Kata Rhus Solucion Oral
FICHA TÉCNICA
KATA RHUS SOLUCIÓN ORAL
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancias activas:
Arnica montana D4 12,5 mg
Ruta graveolens D8 12,5 mg
Symphytum officinale D4 12,5 mg
Ledum palustre D4 12,5 mg
Apis mellifica D4 12,5 mg
Solanum dulcamara D4 12,5 mg
Bryonia cretica D4 12,5 mg
Rhus toxicodendron D4 12,5 mg
Excipientes:
Etanol al 96% v/v
Hidroxipropilcelulosa
Agua purificada, c.s.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
FORMA FARMACÉUTICA
DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Perros y gatos.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
4.3 Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
En caso de ingestión accidental o derrame accidental sobre la piel, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
4.9 Posología y vía de administración
Vía de administración: vía oral.
Posología:
Perro pequeño y gato: 10 gotas al día
Perro mediano: 20 gotas al día
Perro grande: 30 gotas al día
Un ml equivale a 20 gotas.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.
4.11 Tiempo de espera
No procede.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Etanol 96 %
Hidroxipropilcelulosa
Agua purificada
6.2 Incompatibilidades
Ninguna conocida.
6.3 Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años
Período de validez después de abierto el envase primario: 60 días.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar el envase cuentagotas en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Envase cuentagotas de polietileno de alta densidad (HDPE), con obturador de polietileno de baja densidad (LDPE) y tapón de HDPE.
Formato: caja con un envase cuentagotas conteniendo 30 ml de medicamento.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS OVEJERO S.A.
Crta. León-Vilecha Nº30
24192-León-España
Teléfono.: 902 23 57 00
Fax: 987 20 53 20
Correo electrónico (e-mail): ovejero@labovejero.es
8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2751 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
14 de marzo de 2013
10 FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario
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