Diclofenaco-Lepori 1 Mg/Ml Colirio En Solucion En Envase Unidosis
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución en envase unidosis
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución contiene 1 mg de diclofenaco sódico.
Excipiente: Un ml de colirio contiene 0,10 mg de cloruro de benzalconio.
Un ml de Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución en envase unidosis contiene 1 mg de diclofenaco sódico.
Cada envase de 0,3 ml de colirio en solución contiene 0,3 mg de diclofenaco sódico Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Colirio en solución (colirio).
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Diclofenaco-lepori colirio está indicado en las siguientes patologías oculares:
• Tratamiento postoperatorio de la inflamación del segmento anterior del ojo.
• Tratamiento de inhibición de la miosis per y postoperatorio de cataratas.
• Tratamiento sintomático de las conjuntivitis crónicas no infecciosas.
• Tratamiento de la inflamación ocular, del dolor ocular y fotofobia post cirugía refractiva.
4.2 Posología y forma de administración
Posología
El empleo terapéutico de Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio prevé la siguiente posología:
• Antes de la intervención quirúrgica: 1 gota 3-5 veces durante las 3 horas anteriores a la operación.
• Después de la intervención quirúrgica: 3 gotas aplicadas a intervalos regulares de tiempo, comenzando inmediatamente después de la operación, seguida de 1-2 gotas 3-5 veces al día durante el período de tiempo requerido.
• Otras indicaciones: 1-2 gotas 3-4 veces al día, según la gravedad del caso.
Forma de administración
Forma de administración de Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en envase unidosis:
1. Separar un envase unidosis ejerciendo un movimiento de arriba hacia abajo tirando de él.
2. Golpear ligeramente la base del envase monodosis con la punta del dedo para que el colirio baje hacia la apertura.
3. Girar el tapón con delicadeza: el colirio ya está abierto.
4. Instilar el colirio en el ojo presionando su base repetidamente para facilitar el descenso del líquido, que puede estar dificultado por las burbujas de aire.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.
En cambio, el colirio del envase unidosis puede aplicarse en todo momento, ya que no contiene conservantes.
En caso de infección o cuando exista riesgo de ésta, se debe administrar conjuntamente tratamiento apropiado (por ejemplo, antibióticos). Los AINE pueden enmascarar un proceso infeccioso agudo.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
En aplicación intraocular, no se han descrito, hasta la fecha, interacciones con otros fármacos.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo
Aunque no se hayan detectado anomalías en el desarrollo fetal, es aconsejable utilizar Diclofenaco-lepori colirio sólo en casos de absoluta necesidad y bajo estricto control médico en mujeres embarazadas o que pudieran estar embarazadas.
Lactancia
A pesar de no haberse descrito ningún efecto adverso, no se aconseja el uso de Diclofenaco-lepori colirio durante la lactancia.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No existen sospechas ni evidencias de que el fármaco pueda modificar la capacidad de atención y los tiempos de reacción. Sin embargo, es aconsejable evitar la instilación del fármaco antes de la conducción de vehículos o el uso de máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Ocasionalmente, como con otros colirios de la misma clase terapéutica, se puede tener una leve o moderada sensación de escozor transitorio justo después de la instilación del colirio. Raramente, reacciones de hipersensibilidad con prurito, enrojecimiento y fotosensibilidad. Ante cualquier reacción adversa deberá interrumpirse la medicación.
4.9 Sobredosis
Dada la forma farmacéutica y su vía de administración, es difícil la aparición de sobredosis.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Agentes antiinflamatorios no esteroideos, código ATC: S01BC 03 El diclofenaco es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con unas características de polaridad que le confieren una buena difusión en los tejidos y una elevada actividad antiinflamatoria en el lugar de la aplicación.
Se considera que los efectos farmacológicos del diclofenaco son mediados por la inhibición de la síntesis de las prostaglandinas. Su actividad antiinflamatoria tópica caracteriza al diclofenaco sódico como un antiinflamatorio de elevada potencia, comparable a la evidenciada después de la aplicación ocular con corticosteroides.
Tras paracentesis, Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio ha demostrado reducir notablemente la concentración de proteínas en el humor acuoso y la acumulación de leucocitos en la cámara anterior. Además previene el incremento de la presión intraocular y la liberación de proteínas inducidas por la acción del ácido araquidónico, al igual que reduce los síntomas inflamatorios y el incremento de la presión ocular provocada por quemaduras con álcalis.
Se ha demostrado que el diclofenaco sódico no obstaculiza la reepitelización de las úlceras corneales.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Los estudios de farmacocinética en conejo demuestran que el fármaco penetra rápidamente en la córnea y alcanza las diferentes regiones oculares. Después de 20 minutos ya se observan concentraciones humorales de diclofenaco. La concentración máxima en el humor acuoso se alcanza entre 60 y 120 minutos, hallándose concentraciones superiores a 0,1 g/ml a las 4 horas de la instilación.
Los ensayos llevados a cabo en el hombre indican que el fármaco alcanza la concentración máxima en el plasma a los 20 minutos, presentando una vida media de eliminación (t'A) similar a la obtenida después de su administración oral. Las concentraciones plasmáticas alcanzadas son aproximadamente 1.000 veces inferiores a las obtenidas tras la administración de 50 mg por vía oral.
Su perfil farmacocinético justifica el rápido, potente y duradero efecto antiinflamatorio puesto en evidencia durante los ensayos clínicos.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los estudios toxicológicos realizados con Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio y con su principio activo, diclofenaco, ponen en evidencia la escasa toxicidad del compuesto, tanto a nivel general como local. Respecto a otros fármacos de la misma clase, el diclofenaco se distingue por una mejor tolerancia a nivel gastroentérico. En los estudios de toxicidad sobre la función reproductiva, el diclofenaco a dosis elevadas y por vía oral, ha demostrado inhibir la ovulación en el conejo, análogamente a otros AINE. Este efecto está relacionado tanto con la actividad inhibidora de la síntesis de las prostaglandinas como con el efecto antagonista de los enzimas líticos del folículo.
El diclofenaco administrado a ratas gestantes durante la organogénesis, no ha presentado efectos teratógenos. Los estudios de toxicidad ocular han demostrado una buena tolerancia local y general, con ausencia de fenómenos de sensibilización.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes
Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución:
L-lisina monohidratado Ácido bórico (E-284)
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Borato de sodio Cloruro de sodio
Aceite de ricino 35 polioxietilenado Cloruro de benzalconio Edetato de sodio
Agua para preparaciones inyectables.
Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución en envase unidosis:
Aceite de ricino 35 polioxietilenado L-lisina monohidrato Ácido bórico (E-284)
Bórax (E-285)
Cloruro de sodio Edetato de disodio
Agua para preparaciones inyectables.
6.2 Incompatibilidades
Se aconseja no mezclar otros fármacos a la solución de Diclofenaco-lepori colirio, para evitar posibles interacciones químicas.
6.3 Periodo de validez
Envase sin abrir de Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución y Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución en envase unidosis: 2 años.
Tras la apertura del envase:
Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución:
Tras la primera apertura del envase multidosis, puede ser utilizado durante un período de tiempo no superior a un mes.
Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución en envase unidosis:
Después de abrir el sobre de aluminio, el producto debe utilizarse en 60 días.
Los envases unidosis no contienen conservante. Tras la apertura y después de su uso, el envase unidosis se debe desechar, aunque sólo se haya utilizado en parte.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución: No conservar a temperatura superior a 30°C.
Cerrar bien el envase multidosis después de cada aplicación.
Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución en envase unidosis: No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución: caja conteniendo envase cuentagotas de polietileno con 5 ml.
Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución en envase unidosis: caja conteniendo 30 envases unidosis de polietileno con 0,3 ml.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
ANGELINI FARMACÉUTICA, S.A.,
C. Osi, 7 08034 Barcelona.
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución: 61.812 Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución en envase unidosis: 63.643
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución: 11/02/1998 Diclofenaco-lepori 1 mg/ml colirio en solución en envase unidosis: 06/02/2001
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
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