Diminex Antitusigeno Adultos Supositorios
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Diminex Antitusígeno Adultos supositorios
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada supositorio contiene:
Codeína fosfato hemihidrato 20 mg
Clorciclicina hidrocloruro 10 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Supositorios
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de las afecciones respiratorias que se acompañan de tos, especialmente la seca e improductiva.
Diminex Antitusígeno Adultos está indicado en pacientes adultos con peso corporal mayor de 45 kg.
4.2 Posología y forma de administración
4.2.1 Posología
Se recomienda la administración rectal de 1 supositorio cada 12, 8 ó 6 horas (2, 3 o 4 supositorios al día, respectivamente), en pacientes adultos con peso corporal mayor de 45 kg.
4.2.2 Forma de administración
Por su contenido en codeína, se recomienda administrar este medicamento después de las comidas. Igualmente y para mejorar su absorción, es aconsejable la aplicación de los supositorios después de haber evacuado.
4.3 Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Antecedentes recientes de lesión anorrectal.
- No deberá utilizarse en todos aquellos estados en los que esté comprometida la función respiratoria: ataques agudos de asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y obesidad grave que pueden provocar un cuadro grave de insuficiencia respiratoria, resultante del incremento de viscosidad de las secreciones bronquiales y supresión del efecto tusígeno.
- No deberá administrarse cuando exista cor pulmonale, insuficiencia renal o hepática grave, estados de coma o cuadros estuporosos.
- Pacientes con trastornos biliares, ya que contiene codeína la cual puede provocar espasmos del esfínter de Oddi.
3E
- Está contraindicado en situaciones de estreñimiento, íleo paralítico, distensión abdominal o colitis pseudomembranosa. La codeína presenta una actividad antidiarreica que podría aumentar la parálisis del tránsito intestinal y empeorar las infecciones intestinales.
- Tercer trimestre de embarazo (ver sección 4.6).
- En mujeres durante la lactancia (ver sección 4.6).
- Si tiene menos de 12 años de edad.
- En pacientes que se sepa que son metabolizadores ultra rápidos de CYP2D6.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
- Este medicamento es de uso exclusivo por vía rectal, debiendo evitarse su ingestión.
- No administrar a una dosis mayor de la recomendada debido al aumento del riesgo de reacciones medicamentosas adversas relacionadas con la sobredosis (ver sección 4.9).
Advertencias debidas a codeína:
Metabolismo CYP2D6
La codeína se metaboliza por la enzima hepática CYP2D6 a morfina, su metabolito activo. Si un paciente tiene deficiencia o carece completamente de esta enzima, no se obtendrá un efecto terapéutico adecuado. Se estima que hasta un 7% de la población caucásica podría tener esta deficiencia. Sin embargo, si el paciente es un metabolizador extensivo o ultra rápido, existe un mayor riesgo de desarrollar efectos adversos de toxicidad opioide, incluso a las dosis comúnmente prescritas. Estos pacientes convierten la codeína en morfina rápidamente dando lugar a concentraciones séricas de morfina más altas de lo esperado.
Los síntomas generales de la toxicidad opioide incluyen confusión, somnolencia, respiración superficial, pupilas contraídas, náuseas, vómitos, estreñimiento y falta de apetito. En casos graves esto puede incluir síntomas de depresión circulatoria y respiratoria, que pueden suponer un riesgo para la vida, y muy raramente resultar mortales.
A continuación se resumen las estimaciones de prevalencia de metabolizadores ultra-rápidos en diferentes poblaciones:
|
Población |
Prevalencia % |
|
Africanos/Etíopes |
29% |
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Afroamericanos |
3,4% a 6,5% |
|
Asiáticos |
1,2% a 2% |
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Caucásicos |
3,6% a 6,5% |
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Griegos |
6,0% |
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Húngaros |
1,9% |
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Norte Europeos |
1%-2% |
El efecto de la depresión respiratoria de la codeína puede manifestarse en presencia de lesiones intracraneales, o bien que las reacciones adversas que puede producir enmascaren el curso clínico de pacientes con traumatismo craneal.
En tratamientos prolongados, por su contenido en codeína, existe el riesgo potencial, aunque menor que con otros agonistas opiáceos, de que algunos sujetos desarrollen dependencia y/tolerancia. Un abuso potencial del medicamento puede desencadenar un fenómeno de tolerancia y farmacodependencia tanto psíquica como física.
La codeína también puede producir estreñimiento crónico ya que aunque se desarrolla cierta tolerancia a los efectos de los opiáceos sobre la motilidad gastrointestinal, los pacientes que toman opiáceos crónicamente siguen sufriendo de estreñimiento.
Se debe tener precaución al prescribir a mujeres embarazadas. Este medicamento no debe ser administrado a mujeres durante el último trimestre de embarazo dado que la codeína puede causar síndrome de abstinencia en el neonato. La codeína puede prolongar el parto (ver sección 4.6).
Uso en deportistas
Se debe advertir a los pacientes que este medicamento contiene codeína, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Este medicamento no debe administrarse conjuntamente con:
- Sedantes del SNC como los analgésicos opioides, los ansiolíticos, los barbitúricos, los antipsicóticos, antihistamínicos y los bloqueantes neuromusculares, que pueden provocar depresión aditiva del SNC con el riesgo de depresión respiratoria. Además, esta administración conjunta podría potenciar la acción hipnótica.
- Alcohol, que puede potenciar los efectos hipotensores y sedantes.
- IMAO, que pueden producir estados de excitación, sudoración, rigidez muscular e hipotensión.
- Antidepresivos tricíclicos, que pueden producir depresión respiratoria y del SNC.
- Hipnóticos, que pueden potenciar el efecto sedante.
- Antidiarreicos antiperistálticos, que pueden producir un aumento del riesgo de estreñimiento intenso así como de depresión del SNC.
- Hidroxicina, que puede provocar un aumento de la analgesia y la sedación.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
4.6.1 Embarazo
La clorciclicina y la codeína atraviesan la barrera placentaria y podrían dar lugar a posibles efectos teratógenos y de dependencia, respectivamente.
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de eucaliptol en mujeres embarazadas.
No se recomienda utilizar Diminex Antitusígeno Adultos durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos adecuados.
Tercer trimestre de embarazo
La codeína puede prolongar el parto y puede causar síndrome de abstinencia en el neonato. Por otra parte, la utilización cerca del parto y a dosis altas puede provocar depresión respiratoria neonatal. No se aconseja su uso durante el parto si se espera un niño prematuro, asimismo se recomienda observación estricta del recién nacido (si la depresión respiratoria es grave puede necesitarse naloxona) cuya madre recibió opiáceos durante el parto (Categoría C de la FDA). Consecuentemente Diminex está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo (ver sección 4.3).
4.6.2 Lactancia
Diminex Antitusígeno Adultos está contraindicado en mujeres durante la lactancia (ver sección 4.3).
A las dosis terapéuticas habituales la codeína y su metabolito activo pueden estar presentes en la leche materna a dosis muy bajas y es improbable que puedan afectar al bebé lactante. Sin embargo, si el paciente es un metabolizador ultra rápido de CYP2D6, pueden encontrarse en la leche materna niveles más altos del metabolito activo, morfina, y en muy raras ocasiones esto puede resultar en síntomas de toxicidad opioide en el bebe, que pueden ser mortales.
No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de eucaliptol en la leche materna.
Se desconoce si los otros componentes de este medicamento/metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La codeína puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
4.8 Reacciones adversas
Los componentes de este medicamento no suelen dar lugar a reacciones adversas importantes cuando se utilizan a las dosis recomendadas.
Las reacciones adversas que se relacionan a continuación han sido clasificadas por órgano, sistemas y frecuencia. Las frecuencias se han definido de la siguiente forma: muy frecuentes (> 1/10), frecuentes (> 1/100 y < 1/10), poco frecuentes (> 1/1000 y < 1/100), raras (> 1/10000 y < 1/1000) y muy raras (> 1/10000)
Mayoritariamente, las reacciones adversas de este medicamento son debidas a la codeína que, por lo general, da lugar a reacciones adversas raras o muy raras.
Trastornos cardiacos
Muy raras: taquicardia, arritmia e hipotensión.
Trastornos gastrointestinales
Raras: estreñimiento, náuseas y vómitos.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Raras: malestar, somnolencia, mareos, sedación.
Muy raras: reacciones de hipersensibilidad que oscilan entre una simple erupción cutánea o urticaria y un shock anafiláctico, hipotermia y fotosensibilidad.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 Sobredosis
El uso repetido y prolongado puede causar sensación de quemazón rectal.
Si es necesario, el tratamiento sintomático apropiado debe administrarse en una unidad de cuidados especializados.
La intoxicación, producida sólo por dosis muy por encima de las terapéuticas, produce somnolencia, rash, miosis, vómitos, prurito, ataxia, cefalalgia, tumefacción de la piel, retención de orina y heces, y depresión respiratoria que puede derivar en paro respiratorio. La intoxicación debe ser tratada por personal facultativo, siendo la medida prioritaria el control de la respiración como mínimo durante las 12 horas postintoxicación, o hasta que los síntomas hayan desaparecido. La naloxona revierte la depresión respiratoria producida por los opiáceos.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Combinaciones de supresores de la tos y expectorantes. Derivados del opio y expectorantes. Código ATC: R05FA02
Este medicamento combina un antitusígeno (codeína), un antihistamínico (clorciclicina) y dos expectorantes (guaifenesina y eucaliptol).
La codeína (metil-morfina) es un alcaloide fenantreno. La codeína actúa como antitusígeno central debido a su acción depresora de los centros bulbares de la tos: además presenta una ligera acción analgésica y acción antidiarreica. El fosfato de codeína, sal hidrosoluble de la codeína, es un antitusígeno de acción central.
La clorciclicina hidrocloruro, un derivado de la piperazina, es un antihistamínico de baja solubilidad capaz de paliar la degranulación de los mastocitos en el árbol bronquial, motivo frecuente de la irritación causante de la tos improductiva en múltiples procesos respiratorios.
La guaifenesina es un agente expectorante que aumenta la producción de líquido en el tracto respiratorio. Ayuda a fluidificar las secreciones espesas facilitando su expulsión, convirtiendo en productiva la tos improductiva.
El eucaliptol o cineol es un expectorante que alivia la frecuencia e intensidad de los excesos de tos al aumentar las secreciones del árbol bronquial.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
La codeína presenta una tmax de media de 1,33 horas tras su administración por vía rectal, presentando una biodisponibilidad relativa media de 109,8 % y una vida media plasmática de 3,67 horas. Se metaboliza principalmente en el hígado. La excreción es básicamente vía renal, principalmente conjugados con ácido glucurónico, y sólo una pequeña cantidad se elimina con las heces.
La clorciclicina se absorbe en el tracto gastrointestinal y se distribuye por todo el cuerpo. Se asocia a proteínas plasmáticas en elevada proporción. La vida media plasmática es de 12 horas. Se metaboliza por N-demetilación y, en menor grado, N-oxidación.
La guaifenesina se absorbe en el tracto intestinal. Se metaboliza por oxidación a p-(2-metoxifenoxi) láctico y se excreta vía renal.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Únicamente se observaron reacciones en los estudios no clínicos con exposiciones consideradas superiores a la máxima humana, lo que indica poca relevancia para su uso clínico.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Suppocire BS-2 (glicéridos semisintéticos sólidos)
Aditivo E-50.
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez 5 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación. Sin embargo, conviene conservar el producto en sitio fresco y seco, especialmente en épocas de calor.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Supositorios de color marfil, en alvéolos de PVC de color blanco. Cada envase contiene 12 supositorios.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios Viñas, S.A.
Provenza, 386 08025 Barcelona
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
47945
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 10 junio 1969 Fecha de la última renovación: 30 diciembre 2008
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Septiembre 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
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