Irinotecan Gp-Pharm 20 Mg/Ml Concentrado Para Solucion Para Perfusion Efg
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Irinotecán GP-Pharm 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de concentrado contiene 20 mg de hidrocloruro de irinotecán trihidratado (equivalente a 17,33 mg/ml de irinotecán).
Composición cualitativa y cuantitativa
Cada vial de 2 ml contiene 40 mg de hidrocloruro de irinotecán trihidratado.
Cada vial de 5 ml contiene 100 mg de hidrocloruro de irinotecán trihidratado.
Cada vial de 15 ml contiene 300 mg de hidrocloruro de irinotecán trihidratado.
Cada vial de 25 ml contiene 500 mg de hidrocloruro de irinotecán trihidratado.
Excipiente(s) con efecto conocido Sorbitol (E-420)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución transparente, de incolora a ligeramente amarillenta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Irinotecán GP-Pharm está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado:
• en combinación con 5-fluorouracilo y ácido folínico en pacientes sin una quimioterapia anterior para la enfermedad avanzada.
• en monoterapia para pacientes en los que ha fracasado un régimen de tratamiento establecido que contiene 5-fluorouracilo.
4.2 Posología y forma de administración
Sólo para adultos. La perfusión de Irinotecán GP-Pharm se debe realizar en una vena periférica o central.
Posología
En monoterapia (en pacientes previamente tratados):
La dosis recomendada es de 350 mg/m2 de hidrocloruro de irinotecán administrados en perfusión intravenosa, durante un período de 30 a 90 minutos cada tres semanas (ver secciones 6.6. y 4.4.).
En terapia combinada (en pacientes no tratados previamente):
La seguridad y eficacia de hidrocloruro de irinotecán en combinación con 5 -fluorouracilo y ácido folínico ha sido estudiada, con la siguiente pauta de administración (ver sección 5.1. Propiedades farmacodinámicas): hidrocloruro de irinotecán y 5-fluorouracilo/ácido folínico cada 2 semanas. La dosis recomendada de hidrocloruro de irinotecán es 180 mg/m2, administrada en perfusión intravenosa cada 2 semanas durante un periodo de 30 a 90 minutos, seguido de perfusión con ácido folínico y 5-fluorouracilo.
Forma de administración Ajustes de la dosis
Hidrocloruro de irinotecán debe ser administrado después de una recuperación adecuada de todos los acontecimientos adversos de grado 0 ó 1 en la clasificación NCI-CTC (National Cancer Institute Common Toxicity Criteria) y cuando la recuperación de la diarrea relacionada con el tratamiento sea completa.
Al comienzo de la siguiente perfusión, si fuese necesario, la dosis de hidrocloruro de irinotecán y 5-fluorouracilo debe reducirse de acuerdo con el acontecimiento adverso de peor grado observado en la perfusión previa. El tratamiento debe ser aplazado 1 ó 2 semanas para permitir la recuperación de los acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento.
Debe aplicarse una reducción del 15 al 20% en la dosis de hidrocloruro de irinotecán y/o 5-fluorouracilo cuando proceda, en el caso de los siguientes acontecimientos adversos:
- toxicidad hematológica [neutropenia grado 4, neutropenia febril (neutropenia grado 3-4 y fiebre grado 24), trombocitopenia y leucopenia (grado 4)],
- toxicidad no hematológica (grado 3-4).
Duración del tratamiento
El tratamiento con hidrocloruro de irinotecán debe continuar hasta que haya una progresión objetiva de la enfermedad o una toxicidad inaceptable.
Poblaciones especiales
.<ítp.
Pacientes con insuficiencia hepática
En los pacientes con un estado general de la OMS < 2, la dosis inicial de hidrocloruro de irinotecán en monoterapia depende de los niveles de bilirrubina en sangre (hasta 3 veces el límite superior del rango normal, LSN). En estos pacientes con hiperbilirrubinemia y tiempo de protrombina mayor del 50%, se reduce el aclaramiento de irinotecán (ver sección 5.2.) y por tanto, aumenta el riesgo de hematotoxicidad. En consecuencia, en este grupo de pacientes deben realizarse recuentos sanguíneos completos semanalmente.
• En los pacientes con un nivel de bilirrubina hasta 1,5 veces el LSN, se recomienda una dosis de 350 mg/m2 de hidrocloruro de irinotecán.
• En los pacientes con un nivel de bilirrubina entre 1,5 y 3 veces el límite superior del rango normal (LSN), se recomienda una dosis de 200 mg/m2 de hidrocloruro de irinotecán.
• Los pacientes con un nivel de bilirrubina por encima de 3 veces el LSN, no deben ser tratados con hidrocloruro de irinotecán (ver secciones 4.3).
No hay datos disponibles de pacientes con insuficiencia hepática tratados con hidrocloruro de irinotecán en combinación.
Pacientes con insuficiencia renal
No se recomienda el uso de hidrocloruro de irinotecán en pacientes con insuficiencia renal, dado que no se han llevado a cabo estudios en este grupo de población, (ver secciones 4.4. y 5.2.).
Ancianos
No se han realizado estudios farmacocinéticos específicos en ancianos. Sin embargo, se debe elegir con precaución la dosis en este grupo de población, debido a la mayor frecuencia de funciones biológicas disminuidas. Este grupo de población necesitará una vigilancia más intensa (ver sección 4.4.).
Población _ pediátrica
No se ha demostrado la eficacia y seguridad del irinotecán en este grupo de pacientes, por tanto, no se recomienda su uso en niños
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo, hidrocloruro de irinotecán trihidratado, o a alguno de los excipientes. Enfermedad intestinal inflamatoria crónica y/u obstrucción intestinal (ver sección 4.4.).
Durante el embarazo y la lactancia (ver secciones 4.4. y 4.6.).
Nivel de bilirrubina >3 veces el límite superior del rango normal (ver sección 4.4.).
Pacientes con insuficiencia grave de la médula ósea.
Pacientes con estado general de la OMS >2.
Administración concomitante de fármacos que se metabolizan por la vía del citocromo P450 3A (ver sección 4.5).
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
El uso de Irinotecán GP-Pharm debe restringirse a servicios especializados en la administración de quimioterapia citotóxica y debe administrarse solamente bajo la supervisión de un médico especializado en el empleo de quimioterapia antineoplásica.
Dada la naturaleza e incidencia de efectos adversos, hidrocloruro de irinotecán se prescribirá en los siguientes casos sólo tras haber analizado el beneficio esperado frente a los posibles riesgos terapéuticos:
- en pacientes con un factor de riesgo, en especial aquéllos con un estado general de la OMS = 2
- en los pocos casos en los que se prevea que los pacientes no van a seguir adecuadamente las recomendaciones para el manejo de acontecimientos adversos (necesidad de tratamiento inmediato antidiarreico prolongado junto con ingestión abundante de líquidos al aparecer la diarrea tardía). Se recomienda un estricto seguimiento hospitalario de dichos pacientes.
Habitualmente, cuando se administra hidrocloruro de irinotecán en monoterapia, se prescribe en régimen de administración cada 3 semanas. Sin embargo, puede considerarse la pauta semanal (ver sección 5.) en pacientes que pudieran necesitar un mayor seguimiento o en aquellos que presenten, en particular, riesgo de neutropenia grave.
Diarrea tardía
Los pacientes deben ser advertidos del riesgo de diarrea tardía, que puede aparecer después de 24 horas de la administración de hidrocloruro de irinotecán y en cualquier momento antes de la administración del ciclo siguiente. En monoterapia, la mediana de tiempo de la primera deposición líquida fue en el día 5 después de la perfusión de hidrocloruro de irinotecán. Estos pacientes deben informar rápidamente a su médico y comenzar inmediatamente el tratamiento adecuado.
El riesgo de diarrea aumenta en pacientes con previa irradiación abdominal/pélvica, pacientes con hiperleucocitosis basal y pacientes con estado general de la OMS grado > 2 y mujeres. Si no es tratada de
forma adecuada, la diarrea podría llegar a poner en riesgo la vida, especialmente si el paciente tiene neutropenia concomitante.
Tan pronto aparezca la primera deposición líquida, el paciente debe beber importantes volúmenes de bebidas que contengan electrolitos y debe instituirse inmediatamente un tratamiento antidiarreico adecuado. Este tratamiento antidiarreico será prescrito por el departamento donde le haya sido administrado el ciclo de Irinotecán GP-Pharm. Una vez fuera del hospital, los pacientes deben obtener la medicación prescrita para que puedan tratar la diarrea tan pronto como aparezca. Además, deben informar inmediatamente a su médico o al hospital donde se le haya suministrado Irinotecán GP-Pharm, de si aparece dicha diarrea y cuándo ocurre.
El tratamiento antidiarreico actualmente recomendado consiste en dosis elevadas de loperamida (una primera toma de 4 mg y luego 2 mg cada 2 horas). Este tratamiento debe continuarse durante 12 horas después de la última deposición líquida y no debe modificarse. La loperamida no deberá administrarse a estas dosis durante más de 48 horas consecutivas, debido al riesgo de provocar íleo paralítico, ni tampoco durante menos de 12 horas.
Si la diarrea va acompañada de neutropenia grave (recuento de neutrófilos <500 células/mm3), debe administrarse de modo profiláctico un antibiótico de amplio espectro con el tratamiento antidiarreico.
Además del tratamiento antibiótico, se recomienda la hospitalización para el tratamiento de la diarrea en los siguientes casos:
- diarrea acompañada de fiebre.
- diarrea grave (que requiera hidratación por vía intravenosa).
- diarrea que persista más de 48 horas después del comienzo de la terapia con altas dosis de loperamida.
No se debe instaurar ninguna administración profiláctica de loperamida, incluso en pacientes que presentaron diarrea tardía en ciclos previos.
En los pacientes que hayan presentado una diarrea grave se recomienda una reducción de la dosis en los ciclos siguientes (ver sección 4.2).
Hematología
Durante el tratamiento con hidrocloruro de irinotecán, se recomienda monitorizar semanalmente los recuentos sanguíneos completos. Se debe advertir a los pacientes del riesgo de neutropenia y la importancia de la aparición de fiebre. Toda neutropenia febril (temperatura > 38°C y recuento de
neutrófílos <1000 células/mm3) debe ser objeto de un tratamiento de urgencia en medio hospitalario, con antibióticos de amplio espectro por vía intravenosa.
En pacientes que han experimentado eventos hematológicos graves, se recomienda reducir la dosis en administraciones posteriores (ver sección 4.2.).
En pacientes con diarrea grave hay mayor riesgo de infecciones y de toxicidad hematológica. En estos pacientes debe realizarse un recuento completo de células sanguíneas.
Pacientes con insuficiencia hepática
Al inicio del tratamiento y antes de cada ciclo debe realizarse control de la función hepática.
En los pacientes con un nivel de bilirrubina entre 1,5 y 3 veces el LSN, deben realizarse recuentos sanguíneos completos semanalmente, ya que el aclaramiento de irinotecán se reduce (ver sección 5.2.) y por tanto, aumenta el riesgo de hematotoxicidad.
Los pacientes con un nivel de bilirrubina por encima de 3 veces el LSN, no deben ser tratados con hidrocloruro de irinotecán (ver sección 4.3.).
Náuseas y vómitos
Antes de cada tratamiento con hidrocloruro de irinotecán se recomienda el tratamiento profiláctico con antieméticos. Son frecuentes las náuseas y vómitos en los pacientes sometidos a tratamiento con hidrocloruro de irinotecán. Aquellos pacientes que presenten vómitos asociados a diarrea tardía deberán ser hospitalizados para ser tratados lo antes posible.
Síndrome colinérgico agudo
En caso de síndrome colinérgico agudo, que se define como diarrea precoz y por un conjunto de síntomas tales como sudoración, dolor abdominal, lagrimeo, miosis y salivación, conviene administrar sulfato de atropina (0,25 mg por vía subcutánea) si no hay contraindicaciones clínicas (ver sección 4.8.). Se debe tener precaución en pacientes con asma. En pacientes que hayan experimentado un síndrome colinérgico grave y agudo, se recomienda la administración profiláctica de sulfato de atropina en las subsiguientes dosis de hidrocloruro de irinotecán.
Trastornos respiratorios
Durante el tratamiento con irinotecán han aparecido casos raros de enfermedad pulmonar intersticial, en forma de infiltrados pulmonares. La enfermedad pulmonar intersticial puede ser mortal. Los factores de riesgo posiblemente asociados al desarrollo de enfermedad pulmonar intersticial incluyen enfermedad pulmonar previa, uso de fármacos neumotóxicos, radioterapia y factores de estimulación de colonias. Los pacientes con factores de riesgo deben ser controlados rigurosamente para detectar síntomas respiratorios previos y durante la terapia con irinotecán.
Ancianos
En este grupo de población se debe tener precaución en la elección de la dosis debido a la mayor frecuencia de funciones biológicas disminuidas, en especial la función hepática (ver sección 4.2.).
Pacientes con obstrucción intestinal
Estos pacientes no deben ser tratados con hidrocloruro de irinotecán hasta que se produzca una recuperación de la obstrucción intestinal (ver sección 4.3.).
Pacientes con insuficiencia renal
No se han realizado estudios en este grupo de población (ver secciones 4.2. y 5.2.).
Otros
Se han observado casos poco frecuentes de insuficiencia renal, hipotensión o fallo circulatorio en pacientes que habían sufrido episodios de deshidratación asociada a diarrea y/o vómitos, o sepsis.
Las mujeres en edad fértil tienen que utilizar medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento y hasta al menos 12 semanas después de su finalización (ver sección 4.6.).
Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben usar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por 350 mg /m2 (dosis máxima posológica), por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se puede rechazar la posibilidad de interacción entre el irinotecán y agentes bloqueantes neuromusculares. Los fármacos con actividad anticolinesterasa pueden prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares del suxametonio y el bloqueo neuromuscular de fármacos no despolarizantes puede ser antagonizado.
La Hierba de San Juan disminuye los niveles plasmáticos del metabolito SN-38 (ver sección 5.2 Propiedades farmacocinéticas). Consecuentemente, no puede ser administrada con hidrocloruro de irinotecán.
Se debe tener precaución en pacientes que estén tomando simultáneamente fármacos que inhiben (ej: ketoconazol) o inducen (ej: carbamazepina, fenobarbital o fenitoina) el metabolismo por el citocromo P450 3A. La administración concomitante de irinotecán con un inhibidor/inductor de esta vía metabólica debe ser evitada ya que el metabolismo de irinotecán puede verse alterado (ver sección 4.3).
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No existen datos sobre la utilización de irinotecán en mujeres embarazadas. El hidrocloruro de irinotecán ha demostrado ser embriotóxico, fetotóxico y teratógeno en la rata y en el conejo. En consecuencia, Irinotecán GP-Pharm está contraindicado durante el embarazo (ver secciones 4.3. y 4.4).
Mujeres en edad fértil
Las mujeres en edad de riesgo de embarazo tienen que utilizar medidas anticonceptivas eficaces durante y hasta 12 semanas después del tratamiento y deben informar inmediatamente a su médico en caso de que éste tenga lugar (ver secciones 4.3. y 4.4.).
Lactancia
14C-irinotecán ha sido detectado en la leche de ratas en periodo de lactancia. Se desconoce si irinotecán se excreta en leche materna en el ser humano. En consecuencia, debido a las posibles reacciones adversas en lactantes, debe suspenderse la lactancia durante el período de tratamiento con irinotecán (ver sección 4.3.).
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, los pacientes deben ser advertidos de la posibilidad de mareos o alteraciones visuales dentro de las 24 horas siguientes a la administración de hidrocloruro de irinotecán, siendo aconsejado no conducir vehículos ni manejar maquinaria si aparecen dichos síntomas.
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas consideradas posible o probablemente relacionadas con la administración de hidrocloruro de irinotecán han sido analizadas en una población de 765 pacientes a la dosis recomendada de 350 mg/m2 en monoterapia y en 145 pacientes tratados con hidrocloruro de irinotecán en terapias combinadas con 5-fluorouracilo/ácido folínico en pauta de administración cada 2 semanas a la dosis recomendada de 180 mg/m2.
Trastornos gastrointestinales
Diarrea tardía
La diarrea (sobrevenida después de las 24 horas tras la administración) constituye una toxicidad limitante para la dosis de hidrocloruro de irinotecán.
En monoterapia:
La diarrea grave aparece en el 20% de los pacientes que siguieron las recomendaciones del manejo de la diarrea. Entre los ciclos evaluables, el 14% mostraron diarrea grave. La mediana del tiempo de aparición de las primeras heces líquidas tras la perfusión de hidrocloruro de irinotecán fue de 5 días.
En terapia combinada:
La diarrea grave aparece en el 13,1% de los pacientes que siguieron las recomendaciones del manejo de la diarrea. Entre los ciclos evaluables, el 3,9% mostraron diarrea grave.
Se ha informado de casos raros de colitis pseudo-membranosa, uno de los cuales se documentó bacteriológicamente (Clostridium difficile).
Náuseas y vómitos En monoterapia:
Las náuseas y vómitos fueron graves en aproximadamente el 10% de los pacientes tratados con antieméticos.
En terapia combinada:
Se observó una menor incidencia de náuseas y vómitos graves (2,1% y 2,8% de los pacientes, respectivamente).
Deshidratación
Se han notificado episodios de deshidratación frecuentemente asociados a diarrea y/o vómitos. Algunos de ellos cursaron con insuficiencia renal, hipotensión o fallo cardiocirculatorio.
Otras alteraciones gastrointestinales
Se ha observado estreñimiento relacionado con hidrocloruro de irinotecán y/o loperamida en menos del 10% de los pacientes tratados con monoterapia y sólo en el 3% de los pacientes tratados con terapia combinada.
Ocasionalmente han aparecido casos de obstrucción intestinal, íleo o hemorragia gastrointestinal y raramente se comunicaron casos de colitis, incluyendo cecitis, colitis isquémica y ulcerativa. Se han producido casos raros de perforación intestinal. Otros efectos leves incluyen anorexia, dolor abdominal y mucositis.
Trastornos vasculares
Raramente se han notificado casos de hipertensión durante o después de la perfusión.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
La neutropenia es un efecto tóxico limitante de la dosis. La neutropenia fue reversible y no acumulativa; la mediana de aparición del nadir fue de 8 días tanto en monoterapia como en terapia combinada.
En monoterapia:
Se observó neutropenia en un 78,7% de los pacientes, siendo grave (neutrófilos <500 células/mm3) en un 22,6% de los pacientes. El 18% de los ciclos evaluables mostró un recuento de neutrófilos inferior a 1000 células/mm3, incluyendo un 7,6% con <500 neutrófilos/mm3. Habitualmente se había alcanzado la recuperación total para el día 22.
Se informó de fiebre con neutropenia grave en el 6,2% de los pacientes y en el 1,7% de los ciclos.
Episodios de infección aparecen en un 10,3% de los pacientes (2,5% de los ciclos) y se asociaron con neutropenia grave en un 5,3% de los pacientes (1,1% de los ciclos) desencadenándose la muerte en 2 casos.
Se ha observado anemia aproximadamente en el 58,7% de los pacientes (hemoglobina <8 g/dl en el 8% de los casos y <6,5 g/dl en el 0,9%).
Se observó trombocitopenia (< 100000 células/mm3) en el 7,4% de los pacientes y en el 1,8% de los ciclos, con una tasa de plaquetas < 50000/mm3 en el 0,9% de los pacientes y en el 0,2% de los ciclos. Casi todos los pacientes mostraron recuperación para el día 22.
En terapia combinada:
Se observó neutropenia en un 82,5% de los pacientes, siendo grave (neutrófilos <500 células/mm3) en un 9,8% de los pacientes.
El 67,3% de los ciclos evaluables mostró un recuento de neutrófilos inferior a 1000 células/mm3, incluyendo un 2,7% con <500 neutrófilos/mm3.
Habitualmente se había alcanzado la recuperación total para el día 7-8.
Se informó de fiebre con neutropenia grave en el 3,4% de los pacientes y en el 0,9% de los ciclos.
Episodios de infección aparecen en un 2% de los pacientes (0,5% de los ciclos y se asociaron con neutropenia grave en un 2,1% de los pacientes (0,5% de los ciclos) desencadenándose la muerte en 1 caso. Se comunicó anemia en el 97,2% de los pacientes (2,1% con hemoglobina < 8 g/dl).
Se observó trombocitopenia (< 100000 células/mm3) en el 32,6% de los pacientes y en el 21,8% de los ciclos.
No se ha observado trombocitopenia grave (< 50000 células/mm3).
Se han observado casos poco frecuentes de insuficiencia renal, hipotensión o fallo cardiocirculatorio en pacientes con sepsis. Se informó de un caso de trombocitopenia periférica con anticuerpos antiplaquetarios en la experiencia post-comercialización.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
En un 12% de los pacientes tratados con monoterapia y en sólo el 6,2% de los pacientes tratados con terapia combinada, se observó fiebre en ausencia de infección sin neutropenia grave concomitante. La astenia fue grave en menos del 10% de los pacientes tratados con monoterapia y sólo en el 6,2% de los pacientes tratados con terapia combinada. La relación causal con hidrocloruro de irinotecán no ha sido claramente establecida. Se ha notificado la aparición de reacciones cutáneas leves, alergia y reacciones de sensibilización en el lugar de la perfusión, aunque no han sido frecuentes.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Durante el tratamiento con irinotecán, han aparecido casos raros de enfermedad pulmonar intersticial, en forma de infiltrados pulmonares.
Se ha notificado disnea como un efecto de aparición temprana (ver sección 4.4).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
La alopecia fue muy frecuente y reversible.
Se ha notificado de manera poco frecuente la aparición de reacciones cutáneas leves.
Trastornos del sistema inmunológico
Se han notificado de forma poco frecuente reacciones leves de tipo alérgico y raramente reacciones anafilácticas/anafilactoides.
Trastornos del sistema nervioso
Síndrome colinérgico agudo
Se ha observado síndrome colinérgico agudo grave transitorio en el 9% de los pacientes tratados con monoterapia y sólo en el 1,4% de los pacientes tratados con terapia combinada. Los síntomas principales se describieron como diarrea temprana y un conjunto de síntomas tales como dolor abdominal, conjuntivitis, rinitis, hipotensión, vasodilatación, sudoración, escalofríos, malestar, mareo, alteraciones visuales, miosis, lagrimeo e hipersalivación, durante la perfusión de hidrocloruro de irinotecán o en las 24 horas siguientes. Estos síntomas desaparecen después de la administración de atropina (ver sección 4.4.).
En la farmacovigilancia post-comercialización del fármaco, se han notificado muy raras veces alteraciones transitorias del habla, asociadas a la perfusión de hidrocloruro de irinotecán.
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Se han notificado otras reacciones adversas al inicio del tratamiento, como contracción muscular, calambres y parestesia.
Exploraciones complementarias
Resultados de laboratorio:
En monoterapia:
Se han observado incrementos transitorios de leves a moderados en los niveles séricos de transaminasas, fosfatasa alcalina o bilirrubina en, respectivamente, el 9,2%, el 8,1% y el 1,8% de los pacientes, en ausencia de metástasis hepática progresiva.
Se han detectado aumentos transitorios de leves a moderados en los niveles séricos de creatinina en el 7,3% de los pacientes.
En terapia combinada:
Los niveles séricos transitorios (grados 1 y 2) de SGPT, SGOT, fosfatasa alcalina o bilirrubina fueron observados en el 15%, 11%, 11% y 10% de los pacientes, respectivamente, en ausencia de metástasis
hepática progresiva. Se detectó grado 3 transitorio en el 0%, 0%, 0% y 1% de los pacientes, respectivamente. No se ha observado grado 4.
Raramente se ha observado un aumento transitorio de la amilasa y de la lipasa.
Se han notificado casos raros de hipocalemia e hiponatremia relacionadas principalmente con diarrea y vómitos.
4.9 Sobredosis
se han notificado casos de sobredosificación a dosis de hasta aproximadamente dos veces la dosis terapéutica recomendada, que puede ser mortal. Las reacciones adversas más significativas fueron la neutropenia y la diarrea graves. No existe ningún antídoto conocido para hidrocloruro de irinotecán. Deberán proporcionarse los máximos cuidados para prevenir la deshidratación debida a la diarrea y para tratar cualquier complicación infecciosa.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo famacoterapéutico: otros agentes antineoplásicos. Código ATC: L01XX19 Datos experimentales
El irinotecán es un derivado semisintético de la camptotecina. Es un agente antineoplásico que actúa como inhibidor específico de la ADN topoisomerasa I. El irinotecán es metabolizado en la mayoría de los tejidos por la carboxilesterasa a SN-38, que se ha revelado más activo que el irinotecán sobre la topoisomerasa I purificada y más citotóxico sobre varias líneas de células tumorales murinas o humanas. La inhibición de la ADN topoisomerasa I por el irinotecán o el SN-38 induce lesiones en las cadenas simples del ADN que bloquean la replicación del ADN y son responsables de la citotoxicidad. Esta actividad citotóxica está en función del tiempo y es específica de la fase S.
In vitro, el irinotecán y el SN-38 no son significativamente reconocidos por la P-glicoproteína MDR y ejercen efectos citotóxicos sobre líneas celulares resistentes a la doxorubicina y a la vinblastina.
Por otra parte, el irinotecán posee un amplio espectro de actividad antitumoral experimental in vivo sobre tumores murinos (adenocarcinoma PO3 del canal pancreático, adenocarcinoma mamario MA/16C, adenocarcinomas de colon C38 y C51) y sobre xenoinjertos humanos (adenocarcinoma de colon Co-4, adenocarcinoma mamario Mx-1, adenocarcinomas gástricos ST-15 y SC-16). El irinotecán también es activo sobre tumores que expresan la P-glicoproteína MDR (leucemias P388 resistentes a vincristina o a doxorubicina).
El principal efecto farmacológico del irinotecán, además de su actividad antitumoral, es la inhibición de la acetilcolinesterasa.
Datos clínicos
En monoterapia:
Los ensayos clínicos en fase II/III se han realizado en más de 980 pacientes con un régimen de administración cada 3 semanas, con cáncer colorrectal metastásico en los que ha fracasado un régimen previo con 5-fluorouracilo. La eficacia de hidrocloruro de irinotecán fue valorada en 765 pacientes con progresión documentada con 5-fluorouracilo (5-FU) en el momento de entrada en el estudio.
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Fases III | ||||||
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Hidrocloruro de irinotecán frente a terapia de apoyo |
Hidrocloruro de frente a 5-FU |
irinotecán | ||||
|
Hidrocloruro de irinotecán |
terapia de apoyo |
Valores de p |
Hidrocloruro de irinotecán |
5-FU |
Valores de p | |
|
n = 183 |
n = 90 |
n = 127 |
n = 129 | |||
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Supervivencia a los 6 meses sin progresión (%) |
NA |
NA |
33,5* |
26,7 |
p=0,03 | |
|
Supervivencia a los 12 meses (%) |
36,2* |
13,8 |
p=0,0001 |
44,8* |
32,4 |
p=0,0351 |
|
Mediana de la supervivencia (meses) |
9,2* |
6,5 |
p=0,0001 |
10,8* |
8,5 |
p=0,0351 |
NA: No aplicable
* Diferencia estadísticamente significativa
En los estudios en fase II, realizados en 455 pacientes con la pauta de administración cada 3 semanas, la supervivencia sin progresión a los 6 meses fue del 30% y la mediana de la supervivencia fue de 9 meses. La mediana del tiempo para la progresión fue de 18 semanas.
Adicionalmente, se llevaron a cabo estudios no comparativos en fase II en 304 pacientes con pauta de administración semanal, a una dosis de 125 mg/m2 administrado en perfusión intravenosa de 90 minutos durante 4 semanas consecutivas seguidas de 2 semanas de descanso. En estos estudios la mediana del tiempo para la progresión fue de 17 semanas y la mediana de la supervivencia fue de 10 meses. Se ha observado un perfil de seguridad similar con el régimen de administración semanal en 193 pacientes con
una dosis inicial de 125 mg/m2 comparado con el régimen de administración cada 3 semanas. La mediana del tiempo de aparición de las primeras heces líquidas fue el día 11.
En terapia combinada:
Se realizó un estudio en fase III en 385 pacientes, sin tratamiento previo, con cáncer colorrectal metastásico, bien con el régimen de tratamiento cada 2 semanas (ver sección 4.2. Posología y forma de administración) o el régimen de tratamiento semanal. En el régimen de tratamiento cada 2 semanas, en el día 1, la administración de 180 mg/m2 de hidrocloruro de irinotecán cada 2 semanas viene seguida de una perfusión con ácido folínico (200 mg/m2 durante una perfusión intravenosa de 2 horas) y 5-fluorouracilo (400 mg/m2 en bolus intravenoso, seguido de 600 mg/m2 durante una perfusión intravenosa de 22 horas). En el día 2, el ácido folínico y el 5-fluorouracilo son administrados a las mismas dosis y pautas posológicas. En el régimen de administración semanal, la administración de 80 mg/m2 de hidrocloruro de irinotecán viene seguida de perfusión con ácido folínico (500 mg/m2 durante una perfusión intravenosa de 2 horas) y después de 5-fluorouracilo (2300 mg/m2 durante una perfusión intravenosa de 24 horas) durante 6 semanas.
En el ensayo de terapia combinada con las 2 pautas descritas anteriormente, se evaluó la eficacia de hidrocloruro de irinotecán en 198 pacientes tratados:
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Regímenes combinados (n = 198) |
Régimen semanal (n=50) |
Régimen cada 2 semanas (n=148) | ||||
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Irinotecán HCl + 5 FU/AF |
5FU/FA |
Irinotecán HCl + 5 FU/AF |
5FU/FA |
Irinotecán HCl + 5 FU/AF |
5FU/FA | |
|
Tasa de respuesta (%) valores de p |
40,8* |
23,1* |
51,2 * |
28,6* |
37,5* |
21,6* |
|
p < 0,001 |
p = 0,045 |
p = 0,005 | ||||
|
Mediana del tiempo a la progresión (meses) valores de p |
6,7 |
4,4 |
7,2 |
6,5 |
6,5 |
3,7 |
|
p < 0,001 |
NS |
p = 0,001 | ||||
|
Mediana de la duración de la respuesta (meses) valores de p |
9,3 |
8,8 |
8,9 |
6,7 |
9,3 |
9,5 |
|
NS |
p = 0,043 |
NS | ||||
|
Mediana de la duración de la respuesta y estabilización (meses)- valores de p |
8,6 |
6 2 |
8,3 |
6,7 |
8,5 |
5,6 |
|
p < 0,001 |
NS |
p =0,003 | ||||
|
Mediana del tiempo al fracaso del tratamiento (meses) Valores de p |
5,3 |
3,8 |
5,4 |
5,0 |
5,1 |
3,0 |
|
p = 0,0014 |
NS |
p < 0,001 | ||||
|
Mediana de la supervivencia Valores de p |
16,8 |
14,0 |
19,2 |
14,1 |
15,6 |
13,0 |
|
p = 0,028 |
NS |
p = 0,041 | ||||
5 FU: 5-fluorouracilo
AF: Ácido folínico
NS: No significativo
*: Análisis de población por protocolo
Con el régimen de administración semanal, la incidencia de diarrea grave, fue del 44,4% en los pacientes tratados con hidrocloruro de irinotecán en combinación con 5-fluorouracilo/ácido folínico y del 25,6% en los pacientes tratados con solo 5-fluorouracilo/ácido folínico. La incidencia de neutropenia grave (recuento de neutrófilos < 500 células/mm3) fue del 5,8% en los pacientes tratados con hidrocloruro de irinotecán, en combinación con 5-fluorouracilo/ácido folínico y del 2,4% en los pacientes tratados con solo 5-fluorouracilo/ácido folínico.
Adicionalmente, la mediana del tiempo para el estado de deterioro fue significativamente más larga en el grupo que recibieron hidrocloruro de irinotecán, en combinación que en el grupo con solo 5-fluorouracilo/ácido folínico (p=0,046).
En este estudio en fase III se evaluó la calidad de vida utilizando el cuestionario EORTC QLQ-C30. En los grupos tratados con hidrocloruro de irinotecán el tiempo hasta un deterioro definitivo fue constantemente más tardío. La evolución fue ligeramente mejor, en la escala de estatus global/calidad de vida (QL), en el grupo de hidrocloruro de irinotecán combinado, aunque no significativo, demostrando que puede alcanzarse la eficacia de hidrocloruro de irinotecán combinado sin afectar a la calidad de vida.
Datos farmacocinéticos/farmacodinámicos
La intensidad de las principales toxicidades obtenidas con hidrocloruro de irinotecán (p.ej, leuconeutropenia y diarrea), está relacionada con la exposición (AUC) al fármaco y al metabolito SN-38. En monoterapia, se observaron correlaciones significativas entre la toxicidad hematológica (disminución de glóbulos blancos y neutrófilos en el nadir) o la intensidad de la diarrea y los valores de AUC del irinotecán y del metabolito SN-38 .
5.2 Propiedades farmacocinéticas
En un ensayo en fase I, irinotecán mostró un perfil de eliminación bifásico o trifásico en 60 pacientes tratados con la pauta de administración de perfusión intravenosa durante 30 minutos a razón de 100 a 750 mg/m2 cada 3 semanas. El aclaramiento plasmático medio fue de 15 L/h/m2 y el volumen de distribución en el estado estacionario (Vss) fue de 157 L/m2. La semivida plasmática media de la primera fase del modelo trifásico fue de 12 minutos, la de la segunda fase de 2,5 horas y la semivida terminal de
14.2 horas. SN-38 mostró un perfil de eliminación bifásico, con una semivida media de eliminación terminal de 13,8 horas. Al final de la perfusión, las concentraciones plasmáticas medias del irinotecán y del SN-38, con la dosis recomendada de 350 mg/m2, fueron respectivamente de 7,7 pg/ml y de 56 ng/ml, con sus correspondientes áreas bajo la curva (AUC) de 34 pgh/ml y 451 ngh/ml. En general, se observó una gran variabilidad interindividual, en los parámetros farmacocinéticos del SN-38.
Se ha realizado un análisis farmacocinético de irinotecán sobre 148 pacientes con cáncer colorrectal metastásico, tratados con diversas pautas y distintas dosis en ensayos en fase II. Los parámetros farmacocinéticos estimados con un modelo tricompartimental fueron similares a los observados en estudios en fase I. Todos los estudios han demostrado que la exposición frente a irinotecán (CPT-11) y SN-38 aumenta de forma proporcional a la dosis administrada de CPT-11; la farmacocinética de ambos es independiente del número de ciclos previos y la pauta de administración.
La unión in vitro a proteínas plasmáticas para el irinotecán y el SN-38 se encontraba en torno al 65% y al 95%, respectivamente.
Estudios sobre el metabolismo y el equilibrio de la masa con el fármaco marcado con 14C, han mostrado que más del 50% de una dosis de irinotecán administrada por vía intravenosa se elimina inalterada, con un 33% en las heces, principalmente a través de la bilis y un 22% en orina.
Se han identificado dos vías metabólicas, cada una representando al menos el 12% de la dosis:
- Hidrólisis por carboxilesterasas para dar el metabolito activo SN-38:
SN-38 se elimina principalmente mediante glucuronidación y posteriormente por excreción biliar y renal (menos del 0,5% de la dosis de irinotecán).
El glucurónido de SN-38 se hidroliza probablemente en el intestino.
- Metabolismo oxidativo por las enzimas del citocromo P450 3A, con apertura del anillo piperidínico terminal y formación de un derivado de ácido aminopentanoico (APC) y un derivado de amina primaria.
El irinotecán inalterado es la entidad mayoritaria en el plasma, seguido de APC, el glucurónido de SN-38 y el SN-38. Unicamente SN-38 posee actividad citotóxica significativa.
El aclaramiento de irinotecán disminuye aproximadamente en el 40% de los pacientes con bilirrubinemia entre 1,5 y 3 veces el límite superior del rango normal. En estos pacientes, una dosis de 200 mg/m2de irinotecán, da como resultado una exposición plasmática del fármaco comparable a la observada con 350 mg/m2 en pacientes de cáncer con los parámetros hepáticos normales.
La administración conjunta de 5-fluorouracilo/ácido folínico en el régimen combinado, no afecta a la farmacocinética del irinotecán.
En un ensayo farmacocinético reducido (n=5) en el que hidrocloruro de irinotecán se administró a una dosis de 350 mg/m2 conjuntamente con 900 mg de Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), se observó una disminución del 42 % de las concentraciones plasmáticas del SN-38.
Varios estudios han demostrado que la administración concomitante de fármacos anticonvulsivantes (ej: carbamazepina, fenobarbital o fenitoina) conducen a una reducción en la exposición a irinotecán, SN-38 y glucurónido de SN-38 y, reducen los efectos farmacodinámicos. Además de la inducción por las enzimas del citocromo P450 3A, la glucuronidación y la excreción biliar incrementadas pueden participar en la reducción de la exposición a irinotecán y sus metabolitos.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
El irinotecán y el SN-38 se han revelado mutágenos in vitro en el test de aberración cromosómica en las células de ovario de hámster chino, así como en el test in vivo del micronúcleo en ratón.
Sin embargo, en el test de Ames no se ha evidenciado ningún efecto mutágeno.
No se comunicaron tumores relacionados con el tratamiento 91 semanas después del final del tratamiento, en ratas tratadas una vez a la semana durante 13 semanas con una dosis máxima de 150 mg/m2 (que es menos de la mitad de la dosis recomendada en el hombre).
Se han realizado estudios de toxicidad a dosis única y dosis repetida con hidrocloruro de irinotecán en ratón, rata y perro. Los principales efectos tóxicos fueron observados en el sistema hematopoyético y linfático. En perros, se informó de diarrea tardía asociada con atrofia y necrosis focal de la mucosa intestinal. También se detectó alopecia en perros.
La gravedad de estos efectos es dependiente de la dosis y reversible.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Sorbitol (E-420), ácido láctico, hidróxido de sodio (para ajuste del pH) y ácido clorhídrico (para ajuste del pH), y agua para preparaciones inyectables.
6.2 Incompatibilidades
Se desconocen. La solución de hidrocloruro de irinotecan no se debe mezclar con otros medicamentos
6.3 Periodo de validez
El periodo de validez de los viales sin abrir es de 3 años.
La solución de Irinotecán GP-Pharm debe utilizarse inmediatamente después de su reconstitución, ya que no contiene conservantes antibacterianos. Si la dilución se realiza en condiciones asépticas estrictas (p.ej, en una campana de flujo laminar), la solución de Irinotecán GP-Pharm debe utilizarse (perfusión finalizada) durante 12 horas si se almacena hasta 25° C, o en 24 horas si se conserva en nevera (entre 2°C y 8°C) tras la apertura del vial.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar los viales en el embalaje exterior para protegerlos de la luz.
No refrigerar. No congelar.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Irinotecán GP-Pharm 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG vial de 2 mL: se presenta en un vial de vidrio tipo I ámbar con cierre de goma (halobutilo) recubierto con teflón en su cara interna.
Irinotecán GP-Pharm 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG vial de 5 ml: se presenta en un vial de vidrio tipo I ámbar con cierre de goma (halobutilo) recubierto con teflón en su cara interna.
Irinotecán GP-Pharm 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG vial de 15 ml: se presenta en un vial de vidrio tipo I ámbar con cierre de goma (halobutilo) recubierto con teflón en su cara interna.
Irinotecán GP-Pharm 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG vial de 25 ml: se presenta en un vial de vidrio tipo I ámbar con cierre de goma (halobutilo) recubierto con teflón en su cara interna.
6.6 Precauciones especiales de eliminación Irinotecán GP-Pharm
Las mujeres embarazadas no deben manipular Irinotecán GP-Pharm.
Como otros agentes antineoplásicos, Irinotecán GP-Pharm debe ser preparado y manipulado con precaución. Es indispensable utilizar gafas de protección, mascarilla, guantes y bata. En caso de contacto cutáneo con la solución de Irinotecán GP-Pharm a diluir o con la solución a perfundir, lavar inmediatamente y de forma intensiva con agua y jabón.
Si la solución de Irinotecán GP-Pharm a diluir, o la solución a perfundir, entraran en contacto con membranas mucosas, se debe lavar inmediatamente con agua.
Preparación de la solución intravenosa a perfundir:
Al igual que cualquier otro medicamento inyectable, la solución de Irinotecán GP-Pharm debe ser preparada asépticamente (ver sección 6.3).
Si se observa cualquier precipitado en los viales o después de la reconstitución, debe desecharse el producto de acuerdo con los procedimientos habituales para agentes citotóxicos.
Con ayuda de una jeringa graduada, extraer del vial la cantidad necesaria de solución de Irinotecán GP-Pharm, en condiciones de asepsia, e inyectarla en una bolsa de perfusión de 250 ml conteniendo una solución de cloruro sódico al 0,9% o de glucosa al 5%. Mezclar cuidadosamente la solución a perfundir mediante rotación manual.
Eliminación:
Todo el material utilizado para la dilución y la administración, así como el medicamento no utilizado debe ser destruido de acuerdo con los procedimientos hospitalarios normalizados aplicables a agentes citotóxicos
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
GP-PHARM, S.A.
Polígono Industrial Els Vinyets-Els Fogars, sector 2 Carretera Comarcal C-244, km. 22 08777 Sant Quintí de Mediona (Barcelona)
ESPAÑA
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
71494
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
13/10/2009
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Marzo 2010
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