Dolocin Solucion Oral
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DOLOCIN SOLUCIÓN ORAL
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancias activas:
Achillea millefolium D5 0,05 ml
Aconitum napellus D4 0,10 ml
Arnica montana D4 0,05 ml
Atropa belladonna D4 0,23 ml
Bellis perennis D4 0,05 ml
Bryonia D6 0,02 ml
Calendula officinalis D4 0,05 ml
Chamomilla D4 0,10 ml
Echinacea angustifolia D4 0,05 ml
Echinacea purpurea D4 0,05 ml
Hamamelis virginiana D3 0,05 ml
Hypericum perforatum D4 0,02 ml
Mercurius solubilis Hahnemanni D8 0,08 ml
Rhus toxicodendron D2 0,01 ml
Ruta graveolens D12 0,01 ml
Symphytum officinale D8 0,08 ml
Excipientes:
Etanol al 96%
Hidroxipropilcelulosa
Agua purificada, c.s.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros, gatos y caballos.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna.
Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la lactancia.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No existe información disponible.
Posología y vía de administración
Vía oral.
Se puede administrar directamente en la boca del animal o disuelto en una pequeña cantidad de agua de bebida.
Posología:
Perros y gatos de 1 - 5 kg: 2-5 ml al día.
Perros y gatos de 5 - 10 kg: 5 ml al día.
Perros de 10 - 20 kg: 5 - 10 ml al día.
Perros de más de 20 kg: 10 - 15 ml al día.
Caballos: 15 ml al día.
Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.
Tiempo de espera
Caballos: cero días
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes
Agua purificada
Etanol
Hidroxipropilcelulosa
6.2. Incompatibilidades
Ninguna conocida.
6.3. Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 3 meses.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar el envase en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
6.5. Naturaleza y composición del envase primario
Caja de cartón que contiene un envase multidosis de polímero plástico PET (polietileno tereftalato) con cierre de rosca y bomba dosificadora, conteniendo 180 ml de solución oral.
6.6. Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS OVEJERO S.A.
Ctra. León-Vilecha nº 30
24192 – León (España)
Tel: 902 235 700
Fax: 987 205 320
Correo electrónico (e-mail): ovejero@labovejero.es
NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2393 ESP
Fecha de la primera autorización: 18 de noviembre de 2011
Fecha de la última renovación:
FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Septiembre 2013
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.
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MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD |
DOLOCIN SOLUCIÓN ORAL - 2393 ESP - Ficha Técnica |
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios |
F-DMV-02-02