnencio (99mTc) y no debe administrarse directamente al paciente sin que primero se realice la preparación y marcaje.
Para consultar las instrucciones de reconstitución y marcaje del medicamento antes de su administración, ver la sección 12.
Si en cualquier momento durante la preparación de este producto se compromete la integridad de este vial, el radiofármaco no debe utilizarse.
La administración debe realizarse de forma que se minimice el riesgo de contaminación por el medicamento y la irradiación de los operadores. Es obligatorio utilizar un blindaje adecuado.
El contenido del equipo antes de la preparación extemporánea no es radiactivo. Sin embargo, después de añadir de la solución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio, Ph.Eur., el radiofármaco preparado debe mantenerse debidamente blindado.
La administración de radiofármacos supone un riesgo para otras personas por la radiación externa o la contaminación por derrames de orina, vómitos, etc. Por lo tanto, deben adoptarse medidas de protección radiológica conforme a la legislación nacional.
Todas las muestras de lumpectomía deben conservarse para descontaminación hasta que la radiación emitida iguale los niveles de fondo. Los residuos pueden eliminarse como desechos ordinarios cuando la actividad de los viales y jeringas no excede del fondo cuando se controlan con un detector de radiación de niveles bajos.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
CIS bio International
BP 32 - 91192 Gif-sur-Yvette Cedex
FRANCIA
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Julio 2013
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
11. DOSIMETRÍA
La solución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio se obtiene de un generador de radionucleido 99Mo/99mTc. El tecnecio (99mTc) decae con emisión de radiación gamma con una en energía media de 140
keV, y un periodo de semidesintegración de 6,02 horas, a tecnecio (99Tc) que, dado su largo periodo de semidesintegración de 2,13 x 105 años, puede considerarse como casi estable.
• Datos de dosimetría tras administración subcutánea
Las dosis de radiación absorbidas por un paciente de 70 kg tras la administración subcutánea de sulfuro de renio coloidal y tecnecio (99mTc) se han calculado usando un modelo dosimétrico asumiendo una inyección subcutánea en la mama y un drenaje linfático del 20 % de la actividad administrada.
Tabla 1: Dosis de radiación absorbida por unidad de actividad inyectada (mGy/MBq) y dosis efectiva (mSv/MBq) tras inyección subcutánea en la mama por la radiación gamma emitida por los depósitos de inyección y por la adsorción en RES** en caso de drenaje linfático.
|
Organo |
Dosis absorbida por actividad inyectada el en sitio de inyección (mGy/MBq)*** |
Dosis absorbida por porcentaje de drenaje linfático (mGy/MBq/% drenaje)**** |
Dosis absorbida por actividad inyectada de 200 MBq y asumiendo un drenaje linfático de 20 °% ***** |
|
Mamas |
0,056 |
0,0000258 |
11,30 |
|
Corazón |
0,0104 |
0,0000836 |
2,41 |
|
Timo |
0,00994 |
0,0000256 |
2,09 |
|
Pulmones |
0,00785 |
0,0000770 |
1,88 |
|
Superficie ósea |
0,00297 |
0,000110 |
1,03 |
|
Piel |
0,00280 |
0,0000153 |
0,62 |
|
Hígado |
0,00277 |
0,000891 |
4,12 |
|
Pared del estómago |
0,00249 |
0,0000817 |
0,82 |
|
Pancreas |
0,00234 |
0,000167 |
1,14 |
|
Glándulas adrenales |
0,00188 |
0,000151 |
0,98 |
|
Médula ósea roja |
0,00185 |
0,000104 |
0,79 |
|
Músculo |
0,00169 |
0,0000330 |
0,47 |
|
bazo |
0,00161 |
0,000866 |
3,79 |
|
Vesícula biliar |
0,00139 |
0,000240 |
1,24 |
|
Tiroides |
0,00122 |
0,0000102 |
0,29 |
|
Riñones |
0,000771 |
0,000114 |
0,61 |
|
Intestino grueso ascendente |
0,000472 |
0,0000684 |
0,37 |
|
Intestino delgado |
0,000305 |
0,0000507 |
0,26 |
|
Utero |
0,000124 |
0,0000239 |
0,12 |
|
Intestino grueso desendente |
0,000113 |
0,0000226 |
0,11 |
|
Ovarios |
0,000111 |
0,0000292 |
0,14 |
|
Cerebro |
0,000102 |
0,00000809 |
0,05 |
|
Pared de la vejiga |
0,0000786 |
0,0000127 |
0,07 |
|
Testículos* |
0,000010 |
0,00000392 |
0,02 |
|
Resto del organismo |
0,00406 |
0,0000613 |
1,06 |
|
Dosis efectiva (mSv/MBq) |
0,0047 |
0,0000959 |
1,32 |
* valores de testículos calculados para un “varón adulto tipo”. **RES: sistema retículo endotelial
***Dosis absorbida por actividad administrada desde el depósito de inyección subcutáneo (mGy/MBq) suponiendo que el depósito permanece en el sitio de inyección
****Dosis absorbida por fracción de coloide drenado en el RES (mGy/MBq/% drenaje) suponiendo que el depósito no permanece totalmente en el sitio de inyección sino que migra al RES.
*****Dosis total absorbida como total de las columnas 1 y 2 para una actividad inyectada de 200 MBq y asumiendo un drenaje linfogénico del 20 %.
Después de la administración subcutánea en adultos de una actividad máxima de 200 MBq y asumiendo un drenaje linfogénico del 20 %, la dosis efectiva es 1,32 mSv.
La dosis absorbida en el órgano diana (ganglios linfáticos) está normalmente en el rango de 100 a 400 mGy. Las dosis medias absorbidas en los órganos críticos son: mama 11,30 mGy, hígado 4,12 mGy, bazo 3,79 mGy, pulmones 1,88 mGy, vesícula biliar 1,24 mGy, médula ósea roja 0,79 mGy; riñones 0,61 mGy, y pared de la vejiga 0,07 mGy.
Exposición a la radiación de los profesionales sanitarios
La exposición a la radiación del personal de quirófano, y del patólogo, durante la biopsia del ganglio centinela de la mama, se ha estimado después de una inyección peritumoral en el cáncer de mama de 25 a 40 MBq de sulfuro de renio coloidal y 99mTc, de 1,5 a 3 horas antes de la lumpectomía. Los resultados se presentan en la siguiente tabla.
Tabla 2: Exposición a la radiación del personal de quirófano, y el patólogo, durante la biopsia del ganglio centinela de la mama
|
Exposición del personal de quirófano y patólogo (mSv/h) | |||
|
Mama sitio de inyección |
Lumpectomía |
Ganglio centinela | |
|
3 cm (manos del cirujano) |
0.34 (0.20-0.42) |
0.018 |
0.0006 |
|
30 cm (torso del cirujano) |
0.013 |
0.003 |
0.0004 |
|
300 cm (torso de la enfermera) |
0.001 |
NA |
NA |
|
3 cm (manos del patólogo) |
0.018 |
0.0006 | |
|
30 cm (torso del patólogo |
0.003 |
0.0004 | |
• Dosimetría en la administración _por vía oral:
Según la Publicación n° 80 del ICRP (International Commission on Radiological Protection), las dosis de radiación absorbidas por los pacientes son las siguientes:
Tabla 3: TRAZADORES NO ABSORBIBLES MARCADOS CON (99mTc) Administración en fase líquida por vía oral
|
Organo |
DOSIS ABSORBIDAS POR UNIDAD DE ACTIVIDAD ADMINISTRADA (mGy/MBq) | ||||
|
Adulto |
15 años |
10 años |
5 años |
1 año | |
|
Glándulas adrenales |
0,0025 |
0,0033 |
0,0055 |
0.0089 |
0,015 |
|
Pared vejiga |
0,0069 |
0,0091 |
0,014 |
0,022 |
0,035 |
|
Superficie ósea |
0,0042 |
0,0052 |
0,0073 |
0,011 |
0,021 |
|
Cerebro |
0,0000018 |
0,0000034 |
0,000012 |
0,000004 |
0,0001 |
|
Mamas |
0,00028 |
0,00042 |
0,00094 |
0,0020 |
0,0038 |
|
Vesícula biliar |
0,014 |
0,018 |
0,030 |
0,043 |
0,071 |
|
Tracto gastrointestinal | |||||
|
Estomago |
0,022 |
0,029 |
0,041 |
0,066 |
0,12 |
|
Intestino delgado |
0,060 |
0,076 |
0,12 |
0,19 |
0,35 |
|
Colon |
0,10 |
0,13 |
0,22 |
0,35 |
0,66 |
|
intestino grueso ascendente |
0,12 |
0,15 |
0,25 |
0,40 |
0,75 |
|
intestino grueso descendente |
0,083 |
0,11 |
0,18 |
0,29 |
0,54 |
|
Corazón |
0,001 |
0,0014 |
0,0025 |
0,0043 |
0,0086 |
|
Riñones |
0,0055 |
0,0067 |
0,01 |
0,015 |
0,023 |
|
Hígado |
0,0037 |
0,0048 |
0,0093 |
0,015 |
0,027 |
|
Pulmones |
0,00057 |
0,00091 |
0,0016 |
0,0029 |
0,0057 |
|
Músculo |
0,0032 |
0,0040 |
0,0060 |
0,0090 |
0,015 |
|
Esófago |
0,00019 |
0,0003 |
0,0005 |
0,0012 |
0,0026 |
|
Ovarios |
0,025 |
0,032 |
0,048 |
0,068 |
0,11 |
|
Pancreas |
0,0059 |
0,0079 |
0,012 |
0,018 |
0,031 |
|
Médula ósea roja |
0,0047 |
0,0057 |
0,0075 |
0,0092 |
0,011 |
|
Piel |
0,00093 |
0,0011 |
0,0017 |
0,0029 |
0,0054 |
|
Bazo |
0,004 |
0,005 |
0,0078 |
0,012 |
0,020 |
|
Testículos |
0,0013 |
0,0020 |
0,0038 |
0,0065 |
0,012 |
|
Timo |
0,00019 |
0,0003 |
0,0005 |
0,0012 |
0,0026 |
|
Tiroides |
0,00002 |
0,000048 |
0,00015 |
0,0003 |
0,0012 |
|
Utero |
0,016 |
0,02 |
0,031 |
0,047 |
0,076 |
|
Resto del organismo |
0,0052 |
0,0072 |
0,011 |
0,02 |
0,03 |
|
Dosis efectiva (mSv/MBq) |
0,019 |
0,025 |
0,039 |
0,062 |
0,11 |
La dosis efectiva (E) resultante de la administración por vía oral de una actividad de 12 MBq de sulfuro de renio coloidal y tecnecio (99mTc) es generalmente de 0,23 mSv (para un adulto de 70 kg de peso).
12. INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DE RADIOFÁRMACOS
Si en cualquier momento durante la preparación de este producto se compromete la integridad del vial el radiofármaco no debe utilizarse.
Este producto debe usarse después de la reconstitución y marcaje mediante la adición de una solución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio, permitiendo la preparación de la solución inyectable de sulfuro de renio coloidal y tecnecio (99mTc)
Las partículas coloidales tienen un diámetro medio de 100 nm (análisis espectroscópico de correlación fotónica y de movimiento browniano).
Método de preparación
Deben respetarse las precauciones habituales relativas a esterilidad y radioprotección.
Con ayuda de una jeringa, introducir a través del tapón del vial B, previamente desinfectado, 2 ml de agua para preparaciones inyectables y agitar el vial hasta la disolución del producto. No utilizar una aguja de ventilación; el producto liofilizado está en atmósfera de nitrógeno.
Introducir 0,5 ml del contenido del vial B en un vial A sin utilizar aguja de ventilación. Agitar.
Colocar el vial A en una protección de plomo adecuada. Sin utilizar aguja de ventilación, introducir 1 a 2 ml de solución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio estéril y apirógena. La actividad utilizada varía en función del volumen utilizado, de 370 a 5550 MBq.
Colocar el vial A en un baño maría hirviendo durante 15 a 30 minutos, sin protector de plomo. Enfriar el vial bajo chorro de agua fría.
Control de calidad
La calidad del marcaje (pureza radioquímica) puede controlarse conforme al procedimiento que sigue.
Método
Cromatografía ascendente en papel Material y reactivos
• Papel cromatográfico
Tira Whatman 1 de longitud suficiente y no menos de 2,5 cm de ancho.
A 2 cm de uno de los extremos de la tira de papel trazar una línea denominada "línea de depósito", y otra línea denominada "línea de frente" a 10 cm de la “línea de depósito”.
• Fase móvil Metiletilcetona
• Cubeta de cromatografía
Cubeta de vidrio de tamaño suficiente para las tiras del papel cromatográfico utilizado, esmerilada en la parte superior para ajustarle una tapa hermética. En la parte superior de la cubeta existe un dispositivo que sostiene el papel cromatográfico y que puede bajarse sin necesidad de abrir la cámara.
• Otros
Pinzas, tijeras, jeringas, agujas y dispositivo de contaje apropiado.
Procedimiento
El método de preparación del equipo reactivo se describe más arriba (Método de preparación).
• Introducir dentro de la cubeta un volumen de la fase móvil de 2 cm de profundidad.
• Utilizando una jeringa con aguja, depositar una gota de la preparación a examinar sobre la “línea de depósito” y dejarla secar al aire.
• Utilizando las pinzas, insertar la tira de papel en la cubeta y cerrar la tapa. Bajar el papel hasta la fase móvil y permitir que el solvente migre hasta la "línea de frente".
• Retirar la tira de papel de la cubeta con las pinzas; dejar secar al aire.
• Determinar la distribución de la radioactividad en el cromatograma con un detector apropiado. Identificar cada mancha radioactiva calculando el Rf. El Rf del complejo de tecnecio (99mTc) es 0, y el de las impurezas (pertecnetato (99mTc)) es 1.
Medir la actividad de cada mancha mediante integración de los picos.
• Cálculos
3E
Cálculo del porcentaje de complejo de tecnecio (99mTc) (pureza radioquímica)
Actividad de la mancha en Rf 0
% complejo de tecnecio (99mTc) = . _x 100
Actividad total en la tira de papel
Cálculo del porcentaje de impurezas
Actividad de la mancha en Rf 1
% impurezas = _x 100
Actividad total en la tira de papel
El porcentaje de complejo de tecnecio (99mTc) (pureza radioquímica) debe ser por lo menos del 95% y el porcentaje de impurezas no debe ser superior al 5%.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (www.agemed.es).
¡y
taños
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