Maalox 600 Mg/ 300 Mg Suspension Oral
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Maalox 120 mg / ml + 60 mg/ml suspensión oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de suspensión oral contienen:
Hidróxido de aluminio.......120 mg
Hidróxido de magnesio.......60 mg
Excipientes con efecto conocido:
Cada ml de suspensión oral contiene 150 mg de sorbitol y 1 mg de Parahidroxibenzoato de metilo y 0,5 mg de Parahidroxibenzoato de etilo
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral de color blanca y con olor a menta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y adolescentes mayores de 15 años.
4.2 Posología y forma de administración Posología
Adultos y adolescentes mayores de 15 años: una o dos cucharaditas (5-10 ml) de suspensión 4veces al día,de 20 minutos a una hora después de las tres comidas y otra vez antes de acostarse.
No exceder la dosis máxima de 8 cucharaditas (40 ml) al día.
Pacientes con insuficiencia renal: ver secciones 4.4 y 4.5
Este medicamento está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 4.3). Pacientes de edad avanzada: ver sección 4.4 Población pediátrica
No se debe utilizar en niños menores de 15 años.
Forma de administración
Maalox se debe agitar justo antes de usar, y se debe tomar la suspensión sin diluir.
La duración máxima del tratamiento es de 10 días. Si los síntomas empeoran o si persisten después de 10 días se evaluará la situación clinica.
4.3
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Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección
6.1
- Pacientes con insuficiencia renal grave: puede haber acumulación de iones aluminio y magnesio en el organismo. Las sales de magnesio, en estos casos, pueden producir depresión del SNC. A la aparición de los primeros síntomas, discontinuar el tratamiento
- Caso de alcalosis
- Hipermagnesemia
- Pacientes que presenten síntomas de apendicitis u obstrucción intestinal parcial o completa
- Hemorragia gastrointestinal o rectal sin diagnosticar.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
• Hipofosfatemia. Debido al contenido de aluminio de este medicamento, se puede producir una disminución de la absorción del fosfato, existiendo riesgo de hipofosfatemia que cursa con anorexia, malestar general y debilidad muscular, apareciendo sobre todo en pacientes con diarrea, mala absorción o trasplante renal. Se recomienda determinaciones bimensuales de los niveles séricos de fosfato, especialmente en pacientes sometidos a hemodiálisis.
• El hidróxido de aluminio podría causar estreñimiento y la sobredosis de sales de magnesio podría causar hipomotilidad del intestino: dosis altas de este medicamento podrían desencadenar o agravar una obstrucción intestinal y un íleo en pacientes de alto riesgo, como aquellos que padecen insuficiencia renal, pacientes con alteraciones intestinales subyacentes, niños menores de 2 años, o pacientes de edad avanzada.
• El hidróxido de aluminio no se absorbe bien en el tracto gastrointestinal, y los efectos sistémicos son por lo tanto raros en pacientes con función renal normal. Sin embargo, dosis excesivas o el uso a largo plazo, o incluso dosis normales en pacientes con dietas bajas en fósforo o en niños menores de 2 años, podrían llevar a una depleción de fosfato (debido a la unión aluminio-fosfato) acompañado de un aumento de la resorción del hueso e hipercalciuria con riesgo de osteomalacia. Se recomienda asesoramiento médico en caso de uso a largo plazo o en pacientes con riesgo de depleción de fosfato.
• El hidróxido de aluminio puede no ser seguro en pacientes con porfiria bajo tratamiento de hemodiálisis.
• Se deberá detectar cualquier síntoma que indique hemorragia, como la aparición de deposiciones negras o vómitos como posos de café.
En caso de administración prolongada de este medicamento puede aparecer acumulación de magnesio.
En estos casos, se puede producir depresión en el Sistema Nervioso Central.
Pacientes con insuficiencia renal
Insuficiencia renal leve o moderada:
En pacientes con insuficiencia renal, aumentan los niveles del aluminio y magnesio en sangre. En
estos pacientes, la exposición prolongada a altas dosis de sales de aluminio y magnesio puede conducir
a encefalopatía, demencia, anemia microcítica o empeorar la osteomalacia inducida por diálisis. Se
debe evitar el uso prolongado de antiácidos en pacientes con insuficiencia renal.
Insuficiencia renal grave:
Este medicamento está contraindicado pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 4.3).
Pacientes de edad avanzada
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Los problemas que presentan habitualmente los pacientes de edad avanzada (osteoporosis, osteomalacia) se pueden agravar con el uso crónico de antiácidos que contienen aluminio. No se recomienda el uso continuado en ancianos, especialmente en pacientes con enfermedad de Alzheimer.
Población pediátrica
No se recomienda el uso incontrolado de antiácidos en niños menores de 15 años ya que podría enmascarar síntomas de patologías más graves ( como apendicitis). Además con los antiácidos magnésicos existe un riesgo de hipermagnesemia, especialmente si presentan síntomas de deshidratación o padecen insuficiencia renal.
Interferencias con pruebas analíticas
Pueden interferir con los resultados de las pruebas de diagnóstico de detección de la secreción ácida gástrica y con los valores fisiológicos de las concentraciones séricas de gástrica, fosfato (por contener aluminio) y de potasio (por contener magnesio). También se puede producir un aumento del pH sistémico y urinario por contener magnesio.
Advertencias sobre excipientes
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de etilo.
Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Los antiácidos pueden modificar la acción de otros medicamentos.
- El uso simultáneo con quinidinas puede aumentar los niveles séricos de la quinidina y conducir a la sobredosificación de quinidina.
- Los antiácidos pueden destruir la cubierta entérica de algunos productos farmacéuticos orales. El fin de este recubrimiento es el de evitar la disolución del medicamento en el estómago.
- Los antiácidos que contienen aluminio podrían impedir la correcta absorción de medicamentos como los antagonistas H2, atenolol, cefdinir, cefpodoxima, cloroquinas, ciclinas, diflunisal, bifosfonatos, lincosamidas, propanolol, metoprolol, tetraciclinas, digoxina, etambutol, fluoroquinolonas, fluoruro de sodio, glucocorticoides, indometacina, isoniazida, ketoconazol, levotiroxina, neurolépticos fenotiazínicos, penicilamina, rosuvastatina,sales de hierro, enalapril, azitromicina, rifampizina, clorpromazina.
- Se deberá espaciar al menos 2 horas la toma de Maalox (4 horas en el caso de las fluoroquinolonas) para evitar interacciones no deseadas.
- El hidróxido de aluminio y los citratos pueden incrementar los niveles de aluminio especialmente en pacientes con insuficiencia renal y en pacientes de edad avanzada.
- Los antiácidos pueden reducir el efecto del sucralfato: espaciar la administración 30 minutos al menos. Los antiácidos pueden aumentar la excreción renal de los salicilatos.
- Poliestireno sulfonato (Kayexalato). Se debe tener precaución cuando se utiliza de forma concomitante el poliestireno sulfonato (Kayexalato) debido al riesgo potencial de reducción de la eficacia de la resina fijadora de potasio, de alcalosis metabólica en pacientes con insuficiencia renal (notificada con hidróxido de alumnio e hidróxido de magnesio) y de obstrucción intestinal (notificada con hidróxido de aluminio).
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
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Embarazo
En general, los antiácidos se consideran seguros siempre que se eviten dosis crónicas elevadas.
En el caso de los antiácidos que contienen aluminio o magnesio, no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en animales ni en humanos; sin embargo, se han descrito que los antiácidos causan efectos adversos tales como hipo e hipermagnesemia y aumento de los reflejos tendinosos en los fetos y/o en los neonatos cuyas madres toman de forma crónica este tipo de antiácidos, especialmente en dosis elevadas.
Lactancia
Con el uso de antiácidos a las dosis recomendadas, la absorción por vía materna es limitada, pero se pueden excretar pequeñas cantidades de magnesio y aluminio con la leche materna, las cuales no parecen ser suficientes para provocar efectos adversos en el recién nacido. El hidróxido de aluminio y las combinaciones de sales de magnesio se consideran compatibles con la lactancia. Se recomienda evitar un uso crónico y/o excesivo.
Fertilidad
No hay datos relativos a fertilidad.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Maalox sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.
Las reacciones adversas se presentan agrupadas según su frecuencia en muy frecuentes (> 1/10); (frecuentes (>1/100 a <1/10); poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100); raras (>1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles), y según la clasificación de órganos y sistemas.
Los efectos adversos son, en general, leves y transitorios. Las reacciones adversas más características son:
Trastornos del sistema inmunológico:
Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad, como prurito, urticaria, angioedema y reacciones anafilácticas.
Trastornos gastrointestinales:
Poco frecuentes: estreñimiento o diarrea (ver sección 4.4).
Trastornos del metabolismo y la nutrición:
Frecuencia no conocida:
- hipermagnesemia
- hiperaluminemia
- hipofosfatemia. En casos de uso prolongado o con dosis altas, incluso con dosis normales del medicamento en pacientes con dietas bajas en fósforo o en niños menores de 2 años, podría dar lugar a un aumento de la resorción del hueso, hipercalciuria, osteomalacia (ver sección 4.4).
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los
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profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 Sobredosis
Ya que su absorción es casi nula, es improbable cualquier intoxicación.
En sobredosis agudas con hidróxido de aluminio o combinaciones de sales de magnesio se han notificado síntomas como diarrea, dolor abdominal, vómitos.
Dosis altas de este medicamento podrían desencadenar o agravar obstrucción intestinal y del íleo en pacientes de riesgo (ver sección 4.4).
El aluminio y magnesio se elimina por vía urinaria; el tratamiento en caso de sobredosis aguda consiste en: rehidratación, diuresis forzada. En caso de deficiencia de la función renal, sería necesario realizar hemodiálisis o diálisis peritoneal.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Agentes para el tratamiento de alteraciones relacionadas con los ácidos. Combinaciones y complejos de aluminio, calcio y magnesio, código ATC: A02AD
Maalox con hidróxidos de aluminio y de magnesio, resulta un antiácido de elevada capacidad neutralizante. Su capacidad neutralizante es de 28,3 mEq/comprimido (conteniendo 600 mg de óxido de aluminio hidratado y 300 mg de hidróxido de magnesio).
Estas características permiten que, siguiendo el régimen terapéutico indicado, se obtenga un pH luminal que inhibe la acción de la pepsina gástrica sin provocar alcalosis ni efecto "rebote".
El hidróxido de aluminio, posee asimismo la propiedad de formar una capa protectora sobre la mucosa gástrica, es decir, posee acción demulcente que contribuye a su eficacia terapéutica. También, es capaz de inhibir la actividad de la pepsina, lo que se debe no sólo a la elevación del pH gástrico, sino a la acción del catión aluminio.
El hidróxido de magnesio es un laxante de los llamados osmóticos. Utiliza el efecto osmótico del ión magnesio. Esto, acompañado del hecho de no ser absorbido, favorece el enriquecimiento de líquido en el lumen intestinal, aumentando de esta manera la masa endoluminal, la que distendiendo la pared del intestino promueve la actividad peristáltica refleja.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Se cataloga como "no sistémico" ya que no se absorbe en cantidades significativas y por lo tanto no ejerce un efecto sistémico. Estos hidróxidos se eliminan principalmente por las heces. Sin embargo, con dosis elevadas se puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de aluminio y magnesio, así como un aumento de su eliminación renal.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Goma Guar
Parahidroxibenzoato de metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato de propilo (E-217)
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Sorbitol (E-420)
Ácido cítrico anhidro Aceite de menta Peróxido de hidrógeno Agua purificada
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez
36 meses.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar por debajo de 30°C.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
El medicamento se presenta envasado en un frasco de vidrio de color topacio.
Cada envase contiene 240 ml de suspensión oral de color blanca con olor a menta.
6.6 Precauciones especiales de eliminación
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con al normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
sanofi-aventis, S.A.
C/ Josep Pla, 2 08019 - Barcelona
8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
58.100
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 23/diciembre/1988 Fecha de la última renovación: 01/octubre/2009
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Marzo 2015