Efortil 5 Mg Comprimidos
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Efortil 5 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de hidrocloruro de etilefrina.
Excipientes con efecto conocido: cada comprimido contiene 31,8 mg de lactosa y 0,5 mg de metabisulfito de sodio (E-223).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos.
Comprimidos redondos, biplanos, de color blanco, con borde biselado en ambas caras. La cara superior lleva el grabado 05E/05E y ranura de partición y la cara inferior lleva el símbolo de la empresa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la hipotensión ortostática sintomática, cuando la respuesta a las medidas dietéticas (ingesta adecuada de sal y líquidos) e higiénico-posturales ha resultado insuficiente.
4.2 Posología y forma de administración
Vía oral.
Deben seguirse las recomendaciones siguientes, a menos que el médico prescriba lo contrario:
Posología
Adultos
La dosis recomendada de inicio es de 1 comprimido (5 mg), 3 veces al día. La dosis podrá aumentarse hasta 2 comprimidos (10 mg) 3 veces al día, en caso necesario. La dosis diaria total no debe sobrepasar los 30 mg (6 comprimidos).
Niños
La posología recomendada en niños mayores de 5 años es igual a la de adultos.
No existe experiencia de utilización en niños menores de 5 años, por lo que el uso de Efortil en niños menores de 5 años no está recomendado.
Ancianos
No hay datos para recomendar un ajuste de la dosis en este tipo de pacientes.
Insuficiencia renal
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No hay datos para recomendar un ajuste de la dosis en este tipo de pacientes. La etilefrina y sus conjugados se excretan principalmente por la vía renal, por lo que no puede descartarse un posible efecto acumulativo en pacientes con insuficiencia renal (ver sección 5.2).
Insuficiencia hepática
No hay datos para recomendar un ajuste de la dosis en este tipo de pacientes.
Forma de administración
Los comprimidos de Efortil deben ingerirse con líquidos. Se consigue un efecto especialmente rápido si los comprimidos se toman antes de las comidas.
4.3 Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Hipertensión o reacciones hipertensivas ortostáticas.
- Tirotoxicosis.
- Feocromocitoma.
- Glaucoma de ángulo estrecho.
- Hipertrofia prostática o adenoma prostático con retención urinaria.
- Enfermedad coronaria.
- Insuficiencia cardiaca descompensada.
- Cardiomiopatía hipertrófica obstructiva.
- Estenosis de las válvulas cardiacas o de las arterias centrales.
- Primer trimestre del embarazo.
- Lactancia.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Antes de iniciar el tratamiento con Efortil deben excluirse otras causas de hipotensión, tales como la estenosis de las válvulas del corazón o de las arterias principales, enfermedades neurológicas o tratamientos concomitantes con antihipertensivos o psicofármacos.
Efortil debe utilizarse con precaución en pacientes con taquicardia, arritmias cardiacas y trastornos cardiovasculares graves.
Debe utilizarse con precaución en pacientes con diabetes mellitus y en pacientes con hipertiroidismo.
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo porque contiene metabisulfito de sodio (E-223).
Se debe informar a los deportistas que este medicamento contiene etilefrina, que puede establecer un resultado analítico positivo en los test de control del dopaje.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
El efecto de Efortil puede potenciarse por la administración simultánea de guanetidina, reserpina, hormonas tiroideas, antihistamínicos, simpaticomiméticos (por ejemplo efedrina, fenilefrina), o cualquier otra
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sustancia con efectos simpaticomiméticos, tales como los antidepresivos tricíclicos o los inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO).
El linezolid puede aumentar el efecto hipertensivo producido por la etilefrina debido a que tiene un efecto inhibidor no selectivo de la monoaminooxidasa. Se recomienda evitar la asociación a menos que sea posible una estrecha observación y monitorización del paciente.
Los hidrocarburos alifáticos halogenados en anestésicos administrados vía inhalatoria (por ejemplo halotano, isoflurano) y los glucósidos cardíacos en dosis altas pueden aumentar los efectos de los agentes simpaticomiméticos sobre el corazón, provocando la aparición de arritmias cardíacas.
La dihidroergotamina aumenta la absorción entérica de Efortil y por tanto potencia su acción.
La atropina puede potenciar el efecto de Efortil e incrementar el ritmo cardiaco.
Efortil puede disminuir el efecto hipoglucemiante de los fármacos antidiabéticos.
Los agentes bloqueantes adrenérgicos (a-bloqueantes y p-bloqueantes) pueden anular parcial o totalmente el efecto de la etilefrina. El tratamiento con B-bloqueantes puede producir bradicardia refleja.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
Efortil está contraindicado en el primer trimestre del embarazo (ver sección Contraindicaciones).Durante el segundo y tercer trimestre de embarazo, Efortil sólo debe utilizarse después de una valoración minuciosa de los riesgos y beneficios del tratamiento. Etilefrina puede deteriorar la perfusión uteroplacentaria y provocar relajación uterina.
Lactancia
No puede excluirse el paso del fármaco a la leche de la madre. Por consiguiente, Efortil está contraindicado durante la lactancia (ver sección Contraindicaciones). En el caso de que el tratamiento con Efortil sea imprescindible para la madre, se le aconsejará que evite la lactación.
Fertilidad
No se han realizado estudios preclínicos con etilefrina respecto a la fertilidad. No se han realizado estudios sobre el efecto en la fertilidad en humanos.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, los pacientes deben ser advertidos que pueden experimentar efectos indeseables como mareo durante el tratamiento con Efortil. Por lo tanto, se recomienda precaución al conducir o utilizar maquinaria.
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas han sido ordenadas según frecuencias utilizando la siguiente clasificación: muy frecuentes (> 1/10); frecuentes (> 1/100, <1/10); poco frecuentes (> 1/1.000, <1/100); raras (> 1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
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Las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.
Trastornos del sistema inmunológico:
Frecuencia no conocida: hipersensibilidad (reacción alérgica).
Trastornos psiquiátricos:
Poco frecuentes: ansiedad, insomnio.
Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: dolor de cabeza.
Poco frecuentes: temblor, inquietud.
Trastornos del oído y del laberinto:
Poco frecuentes: mareo.
Trastornos cardiacos:
Poco frecuentes: palpitaciones, taquicardia, arritmia.
Frecuencia no conocida: angina de pecho, aumento de la presión arterial.
Trastornos gastrointestinales:
Poco frecuentes: nauseas.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Frecuencia no conocida: hiperhidrosis.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 Sobredosis
En adultos, la ingestión de 100-150 mg dio lugar a intoxicación moderada, mientras que 500-625 mg dieron lugar a intoxicación grave.
Los síntomas de sobredosis aguda pueden incluir midriasis, dolor de cabeza, vómitos, temblor, agitación, palpitaciones, aumento de la presión arterial y taquicardia. En casos graves puede haber convulsiones, arritmias, hipertermia y rabdomiolisis. En lactantes y niños pequeños, la sobredosis puede ser causa de depresión respiratoria central y coma.
Debe administrarse un tratamiento sintomático adecuado, incluyendo las medidas generales de soporte, el lavado gástrico y administración de carbón activo en caso necesario. En caso de sobredosis grave deben adoptarse medidas propias de cuidados intensivos.
El aumento de la presión arterial puede tratarse con labetalol, complementándose en caso necesario con fentolamina. Si existe taquicardia pronunciada pueden administrarse betabloqueantes tales como metoprolol o atenolol.
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5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: C01CA: Estimulantes cardíacos: adrenérgicos y dopaminérgicos.
Código ATC: C01CA01.
La etilefrina, sustancia activa de Efortil, es un agente simpaticomimético de acción directa con elevada afinidad para los receptores 0,1 y P1. Los receptores P2 también pueden activarse a dosis altas. Por este motivo es capaz de potenciar la contractilidad cardiaca y aumentar el gasto cardíaco elevando el volumen sistólico. Por otra parte, eleva el tono venoso y la presión venosa central y provoca un aumento del volumen sanguíneo circulante. Se ha demostrado un efecto inotrópico positivo en pacientes con gasto cardíaco normal o ligeramente alterado.
El fármaco eleva la presión sistólica en mayor grado que la diastólica y se observó un ligero efecto cronotrópico. Por consiguiente, en caso de alteraciones cardiovasculares funcionales el fármaco puede dar lugar a una mejoría de los síntomas subjetivos (tales como mareo, sensación de fatiga y tendencia al desmayo), así como estabilizar los parámetros hemodinámicos.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Absorción
Como resultado del efecto de primer paso hepático, la biodisponibilidad de la solución oral es de aproximadamente el 8%, mientras que la del comprimido es de aproximadamente el 12%.
Distribución
Aproximadamente el 23% del fármaco se fija a proteínas del plasma. Después de la administración oral de una dosis de 10 mg (comprimidos y solución oral), las concentraciones máximas en plasma (medianas) se alcanzan a los 20 minutos aproximadamente para los comprimidos (8 ng/ml) y después de unos 30 minutos para la solución oral (5 ng/ml). No se ha podido comprobar el paso del fármaco a través de la barrera hematoencefálica al administrarlo en forma radiomarcada a ratas. Se desconoce si la etilefrina atraviesa la barrera placentaria o aparece en la leche de la madre.
Metabolismo o Biotransformación
La etilefrina se metaboliza principalmente en el hígado. El principal metabolito en humanos es el conjugado de ácido sulfúrico. No se dispone de datos que demuestren si algunos de los metabolitos son activos.
Eliminación
La semivida de eliminación terminal es de 2 horas aproximadamente. Después de la administración de etilefrina marcada con tritio, se recuperó el 75-80% de la radiactividad total en la orina.
Datos de farmacocinética/ farmacodinamia(s)
Ya que la etilefrina y sus conjugados se excretan principalmente por la vía renal, es posible que los conjugados puedan acumularse en pacientes con fallo renal.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
En estudios de toxicidad con dosis únicas de etilefrina por vía oral realizados en ratones, ratas, conejos y perros la DL50 osciló entre 66,4 mg/kg (rata) y 2300 mg/kg (ratón). Después de la administración intravenosa en ratones, conejos y perros, los valores correspondientes oscilaron entre 6,8 y 16,7 mg/kg. Los
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principales signos de toxicidad consistieron en piloerección, exoftalmos, cianosis, taquipnea, sialorrea, ataxia, convulsiones (roedores) y además midriasis, temblor y vómitos en el perro. Después de la administración subcutánea en roedores, la DL50 fue de 200-300 mg/kg.
En estudios de toxicidad con dosis repetidas con etilefrina por vía oral de hasta 26 semanas, el “Nivel de efecto adverso no observado” (NOAEL) fue 3 mg/kg en la rata y 0,6 mg/kg en el perro. Con dosis de 3 y 6 mg/kg en ratas y perros respectivamente, se observó disminución de la frecuencia cardiaca y glucosa en sangre (rata) o elevación de la tensión arterial y de la presión intraocular, midriasis y elevada actividad de TGP (ALT) (perros). En ambas especies se observaron alteraciones fibróticas en el miocardio y válvulas mitrales con dosis de 6-30 mg/kg. Por otra parte, en el perro se observaron pesos cardíacos aumentados e hiperplasia de la media en arterias pequeñas.
En un estudio de toxicidad por vía intravenosa de 4 semanas en perros, el NOAEL fue 0,625 mg/kg. Con
3.1 mg/kg se observaron emesis, disminución del incremento del peso corporal y elevación de la fosfatasa alcalina (FA) en suero. Etilefrina no mostró potencial genotóxico (in vitro) en células bacterianas y células de mamíferos. No se dispone de estudios de carcinogenicidad.
Dosis orales de hasta 15 mg/kg de etilefrina en ratones, ratas y conejos no tuvieron efectos embrioletales ni teratógenos. Con dosis maternotóxicas (> 30 mg/kg p.o.) se observaron retrasos del desarrollo fetal en ratas y una mayor incidencia de malformaciones en ratones. Estos defectos congénitos se asocian con un efecto farmacodinámico exagerado sobre los vasos uterinos tras una sobredosis. Tal y como se ha notificado en cobayas en periodo de gestación, la administración de etilefrina disminuye la irrigación sanguínea uterina.
En conejos, etilefrina fue bien tolerada tras la administración tópica y produjo irritación moderada tras la administración intramuscular.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Lactosa
Metabisulfito de sodio (E 223)
Almidón de maíz Sílice coloidal anhidra
Boeson vp (aceite de palma hidrogenado y mono y diglicéridos de ácidos grasos de aceite de palma)
6.2 Incompatibilidades No procede.
6.3 Periodo de validez
5 años
6.4 Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Envases de 20 comprimidos en blisters de PVC/aluminio.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
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7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Boehringer Ingelheim España, S.A Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Valles (Barcelona)
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8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
21.030
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 27 de marzo de 1.954 Fecha de la renovación de la autorización: 31 de marzo de 2008
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Julio 2013
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