Cotrisul Colistina
FICHA TÉCNICA
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
COTRISUL COLISTINA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Colistina (sulfato) 2.000.000 UI
Excipientes:
Propilenglicol 125,0 mg
Otros excipientes, c.s.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para administración en agua de bebida.
Solución límpida y amarillenta.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Bovino (terneros), ovino (corderos), porcino (excepto lechones) y aves de corral (excepto pollos de engorde).
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento y metafilaxis de las infecciones entéricas causadas por estirpes de Escherichia coli no invasivas sensibles a la colistina.
Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el rebaño antes del tratamiento metafiláctico.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a los antibióticos polipeptídicos o a algún excipiente.
No usar en caballos (especialmente en los potros) ya que la colistina, debido a una alteración del equilibrio de la microflora intestinal, podría provocar una colitis asociada al uso de antimicrobianos (Colitis X) normalmente relacionada con Clostridium difficile, que puede ser mortal.
Advertencias especiales para cada especie de destino
La ingesta de agua medicada por los animales se puede modificar como consecuencia de la enfermedad. En caso de ingesta insuficiente de agua, administrar un tratamiento alternativo parenteral.
La colistina posee una actividad concentración-dependiente frente a bacterias Gram-negativas. Tras la administración oral, se alcanzan altas concentraciones en el tracto gastrointestinal (es decir, en el lugar de acción) debido a la escasa absorción de la sustancia activa. Estos factores indican que no es recomendable una duración del tratamiento mayor a la indicada en el apartado 4.9, ya que supondría una exposición innecesaria.
Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales:
No usar la colistina como sustituto de unas buenas prácticas clínicas.
La colistina es un fármaco de último recurso para el tratamiento de infecciones causadas por ciertas bacterias multirresistentes en medicina humana. Para minimizar cualquier riesgo asociado al uso generalizado de colistina, dicho uso deberá limitarse al tratamiento o al tratamiento y metafilaxis de las enfermedades, y no debe utilizarse como profilaxis.
Siempre que sea posible, el uso de la colistina debe basarse en las pruebas de sensibilidad.
El uso del medicamento en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede dar lugar a fracasos en el tratamiento y aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a la colistina.
Cuando se utilice este medicamento se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales (nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos.
Precauciones específicas que deberá tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a la colistina deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Usar guantes al manipular el medicamento veterinario.
Evitar el contacto con los ojos y la piel. En caso de contacto, lavar inmediatamente con agua abundante, buscar ayuda médica y mostrar la etiqueta del medicamento al médico.
Lavarse las manos después de utilizar el medicamento veterinario.
No fumar, comer ni beber mientras se manipula el medicamento veterinario.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
No se han descrito reacciones adversas relacionadas con el uso del sulfato de colistina por vía oral y a la dosis recomendada en las especies de destino.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia o la puesta. Su uso no está recomendado durante estos periodos.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción
Su acción es inhibida por cationes bivalentes como el Ca2+y Mg2+ácidos grasos insaturados y los compuestos de amonio cuaternario.
En raras ocasiones, administrada por vía oral, la colistina sulfato puede interaccionar con anestésicos y miorrelajantes.
Posología y vía de administración
Administración en agua de bebida.
En los terneros, los corderos y los cerdos, la dosis recomendada es de 100000 UI de colistina por kilogramo de peso vivo al día durante 3-5 días consecutivos en el agua de bebida (equivalente a 0,50 ml de la solución por 10 kg de peso vivo al día durante 3-5 días). La dosis diaria recomendada debe dividirse en dos si el medicamento se va a administrar directamente en la boca del animal.
En las aves de corral, la dosis recomendada es de 75000 UI de colistina por kilogramo de peso vivo al día durante 3-5 días consecutivos en el agua de bebida (equivalente a 37,5 ml de la solución por tonelada de peso vivo al día durante 3-5 días).
La duración del tratamiento deberá limitarse al tiempo mínimo necesario para el tratamiento de la enfermedad.
La ingesta de agua medicada depende de las condiciones fisiológicas y clínicas de los animales, y de la época del año. Con el fin de conseguir una dosificación correcta, la concentración de colistina sulfato debe ser ajustada adecuadamente. Antes de cada tratamiento, se deberán calcular el peso vivo total de los animales a tratar (kg p.v. o Tonelada p.v.) y el consumo diario total de agua (litros).
Las fórmulas siguientes pueden utilizarse en el cálculo de la dosificación:
Terneros, corderos y cerdos:
Aves:
El agua medicada deberá ser la única fuente de agua que se les proporcionará a los animales durante el tratamiento.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
En caso de sobredosificación aparecen problemas digestivos transitorios como reblandecimiento de heces y timpanismo.
Tiempos de espera
Carne: Terneros: 1 día
Corderos: 1 día
Porcino (excepto lechones): 1 día
Aves de corral (excepto pollos de engorde): 1 día
Huevos: cero días.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antiinfecciosos intestinales. Antibióticos.
Código ATCvet: QA07AA10.
Propiedades farmacodinámicas
La colistina es un antibiótico polipeptídico con actividad bactericida que pertenece al grupo de las polimixinas.
La colistina actúa como tensioactivo catiónico alterando la permeabilidad de la membrana celular de las bacterias, al combinarse con lipoproteínas, lo que origina una pérdida de elementos nutritivos. Produce una alteración en el metabolismo bacteriano que conduce a su muerte. También actúa reduciendo la actividad de las endotoxinas bacterianas en los líquidos tisulares.
El espectro de acción de la colistina abarca exclusivamente bacterias Gram negativas, en particular Escherichia colino invasiva. La colistina no posee ninguna actividad frente a bacterias Gram positivas ni hongos.
Las bacterias Gram positivas son resistentes naturales a la colistina, así como también lo son algunos géneros de bacterias Gram negativas como Proteusy Serratia. La resistencia adquirida a la colistina en bacterias entéricas Gram negativas es rara.
Uno de los mecanismos de resistencia más habitual frente a colistina consiste en impedir el acceso del antibiótico a la membrana bacteriana. Se ha descrito resistencia cruzada entre las distintas polimixinas, siendo completa con la polimixina B. No se ha descrito resistencia cruzada entre la colistina y antibióticos de otros grupos.
La colistina posee una actividad concentración-dependiente frente a bacterias Gram-negativas. Tras la administración oral, se alcanzan altas concentraciones en el tracto gastrointestinal (es decir, en el lugar de acción) debido a la escasa absorción de la sustancia activa.
Datos farmacocinéticos
El sulfato de colistina apenas se absorbe por vía oral y en consecuencia las concentraciones plasmáticas son prácticamente indetectables. Permanece en la luz del tracto gastrointestinal y su distribución por el resto de órganos y tejidos es reducida.
La colistina se excreta casi exclusivamente por heces.
DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes
Propilenglicol
Ácido fosfórico (85%)
Goma xantán
Aroma de grosella
Aceite de ricino polietoxilado
Agua purificada
Incompatibilidades
Ninguna conocida.
Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 6 meses.
Período de validez después de su disolución según las instrucciones: 24 horas.
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Naturaleza y composición del envase primario
Frasco de 5 litros de polietileno de alta densidad (HDPE), opaco de color blanco con tapón y precinto de seguridad de color rojo. Etiqueta autoadhesiva.
Formatos: Frasco de 5 litros.
Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
Laboratorio JAER, S.A.
C/ Barcelona, 411
08620 Sant Vicenç del Horts (Barcelona)
España
Teléfono: 93 656 07 52
Fax: 93 656 09 90
NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2789 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 23 de abril de 2013
FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Mayo de 2015
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.
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