Gelaspan 40 Mg/Ml Solucion Para Perfusion
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Gelaspan 40 mg/ml solución para perfusión
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1000 ml de solución contienen:
|
Gelatina succinilada (= gelatina fluida modificada) |
40,0 |
g |
|
(Peso molecular, peso medio: 26500 Dalton) | ||
|
Cloruro de sodio |
5,55 |
g |
|
Acetato de sodio trihidrato |
3,27 |
g |
|
Cloruro de potasio |
0,30 |
g |
|
Cloruro de calcio dihidrato |
0,15 |
g |
|
Cloruro de magnesio hexahidrato |
0,20 |
g |
mmol/l
151
103
4
1
1
24
Concentración electrolítica Sodio Cloruro Potasio Calcio Magnesio Acetato
Excipientes:
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión
Solución clara, incolora o ligeramente amarillenta
Osmolaridad teórica: 284 mOsmol/l pH: 7,4 ± 0,3
4. DATOS CLINICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Gelaspan 40 mg/ml es un sustituto del volumen plasmático coloidal en una solución isotónica electrolítica, completamente equilibrada para:
• Profilaxis y tratamiento de hipovolemia relativa o absoluta, inminente o manifiesta y shock.
4.2 Posología y forma de administración Posología
La dosis y la velocidad de perfusión se ajustan según la cantidad de sangre perdida y los requerimientos individuales para el restablecimiento y mantenimiento de una situación hemodinámica estable, respectivamente. La dosis administrada es inicialmente de una media de 500 a 1000 ml, en caso de graves pérdidas de sangre se deben aplicar dosis mayores.
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Adultos
En adultos, se administran 500 ml a una velocidad adecuada dependiendo del estado hemodinámico del paciente. En el caso de más de un 20% de pérdida de sangre, se debe administrar normalmente sangre o componentes junto a Gelaspan 40 mg/ml.
Población pediátrica
No se ha establecido completamente la seguridad y eficacia de Gelaspan 40 mg/ml en niños. Por tanto, no puede darse una recomendación sobre la posología. Gelaspan 40 mg/ml sólo debe administrarse a estos pacientes si los beneficios esperados superan claramente los riesgos potenciales. En estos casos, se debe tener en cuenta el estado clínico del paciente y se debe monitorizar el tratamiento con especial cuidado (ver también sección 4.4.).
Dosis máxima:
La dosis máxima diaria viene determinada por el grado de hemodilución. Se debe tener cuidado para evitar una disminución del hematocrito por debajo de los valores críticos, ver sección 4.4.
Si es necesario, se deben transfundir además sangre o concentrado de hematíes.
También se debe prestar atención a la dilución de las proteínas plasmáticas (por ejemplo, albúmina y factores de coagulación), que si es necesario deben ser adecuadamente sustituidas.
Velocidad de perfusión:
La velocidad de perfusión depende de la situación hemodinámica real.
Los primeros 20 - 30 ml de la solución deben perfundirse lentamente con el fin de detectar reacciones anafilactoides raras tan pronto como sea posible. Ver también secciones 4.4 y 4.8.
En situaciones de shock, Gelaspan 40 mg/ml puede perfundirse rápidamente mediante perfusión por presión, 500 ml en 5 - 10 min.
Forma de administración Vía intravenosa
Cuando se administre rápidamente Gelaspan 40 mg/ml, si es posible debe calentarse a no más de 37 °
C.
En el caso de la perfusión por presión, que puede ser necesaria en situaciones de emergencia vital, se debe eliminar todo el aire del envase y del equipo de perfusión antes administrar la solución.
4.3 Contraindicaciones
Gelaspan 40 mg/ml no debe usarse en las siguientes situaciones:
• hipersensibilidad a las soluciones de gelatina o a cualquiera de los demás componentes de Gelaspan 40 mg/ml
• hipervolemia
• hiperhidratación
• hipercalemia.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Gelaspan 40 mg/ml se debe administrar con precaución a pacientes con historial de enfermedades alérgicas, por ejemplo, asma.
Las preparaciones de gelatina para la sustitución de volumen pueden causar raramente reacciones alérgicas (anafilácticas/anafilactoides) de diversos grados de gravedad. Con el fin de detectar la aparición de una reacción alérgica tan pronto como sea posible, los primeros 20 - 30 ml deben perfundirse lentamente y el paciente debe estar bajo observación cuidadosa, especialmente, al comienzo de la perfusión. Para los síntomas de las reacciones anafilactoides, ver sección 4.8. En el caso de una reacción alérgica, se debe detener inmediatamente la perfusión y administrar una tratamiento adecuado.
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Gelaspan 40 mg/ml sólo debe administrarse con precaución a pacientes:
• con riesgo debido a sobrecarga circulatoria, por ejemplo, pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia ventricular derecha o izquierda, hipertensión, edema pulmonar o insuficiencia renal con oligo- o anuria.
• con función renal gravemente deteriorada
• teniendo edema con retención de agua/ sal
• con trastornos de la coagulación sanguínea.
Gelaspan 40 mg/ml no debe ser perfundido a través de la misma línea de perfusión con sangre o productos sanguíneos (hematíes, plasma y fracciones de plasma).
Los controles de las concentraciones de electrolitos séricos y el balance de agua son necesarios, en particular, en pacientes con hipernatremia, hiperkalemia o deterioro de la función renal.
Se deben monitorizar los sistemas hemodinámico, hematológico y de coagulación.
Durante la compensación de las pérdidas graves de sangre mediante perfusiones de grandes cantidades de Gelaspan 40 mg/ml, se deben monitorizar hematocrito y electrolitos. El hematocrito no debe disminuir por debajo del 25%. En pacientes ancianos o gravemente enfermos, no debe ser inferior al 30%.
Asimismo, se debe observar el efecto de dilución de los factores de coagulación en esas situaciones, especialmente en pacientes con trastornos existentes de la hemostasia.
Debido a que el producto no sustituye pérdidas de proteínas plasmáticas, es recomendable controlar las concentraciones de proteínas plasmáticas, ver también sección 4.2, "Dosis máxima".
Población pediátrica
No hay suficiente experiencia con el uso de Gelaspan 40 mg/ml en niños. Por tanto, sólo se debe administrar Gelaspan 40 mg/ml a estos pacientes si los beneficios esperados superan claramente los riesgos potenciales (ver también sección 4.2).
Influencia en las pruebas de laboratorio
Las pruebas sanguíneas de laboratorio (grupo sanguíneo y antígenos irregulares) son posibles después de las perfusiones Gelaspan 40 mg/ml. No obstante, se recomienda tomar muestras de sangre antes de la perfusión de Gelaspan 40 mg/ml con el fin de evitar una interpretación dudosa de los resultados.
Gelaspan 40 mg/ml puede tener una influencia en las siguientes pruebas químico-clínicas, dando lugar a valores falsamente elevados:
- velocidad de sedimentación eritrocitaria,
- peso específico de la orina,
- ensayos inespecíficos de de proteínas, por ejemplo, el método Biuret.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Se debe tener precaución en pacientes que simultáneamente están tomando o recibiendo medicamentos, que pueden causar retención de sodio o potasio (por ejemplo, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores ACE).
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Mujeres en edad fértil No hay datos disponibles.
Anticoncepción en hombres y mujeres No hay datos disponibles.
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Embarazo
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de Gelaspan 40 mg/ml en mujeres embarazadas.
Los estudios en realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3).
Debido a las posibles reacciones anafilácticas, con el consiguiente sufrimiento fetal y neonatal a causa de la hipotensión materna, se debe evitar el uso de Gelaspan 40 mg/ml durante el embarazo, a menos que la condición clínica de la mujer requiera un tratamiento con el medicamento.
Lactancia
No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de Gelaspan 40 mg/ml en la leche materna o de animales. No se puede excluir el riesgo en lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Gelaspan 40 mg/ml, tras consideran el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Fertilidad
No hay datos del efecto de Gelaspan 40 mg/ml sobre la fertilidad humana o animal.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No procede.
4.8 Reacciones adversas
Las únicas reacciones adversas potencialmente graves son las reacciones anafilactoides descritas a continuación. Sin embargo, las reacciones graves son muy raras.
|
Poco frecuentes (> 1/1000 a < 1/100) |
Raras (> 1/10000 a < 1/1000) |
Muy raras (< 1/10000) | |
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Trastornos del sistema Immunológico |
Reacciones anafilactoides, todos los grados * |
Reacciones anafilactoides graves * | |
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Trastornos cardíacos |
Taquicardia | ||
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Trastornos vasculares |
Hipotensión | ||
|
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinícos |
Dificultades respiratorias | ||
|
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Reacciones alérgicas de la piel * | ||
|
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
Leve aumento transitorio de la temperatura corporal |
Fiebre, escalofríos |
*
Reacciones anafilactoides leves incluyen:
Edema generalizado, urticaria, edema periorbital o angioedema.
Reacciones anafilactoides moderadas incluyen:
Disnea, estridor, sibilancias, urticaria, náuseas, vómitos, mareos (presíncope), sudoración, opresión en el pecho o garganta o dolor abdominal.
Reacciones anafilactoides graves incluyen:
Cianosis o SaO2 < 92% en cualquier momento, hipotensión
(presión arterial sistólica < 90 mm Hg en adultos), confusión, colapso, pérdida del conocimiento o incontinencia.
En el caso de una reacción anafilactoide, se debe interrumpir inmediatamente la perfusión y administrar el tratamiento agudo habitual.
Pacientes pediátricos:
No hay características especiales.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamentro tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada d ela relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionals sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación, incluido en el Anexo V.
4.9 Sobredosis
Síntomas
La sobredosis de Gelaspan 40 mg/ml puede causar hipervolemia y sobrecarga circulatoria con una caída significativa en el hematocrito y las proteínas plasmáticas. Esto puede estar asociado a un deterioro consiguiente de la función cardíaca y pulmonar (edema pulmonar). Los síntomas de la sobrecarga circulatoria son, por ejemplo, dolor de cabeza, disnea y congestión de la vena yugular.
Tratamiento
En caso de sobrecarga circulatoria se debe interrumpir la perfusión y se debe administrar un diurético de acción rápida. Si se produce una sobredosis, se debe tratar al paciente sintomáticamente y se deben monitorizar los electrolitos.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo fármacoterapéutico: Sustitutos de la sangre y de fracciones de proteínas plasmáticas Código ATC: B05A A06, agentes de gelatina.
Gelaspan 40 mg/ml es una solución al 4% (m/v) de gelatina succinilada (también conocida como gelatina fluida modificada) con un peso molecular medio de 26500 Dalton (peso medio) en una solución de electrolitos isotónica equilibrada, adaptada al plasma. Las cargas negativas introducidas en la molécula por succinilación causan una expansión de la molécula. El volumen molecular es, por tanto, mayor que el de la de la gelatina no succinilada del mismo peso molecular.
El efecto del volumen inicial medido de Gelaspan 40 mg/ml es de aproximadamente 100% del volumen perfundido con un efecto de volumen suficiente durante 4-5 horas.
Gelaspan 40 mg/ml no interfiere en la determinación de grupos sanguíneos y es neutro respecto a los mecanismos de coagulación.
Efecto terapéutico
Gelaspan 40 mg/ml sustituye los déficits de volumen intra- y extravascular causados por pérdidas de sangre, plasma y líquido intersticial. Así, la presión arterial media, la presión final-diastólica del ventrículo izquierdo, el volumen sistólico, el índice cardíaco, el suministro de oxígeno, la microcirculación y la diuresis aumentan sin deshidratación del espacio extravascular.
Mecanismo de acción
La presión coloidal-osmótica de la solución determina su efecto de volumen inicial. La duración del efecto depende del aclaramiento del coloide, principalmente, por excreción renal. Dado que el efecto
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volumen de Gelaspan 40 mg/ml es equivalente a la cantidad de solución administrada, Gelaspan 40 mg/ml es un sustituto del plasma, no un expansor plasmático. La solución también restaura el compartimiento extravascular, no altera el equilibrio electrolítico del espacio extracelular. Gelaspan 40 mg/ml es isotónico, por tanto, no causa cambios en el líquido del espacio intracelular como las soluciones hipotónicas.
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Gelaspan 40 mg/ml contribuye a la restauración del equilibrio electrolítico y la corrección de la acidosis. Gelaspan 40 mg/ml no contiene lactato y se puede utilizar en pacientes con enfermedades hepáticas. Como precursor del bicarbonato, la solución contiene acetato que es metabolizable en todos los órganos y músculos.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Distribución
Después de la perfusión, Gelaspan 40 mg/ml se distribuye rápidamente en el compartimiento intravascular. No existe evidencia de que Gelaspan 40 mg/ml se almacene en el sistema retículo-endotelial o en otras partes del organismo.
Metabolismo/eliminación
La mayoría del Gelaspan 40 mg/ml perfundido se excreta por vía renal. Sólo una pequeña cantidad se excreta en las heces y no más de un 1% se metaboliza. Las moléculas más pequeñas se excretan directamente por filtración glomerular, mientras que las moléculas más grandes primero se degradan proteolíticamente y después se excretan a través de los riñones. El metabolismo proteolítico es tan adaptable que, incluso bajo la condición de insuficiencia renal, no se observa acumulación de Gelaspan 40 mg/ml.
Farmacocinética en situaciones clínicas especiales
La vida media plasmática de Gelaspan 40 mg/ml puede verse prolongada en pacientes en hemodiálisis (GRF < 0,5 ml / min). Gelaspan 40 mg/ml minimiza los riesgos de acidosis dilucional y alcalosis de rebote, observadas con soluciones conteniendo lactatos, perfundidas a pacientes con enfermedades hepáticas. Gelaspan 40 mg/ml contiene acetato y está libre de lactato. Por tanto, también puede estar indicado en pacientes hipovolémicos con enfermedad hepática.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos de estudios no clínicos de los componentes individuales de Gelaspan 40 mg/ml no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de toxicidad a dosis única y dosis repetidas. No hay datos no clínicos o éstos son limitados relativos a la toxicidad reproductiva.
La dosis máxima del producto viene limitada por su volumen y efectos de dilución, no por las propiedades toxicológicas intrínsecas.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Hidróxido sódico (para ajuste de pH),
Ácido clorhídrico, diluido (para ajuste de pH),
Agua para preparaciones inyectables
6.2 Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos.
6.3 Período de validez
• Sin abrir
Envases de polietileno “Ecoflac plus”: 2 años Bolsas de plástico “Ecobag” (sin PVC): 2 años
Tras la primera apertura del envase
La perfusión debe iniciarse inmediatamente después de conectar el envase al equipo de administración.
• Tras la mezcla de un aditivo No procede (ver sección 6.2).
6.4 Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 25° C. No congelar.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Gelaspan 40 mg/ml se presenta en:
• Botellas de polietileno de baja densidad "Ecoflac plus", contenido: 500 ml disponibles en envases de 10 x 500 ml
• Bolsas de plástico "Ecobag" (sin PVC), selladas con tapones de goma halogenobutílica, contenido: 500 ml
disponibles en envases de 20 x 500 ml Puede que solamente estén comercializados algunos formatos.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
No existen requisitos especiales para su eliminación.
El producto se presenta en envases de un solo uso. Se debe desechar el contenido no utilizado de un envase abierto.
Sólo debe utilizarse la solución si está clara y libre de precipitados y el envase permanece intacto. Utilizar inmediatamente después de conectar el envase al equipo de administración.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
B. Braun Melsungen AG,
Carl-Braun-StraBe 1, Dirección postal:
34212 Melsungen, Alemania 34209 Melsungen, Alemania
Teléfono: +49/5661/71-0 Fax: +49/5661/71-4567
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
76222
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
Octubre 2012
Junio 2014
MINISTB*IODE SANIDAD, POLITICA SOCIALE IGUALDAD Ageflc<3 es parios óe medKamentos y producios sannanos