Latanoprost Teva 50 Microgramos/Ml Colirio En Solucion
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Latanoprost Teva 50 microgramos/ml colirio en solución
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de colirio contiene 50 microgramos de latanoprost.
2,5 ml de colirio contienen 125 microgramos de latanoprost que corresponden aproximadamente a 80 gotas de solución.
Una gota contiene aproximadamente 1,56 microgramos de latanoprost.
Excipientes con efecto conocido: 0,2 mg de cloruro de benzalconio por ml de colirio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Colirio en solución (colirio)
La solución es clara e incolora
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular.
Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes pediátricos con presión intraocular elevada y glaucoma pediátrico.
4.2 Posología y forma de administración
Vía oftálmica.
Dosis recomendada para adultos (incluidos pacientes de edad avanzada):
La dosis recomendada es una gota de colirio en el (los) ojo(s) afectado(s) al día. El efecto óptimo se obtiene si Latanoprost Teva es administrado por la noche.
Latanoprost Teva no se debe administrar más de una vez al día, ya que se ha demostrado que una administración más frecuente disminuye el efecto reductor de la presión intraocular.
Si se olvida de administrar una dosis, el tratamiento debe continuar con la siguiente dosis de la forma habitual.
Al igual que con otros colirios, se recomienda comprimir el saco lagrimal a la altura del canto medial (oclusión puntual) durante un minuto, con el fin de reducir una posible absorción sistémica. Esto debe realizarse inmediatamente después de la instilación de cada gota.
Las lentes de contacto se deben retirar antes de la aplicación de las gotas, y se debe esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.
Si está utilizando más un medicamento oftálmico tópico, los medicamentos deben ser administrados con un intervalo de al menos 5 minutos.
Población pediátrica
Latanoprost Teva 50 microgramos/ml colirio en solución se puede utilizar en pacientes pediátricos con la misma posología que en adultos. No se dispone de datos en recién nacidos prematuros (menos de 36 semanas de edad gestacional). Los datos del grupo de menores de 1 año (4 pacientes) son muy limitados (ver sección 5.1).
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Latanoprost colirio puede cambiar gradualmente el color de los ojos al aumentar la cantidad de pigmento marrón en el iris. Antes de comenzar el tratamiento, se debe informar a los pacientes de la posibilidad de un cambio permanente en el color de los ojos. El tratamiento unilateral puede resultar en una heterocromía permanente.
Este cambio en el color de los ojos se ha observado fundamentalmente en pacientes con iris de coloración mixta, es decir, azul-marrón, gris-marrón, amarillo-marrón y verde-marrón. En ensayos con latanoprost, el inicio del cambio es normalmente dentro de los primeros 8 meses de tratamiento, raramente durante el segundo o tercer año, y no se ha observado después del cuarto año del tratamiento. La velocidad de progresión de la pigmentación del iris disminuye con el tiempo y se estabiliza a los cinco años. No se ha evaluado el efecto del incremento de la pigmentación más allá de los cinco años. En un ensayo abierto sobre la seguridad de latanoprost a los 5 años, el 33 % de los pacientes desarrolló pigmentación del iris (ver sección 4.8). El cambio de color del iris es muy ligero en la mayoría de los casos y con frecuencia no se observa clínicamente. La incidencia en los pacientes con iris de coloración mixta oscilaba entre un 7% y un 85%, observándose la incidencia más alta en los pacientes con iris amarillo-marrón. No se ha observado cambio en los pacientes con un color de ojos azul homogéneo, y en los pacientes con color de ojos gris, verde o marrón homogéneo este cambio se ha observado solo raramente.
El cambio en el color de los ojos se debe a un aumento del contenido de melanina en los melanocitos del estroma del iris y no a un aumento en el número de los melanocitos. Normalmente la pigmentación marrón alrededor de la pupila se extiende concéntricamente hacia la periferia de los ojos afectados, pero el iris entero o parte del mismo puede adquirir un color más marrón. Una vez interrumpido el tratamiento, no se ha observado un incremento posterior de la pigmentación marrón del iris. En los ensayos clínicos realizados hasta la fecha, este cambio no se ha asociado con ningún síntoma o alteración patológica.
Los nevus y las pecas del iris no se han visto afectados por el tratamiento. En los ensayos clínicos no se han observado una acumulación de pigmento en la malla trabecular, ni en ninguna otra parte de la cámara anterior. En base a la experiencia clínica obtenida durante 5 años, no se ha demostrado que el incremento de la pigmentación del iris produzca alguna secuela clínica negativa, por lo que el tratamiento con latanoprost puede continuar en el caso de que siga produciéndose una pigmentación del iris. No obstante, los pacientes deben ser monitorizados regularmente y si la situación clínica así lo aconseja, el tratamiento con latanoprost deberá ser interrumpido.
Se dispone de una experiencia limitada relativa al uso de latanoprost en casos de glaucoma de ángulo cerrado crónico, de glaucoma de ángulo abierto en pacientes pseudofáquicos y de glaucoma pigmentario. No existe experiencia sobre la utilización de latanoprost en glaucoma inflamatoria y neovascular, en condiciones de inflamación ocular, o en glaucoma congénito. Latanoprost ejerce muy poco o ningún efecto sobre la pupila, pero no existe experiencia en los casos de ataques agudos de glaucoma de ángulo cerrado. Por consiguiente, en estos casos se recomienda utilizar latanoprost con precaución hasta que se disponga de mayor experiencia.
Existen estudios limitados sobre la utilización de latanoprost durante el periodo pre-operatorio de la cirugía de cataratas. Latanoprost debe utilizarse con precaución en estos pacientes.
Se han notificado casos de edema macular (ver sección 4.8) principalmente en pacientes afáquicos, en pacientes psuedofáquicos con rotura de la cápsula posterior o con lentes en la cámara anterior, o en pacientes con factores de riesgo conocidos para desarrollar edema macular cistoide (tales como retinopatía diabética y oclusión venosa retiniana). Latanoprost debe utilizarse con precaución en pacientes afáquicos, en pacientes pseudofáquicos con roturas en la cápsula posterior o con lentes en la cámara anterior, o en pacientes con factores de riesgo conocidos de desarrollar edema macular cistoide.
Latanoprost debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de queratitis herpética, y debe evitarse en casos de queratitis por herpes simple activa y en pacientes con antecedentes de queratitis herpética recurrente asociada específicamente con análogos de la prostaglandina.
Latanoprost puede utilizarse con precaución en pacientes con factores de riesgo de predisposición conocidos a la iritis y a la uveitis.
La experiencia en pacientes con asma es limitada, pero se han notificado algunos casos de exacerbación del asma y/o disnea en la experiencia postcomercialización. Por lo tanto, hasta que se disponga de suficiente experiencia, los pacientes asmáticos deben ser tratados con precaución, ver también sección 4.8.
Se ha observado una decoloración de la piel periorbitaria, procediendo la mayor parte de las notificaciones de pacientes japoneses. La experiencia disponible hasta la fecha muestra que la decoloración de la piel periorbitaria no es permanente, habiendo revertido en algunos casos mientras continuaba el tratamiento con latanoprost.
Latanoprost puede cambiar gradualmente las pestañas y el vello del párpado del ojo tratado y zonas circundantes; estos cambios incluyen el incremento de la longitud, del grosor, pigmentación y de la cantidad de pestañas y del vello palpebral, así como el crecimiento desviado de las pestañas. Los cambios en las pestañas son reversibles una vez se interrumpe el tratamiento.
Población pediátrica
Los datos de eficacia y seguridad del grupo de menores de 1 año de edad (4 pacientes) son muy limitados (ver sección 5.1). No se dispone de datos en recién nacidos prematuros (menos de 36 semanas de edad gestacional).
En niños de 0 a 3 años de edad que padecen principalmente de GCP (Glaucoma Congénito Primario), la cirugía (por ejemplo, trabeculotomía/goniotomía) se sigue manteniendo como la primera línea de tratamiento.
No se ha establecido la seguridad a largo plazo en niños.
Excipientes
Latanoprost 50 microgramos/ml contiene cloruro de benzalconio, que frecuentemente se utiliza como conservante en productos oftálmicos. Se ha notificado que el cloruro de benzalconio causa queratopatía punctata y/o queratopatía ulcerativa tóxica, que puede provocar irritación ocular y se conoce que altera el color de las lentes de contacto blandas. Se requiere un control estricto con el uso frecuente o prolongado de latanoprost en pacientes con ojo seco, o en enfermedades en las que se vea afectada la córnea. Las lentes de contacto pueden absorber el cloruro de benzalconio, deben ser retiradas antes de aplicar latanoprost, y se volverán a colocar 15 minutos después (ver sección 4.2).
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se dispone de datos definitivos de interacción con otros medicamentos.
Se han notificado casos de elevaciones paradójicas de la presión intraocular tras la administración oftálmica concomitante de dos análogos de prostaglandinas. Por ello, no se recomienda el uso de dos o más prostaglandinas, análogos de prostaglandinas o derivados de prostaglandinas.
Población pediátrica
Los estudios de interacción se han realizado sólo en adultos.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo
No se ha establecido la seguridad de este medicamento en mujeres embarazadas. Este medicamento tiene efectos farmacológicos potencialmente peligrosos que puedan afectar al desarrollo del embarazo en curso, al feto o al neonato. Por lo tanto, latanoprost no debe utilizarse durante el embarazo.
Lactancia
Latanoprost y sus metabolitos pueden pasar a la leche materna, por lo que latanoprost no se debe administrar en mujeres en periodo de lactancia, o bien la lactancia deberá ser interrumpida.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Como ocurre con otros colirios, la instilación de las gotas oftálmicas puede causar una visión borrosa transitoria. Hasta que ésta se aclare, los pacientes no deben conducir o utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
La mayoría de las reacciones adversas están relacionadas con el sistema ocular. En un estudio abierto de seguridad de latanoprost a 5 años, el 33% de los pacientes desarrolló pigmentación del iris (ver sección 4.4). Otras reacciones adversas oculares son, por lo general, transitorias y ocurren con la administración de la dosis.
Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia, de la siguiente forma:
Muy frecuentes (>1/10)
Frecuentes (>1/100 a <1/10)
Poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100)
Raras (>1/10.000 a <1/1.000)~
Muy raras (<1/10.000)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Infecciones e infestaciones:
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SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia españolaré medicamentos y productos san-lanos
Frecuencia no conocida: queratitis herpética
Trastornos del sistema nervioso
Frecuencia no conocida: cefaleas, mareos
Trastornos oculares
Muy frecuentes:
Frecuentes:
Poco frecuentes: Raras:
Muy raras:
Aumento de la pigmentación del iris, hiperemia conjuntival de leve a moderada, irritación ocular (ardor, aspereza, picor, escozor, y sensación de cuerpo extraño); cambios en las pestañas y el vello del párpado (incremento de la longitud, grosor, de la pigmentación y de la cantidad) (la mayoría de los casos se notificaron en población j aponesa).
Erosiones epiteliales puntiformes transitorias, generalmente asintomáticas: blefaritis, dolor ocular
Edema parpebral, ojos seco, queratitis, visión borrosa, conjuntivitis
Iritis/uveitis (la mayoría de las notificaciones procedentes de pacientes con factores concomitantes predisponentes); edema macular, edema y erosiones corneales sintomáticos, edema periorbitario, crecimiento desviado de las pestañas provocando a veces irritación ocular; hilera accesoria de pestañas situadas sobre la abertura de las glándulas de Meibomio (distiquiasis).
Cambios periorbitales y en los párpados que ocasionan una mayor profundidad del surco del párpado.
Frecuencia no conocida: Quiste en el iris Trastornos cardiacos
Muy raras: Agravamiento de la angina en pacientes con enfermedad preexistente
Frecuencia no conocida: Palpitaciones
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Raras: Asma, exacerbación del asma y disnea
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Poco frecuentes: Erupción cutánea
Raras: Reacción localizada en la piel de los párpados. Oscurecimiento de la piel de los
párpados.
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Frecuencia no conocida: Mialgia, artralgia
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Muy raros: Dolor torácico
En pacientes con un daño significativo de la cornea, se han notificado casos muy raros de calcificación corneal asociados al uso de colirios conteniendo fosfatos.
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Población pediátrica
En dos ensayos clínicos a corto plazo (< 12 semanas), con 93 (25 y 68) pacientes pediátricos, el perfil de seguridad fue similar al de los adultos y no se identificaron nuevos acontecimientos adversos. Los perfiles de seguridad a corto plazo en los diferentes subgrupos pediátricos también fueron similares (ver sección 5.1). Los acontecimientos adversos que se observaron con mayor frecuencia en la población pediátrica en comparación con los adultos fueron: nasofaringitis y pirexia.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 Sobredosis
Síntomas
Aparte de la irritación ocular y de la hiperemia conjuntival, no se conocen otros efectos adversos oculares debidos a una sobredosis de latanoprost.
La siguiente información puede ser útil en caso de ingestión accidental de latanoprost: un frasco contiene 125 microgramos de latanoprost. Más del 90% se metaboliza por efecto de primer paso a través del hígado. La infusión intravenosa de 3 microgramos /kg en voluntarios sanos no produjo síntomas, pero una dosis de
5,5 - 10 microgramos/ kg causó náuseas, dolor abdominal, vértigo, fatiga, sofoco y sudoración. En monos, el latanoprost se ha administrado por infusión intravenosa en dosis de hasta 500 microgramos/ kg sin producir efectos importantes en el sistema cardiovascular.
La administración intravenosa de latanoprost a monos se ha asociado con la aparición de broncoconstricción transitoria. Sin embargo, en pacientes con asma bronquial moderada que recibieron una dosis de latanoprost tópico siete veces superior a la dosis clínica no se observó broncoconstricción.
Tratamiento
En caso de sobredosis con latanoprost, el tratamiento debe ser sintomático.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: preparaciones antiglaucoma y mióticas, análogos de prostaglandinas.
Código ATC: S01EE01
El principio activo latanoprost, un análogo de la prostaglandina F2alfa, es un agonista selectivo del receptor prostanoide FP, que reduce la presión intraocular aumentando el drenaje del humor acuoso. La reducción de la presión intraocular en humanos comienza alrededor de las tres o cuatro horas después de la administración y el efecto máximo se alcanza entre las ocho y las doce horas. La disminución de la presión se mantiene durante al menos 24 horas.
Los estudios en humanos y en animales indican que el principal mecanismo de acción consiste en un aumento del drenaje uveoescleral, aunque se ha observado que humanos existe un cierto aumento en la facilidad de salida (disminución de la resistencia a la salida).
En los ensayos pivotales se han demostrado que latanoprost es eficaz en monoterapia. Adicionalmente, se han realizado ensayos clínicos en regímenes de combinación. Estos ensayos incluyen estudios que indican que latanoprost es eficaz cuando se administra en combinación con antagonistas betaadrenérgicos (timolol). Los ensayos a corto plazo (1 ó 2 semanas) sugieren que el efecto de latanoprost es aditivo en combinación con agonistas adrenérgicos (dipivalil epinefrina), inhibidores de la anhidrasa carbónica orales (acetazolamida) y al menos parcialmente aditivo con agonistas colinérgicos (pilocarpina).
Ensayos clínicos has mostrado que latanoprost no ejerce un efecto significativo sobre la producción de humor acuoso. No se ha observado que latanoprost ejerza algún efecto sobre la barrera hemato-acuosa.
En los estudios en monos las dosis clínicas de latanoprost tuvieron efectos mínimos o nulos sobre la circulación sanguínea intraocular. Sin embargo, durante el tratamiento tópico se puede producir una hiperemia conjuntival o episclerar de leve a moderada.
La administración crónica de latanoprost no afectó a los vasos sanguíneos retinianos de monos, a los que se había realizado una extracción extracapsular del cristalino, tal y como se demostró mediante angiografía fluoresceínica.
Durante el tratamiento a corto plazo latanoprost no indujo una pérdida de fluoresceína en el segmento posterior de los ojos pseudofáquicos humanos.
No se ha observado que la administración de latanoprost a dosis clínicas tenga efectos farmacológicos significativos sobres los sistemas cardiovascular o respiratorio.
Población pediátrica
La eficacia de Latanoprost Teva 50 microgramos/ml colirio en solución en pacientes pediátricos menores de 18 años de edad fue demostrada en un estudio clínico de 12 semanas de duración, con doble enmascaramiento, de latanoprost comparado con timolol en 107 pacientes diagnosticados de hipertensión ocular y glaucoma pediátrico. Se requirió que los neonatos hubieran superado como mínimo 36 semanas de gestación. Los pacientes recibieron o bien latanoprost 0,005% una vez al día o timolol 0,5% (u opcionalmente 0,25% en el caso de individuos menores de 3 años de edad) dos veces al día. La variable principal de eficacia fue la reducción media en la presión intraocular (PIO) desde el momento inicial hasta la semana 12 del estudio. Las reducciones medias de la PIO en los grupos de latanoprost y timolol fueron similares. En todos los grupos de edad estudiados (de 0 a menores de 3 años, de 3 a menores de 12 años y de 12 a 18 años de edad), la reducción media de la PIO en la semana 12 en el grupo de latanoprost fue similar a la del grupo de timolol. Sin embargo, los datos de eficacia en el grupo de edad de 0 a menores de 3 años de edad se basaron en 13 pacientes tratados sólo con latanoprost y no se observó una eficacia relevante en los 4 pacientes que representaban el grupo de edad de 0 a menores de 1 año de edad en el estudio clínico en pediatría. No hay datos disponibles en recién nacidos prematuros (menos de 36 semanas de edad gestacional).
Las reducciones de la PIO entre individuos en el subgrupo de glaucoma infantil/ congénito primario (GCP) fueron similares entre el grupo de latanoprost y el grupo de timolol. El subgrupo no-GCP (por ejemplo, glaucoma juvenil de ángulo abierto, glaucoma afáquico) mostró unos resultados similares a los del subgrupo con GCP.
El efecto sobre la PIO se observó tras la primera semana de tratamiento (ver tabla) y se mantuvo a lo largo del periodo de 12 semanas del estudio, como en los adultos.
Tabla: Reducción de la PIO (mmHg) en la semana 12 por grupos de tratamiento y diagnóstico al inicio
|
Latanoprost N=53 |
Timolol N=54 | |||
|
Media en el momento inicial (EE) |
27.3 (0.75) |
27.8 (0.84) | ||
|
Cambio desde el momento inicial a la semana 12 Media* (EE) |
-7.18 (0.81) |
-5.72 (0.81) | ||
|
p-valor vs. timolol |
0.2056 | |||
|
GCP N=28 |
No-GCP N=25 |
GCP N=26 |
No-GCP N=28 | |
|
Media en el momento inicial (EE) |
26.5 (0.72) |
28.2 (1.37) |
26.3 (0.95) |
29.1 (1.33) |
|
Cambio desde el momento inicial a la semana 12 Media* (EE) |
-5.90 (0.98) |
-8.66 (1.25) |
-5.34 (1.02) |
-6.02 (1.18) |
|
p-valor vs. timolol |
0.6957 |
0.1317 | ||
EE: error estándar
* Estimación ajustada en base a un modelo de análisis de covarianza (ANCOVA).
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Latanoprost (peso molecular 432, 58) es un profármaco en forma de éster isopropílico, inactivo por sí mismo, pero que después de su hidrólisis al ácido de latanoprost se transforma en una molécula biológicamente activa.
El profármaco se absorbe bien a través de la córnea y todo el fármaco que llega al humor acuoso es hidrolizado durante su paso a través de la córnea.
Los ensayos realizados en humanos indican que la concentración máxima en el humor acuoso se alcanza aproximadamente a las dos horas después de la administración tópica. Después de la administración tópica a monos, el latanoprost se distribuye fundamentalmente por el segmento anterior, la conjuntiva y los párpados. Al segmento posterior sólo llegan cantidades mínimas del fármaco.
En el ojo no se produce prácticamente ningún metabolismo del ácido de latanoprost. El metabolismo principal ocurre en el hígado. La semivida plasmática es de 17 minutos en el hombre. En los estudios en animales los principales metabolitos, 1,2-dinor y 1, 2, 3,4-tetranor, ejercen una actividad biológica nula o pequeña, y su excreción tiene lugar fundamentalmente en orina.
Población pediátrica
Se llevó a cabo un estudio abierto de farmacocinética de concentraciones plasmáticas del ácido de latanoprost en 22 pacientes adultos y 25 pacientes pediátricos (desde el nacimiento a menores de 18 años de edad) con hipertensión ocular y glaucoma. Todos los grupos de edad fueron tratados con latanoprost 0,005%, una gota diaria en cada ojo durante un mínimo de 2 semanas. La exposición sistémica al ácido de latanoprost fue aproximadamente 2 veces superior en niños de 3 a menores 12 años de edad y 6 veces superior en niños menores de 3 años de edad en comparación con los adultos, aunque se mantuvo un
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amplio margen de seguridad para los efectos adversos sistémicos (ver sección 4.9). El tiempo medio en alcanzar la concentración plasmática máxima fue de 5 minutos tras la aplicación de la dosis en todos los grupos de edad. La semivida de eliminación plasmática media fue corta (inferior a 20 minutos), similar en pacientes pediátricos y adultos, y no dio lugar a que el ácido de latanoprost se acumulara en la circulación sistémica bajo las condiciones del estado estacionario.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
La toxicidad ocular y sistémica de latanoprost se ha estudiado en varias especies animales. Generalmente el latanoprost se tolera bien, con un margen de seguridad entre la dosis clínica ocular y la toxicidad sistémica de al menos 1.000 veces. Se ha observado que dosis elevadas de latanoprost, aproximadamente 100 veces la dosis clínica/kg de peso corporal, administradas por vía intravenosa a monos anestesiados, producían un aumento de la velocidad de respiración, lo que probablemente refleja una broncoconstricción de corta duración. En los estudios en animales no se ha observado que latanoprost tuviera propiedades sensibilizantes.
En los ojos de conejos y monos no se ha podido detectar efectos tóxicos con dosis de hasta 100 microgramos/ojo/día (dosis clínica de aproximadamente 1,5 microgramos/ojo/día). En los monos, sin embargo, se ha observado que el latanoprost induce un aumento de la pigmentación del iris.
El mecanismo del aumento de la pigmentación parece ser una estimulación de la producción de melanina en los melanocitos del iris, no observándose cambios proliferativos. El cambio del color del iris puede ser permanente.
En los estudios de toxicidad ocular, se ha demostrado que la administración de 6 microgramos/ojo/día de latanoprost también induce un aumento de la hendidura palpebral. Este efecto es reversible y se produce con dosis superiores al nivel de la dosis clínica. Este efecto no se ha observado en humanos.
Latanoprost ha dado un resultado negativo en los ensayos de reversión de la mutación en bacterias, mutación genética en linfoma de ratón y en el ensayo de micronúcleos de ratón. Se observaron aberraciones cromosómicas en los estudios in vitro con linfocitos humanos. Se han observado efectos similares con la prostaglandina F2alfa, una prostaglandina natural, lo que indica que es un efecto propio de esta clase de compuestos.
Los estudios de mutagenicidad adicionales sobre la síntesis no programada de ADN in vitro/in vivo en ratas fueron negativos e indicaron que el latanoprost no posee potencial mutagénico. Los estudios de carcinogénesis en ratones y en ratas fueron negativos.
En los estudios en animales no se ha encontrado que latanoprost ejerza un efecto sobre la fertilidad masculina o femenina. En el estudio de embriotoxicidad en ratas no se observó embriotoxicidad con las dosis intravenosas (5, 50 y 250 microgramos/kg/día) de latanoprost. Sin embargo, latanoprost indujo efectos embrioletales en conejos tratados con dosis iguales o superiores a 5 microgramos/kg/día.
La dosis de 5 microgramos/kg/día (aproximadamente 100 veces la dosis clínica) causó una toxicidad embriofetal significativa caracterizada por un aumento en la incidencia de resorciones tardías y de abortos, así como por una reducción en el peso fetal.
No se ha observado potencial teratogénico.
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SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia españoiade medie amentos y proouctos sabíanos
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6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
cloruro de benzalconio, cloruro de sodio,
dihidrogenofosfato de sodio dihidratado, fosfato de disodio dodecahidrato agua purificada.
6.2 Incompatibilidades
Los estudios realizados in vitro han mostrado que se produce precipitación cuando latanoprost se mezcla con colirios que contienen tiomersal. Si se utilizan dichos medicamentos, el colirio debe administrase con un intervalo de al menos 5 minutos.
6.3 Periodo de validez
Período de validez: 3 años
Período de validez después de la apertura del envase: 4 semanas.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar.
Conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Tras la primera apertura del frasco: No conservar a temperatura superior a 25°C.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Frasco de LDPE con un gotero aplicador, tapón de rosca de HDPE y tapón externo con testigo de apertura de LDPE.
Cada frasco contiene 2,5 ml de colirio en solución.
Presentaciones: colirio de 1 x 2,5 ^nl; 3 x 2,5 ^nl; 6 x 2,5 ^nl.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Teva Pharma S.L.U.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros 1a Planta 28108 Alcobendas, Madrid
MINISrSUODE SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia es paño» de medicamentos y oroouctos sallaros
España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
N° Registro: 71.221
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Mayo 2010
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Octubre 2014