1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

METRONIDAZOL NORMON 5 mg/ml Solución para perfusión EFG

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada 100 ml de solución contienen:

Principio activo:

Metronidazol......500 mg

Excipientes:

Cloruro de sodio 900 mg

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Solución para perfusión.

Solución transparente o ligeramente amarillenta.

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

METRONIDAZOL NORMON 5 mg/ml Solución para perfusión está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de las infecciones bacterianas anaerobias:

Metronidazol está indicado en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias anaerobias susceptibles. En infecciones aeróbicas y anaeróbicas mixtas puede utilizarse conjuntamente un fármaco antimicrobiano apropiado para el tratamiento de la infección aeróbica. Metronidazol es efectivo en infecciones causadas por Bacteroides fragilis resistentes a clindamicina, cloranfenicol y penicilina.

-    Infecciones intraabdominales: peritonitis, abscesos intraabdominales y abscesos hepáticos, producidas por Bacteroides sp. incluyendo el grupo de B. fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Clostridium sp., Eubacterium sp., Peptococcus niger y Peptostreptococcus sp.

-    Infecciones de la piel y tejidos blandos causados por Bacteroides sp. incluyendo el grupo de B. fragilis, Clostridium sp., Fusobacterium sp., Peptococcus niger y Peptostreptococcus sp.

-    Infecciones ginecológicas: endometritis, endomiometritis, abscesos tubo-ováricos e infecciones postquirúrgicas del saco vaginal, producidas por Bacteroides sp. incluyendo el grupo de B. fragilis, Clostridium sp., Peptococcus niger y Peptostreptococcus sp.

-    Septicemia bacteriana causada por Bacteroides sp. incluyendo el grupo de B. fragilis y Clostridium sp.

-    Infecciones óseas, articulares, infecciones del tracto respiratorio inferior (neumonía, empiema, abscesos pulmonares), infecciones del sistema nervioso central (meningitis y abscesos cerebrales) y endocarditis causadas por Bacteroides sp. incluyendo el grupo de B. fragilis.

Tratamiento profiláctico:

Profilaxis de infecciones postoperatorias debidas a bacterias anaerobias, especialmente en pacientes sometidos a cirugía colorrectal, contaminada o potencialmente contaminada.

La administración de metronidazol debe interrumpirse dentro de las 12 siguientes a la operación. Si existieran signos de infección, deben identificarse los microorganismos causantes de la misma e instaurar un tratamiento adecuado.

4.2.    Posología y forma de administración

Tratamiento de las infecciones por anaerobios

Adultos:

Inicialmente se administrará una dosis de 15 mg/kg de peso corporal en infusión intravenosa de 1 hora (aproximadamente 1 g para un adulto de 70 kg de peso). Se continuará con la dosis de mantenimiento de 7,5 mg/kg de peso corporal (aproximadamente 500 mg para un adulto de 70 kg de peso) hasta un máximo de 1 g en infusión de 1 hora, cada 6 horas. La primera dosis de mantenimiento debe instaurarse 6 horas después de la dosis de choque inicial.

La dosis máxima diaria no debe exceder de 4 g. La duración del tratamiento es de 7 a 10 días; sin embargo, en infecciones óseas y articulares, infecciones del tracto respiratorio inferior y endocarditis, puede requerirse un tratamiento más prolongado.

Se pasará a la vía oral tan pronto como sea posible, en función de la severidad de la enfermedad y de la respuesta del paciente al tratamiento con metronidazol intravenoso. La dosis usual por vía oral en adultos es de 7,5 mg/kg cada 6 horas.

Niños menores de 12 años:

Inicialmente se administrará una dosis de 15 mg/kg de peso corporal en infusión intravenosa, seguida posteriormente de 7,5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas.

Tratamiento profiláctico

La dosis recomendada en adultos para prevenir las infecciones postoperatorias en casos de cirugía colorrectal es la siguiente:

Infusión intravenosa de 15 mg/kg de peso corporal, de 30 a 60 minutos, 1 hora antes de empezar la cirugía, seguida de infusión intravenosa de 7,5 mg/kg de peso corporal, de 30 a 60 minutos, a las 6 y 12 horas después de la dosis inicial.

Las dosis profilácticas en niños son las mismas que las indicadas para el tratamiento de las infecciones por anaerobios.

Posología en pacientes ancianos y en pacientes con disfunción hepática o renal:

En pacientes ancianos, la farmacocinética de metronidazol puede estar alterada siendo necesario monitorizar los niveles séricos para ajustar adecuadamente la posología de metronidazol en estos pacientes.

Metronidazol se metaboliza lentamente en pacientes con enfermedad hepática severa, acumulándose en plasma tanto metronidazol como sus metabolitos. En estos pacientes, deben administrarse con precaución dosis inferiores a las recomendadas.

Aunque en casos de insuficiencia renal la eliminación se ve enlentecida, no es necesario reducir la pauta posológica. Asimismo, no es necesario un ajuste de las dosis en pacientes sometidos a diálisis peritoneal.

4.3.    Contraindicaciones

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

4.4.    Advertencias y precauciones especiales de empleo

Advertencias

-    Metronidazol debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedades del sistema nervioso central. Se han descrito crisis convulsivas y neuropatía periférica, esta última caracterizada principalmente por adormecimiento o parestesia de una extremidad, en pacientes tratados con metronidazol. Si aparecen síntomas neurológicos anormales debe evaluarse inmediatamente la relación beneficio/riesgo de continuar el tratamiento con metronidazol.

Este medicamento contiene 16 mmol (362 mg) de sodio por 100 ml, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.

Precauciones

-    La administración de soluciones que contienen iones sodio, puede dar lugar a retención de este elemento.

-    También debe ser empleado con precaución en pacientes que estén recibiendo corticosteroides o en pacientes predispuestos a edemas.

-    Durante el tratamiento con metronidazol pueden empeorar los síntomas de una candidiasis previa conocida o desconocida, requiriendo la administración de un fármaco específico para el tratamiento de la candidiasis.

-    Metronidazol debe administrarse con precaución en pacientes con evidencia o historia de discrasia sanguínea. Se ha observado leucopenia moderada durante la administración de metronidazol; sin embargo, no se han producido anormalidades hematológicas persistentes atribuibles al tratamiento en los estudios clínicos realizados. Se recomienda realizar recuento de leucocitos total y diferencial antes y después del tratamiento.

-    Debe utilizarse con precaución en pacientes con epilepsia, especialmente cuando se administran dosis elevadas durante períodos prolongados.

4.5.    Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

-    Alcohol: debe evitarse la ingesta de bebidas alcohólicas o el uso de otros preparados que contengan alcohol durante el tratamiento con metronidazol, ya que puede producirse acumulación de acetaldehído por interferencia con la oxidación del alcohol, dando lugar a efectos semejantes a los del disulfiram, como calambres abdominales, náuseas, vómitos, dolor de cabeza o sofoco (reacción disulfirámica).

-    Disulfiram: se recomienda no utilizar metronidazol simultáneamente en las 2 semanas siguientes al uso de disulfiram en pacientes alcohólicos, ya que puede producirse confusión y reacciones psicóticas debido a la toxicidad combinada.

-    Warfarina y otros anticoagulantes orales cumarínicos, ya que metronidazol potencia los efectos de dichas sustancias, dando como resultado u n incremento del tiempo de protrombina.

-    Fenitoína o fenobarbital: la administración conjunta de metronidazol con fármacos que inducen los enzimas microsomales hepáticos, como fenitoína o fenobarbital, pueden acelerar la eliminación de metronidazol, reduciendo sus niveles plasmáticos. Por otra parte, metronidazol puede altera el aclaramiento de fenitoína y aumentar sus concentraciones plasmáticas.

-    Cimetidina: la administración simultánea de metronidazol con fármacos que disminuyen la actividad de los enzimas microsomales hepáticos, como cimetidina, puede prolongar la vida media y disminuir el aclaramiento plasmático de metronidazol.

Interacciones con las pruebas de laboratorio: Metronidazol puede interferir con la determinación de los valores séricos de aspartato aminotransferasa (AST, SGOT), alaninoaminotransferasa (ALT, SGPT), lactato deshidrogenasa (LDH), triglicéridos y glucosa hexoquinasa.

4.6.    Embarazo y lactancia

Embarazo:

Metronidazol atraviesa la barrera placentaria y penetra rápidamente en la circulación fetal. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Los estudios en ratas con dosis hasta 5 veces la dosis humana, no han demostrado que metronidazol produzca efectos adversos en la fertilidad ni defectos congénitos en el feto. Tampoco se ha observado fetotoxicidad cuando se administró metronidazol por vía oral a ratones hembra preñadas con dosis de 60 mg/m²/día (aproximadamente el 10% de la dosis humana cuando se expresa como mg/m²).

Metronidazol causó fetotoxicidad cuando se administraron dosis aproximadamente iguales a las humanas por vía intraperitoneal a ratones hembra preñadas.

Debido a que los estudios de reproducción en animales no predicen siempre la respuesta en humanos y a que metronidazol ha demostrado ser cancerígeno en roedores, este fármaco deberá utilizarse durante el embarazo únicamente en el caso de que sea estrictamente necesario.

Lactancia:

Metronidazol se excreta en la leche materna en concentraciones similares a las observadas en plasma. Debido a que metronidazol ha demostrado ser cancerígeno en algunos estudios realizados con ratas y ratones y a que puede producir efectos adversos en el lactante, se recomienda interrumpir la lactancia natural, pudiendo reanudarse de 24 a 48 horas después de completar el tratamiento.

4.7.    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No existe evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

4.8.    Reacciones adversas

Las reacciones adversas que han ocurrido durante el tratamiento con metronidazol son las siguientes:

Trastornos del sistema nervioso

Se han descrito 2 tipos de reacciones adversas graves en pacientes tratados con metronidazol: crisis convulsivas y neuropatía periférica. Otras reacciones adversas sobre el SNC son: dolor de cabeza, mareo, vértigo, síncope, ataxia y confusión.

Trastornos gastrointestinales

Náuseas, vómitos, molestias abdominales, diarrea y mal sabor de boca (sabor metálico).

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Neutropenia reversible (leucopenia).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Rash eritematoso y prurito.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

Tromboflebitis después de la inyección intravenosa. También pueden aparecer fiebre y oscurecimiento de la orina.

4.9. Sobredosis

En casos de ingestión de dosis únicas por vía oral superiores a 15 g, los síntomas que aparecieron fueron: sequedad de boca, tendencia a la lipotimia, sofocos, erupción escarlatiniforme, cefaleas, ligera depresión y náuseas.

Se ha empleado metronidazol oral como sensibilizante de las radiaciones en el tratamiento de tumores malignos. Se han descrito efectos neurotóxicos, incluyendo convulsiones y neuropatía periférica, transcurridos 5 a 7 días con dosis de 6 a 10,4 g cada día.

No existe antídoto específico en casos de sobredosificación por metronidazol, por lo tanto se ha de llevar a cabo tratamiento sintomático o de apoyo.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1.    Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Antiinfeccioso de la familia de los 5 nitro-imidazoles, código ATC: J01XD01.

Metronidazol ejerce su efecto antibacteriano sobre los microorganismos anaerobios mediante el siguiente mecanismo de acción: una vez que entra en el interior de la célula, es reducido por el metabolismo intracelular (proteínas de transporte electrónico). Debido a esta alteración de la molécula de metronidazol, se mantiene un gradiente de concentraciones que promueve el transporte intracelular del fármaco. Los radicales libres formados interaccionan con el ADN celular produciendo una pérdida de la estructura helicoidal, rotura de la cadena con la inhibición resultante de la síntesis de ácidos nucléicos y muerte celular.

Metronidazol ha demostrado ser efectivo frente a los siguientes microorganismos:

Gram-positivos anaerobios: Clostridium sp., Eubacterium sp., Peptococcus niger y Peptostreptococcus sp.

Gram-negativos anaerobios: Grupo de Bacteroides fragilis (B. distasonis, B. fragilis, B. ovatus, B. thetaiotaomicrom, B. vulgatus) y Fusobacterium sp.

Se han llevado a cabo estudios bacteriológicos para determinar los microorganismos causantes de la infección y su susceptibilidad a metronidazol. Una bacteria aislada se considera susceptible si la concentración mínima inhibitoria (MIC) es inferior a 16 pg/ml; y se considera resistente si la MIC es superior a 16 pg/ml.

5.2.    Propiedades farmacocinéticas

Las concentraciones plasmáticas de metronidazol son proporcionales a las dosis administradas. Una infusión intravenosa de 8 horas de 100 a 4.000 mg de metronidazol en sujetos normales muestra una relación lineal entre la dosis y el pico de la concentración plasmática.

A las dosis intravenosas recomendadas (dosis inicial de 15 mg/kg de peso, seguida de 7,5 mg/kg cada 6 horas), las concentraciones séricas máximas en estado de equilibrio son aproximadamente de 25 pg/ml y las concentraciones mínimas de aproximadamente 18 pg/ml.

Distribución:

Metronidazol se distribuye ampliamente y aparece en los siguientes tejidos y fluidos: bilis, huesos, leche materna, abscesos hepáticos, saliva, fluido seminal y secreciones vaginales, alcanzando concentraciones similares a las plasmáticas. Asimismo, atraviesa la barrera hematoencefálica y placentaria y entra rápidamente en la circulación fetal. El volumen de distribución en adultos es aproximadamente de 0,55 l/Kg y en neonatos de 0,54 a 0,81 l/Kg. La unión a proteínas plasmáticas es inferior al 20%.

Metabolismo:

Metronidazol se metaboliza en el hígado, principalmente por oxidación de la cadena lateral y conjugación con ácido glucurónico. Los principales metabolitos oxidativos son 1-(2-hidroxietil)-2-hidroximetil-5-nitroimidazol (“hidroxi” metabolito), que posee actividad antibacteriana y se detecta en plasma y orina y el ácido 2-metil-5-nitroimidazol-1-acético (metabolito “ácido”) sin actividad antibacteriana, no se detecta en plasma pero si se excreta en orina.

Eliminación:

La semivida de eliminación es de 8 horas. En neonatos y pacientes con hepatopatía severa es más larga.

La mayor parte de la dosis de metronidazol (60-80%) se excreta en orina, principalmente como metabolito, apareciendo en heces una pequeña cantidad (6-15%).

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Metronidazol ha demostrado ser cancerígeno por vía oral en varios estudios realizados con ratones y ratas. Se ha observado carcinogenicidad pulmonar en seis estudios realizados con ratones, incluyendo uno en que fueron tratados con una pauta de dosificación intermitente (cada 4 semanas). Se han descrito tumores hepáticos malignos en ratones macho tratados con dosis muy elevadas (aproximadamente 500 mg/Kg/día). Además, han aparecido linfomas malignos en un estudio en ratones que recibieron metronidazol con la dieta durante toda la vida.

Diversos estudios a largo plazo llevados a cabo con ratas por vía oral, han demostrado que metronidazol produce un aumento estadísticamente significativo en la incidencia de varias neoplasias en ratas hembra, especialmente tumores mamarios y hepáticos.

Dos estudios de carcinogenicidad realizados con hámsters a lo largo de toda su vida han dado resultados negativos.

Metronidazol presenta actividad mutagénica en bacterias y hongos, aunque no se ha demostrado que la tenga en mamíferos.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1.    Lista de excipientes

Hidrogenofosfato de disodio anhidro, Ácido cítrico monohidrato, Cloruro de sodio y Agua para inyección.

6.2.    Incompatibilidades

Aunque no existe ningún tipo de incompatibilidad terapéutica con ninguno de los fármacos antiinfecciosos utilizados generalmente, es aconsejable que se administren separadamente para evitar una posible incompatibilidad química.

No se recomiendan las mezclas intravenosas de metronidazol y otros medicamentos.

6.3.    Período de validez

Frascos: 3 años .

Bolsas: 2 años.

6.4.    Precauciones especiales de conservación

Frascos: Conservar por debajo de 40°C, preferiblemente entre 15 y 30°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No congelar.

Bolsas: Conservar por debajo de 30°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No congelar o refrigerar.

Desechar si se observan alteraciones en el envase o en el líquido que contiene.

6.5.    Naturaleza y contenido del envase

Frascos: Un frasco para perfusión de vidrio, de 100 y 300 ml de capacidad, con tapón infusor y cápsula de aluminio. Envases clínicos con 50 frascos para perfusión de 100 ml y 20 frascos para perfusión de 300 ml.

Bolsas: Bolsa de plástico con sobrebolsa de plástico. Envases clínicos con 50 bolsas para perfusión de 100 ml y 20 bolsas para perfusión de 300 ml.

6.6.    Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Debido a que metronidazol es sensible a la luz, solo se extraerá la sobreenvoltura de la bolsa inmediatamente antes de su administración.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

METRONIDAZOL NORMON 5 mg/ml Solución para perfusión debe administrarse en perfusión intravenosa continua o intermitente a lo largo de un período de 1 hora, a razón de 5 ml/minuto.

Si se administra metronidazol coincidiendo con una solución intravenosa principal, ésta debe interrumpirse durante la infusión de metronidazol.

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 - 28760 Tres Cantos- Madrid (ESPAÑA).

8.    NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

62224

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha primera Autorización: Octubre 1998.

Última Renovación de la Autorización: Julio 2008

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO