Harpagofito Arkopharma Cápsulas Duras
FICHA TÉCNICA
1. Nombre del medicamento
HARPAGOFIT O ARKOPHARMA cápsulas duras
2. Composición cualitativa y cuantitativa
435 mg de raices criomolidas de Harpagophytum procumbens DC. (Harpagofito).
Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1.
3. Forma farmacéutica Cápsulas duras.
4. Datos clínicos
4.1. Indicaciones terapéuticas
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado en el tratamiento de dolores articulares leves, basado exclusivamente en su uso tradicional.
4.2. Posología y forma de administración Vía oral.
Adultos: tomar 1 cápsula en desayuno, comida y cena con un vaso de agua.
Utilizar durante un periodo de 1 mes.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
En caso de interacciones con otros medicamentos, ver 4.5.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
El uso en menores de 18 años no está recomendado debido a que no existen datos médicos suficientes que avalen su seguridad.
No se recomienda este medicamento en pacientes con úlcera gástrica o duodenal.
Debe prestarse atención ante la aparición de una posible inflamación de las articulaciones, enrojecimiento o fiebre.
Se debe tener precaución especial en pacientes con problemas cardiovasculares.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No hay datos disponibles.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
No hay estudios en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. por lo que no se recomienda su administración.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se ha realizado ningún estudio. aunque por su composición no parece que pueda afectar a la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
4.8. Reacciones adversas
Pueden aparecer desórdenes gastrointestinales como: diarrea. nauseas. vómitos y dolor abdominal; desórdenes del sistema nervioso central como: dolor de cabeza o mareos.
En ocasiones se han descrito casos de hipersensibilidad de tipo dermatológico.
En caso de observarse la aparición de reacciones adversas. debe notificarlas a los Sistemas de Farmacovigilancia.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9. Sobredosis
No se ha descrito ningún caso de sobredosificación.
5. Propiedades farmacológicas
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo Farmacoterapéutico: Código ATC: M09AX Otros fármacos para desórdenes del sistema musculoesquelético.
5.2. Propiedades farmacocinéticas No requiere.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No se han realizado ensayos de toxicidad reproductiva. genotoxicidad y carcinogénesis.
6 . Datos farmacéuticos
6.1. Lista de excipientes
Gelatina (cápsula).
Sílice coloidal hidratada.
Estearato magnésico.
6.2. Incompatibilidades No se han descrito.
6.3. Periodo de validez
5 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 30° C.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Frasco de polivinilo marrón, cerrado con tapón de polietileno de baja densidad. Presentaciones de 50, 84 y 168 cápsulas.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones No se precisan requerimientos especiales.
7. Titular de la autorización de comercialización
ARKOPHARMA, S.A C/Amaltea, 9 28045 MADRID
8. Número(s) de autorización de comercialización
72529
9. Fecha de la primera autorización/ renovación de la autorización
Julio 2010
10. Fecha de la revisión del texto
Julio 2010
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