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Ketoconazol Vir 20 Mg/Ml Gel Efg

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FICHA TÉCNICA

1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Ketoconazol VIR 20 mg/ml gel EFG

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada mililitro de gel contiene 20 mg de ketoconazol.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

Gel.

Gel de color rosa, con olor floral.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

Ketoconazol VIR gel esta indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas superficiales de la piel (ver sección 5.1):

-    dermatitis seborreica,

-    pityriasis capitis (caspa) y

-    pityriasis versicolor (áreas localizadas)

Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos.

4.2    Posología y forma de administración

Posología

-    Pityriasis versicolor: una vez al día, durante 5 días.

-    Dermatitis seborreica y pityriasis capitis (caspa): dos veces por semana, durante 2-4 semanas.

En caso de no observarse mejoría clínica después de 4 semanas de tratamiento se debe comprobar que el diagnóstico efectuado es correcto.

Forma de administración

Uso cutáneo.

Tratar las áreas afectadas de la piel o cuero cabelludo con Ketoconazol VIR, dejando que actúe de 3 ó 5 minutos antes de aclarar.

Se aplicarán medidas generales de higiene a fin de controlar las fuentes de infección o reinfección.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo (ketoconazol) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección

6.1.


4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

En pacientes sometidos, previamente, a un tratamiento prolongado con corticosteroides tópicos, especialmente en la dermatitis seborreica, se recomienda retirar los corticosteroides tópicos 2 semanas antes de la utilización de ketoconazol VIR en gel, para prevenir la posible aparición de sensibilización cutánea inducida por esteroides.

Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar los ojos con agua.

4.5    Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han realizado estudios de interacciones.

4.6    Fertilidad, embarazo y lactancia

No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de ketoconazol en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.

Ketoconazol no se absorbe a través de la piel tras su aplicación vía cutánea, aunque como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo o la lactancia.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de ketoconazol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

4.8    Reacciones adversas

Los efectos adversos detectados se producen en la zona de aplicación y son los siguientes:

-    Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: sensación de quemazón local. Raramente se observa un aumento de la caída del pelo, cabellos grasos o secos y cambios en el color del pelo (principalmente, en pelos dañados químicamente o pelo gris)

-    Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: prurito o dermatitis de contacto

(debido a irritación o alergia)

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es

4.9    Sobredosis

En el caso de ingestión accidental se aplicará terapia sintomática apropiada. Para evitar la aspiración, no se debe provocar emesis ni realizar lavado gástrico.



5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Antifúngicos tópicos: derivados imidazólicos y triazólicos, código ATC: D01AC08

Mecanismo de acción

Ketoconazol es un derivado dioxolano-imidazol sintético que actúa como fungistático o fungicida (a dosis elevadas) impidiendo la síntesis de ergosterol (por inhibición de la enzima lanosterol 14-alfa dimetilasa dependiente del citocromo P-45032) alterando la permeabilidad de la membrana fúngica.

Ketoconazol es un antifúngico con actividad frente a dermatofitos como Trychophyton spp. como Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp., y frente a levaduras como Candida spp. y Malassezia spp. (Pityrosporum spp.)

Ketoconazol gel alivia la descamación y el prurito, que se asocian generalmente con la dermatitis seborreica, pityriasis capitis (caspa) y pityriasis versicolor.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

La absorción percutánea de ketoconazol es despreciable, ya que los niveles plasmáticos no son cuantificables, incluso después de una aplicación crónica. Por tanto, no son de esperar efectos sistémicos.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

No se conocen datos relevantes con la administración de este preparado. 6 . DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

-    Lauril éter sulfato de sodio

-    Lauril éter sulfosuccinato de disodio

-    Dietanolamina de ácido graso de coco

-    Colágeno animal hidrolizado

-    Metilglucosa dioleato de macrogol 120

-    Ácido clorhídrico

-    Imidurea

-    Perfume PLB 176

-    Eritrosina (E-127)

-    Agua purificada

6.2    Incompatibilidades

No procede

4 de 5




6.3 Periodo de validez

2 años

6.4    Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30°C.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

Frasco de 100 ml polietileno de alta densidad blanco, con tapón de polipropileno.

6.6    Precauciones especiales de eliminación .

Ninguna especial

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.

C/ Laguna 66-70, Polígono Industrial URTINSA II 28923 Alcorcón (Madrid ) España

8.    NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

66856

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización 01/06/2005

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Octubre de 2013

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