RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

FIPROCLEAR 67 mg SOLUCIÓN SPOT-ON PARA PERROS PEQUEÑOS.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Una pipeta de 0,67 ml contiene:

Sustancia activa

Fipronilo 67 mg

Excipientes

Butilhidroxianisol (E320) 0,134 mg

Butilhidroxitolueno (E321) 0,067 mg

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución para unción dorsal puntual (Spot-on)

Solución transparente, de incolora a amarillo pálido.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino

Perros.

4.2. Indicaciones de uso, especificando las especies de destino.

Para el tratamiento de infestaciones por pulgas (Ctenocephalides felis). El medicamento muestra un efecto insecticida inmediato y una persistencia contra nuevas infestaciones por pulga adulta de hasta 8 semanas.

El medicamento tiene una eficacia acaricida contra Ixodes ricinusde hasta 2 semanas, Rhipicephalus sanguineus de hasta 3 semanas y Dermacentor reticulatus de hasta 4 semanas. Si ya hay garrapatas de esta especie cuando el medicamento se aplica, no todas ellas serán eliminadas en las primeras 48 horas, pero podrán ser eliminadas en una semana.

El medicamento puede utilizarse como parte del programa de tratamiento de la Dermatitis Alérgica por Pulgas, una vez ha sido diagnosticada por un veterinario.

4.3 Contraindicaciones

No usar en perros cuyo peso sea menor de 2 kg.

En ausencia de datos disponibles, el medicamento no debe utilizarse en cachorros de menos de 8 semanas de edad.

No utilizar en animales enfermos (enfermedades sistémicas, fiebre…) o convalecientes.

No utilizar en conejos, puesto que pueden producirse reacciones adversas e incluso la muerte.

Este medicamento está específicamente desarrollado para perros. No utilizar en gatos, ya que podría provocar una sobredosificación.

No usar en animales con hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

4.4. Advertencias especiales para cada especie de destino

El medicamento no previene que las garrapatas se fijen al animal. Si éste ha recibido el tratamiento antes de la exposición, las garrapatas pueden morir en las primeras 24-48 horas tras la fijación. Habitualmente, esto se producirá antes de la ingurgitación, lo que minimiza, aunque no excluye, el riesgo de transmisión de enfermedades. Una vez muertas, normalmente las garrapatas se desprenden del animal, pero si queda alguna, puede eliminarse con un suave tirón.

Cuando se use como parte del tratamiento de la Dermatitis Alérgica por Pulgas, se recomienda aplicaciones mensuales a pacientes alérgicos y a otros perros que estén en el hogar.

Para el óptimo control de problemas de pulgas en un hogar con varios animales domésticos, debe tratarse a todos los perros y los gatos con un insecticida adecuado.

Puede que la garrapata se encuentre adherida. Por esta razón, la transmisión de enfermedades infecciosas no puede excluirse completamente si las condiciones son desfavorables.

Las pulgas de las mascotas con frecuencia infestan el cesto del animal, el lecho y las zonas de descanso habituales como alfombras y almohadones, que deben tratarse, en caso de infección masiva y al inicio de las medidas de control, con un insecticida adecuado y limpiando regularmente con la aspiradora.

Evitar bañar frecuentemente o usar champú en el animal porque no se ha investigado la eficacia del medicamento en estos casos.

4.5. Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

Evitar el contacto con los ojos del animal. En caso de contacto accidental con los ojos, lavar inmediata y abundantemente los ojos con agua.

Para uso externo solamente.

Los animales deben pesarse con exactitud antes de iniciar el tratamiento.

Es importante asegurarse de que el medicamento se aplica en una zona en donde el animal no pueda lamerse y de que los animales no se laman unos a otros después del tratamiento.

No aplicar el medicamento sobre heridas ni sobre piel dañada.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales

Este medicamento puede producir irritación en mucosas y ojos. Por lo tanto, debe evitarse el contacto del medicamento con boca y ojos.

En caso de contacto accidental con los ojos, lavar inmediata y abundantemente los ojos con agua. Si la irritación ocular persiste, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Las personas con hipersensibilidad conocida al fipronilo o a algunos de sus excipientes (véase la sección 6.1) deben evitar el contacto con este medicamento veterinario.

Evitar el contacto de la sustancia con los dedos.

En caso de que ocurra, lavarse las manos con agua y jabón.

Lavarse las manos después de usar. No fumar, beber o comer durante su aplicación.

Los animales tratados no deben manipularse hasta que el punto de aplicación este seco, y no debe permitirse que los niños jueguen con los animales tratados hasta que el punto de inyección este seco. Por lo tanto, se recomienda no tratar a los animales durante el día, sino al atardecer, y no debe permitirse que los animales recientemente tratados duerman con sus dueños, especialmente con los niños.

Otras precauciones

Fipronilo puede afectar adversamente a organismos acuáticos. No permitir que los perros naden en cursos de agua durante los dos días después de la aplicación.

El alcohol que contiene puede tener un efecto adverso sobre superficies pintadas, barnizadas u otro tipo de superficies en el hogar o en el mobiliario.

Este medicamento es inflamable. Manténgalo alejado del calor, chispas, llamas u otras fuentes de ignición.

4.6. Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Si el animal se lame, se puede observar un período de hipersalivación debido principalmente a la naturaleza del excipiente.

Entre las reacciones adversas sospechosas extremadamente raras después de la utilización, se han observado reacciones cutáneas transitorias en el punto de aplicación (descamación, alopecia local, prurito, eritema) y prurito o alopecia generales.

En casos excepcionales, tras la administración se ha observado hipersalivación, signos neurológicos reversibles (hiperestesia, depresión, signos nerviosos), vómitos o síntomas respiratorios.

No exceder la dosis.

4.7. Uso durante la gestación, lactancia o la puesta

Los estudios de laboratorio con fipronilo no han demostrado efectos teratogénicos ni tóxicos para el feto.

En ausencia de estudios para evaluar la seguridad de este medicamento en animales gestantes o lactantes, utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

4.8. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Ninguna conocida.

4.9. Posología y vías de administración

Vía de administración: mediante aplicación tópica en la piel.

Para uso externo solamente. Aplicar el medicamento directamente sobre la piel, según el peso del animal.

Dosis:

Una pipeta de 0,67 ml por perro cuyo peso corporal sea de 2-10 kg equivalente auna dosis mínimade6,7mg /kgdefipronilo.

Método de administración: Sosténgalo en posición vertical. Golpee la parte estrecha de la pipeta para asegurar que todo el contenido líquido se encuentra dentro del cuerpo principal de la pipeta. Desprenda la parte superior por la línea discontinua. Separe el pelo entre las escápulas hasta que la piel sea visible. Coloque la punta de la pipeta sobre la piel y apriete la pipeta para vaciar su contenido en la piel, preferiblemente en dos puntos.

Por favor, utilice unas tijeras para abrir el sobre o:

1. Doble el sobre por la línea diagonal donde esta la marca.

2. Rompa el sobre por la marca.

3. Gire la parte superior para abrirlo.

4. Separe el pelo y aplique sobre la piel.

Es importante asegurarse de que el medicamento es aplica en una zona en la que el animal no pueda lamerse, y que los animales no se laman los unos a los otros después del tratamiento.

Se debe evitar el humedecimiento excesivo del pelo con el medicamento puesto que producirá un aspecto pegajoso del pelo en el punto de tratamiento. Sin embargo, si esto ocurriera, desaparecerá en las 48 horas siguientes a la aplicación.

Para lograr un control óptimo de la infestación de pulgas y/o ácaros, la pauta de tratamiento puede basarse en la situación epidemiológica local.

En ausencia de estudios de seguridad, el intervalo mínimo de tratamiento es de 4 semanas.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

No se han observado reacciones adversas en los estudios de seguridad realizados en cachorros de ocho semanas, perros en fase de crecimiento y perros con un peso de alrededor 2 kg, tratados en 3 ocasiones con 5 veces la dosis recomendada. El riesgo de experimentar reacciones adversas (véase la sección 4.6) puede aumentar con una sobredosificación, por lo tanto los animales siempre deben tratarse con el tamaño correcto de la pipeta correspondiente a su peso corporal.

4.11. Tiempo de espera

No procede.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacéutico: Ectoparasiticidas de uso tópico, incluyendoinsecticidas.

Código ATCvet: QP53AX15

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Fipronilo es un insecticida/acaricida que pertenece a la familia e los fenilpirazoles. Actúa mediante la inhibición del complejo GABA, uniéndose al canal cloruro y bloqueando así la transferencia pre- y post-sináptica de iones cloruro a través de la membrana celular. Esto provoca una actividad incontrolada en el sistema nervioso central y la muerte de insectos y ácaros.

Fipronilo actúa como insecticida contra las pulgas (Ctenocephalidesfelis) y como acaricida contra garrapatas (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus) en perros.

Las pulgas se eliminan en un plazo de 24 horas tras fijarse en el animal. Las garrapatas habitualmente se eliminan en el plazo de 48 horas, sin embargo, si ya se han fijado cuando se aplica el medicamento, se eliminarán en los siguientes 9 días después del tratamiento.

El medicamento es eficaz contra la infestación por pulga (Ctenocephalides felis) durante aproximadamente 8 semanas y contra garrapatas hasta 4 semanas (véase las indicaciones de uso), dependiendo de la especie de garrapata y el nivel de desafío.

5.2. Datos farmacocinéticos

Tras la aplicación local en el perro, el fipronilo se absorbe lentamente en la piel. Se han detectado niveles bajos de fipronilo en el plasma, con una gran variabilidad entre los perros. Después de la aplicación, hay una buena distribución en el pelo, presentando un buen gradiente de concentraciones entre la zona donde se ha aplicado el medicamento y la zona periférica.

Fipronilo se metaboliza principalmente en su derivado sulfona (RM1602), que también posee propiedades insecticidas y acaricidas.

Las concentraciones de fipronilo en el pelo disminuyen con el tiempo.

6. DATOS FARMACEÚTICOS

6.1. Lista de excipientes

Butilhidroxianisol (E320)

Butilhidroxitolueno (E321)

Povidona K12

Polisorbato 80

Alcohol butílico

Éter monoetílico de dietilenglicol

6.2 Incompatibilidades

Ninguna conocida

6.3. Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura de conservación.

Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad.

6.5. Naturaleza y composición del envase primario

Pipetas de 0,67 ml, moldeadas por una superficie compuesta por tres capas: una capa de polipropileno/COC/polipropileno, una lámina de solvente libre de laca, y una capa de copolímero de polietileno/EVOH/polietileno. Las pipetas están selladas dentro de sobres compuestos por cuatro capas de LDPE/nylon/papel de aluminio/capa de poliéster resistentes a niños y presentadas en una caja.

Cajas que contienen 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 30, 60, 90, 120 o 150 pipetas.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

6.6. Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso.

Todo medicamento no utilizado o los residuos derivados del mismo, deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

Este medicamento no debe ser eliminado vertiéndolo en cursos de agua debido a que puede ser peligroso para los peces y otros organismos acuáticos. No contamine estanques, vías fluviales o acequias con el medicamento o con el envase vacío.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Nobrook Laboratories Ltd,

Station Works,

Newry,

Co. Down,

BT35 6JP,

Reino Unido.

8. NUMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

2794 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN.

26 de abril de 2013

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

05 de noviembre de 2013

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Condiciones de dispensación: Medicamento no sujeto a prescripción veterinaria.