RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

ENURACE 50, comprimidos de 50 mg para perros

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene

Sustancia activa:

40,7 mg. de efedrina, equivalentes a 50 mg de hidrocloruro de efedrina.

Excipientes:

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos.

Comprimido redondo y blanco con línea divisoria en un lado y la inscripción ENURACE 50 en la otra.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino

Perras ovariohisterectomizadas

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Tratamiento de la incontinencia urinaria causada por la incompetencia del esfínter uretral en perras ovariohisterectomizadas.

4.3 Contraindicaciones

No usar en perros con glaucoma.

No usar caso de hipersensibilidad a la efedrina o a algún excipiente.

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino

Este producto no es adecuado para el tratamiento de la micción inapropiada derivada de problemas de conducta.

4.5 Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

Este producto no debe utilizarse en perros de menos de 20 kg de peso.

Puesto que la efedrina es un agonista del receptor alfa y beta adrenérgico, el producto debe utilizarse con precaución en perras con enfermedades cardiovasculares y sólo después de que el veterinario haya realizado un análisis completo de los riesgos y beneficios.

La funcionalidad cardiovascular del perro debe evaluarse minuciosamente antes de iniciar el tratamiento con Enurace 50 y debe controlarse periódicamente durante el tratamiento.

Además, deberá usarse un enfoque similar en animales que sufran obstrucción uretral parcial, hipertensión, diabetes mellitus, hiperadrenocorticismo, hipertiroidismo u otros trastornos metabólicos. Cabe mencionar que la poliuria/polidipsia (PU/PD), que a menudo acompaña a las condiciones antes mencionadas, puede diagnosticarse erróneamente como incontinencia urinaria.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales

El hidrocloruro de efedrina puede ser tóxico si se ingiere. Los efectos adversos pueden incluir insomnio y nerviosismo, mareos, cefaleas, aumento de la presión arterial, aumento de la sudoración y náuseas.

La ingestión puede resultar mortal, especialmente en niños. Para evitar la ingestión accidental, el producto debe mantenerse fuera del alcance de los niños. El tapón debe colocarse de forma correcta tras cada uso.

En caso de ingestión accidental, sobre todo en niños, debe buscarse atención médica de inmediato y mostrar el prospecto al médico.

Se recomienda que las mujeres embarazadas se pongan guantes para la administración del producto.

Lávese las manos tras la administración.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

• Efectos cardiovasculares como taquicardia, fibrilación auricular, estimulación de la actividad cardiaca, y vasoconstricción.

• Estimulación del sistema nervioso central conducente a somnolencia, excitación, ansiedad y temblores musculares.

• Jadeo

• Midriasis

• Cistitis

• Broncodilatación y disminución de la secreción de moco en las membranas mucosas respiratorias.

• Reducción de la motilidad y el tono de la pared intestinal.

Debido a la naturaleza de la efedrina, los efectos mencionados pueden producirse incluso con la dosis terapéutica recomendada, siendo los más comunes la ansiedad y los efectos cardiovasculares. En los estudios de eficacia se han observado efectos secundarios en el 10% de los tratamientos.

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No aplicable.

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

• La efedrina puede interactuar con otros simpaticomiméticos.

• La efedrina puede potenciar el metabolismo de los glucocorticoides.

• El uso conjunto con inhibidores de la MAO puede provocar hipertensión.

• La efedrina puede potenciar la acción de productos de la misma clase que la teofilina.

• Los anestésicos volátiles pueden potenciar la sensibilidad del miocardio a los efectos cardiovasculares de la efedrina.

• El uso conjunto con glicósidos cardiacos, quinina y antidepresivos tricíclicos puede provocar arritmias.

• El tratamiento conjunto con alcaloides de cornezuelo de centeno y oxitocina puede producir vasoconstricción.

• Las sustancias que aumentan el pH en la orina prolongan la excreción de la efedrina, mientras que las sustancias que disminuyen el pH en la orina aceleran la excreción de la efedrina.

4.9 Posología y forma de administración

Sólo para administración oral.

Se recomienda una dosis inicial de 2 mg de hidrocloruro de efedrina por kg de peso corporal al día, dividida en dos tomas orales. La administración en perros puede realizarse según la tabla siguiente:

Peso: (kg)	Dosis (mg/día)	Dosis (Número de comprimidos)
		por día	1ª toma	2ª toma
20-30	50	1	½	½
31-40	75	1 ½	½	1
41-50	100	2	1	1

El efecto terapéutico deseado y la ocurrencia de efectos adversos deben controlarse aproximadamente a los 14 días, 1 mes, 3 meses y 6 meses del inicio. La dosis individual debe ajustarse comparando el efecto observado con el efecto esperado y teniendo en cuenta la ocurrencia de efectos adversos. La dosis debe ajustarse para determinar la dosis mínima eficaz.

Una vez establecida la dosis eficaz, debe observarse a los perros a intervalos regulares, por ejemplo cada seis meses.

El producto debe administrarse antes de las comidas con algo de comida.

Debe observarse una dosis máxima de 5 mg/kg de peso corporal al día.

4.10 Sobredosificación (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos) en caso necesario

Los síntomas de sobredosis son parecidos a los de las reacciones adversas que se describen en la sección 4.6. En caso de sobredosis, resulta conveniente acelerar la excreción de la efedrina mediante la acidificación de la orina y el aumento de la diuresis.

4.11 Tiempos de espera

No procede.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: simpaticomiméticos

Código ATCvet: QG04BX90

5.1 Propiedades farmacodinámicas

La efedrina estimula directamente los receptores alfa y beta adrenérgicos, presentes en todos los organismos. También estimula la producción de catecolaminas por parte de las neuronas simpáticas. Como la efedrina traspasa la barrera hematoencefálica, también provoca efectos por el sistema el sistema nervioso central.

La efedrina provoca de forma específica la contracción de los músculos internos del esfínter uretral y la relajación de los músculos de la vejiga mediante la acción simpaticomimética de los receptores adrenérgicos.

5.2 Datos farmacocinéticos

La efedrina se absorbe rápidamente y tiene una biodisponibilidad alta. La efedrina se distribuye ampliamente por el organismo. La degradación por desmetilación a norefedrina es la principal vía metabólica. En 48 horas la excreción urinaria representa una eliminación del 80 al 90% de la dosis administrada, con una acidez urinaria alta.

6. DATOSFARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Sílice coloidal

Monohidrato de lactosa

Celulosa microcristalina

Estearato de magnesio

6.2 Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3 Periodo de validez

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Conservar en el embalaje original.

Los comprimidos divididos deben mantenerse en el envase original y usarse en la dosis siguiente. El tapón debe cerrarse con un clic.

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

Envase de PEBD blanco con 100 comprimidos con recubrimiento y tapón de poliuretano, y con cierre de seguridad a prueba de niños.

6.6 Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Ecuphar NV

Legeweg 157-i

8020 Oostkamp

Bélgica

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

2074 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

5 de octubre de 2009

10 FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

30 de noviembre de 2011

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.