RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1 - DENOMINACION DEL MEDICAMENTO VETERINARIO:

MACROMUTIN45% POLVO ORAL AVES Y CERDOS

2 - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:

Tiamulina 364,4 mg

equivalente a Tiamulina hidrógeno fumarato 450 mg

Excipiente c.s.p. 1 g

Para lista completa de excipientes ver sección 6.1

3 - FORMA FARMACÉUTICA:

Polvo oral para administrar en el agua de bebida.

4 - DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino:

Aves (pollos de engorde, gallinas ponedoras, gallinas reproductorasy pavos) y

Porcino.

4.2 Indicaciones de uso, para cada una de las especies de destino:

Aves (pollos de engorde, gallinas ponedoras, gallinas reproductoras y pavos):

Tratamiento y prevención de la enfermedad respiratoria crónica (CRD) causada por cepas sensibles a tiamulina: Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma meleagridis.

Porcino:

-Tratamiento de la neumonía enzoótica causada por cepas sensibles a tiamulina: Mycoplasmahyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis.

-Tratamiento de la disentería hemorrágica causada o complicada por cepas sensibles a tiamulina:Brachyspirahyodysenteriae.

4.3 Contraindicaciones:

No administrar el producto con antibióticos ionóforos monovalentes, 7 días antes, durante y 7 días después del tratamiento de los animales.

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino:

Ninguna.

4.5 Precauciones especiales de uso, incluidas las precauciones específicas que deberá tomar la persona que administre el medicamento a los animales:

Precauciones especiales para su uso en animales:

La utilización del producto debe estar basada en ensayos de susceptibilidad.

El tratamiento estratégico debe limitarse a animales en los que los agentes sensibles a la tiamulina hubieran sido aislados en la granja. La utilización a largo plazo o repetida debería ser evitada mejorando las practicas de manejo y a través de la limpieza y desinfección

Precauciones específicas que deberá tomar la persona que administre el medicamento a los animales:

• Evitar el contacto con la piel y mucosas.

• La tiamulina puede causar irritación de las vías respiratorias y de los ojos tras su inhalación o por contacto.

• El producto ha de manipularse con cuidado para evitar el contacto durante su incorporación al agua.

• Durante la manipulación del producto, llevar guantes, mascarilla y gafas de seguridad conformes a las normativas actuales.

• Las precauciones que se recomiendan para evitar una posible exposición son:

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

En raros casos se ha informado de hipersensibilidad a la tiamulina después de la administración oral, en forma de dermatitis aguda con eritema cutáneo y prurito intenso. Las reacciones adversas son a menudo ligeras y transitorias pero en algunos casos pueden llegar a ser serias. Si dichos efectos secundarios tienen lugar, interrumpir el tratamiento inmediatamente y lavar los animales y las instalaciones con agua. Normalmente los animales se recuperan rápidamente. El tratamiento sintomático como terapia electrolítica y antiinflamatoria puede ser útil.

4.7 Uso durante la gestación, lactancia o puesta:

No se ha establecido la seguridad del producto en cerdas gestantes o lactantes. El veterinario debe valorar, por lo tanto, la relación riesgo/beneficio antes de su uso.

4.8 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Ver la sección 4.3. Contraindicaciones.

Pueden producirse incompatibilidades con ciertos antibióticos ionóforos (ver sección 4.3. Contraindicaciones). Después de la administración simultánea es posible la aparición de síntomas de intoxicación como disminución del crecimiento, parálisis y muerte.

4.9 Posología y vía de administración:

Aves (pollos de engorde, gallinas ponedoras, gallinas reproductoras y pavos):

20 mg de Tiamulina base/Kg p.v./día (equivalente a 24,7 mg de tiamulina hidrógeno fumarato / Kg p.v./día) por vía oral en agua de bebida, equivalente a 5,49 g de producto por 100 Kg de peso vivo y día, durante 3 a 5 días dependiendo de la severidad de la enfermedad.

La posología de MACROMUTIN 45% polvo oral en agua puede establecerse de acuerdo a la siguiente fórmula:

mg MACROMUTIN 45% polvo oral /l agua=

(54,9 mg MACROMUTIN 45% polvo oral / kg p.v. / día) X (peso medio de los animales a tratar (kg)) / consumo medio de agua (l)

Para una ingesta de agua de 183,1 ml/kg p.v. este régimen de dosis equivale a 300 mg de MACROMUTIN 45% polvo oral / l de agua. Para respetar el régimen de dosis y teniendo en cuenta la ingesta de agua real, la tasa de incorporación puede ser incrementada lo que supondría una mayor concentración en agua.

Porcino:

6,48-8,10 mg de Tiamulina base/kg p.v./día (equivalente a 8-10 mg de Tiamulina hidrógeno fumarato/kg p.v./día) durante 5 días por vía oral en agua de bebida, equivalente a 1,78-2,22 g de producto / 100 Kg p.v./día durante 5 días.

La posología de MACROMUTIN 45 % polvo oral en agua puede establecerse de acuerdo a la siguiente fórmula:

mg MACROMUTIN 45% polvo oral /l agua=

(17,8-22,2 mg MACROMUTIN 45% polvo oral / kg p.v./ día) X (peso medio de los animales a tratar (kg)) / consumo medio de agua (l)

Para una ingesta de agua de 81 ml/Kg p.v. este régimen de dosis equivale a 220- 270 mg de MACROMUTIN 45% polvo oral / l de agua. Para respetar el régimen de dosis y teniendo en cuenta la ingesta de agua real, la tasa de incorporación puede ser incrementada lo que supondría una mayor concentración en agua.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):

No conocida.

4.11 Tiempos de espera para los diferentes alimentos:

Carne:

Porcino: 6 días

Pollos de engorde, gallinas ponedoras y gallinas reproductoras: 6 días

Pavos: 6 días

Huevos: 0 días

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:

Código ATCVet: QJ 01 XX 92. Otros antibacterianos

5.1. Propiedades farmacodinámicas:

La tiamulina es un antibiótico semi-sintético, perteneciente al grupo de las pleuromutilinas. La tiamulina es un antibiótico bacteriostático que actúa inhibiendo la síntesis proteica por unión reversible a la subunidad ribosómica 50S.

La tiamulina es activa frente a Brachyspira (Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli), Micoplasmas(Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae), Lawsonia intracellularis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Clostridium perfingens.

El mecanismo de resistencia es cromosómico. La aparición de resistencias es lenta y progresiva. No existe resistencia cruzada con macrólidos y sustancias relacionadas.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

La tiamulina se absorbe rápidamente después de la administración oral. La biodisponibilidad es, al menos del 90%. Se distribuye, preferentemente a nivel intracelular, en pulmones y colon. 60-65% de la tiamulina se excreta en heces con un ciclo entero-hepático y un 30-35% en orina.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Carboximetilcelulosa sódica

Lactosa monohidrato

Sílice coloidal anhidra

Sacarosa

6.2 Principales incompatibilidades:

No conocidas.

6.3 Periodo de validez:

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta:

24 meses.

Periodo de validez después de la disolución en agua de bebida: 24 horas.

Una vez abierto el envase desechar el producto no utilizado.

6.4 Precauciones especiales de conservación:

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y composición del acondicionamiento primario:

Frasco de polietileno de alta densidad de color natural con tapa precinto de color blanco (de polietileno de baja densidad) conteniendo 111,2 g del producto.

6.6 Precauciones especiales que deban observarse para eliminar el medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su utilización:

Los envases usados y cualquier resto de contenido deberán ser eliminados de forma segura para el medio ambiente y de acuerdo con las reglamentaciones locales y nacionales en la materia.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION:

LABORATORIOS CALIER, S.A.

C/ Barcelonès, 26. Pla del Ramassà.

08520 LES FRANQUESES DEL VALLÈS.

BARCELONA.

Tel: 93 849 51 33

Fax: 93 840 13 98

e-mail: laboratorios@calier.es

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN:

1733 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O FECHA DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN:

12 de abril de 2007

10 Fecha de la revisión del texto:

12 de abril de 2007

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO: Sujeto a prescripción veterinaria