Metformina Kern Pharma 1000 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula Efg
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Metformina KERN PHARMA 1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 1000 mg de hidrocloruro de metformina que equivalen a 780 mg de metformina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Los comprimidos son de color blanco, ovalados, biconvexos con marcaje línea transversal en una cara y con la marca “1000” en la otra.
La ranura es sólo para poder fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la diabetes mellitus tipo II, especialmente en pacientes con sobrepeso cuando la dieta y el ejercicio físico por sí solos no son suficientes para un control glucémico adecuado.
• En adultos, el hidrocloruro de metformina se puede utilizar como monoterapia o en combinación con otros antidiabéticos orales o con insulina.
• En niños mayores de 10 años y adolescentes, el hidrocloruro de metformina se puede utilizar como terapia única o en combinación con insulina.
Se ha observado una reducción de las complicaciones de la diabetes en pacientes adultos con diabetes tipo 2 y sobrepeso en tratamiento con metformina como terapia en primera línea tras el fracaso de la dieta (ver sección 5.1).
4.2 Posología y forma de administración Adultos
Monoterapia y combinación con otros antidiabéticos orales
• La dosis inicial normal es de 500 mg u 850 mg de hidrocloruro de metformina 2 ó 3 veces al día administrado junto con o después de las comidas.
• Después de 10 ó 15 días, se debe ajustar la dosis dependiendo de los niveles de glucosa en sangre. Un incremento paulatino de la dosis puede mejorar la tolerabilidad gastrointestinal.
• La dosis máxima diaria recomendada de hidrocloruro de metformina es de 3 g diarios repartidos en 2 ó 3 tomas.
• Si se pretende cambiar a partir de otro antidiabético oral, debe dejar de tomarse éste e iniciar el tratamiento con metformina con las dosis indicadas anteriormente.
Combinación con insulina
Es posible utilizar metformina e insulina en combinación para mejorar el control glucémico. La dosis inicial normal de 500 mg de hidrocloruro de metformina o bien 850 mg de hidrocloruro de metformina se administra 2 ó 3 veces al día, ajustando la dosis de insulina según los niveles de glucosa en sangre.
Pacientes en edad avanzada
Dado el potencial deterioro de la función renal en los pacientes de edad avanzada, la dosis de hidrocloruro de metformina debe ajustarse según la función renal. Así pues, es necesario realizar evaluaciones frecuentes de la función renal (ver sección 4.4).
Niños y adolescentes
Monoterapia y combinación con insulina
Metformina puede administrarse a niños a partir de 10 años de edad y adolescentes.
La dosis inicial normal es de 500 mg u 850 mg de hidrocloruro de metformina una vez al día, junto con o después de las comidas.
Después de 10-15 días de tratamiento, se debe ajustar la dosis dependiendo de los niveles de glucosa en sangre. Un incremento paulatino de la dosis, puede mejorar la tolerabilidad gastrointestinal.
La dosis máxima recomendada de hidrocloruro de metformina es de 2 g diarios, repartidos en 2 ó 3 tomas.
Si necesita la dosis de 850 u 500 mg de hidrocloruro de metformina, están disponibles otros medicamentos.
4.3 Contraindicaciones
• Hipersensibilidad al hidrocloruro de metformina o a alguno de los excipientes.
• Cetoacidosis diabética, precoma diabético.
• Fallo o insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 60 ml/min).
• Trastornos agudos que puedan alterar la función renal, como:
- deshidratación
- infecciónes graves
- shock
- administración intravascular de agentes de contraste yodados (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).
• Enfermedad aguda o crónica capaz de provocar una hipoxia tisular, como:
- fallo cardiaco o respiratorio
- infarto de miocardio reciente
- shock
• Insuficiencia hepática, intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo.
• Lactancia
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo Acidosis láctica:
La acidosis láctica es una complicación metabólica rara, pero muy grave (con una elevada tasa de mortalidad si no se aplica el tratamiento inmediato) que se puede producir por acumulación de metformina. Los casos de acidosis láctica notificados en pacientes que tomaban metformina se han producido, sobre todo, en pacientes diabéticos con fallo renal significativo. La incidencia de la acidosis láctica se puede y debe reducir evaluando otros factores de riesgo asociados (diabetes mal controlada, cetosis, ayuno prolongado, ingesta excesiva de alcohol, insuficiencia hepática o cualquier trastorno relacionado con la hipoxia).
Diagnóstico
La acidosis láctica se caracteriza por una disnea acidótica, dolor abdominal e hipotermia, a los que sigue el coma. Los hallazgos de laboratorio de diagnóstico incluyen un descenso del pH sanguíneo, niveles de lactato en plasma > 5 mmol/l y se incrementa el AG (anion gap) y el cociente lactato/piruvato. Si se sospecha una acidosis metabólica, hay que interrumpir el tratamiento con metformina y hospitalizar al paciente de manera inmediata (ver sección 4.9).
Función renal:
Como la metformina se elimina por el riñón, es necesario determinar regularmente los niveles séricos de creatinina antes y durante el tratamiento:
- como mínimo una vez al año en pacientes con función renal normal
- como mínimo dos a cuatro veces al año en pacientes cuyos niveles séricos de creatinina estén en el límite superior del intervalo normal o en pacientes de edad avanzada
La insuficiencia renal en pacientes de edad avanzada es frecuente y asintomática. Se requiere especial precaución en las situaciones en las que se pueda deteriorar la función renal (por ejemplo, al iniciar una terapia con antihipertensivos, diuréticos o al iniciar una terapia con un medicamento anti-inflamatorios no esteroideos).
Administración de medios de contraste yodados:
Dado que la administración intravascular de medios de contraste yodados en estudios radiológicos puede producir fallo renal, se debe interrumpir el tratamiento con hidrocloruro de metformina antes de la prueba y no se debe reiniciar hasta 48 horas después tras revaluar la normalización de la función renal.
Cirugía:
El tratamiento con hidrocloruro de metformina debe suspenderse en las 48 horas anteriores a la realización de cirugía con anestesia general, espinal o peridural. La terapia no debe reiniciarse antes de las 48 horas posteriores a la cirugía o a la restauración de la alimentación oral y solamente en el caso de que se normalizado la función renal.
Niños y adolescentes:
Es necesario confirmar el diagnóstico de la diabetes mellitus de tipo 2 antes de iniciar el tratamiento con metformina.
No se han descrito efectos de la metformina sobre el crecimiento o la pubertad en los ensayos clínicos controlados de un año de duración, pero no hay datos a largo plazo al respecto. Por tanto, se recomienda realizar un seguimiento riguroso de los parámetros correspondientes en los niños en tratamiento con metformina, especialmente antes de la pubertad.
Niños de 10 a 12 años:
En los ensayos clínicos controlados realizados en niños y adolescentes, solamente se incluyeron 15 sujetos de 10 a 12 años de edad. Aunque la eficacia y seguridad de la metformina en estos niños no difiere de la observada en adolescentes, se recomienda especial precaución al prescibirla a niños de entre 10 y 12 años.
Otras precauciones:
- Todos los pacientes deben continuar con su dieta, con una distribución adecuada de la ingesta de hidratos de carbono a lo largo del día. Los pacientes con sobrepeso deben continuar con su dieta hipocalórica.
- Se deben realizar con regularidad las pruebas de laboratorio habituales para la monitorización de la diabetes.
- La metformina en monoterapia no produce hipoglucemia, pero se aconseja tener precaución si se administra junto con insulina o sulfonilureas.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se recomienda el uso concomitante de:
Alcohol
La intoxicación alcohólica aguda se asocia con un incremento en el riesgo de acidosis láctica, especialmente en caso de:
- ayuno o malnutrición;
- insuficiencia hepática.
Se debe evitar el consumo de alcohol y medicamentos que lo contengan.
Medios de contraste yodados
La administración intravascular de medios de contraste yodados puede producir fallo renal, lo que puede resultar en la acumulación de metformina y un mayor riesgo de acidosis láctica. El tratamiento con hidrocloruro de metformina se debe interrumpir antes de la prueba y no se debe reiniciar hasta 48 horas después, tras revaluar la normalización de la función renal.
Combinaciones que necesitan precauciones de empleo específicas:
Los glucocorticoides (por vía local y sistémica), los agonistas P2 y los diuréticos tienen una actividad hiperglucemiante intrínseca. Se debe informar a los pacientes y realizar un seguimiento más riguroso de la glucemia, sobre todo al principio del tratamiento con estos medicamentos. Es posible que haya que ajustar la dosis de metformina.
Los IECA pueden reducir los niveles de glucosa en sangre. Por tanto, puede ser necesario ajustar la dosis de metformina durante y tras la adición o retirada de estos medicamentos.
4.6 Embarazo y lactancia
Uso durante el embarazo
A fecha de hoy no existen datos epidemiológicos relevantes. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales para el embarazo, el desarrollo embrionario y fetal, el parto o el desarrollo posnatal (ver sección 5.3).
Cuando una mujer diabética planea un embarazo y durante su transcurso, no se debe tratar la diabetes con hidrocloruro de metformina, sino con insulina para mantener los niveles de glucosa en sangre lo más cercanos al intervalo normal y así reducir el riesgo de malformaciones del feto relacionadas con glucemia anormal.
Uso durante la lactancia
La metformina está contraindicada durante la lactancia (ver sección 4.3).
La metformina se excreta en la leche en ratas lactantes. No existen datos al respecto en humanos y se debe tomar la decisión de dejar de dar el pecho o dejar de tomar metformina, siempre teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La monoterapia con metformina no produce hipoglucemia, por lo que en este sentido no tiene efecto en la capacidad de conducción o el manejo de maquinaria. Sin embargo, los pacientes deben ser conscientes del riesgo de hipoglucemia cuando se utiliza el hidrocloruro de metformina en combinación con otros antidiabéticos (sulfonilureas, insulina, repaglinida).
4.8 Reacciones adversas
Durante el tratamiento con metformina se pueden producir las siguientes reacciones adversas. Las frecuencias se definen del siguiente modo:
Muy frecuentes (> 1/10); frecuentes (> 1/100, < 1/10); poco frecuentes (> 1/1.000, < 1/100); raras (> 1/10.000, < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
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Clasificación por órganos y sistemas |
Frecuencia |
Descripción |
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Trastornos gastrointestinales |
Muy frecuentes |
Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito. Se producen con más frecuencia al inicio de la terapia y, en la mayoría de los casos, se resuelven de manera espontánea. Para prevenir estos síntomas gastrointestinales, se recomienda tomar el hidrocloruro de metformina repartido en 2 ó 3 dosis diarias, junto con o después de las comidas. Si se incrementa la dosis paulatinamente, también puede mejorar la tolerabilidad gastrointestinal. |
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Trastornos del metabolismo y de la nutrición |
Muy raras |
• Acidosis láctica (0,03 casos/1.000 pacientes-año; ver sección 4.4). • Se ha observado un descenso en la absorción y niveles séricos de vitamina B12 en los pacientes en tratamiento con metformina a largo plazo. Se recomienda considerar esta posible etiología si un paciente presenta anemia megaloblástica. |
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Trastornos del sistema nervioso |
Frecuentes |
Alteración del gusto |
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Trastornos hepatobiliares |
Muy raras |
Resultados anómalos de las pruebas de función hepática o hepatitis, que se resuelven tras la interrupción del tratamiento. |
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Muy raras |
Reacciones cutáneas como eritema, prurito o urticaria. |
En niños y adolescentes de 10-16 años, datos limitados muestran que las reacciones adversas notificadas son similares en naturaleza y gravedad a las notificadas en adultos.
4.9 Sobredosis
No se han descrito casos de hipoglucemia con dosis de metformina de hasta 85 g, aunque en esas circunstancias sí se ha producido acidosis láctica. Las sobredosis masivas de metformina o la presencia de factores de riesgo concomitantes pueden producir acidosis láctica. La acidosis láctica es una urgencia médica que debe ser tratada a nivel hospitalario. El método más eficaz para eliminar el lactato y la metformina del cuerpo es la hemodiálisis.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Fármacos hipoglucemiantes orales / Biguanidas Código ATC: A10BA02
La metformina es una biguanida con efectos anti-hiperglucémicos, que hace descender los niveles de glucosa en sangre basales y posprandriales. No estimula la secreción de insulina, por lo que no produce hipoglucemia.
La metformina probablemente actúa por medio de tres mecanismos:
1) reducción de la producción de glucosa hepática por la inhibición de gluconeogénesis y glucogenolisis;
2) incremento de la sensibilidad a la insulina en los músculos, mejorando la captación y utilización periférica de la glucosa;
3) retraso en la absorción de glucosa por parte del intestino.
La metformina estimula la síntesis intracelular del glucógeno, actuando a nivel de la glucógeno sintasa.
La metformina incrementa la capacidad de transporte de todos los tipos de transportadores transmembrana de glucosa (GLUT) conocidos.
En los humanos, independientemente de su acción sobre la glucosa en sangre, la metformina tiene efectos favorables en el metabolismo de los lípidos. Esto se ha demostrado con dosis terapéuticas en ensayos clínicos controlados, a medio o largo plazo: la metformina reduce los niveles de colesterol total, colesterol LDL y triglicéridos.
Eficacia clínica:
En un ensayo prospectivo aleatorizado (UKPDS) se han determinado los beneficios a largo plazo del control intensivo de glucosa en sangre en la diabetes tipo 2.
El análisis de los resultados en pacientes con sobrepeso en tratamiento con metformina, tras fracaso de sólo dieta, mostró los siguientes datos:
- reducción significativa del riesgo absoluto de cualquier complicación relacionada con la diabetes en el grupo de metformina (29,8 casos/1.000 pacientes-año) en comparación con los grupos de sólo dieta (43,3 casos/1.000 pacientes-año) p=0,0023, y en comparación con los grupos combinados de sulfonilurea e insulina, ambas en monoterapia (40,1 casos/1.000 pacientes-año), p=0,0034;
- reducción significativa del riesgo absoluto de mortalidad relacionada con la diabetes en el grupo de metformina (7,5 casos/1.000 pacientes-año) en comparación con el grupo de sólo dieta (12,7 casos/1.000 pacientes-año), p=0.017;
- reducción significativa del riesgo absoluto de mortalidad global en el grupo de metformina (13,5 casos/1.000 pacientes-año) en comparación con los grupos de sólo dieta (20,6 casos/1.000 pacientes-año) p=0.011, y en comparación con los grupos combinados de sulfonilurea e insulina, ambas en monoterapia (18,9 casos/1.000 pacientes-año) p=0.021;
- reducción significativa del riesgo absoluto de sufrir un infarto de miocardio en el grupo de metformina (11 casos/1.000 pacientes-año) en comparación con el grupo de sólo dieta (18 casos/1.000 pacientes-año)
p=0,01;
No se ha demostrado un beneficio en cuanto al resultado clínico con la metformina en combinación con una sulfonilurea, como terapia de segunda línea.
En la diabetes tipo 1, se ha utilizado una combinación de hidrocloruro de metformina e insulina en pacientes seleccionados, pero no se ha establecido el beneficio clínico de esta combinación.
Los ensayos clínicos controlados en una población pediátrica limitada de entre 10 y 16 años de edad, tratada con metformina durante un año, mostraron una respuesta similar a los adultos en lo referente al control glucémico.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Absorción
Tras la administración de una dosis oral de hidrocloruro de metformina, el tiempo hasta alcanzar la concentración plasmática máxima (tmax) es 2,5 h. La biodisponibilidad absoluta de un comprimido recubierto con película de metformina de 500 ó 850 mg es de, aproximadamente, el 50-60 % en sujetos sanos. Después de una dosis oral, la fracción no absorbida que se recupera en las heces es del 20-30 %.
Tras la administración oral, la absorción del hidrocloruro de metformina es saturable e incompleta. Se asume que la farmacocinética de la absorción de metformina es no lineal.
Con las dosis recomendadas y la posología habitual, se alcanzan concentraciones plasmáticas en el estado estacionario a las 24 a 48 horas, generalmente inferiores a 1 microgramo/ml. En ensayos clínicos controlados, los niveles máximos de metformina en plasma (Cmax) no superaban los 4 microgramos/ml, incluso con las dosis máximas.
Los alimentos reducen y ligeramente retrasan la absorción de metformina. Tras la administración de una dosis de 850 mg de hidrocloruro de metformina, se observó un descenso del 40% en la concentración plasmática máxima (Cmax) , y del 25% en el AUC, así como una prolongación de 35 minutos del tiempo hasta alcanzar la concentración plasmática máxima (tmax). Se desconoce la relevancia clínica de estos hallazgos.
Distribución
La unión a proteínas plasmáticas es insignificante. La metformina se distribuye en eritrocitos. El pico de las concentraciones sanguíneas es inferior al de las plasmáticas y aparece aproximadamente en el mismo momento. Los eritrocitos probablemente representan un compartimiento secundario de distribución. El volumen de distribución medio (Vd) oscila entre 63 y 276 litros.
Metabolismo
La metformina se excreta inalterada por vía renal. No se han identificado metabolitos en humanos. Eliminación
El aclaramiento renal de la metformina es > 400 ml/min, lo que indica que se elimina por filtración glomerular y secreción tubular. Tras la administración oral de una dosis, la semivida eliminación terminal es de, aproximadamente, 6,5 h. En caso de insuficiencia renal, el aclaramiento renal desciende de forma proporcional al de la creatinina, por lo que se prolonga la semivida de eliminación aparente y aumenta la concentración de metformina en plasma.
Niños y adolescentes
Ensayo de dosis única: Tras la administración de dosis únicas de hidrocloruro de metformina de 500 mg, los pacientes pediátricos han mostrado un perfil farmacocinético similar al observado en adultos sanos. Ensayo de dosis múltiples: Los datos se limitan a un ensayo. Tras la administración repetida de dosis de 500 mg BID durante 7 días en pacientes pediátricos, la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC0-t) se redujeron en un 33 % y un 40 %, respectivamente, en comparación con adultos diabéticos que recibieron dosis de 500 mg BID durante 14 días. Dado que la dosis se ajusta de manera individual según el control glucémico, este dato tiene una relevancia clínica limitada.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos preclínicos no revelan un peligro especial para el hombre en función de estudios convencionales sobre farmacología, seguridad, toxicología con dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico, reproducción de la toxicidad.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Núcleo del comprimido Almidón de maíz
Carboximetilalmidón sódico Tipo A (almidón de patata) Povidona
Sílice coloidal anhidra Estearato de magnesio
Cubierta pelicular
Hidroxipropilmetilcelulosa
Dióxido de titanio
Propilenglicol
Macrogol 6000
Talco
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez 4 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Blisters de PVC/PVDC / Aluminio. Envases conteniendo 30, 50, 60 y 90 comprimidos.
6.6 Precauciones especiales de eliminación
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Metformina KERN PHARMA 1000 mg comprimidos recubiertos con película, n° reg. 70.557
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Febrero 2009
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Agosto 2010