FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

HuveGuard NB suspensión para administración vía oral u oftálmica para pollos

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Una dosis de 0,025 ml contiene:

Sustancias activas:

Ooquistes esporulados procedentes de dos líneas atenuadas precoces de especies Eimeria:

Eimeria necatrix, cepa mednec 3+8 100–310 ooquistes*

Eimeria brunetti, cepa roybru 3+28 50–155 ooquistes*

* De acuerdo con el procedimiento de recuento in vitro del fabricante en el momento del mezclado y en la liberación

Excipientes

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Suspensión para Administración uso vía oral u oftálmica.

Suspensión incolora que al agitarse adquiere un color de blanco a beige claro.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino

Aves (gallinas ponedoras y pollos reproductores)

Para la inmunización activa de pollos desde los 14 días de edad con el fin de reducir la infección y los signos clínicos de coccidiosis causados por E.necatrix y, E.brunetti.

Aparición del sistema inmunitario: 21 días después de la vacunación.

Duración del sistema inmunitario: no se ha demostrado.

4.3 Contraindicaciones

Ninguna.

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino

La vacuna contiene ooquistes de coccidios vivos y depende de la replicación de las cepas de la vacuna en los pollos para el desarrollo del sistema inmunitario. Es frecuente encontrar ooquistes en el tracto gastrointestinal de las aves vacunadas al cabo de 1 a 3 semanas o más tras la vacunación. Es más probable que estos ooquistes sean ooquistes de la vacuna que se reciclan en las aves a través de las camas. El reciclado de los ooquistes es necesario para el desarrollo del sistema inmunitario y una protección continua.

Dado que la protección frente a la infección coccidial tras la vacunación aumenta por descarga natural, el acceso a cualquier agente terapéutico con actividad anticoccidial en cualquier momento después de la vacunación puede afectar de manera adversa al desarrollo del sistema inmunitario. Esto es importante a lo largo de la vida de los pollos.

4.5 Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

Se debe vacunar únicamente a aves sanas.

Los pollos deberían ser criados estrictamente en el suelo sobre cama.

Para reducir las posibilidades de que surja un brote de coccidiosis antes de la aparición del sistema inmunitario, se debe retirar la cama y el emplazamiento de los pollos debe limpiarse exhaustivamente entre los ciclos de cría.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales

Lavar y desinfectar las manos y el equipo después del uso.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Ninguna conocida.

4.7 Uso durante la puesta

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario en aves para puesta. No utilizar en aves durante la puesta ni en las 4 semanas anteriores al inicio del periodo de puesta.

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No administrar agentes anticoccidiales, incluyendo sulfonamidas, antes o después de la vacunación, ya que ello podría afectar de manera adversa al desarrollo del sistema inmunitario que depende del reciclaje de los ooquistes en el medioambiente.

No hay información disponible sobre la seguridad y eficacia de esta vacuna cuando se utiliza con cualquier otro medicamento veterinario. Por lo tanto, la decisión de administrar esta vacuna antes o después de otro medicamento veterinario deberá tomarse dependiendo del caso.

4.9 Posología y vía de administración

Administración vía oral (en agua de bebida) u oftálmica (en colirio).

Pauta de vacunación: administrar una dosis de la vacuna a cada pollo desde los 14 días de edad.

Tras la apertura del vial de 30 ml con 1.000 o 5.000 dosis, debe utilizarse todo su contenido.

Administración en agua de bebida

Se deben utilizar bebederos para la administración de la vacuna.

Ofrecer un número adecuado de bebederos o espacio para beber de manera que todos los pollos tengan acceso al agua con la vacuna y, por tanto, puedan recibir la dosis correcta.

Colocar los bebederos de manera uniforme en la zona en la que se encuentran los pollos.

Se debe suspender la administración de agua de 2 a 4 horas antes de la vacunación.

Preparación de la suspensión de goma xantana:

Se puede utilizar goma xantana disponible en el mercado.

Para 1.000 dosis, poner 3 litros de agua de bebida limpia a temperatura ambiente en un contenedor adecuado y disolver 5 g de goma xantana

Para 5.000 dosis, poner 15 litros de agua de bebida limpia a temperatura ambiente en un contenedor adecuado y disolver 25 g de goma xantana

Preparar la suspensión de la vacuna de la siguiente manera:

Para volver a suspender los ooquistes, agitar el vial de la vacuna enérgicamente. Abrir el vial y verter el contenido en agua de bebida limpia a temperatura ambiente: 2 litros para 1.000 dosis y 10 litros para 5.000 dosis. Para garantizar que se extraen todos los ooquistes del vial, aclararlo 2 o 3 veces con agua. Remover los 2 litros (1.000 dosis) o 10 litros (5.000 dosis) obtenidos de las suspensiones de la vacuna y transferir, gradualmente, a una suspensión preparada de goma xantana, mezclando exhaustivamente para garantizar una suspensión homogénea.

La mezcla de la goma xantana con la solución de la vacuna dará lugar a una cantidad final de 5 litros (para 1.000 dosis) o 25 litros (para 5.000 dosis) de suspensión de la vacuna-goma xantana. Verter la suspensión de la vacuna en un equipo para beber.

Administración en colirio.

Usar un gotero estandarizado para la administración del colirio. La cantidad exacta de agua corriente que se debe emplear depende del tamaño de la gota, específica al gotero utilizado.

Para 1.000 dosis y un tamaño de gota de 0,025 ml: usar la vacuna sin diluir.

Para 5.000 dosis y un tamaño de gota de 0,025 ml: añadir todo el contenido de un vial a 100 ml de agua (volumen total 125 ml).

Sostener cada ave con la cabeza inclinada hacia un lado. Dejar que una única gota (~ 0,025 ml) de la suspensión de la vacuna caiga libremente sobre el ojo abierto, inundándolo suavemente. La gota (antes de su liberación) y la punta del gotero NO deben tocar la superficie del ojo. Permitir que el ave parpadee antes de soltarlo.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

No se han observado efectos secundarios tras la administración de una dosis 10 veces superior.

4.11 Tiempo(s) de espera

Cero días.

5. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: inmunológicos para aves, vacunas parasitarias vivas para aves domésticas.

Código ATCvet: QI01AN01.

Estimular la acción activa específica del sistema inmunitario frente a cepas silvestres de E. necatrix y E. brunetti al ser ingerido por los pollos. Después de la vacunación debe realizarse un reciclaje continuo y permanente de los ooquistes en las aves a través de las camas. El reciclado de los ooquistes produce el desarrollo del sistema inmunitario y una protección continua frente a cepas silvestres de ambas cepas de Eimeria.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Cloruro sódico

Cloruro potásico

Hidrogenofosfato de sodio

Dihidrogenofosfato de potasio

Polisorbato 80

Agua para inyecciones

6.2 Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

6.3 Periodo de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 22 semanas.

Período de validez después de abierto el envase primario: usar inmediatamente.

Periodo de validez tras la dilución de acuerdo con las indicaciones: 4 horas

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C). No congelar. Proteger de la luz.

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

Vial de polietileno de baja densidad (LDPE) 30 ml con un tapón de caucho de butilo gris y una tapa de aluminio que contiene 1.000 o 5.000 dosis.

Formatos: caja de cartón con 1, 5 o 10 viales de 1.000 o 5.000 dosis.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado, o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Huvepharma NV

Uitbreidingstraat 80

2600 Amberes

Bélgica

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

3428 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 11 de julio de 2016

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria