Florfenis
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FLORFENIS, 300 mg/ml solución inyectable para bovino y porcino
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Florfenicol 300 mg
Excipientes:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución clara de color amarillento, libre de partículas en suspensión.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Especies de destino
Bovino y porcino.
4.2. Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Enfermedades causadas por bacterias sensibles al florfenicol.
Bovino:tratamiento de infecciones del tracto respiratorio en ganado vacuno debidas a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multociday Histophilus somni.
Porcino:tratamiento de brotes agudos de enfermedad respiratoria porcina causados por cepas de Actinobacillus pleuropneumoniae y Pasteurella multocida.
4.3. Contraindicaciones
No usar en verracos y toros adultos utilizados con fines reproductivos.
No usar en vacas cuya leche se destine al consumo humano.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o cualquiera de los excipientes.
No usar en lechones de menos de 2 kg de peso.
4.4. Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Desinfectar el tapón antes de extraer cada dosis. Utilizar una jeringa y aguja secas estériles.
Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.
No usar en lechones de menos de 2 kg.
Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida al florfenicol, propilenglicol y polietilenglicol deben evitar el contacto con el medicamento.
Administrar el medicamento con precaución para evitar la autoinyección accidental. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Evitar el contacto del medicamento con la piel o las mucosas por riesgo de sensibilización.En caso de contacto con la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante.
Lavarse las manos después de usar el medicamento.
4.6. Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Bovino:
Durante el período de tratamiento puede producirse un descenso en la ingesta de alimentos y un reblandecimiento de las heces transitorio. Los animales tratados se recuperan rápida y completamente tras finalizar el tratamiento.
La administración del medicamento veterinario por vía intramuscular y subcutánea puede causar lesiones inflamatorias en el punto de inyección que pueden persistir hasta 14 días.
Porcino:
Las reacciones adversas comúnmente observadas son diarrea y/o eritema/edema perianal y rectal transitorias que pueden afectar al 50% de los animales. Estas reacciones pueden observarse durante una semana.
Se puede observar inflamación transitoria hasta de 5 días en el punto de inyección. Las lesiones inflamatorias en el lugar de inyección pueden permanecer durante 28 días.
4.7. Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Los estudios efectuados en animales de laboratorio no han demostrado efectos teratogénicos ni tóxicos para el feto.
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y lactancia. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
4.8. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
4.9. Posología y vía de administración
Vía de administración: Intramuscular y subcutánea en bovino; intramuscular en porcino.
Bovino:
Vía intramuscular:20 mg de florfenicol/kg de peso vivo (1 ml de FLORFENIS por 15 kg p.v.) dos veces con un intervalo de 48 horas.
Vía subcutánea:40 mg de florfenicol/kg de peso vivo (2 ml de FLORFENIS por 15 kg p.v.) administrado una sola vez.
Utilizar una aguja de 16 de galga. No administrar más de 10 ml por punto de inyección para ambas vías. La inyección debe realizarse únicamente en el cuello.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente
Porcino:
Vía intramuscular: 15 mg de florfenicol/kg de peso vivo (1 ml de FLORFENIS por 20 kg p.v) en el músculo del cuello, dos veces con un intervalo de 48 horas.
Utilizar una aguja de 16 de galga. El volumen administrado por punto de inyección no debe exceder 3 ml.
Se recomienda tratar a los animales en estadios tempranos de enfermedad y evaluar la respuesta al tratamiento en las 48 horas siguientes a la segunda inyección. Si los signos de enfermedad respiratoria persisten 48 horas después de la última inyección, el tratamiento debe ser cambiado utilizando otra formulación u otro antibacteriano hasta que los signos clínicos se hayan resuelto.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente
4.10. Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Bovino
Ninguna conocida
Porcino
En porcino tras la administración de 3 veces la dosis recomendada o más se ha observado una reducción en la ingesta de alimentos, hidratación y ganancia de peso. Tras la administración de 5 veces la dosis recomendada o más también se han observado vómitos.
4.11 Tiempos de espera
Bovino: Carne: Por vía intramuscular: 30 días
Por vía subcutánea: 44 días.
Leche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino: Carne:18 días.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: antibacteriano para uso sistémico.
Código ATCvet: QJ01BA90
5.1. Propiedadesfarmacodinámicas
Florfenicol es un antibiótico de amplio espectro efectivo frente a la mayoría de bacterias Gram positivas y Gram negativas aisladas de animales domésticos. Florfenicol actúa inhibiendo la síntesis de proteínas a nivel ribosomal y es bacteriostático. No obstante, estudios in vitrocon florfenicol demuestran actividad bactericida frente a Mannheimiahaemolytica, Pasteurellamultocida, Actinobacilluspleuropneumoniae, and Histophilussomni.
Los ensayos in vitrohan mostrado que el florfenicol es activo frente a los patógenos bacterianos aislados más comúnmente en enfermedades respiratorias en bovino (incluyendo Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Histophilus somniy Arcanobacterium pyogenes) y en cerdos (incluyendo Actinobacillus pleuropneumoniaeyPasteurella multocida).
La resistencia adquirida al florfenicol se produce por un mecanismo consistente en el bombeo del antimicrobiano al exterior de la célula. Este mecanismo está asociado al gen floR. Dicha resistencia no ha sido identificada en los patógenos de destino salvo en Pasteurella multocida.
5.2. Datos farmacocinéticos
En bovino, la administración intramuscular a la dosis recomendada de 20 mg/kg p.v. mantiene niveles eficaces en sangre durante 48 horas. La máxima concentración plasmática (Cmáx) de 3,37 µg/ml se produce a las 3,3 horas (tmax) de la administración. La concentración plasmáticaa las 24 horas de la administración fue de 0,77 µg/ml.
La administración del medicamento por vía subcutánea a la dosis recomendada de 40 mg/kg p.v. mantiene niveles plasmáticos eficaces en ganado bovino (es decir, por encima de la CMI90 de la mayoría de los patógenos respiratorios) durante 63 horas. La concentración plasmática (Cmax) de aproximadamente 5 µg/ml se produce aproximadamente a las 5,3 horas (tmax) tras la administración. La concentración plasmática a las 24 h de la administración es aproximadamente de 2 µg/ml. La semivida de eliminación fue 18,3 horas.
En cerdos, el florfenicol administrado por vía intravenosa tuvo una tasa de aclaramiento plasmático de 5,2 ml/min/kg y un volumen medio de distribución en equilibrio de 948 ml/kg. La semivida de eliminación es 2,2 horas.
Tras la administración intramuscular inicial de florfenicol, se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas de entre 3,8 y 13,6 µg/ml tras 1,4 horas y las concentraciones se reducen con una semivida de eliminación de 3,6 horas.
Tras una segunda administración intramuscular, se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas entre 3,7 y3,8 µg/ml tras 1,8 horas. Las concentraciones plasmáticas cayeron por debajo de 1 µg/ml (la CMI 90 para los patógenos porcinos diana)a las 12-24 horas tras la administración intramuscular. Las concentraciones de florfenicolalcanzadas en tejido pulmonar reflejan las concentraciones plasmáticas, con una proporciónde concentración pulmón: plasma de aproximadamente 1. Tras la administración acerdos por vía intramuscular, el florfenicol se metaboliza ampliamente yse excreta deforma rápida principalmente en orina.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
N-metilpirrolidona
Propilenglicol (E-1520)
Macrogol 300 (polietilenglicol 300)
6.2 Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos.
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez una vez abierto el envase primario: 28 días.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y composición del envase primario
Naturaleza y composición:vial de vidrio incoloro tipo II de 100 ó 250 ml, cerrado con tapones de bromobutilo tipo I y cápsula de aluminio.
Formatos:
Caja de cartón con 1 vial de 100 ó 250 ml.
Cajas de cartón con 6 viales de 100 ml ó 6 viales de 250 ml
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
6.6. Precauciones especialespara la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS SYVA, S.A.U
Avda. Párroco Pablo Díez 49-57
León-España
8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2542 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
14 de mayo de 2012
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
05 de agosto de 2013
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.