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FICHA TECNICA

1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Claritromicina Genéricos Juventus 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG Claritromicina Genericos Juventus 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Claritromicina 250 mg: cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de claritromicina.

Claritromicina 500 mg: cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de claritromi-cina.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido recubierto con película

Claritromicina 250 mg: Comprimido recubierto con película de forma redonda y color blanco Claritromicina 500 mg: Comprimido recubierto con película de forma capsular y color blanco

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1.    Indicaciones terapéuticas

Claritromicina 250 mg y 500 mg están indicados en adultos y adolescentes de 12 a 18 años, en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por microorganismos sensibles a clari-tromicina (ver secciones 4.4 y 5.1):

-    Faringitis bacteriana (adecuadamente diagnosticada)

-    Sinusitis bacteriana aguda (adecuadamente diagnosticada)

-    Reagudización bacteriana aguda de bronquitis crónica

-    Neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderada

-    Infecciones de la piel y tejidos blandos de gravedad leve a moderada, por ejemplo foliculitis, celulitis y erisipelas.

Claritromicina 250 mg y 500 mg también puede utilizarse para la erradicación del H. pylori en pacientes con ulceras asociadas a H. pylori, en combinación con un régimen terapéutico antibacteriano adecuado y un medicamento para la curación de úlceras (ver sección 4.2.).

Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

4.2.    Posología y forma de administración

La dosis de Claritromicina Genericos Juventus depende del estado clínico del paciente y tiene que ser definida en cualquier caso por el médico.

Se dispone de comprimidos de 250 y 500 mg.

Adultos y adolescentes (de 12 a 18 años)

La dosis habitual es 250 mg dos veces al día.

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En infecciones graves, la dosis puede incrementarse a 500 mg dos veces al día.

Población pediátrica (menores de 12 años)

Claritromicina 250 mg o 500 mg, no es adecuado para niños menores de 12 años de edad que pesen menos de 30 kg. Para niños con peso mayor a 30 kg, se aplica la dosis para adultos y adolescentes.

Pacientes de edad avanzada Igual que en adultos

Erradicación del H. pylori en adultos

En pacientes con úlcera péptica debida a una infección por H. pylori, se puede administrar una dosis de 500 mg de claritromicina dos veces al día en combinación con 1000 mg de amoxicilina dos veces al día y 20 mg de omeprazol dos veces al día.

Insuficiencia renal

Habitualmente no se requiere ajuste de dosis excepto en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min). En caso de necesitar un ajuste de dosis, se reducirá la dosis total diaria a la mitad, por ejemplo 250 mg una vez al día o 250 mg dos veces al día en infecciones más graves.

La duración del tratamiento en estos pacientes no debe superar los 14 días.

Insuficiencia hepática

Debe administrarse con precaución cuando se administre en pacientes con insuficiencia hepática (ver secciones 4.3 y 4.4).

Duración de tratamiento

La duración del tratamiento depende del estado clínico del paciente y tiene que ser definida en cualquier caso por el médico.

- La duración habitual del tratamiento es de 6 a 14 días.

- El tratamiento debe continuarse hasta al menos 2 días después de que los síntomas hayan desaparecido.

-    En infecciones P-hemolíticas estreptocócicas la duración del tratamiento debe ser de al menos 10 días para prevenir complicaciones como fiebre reumática y glomerulonefri-tis.

-    El tratamiento de combinación para la erradicación de infección por H. pylori, p.ej., claritromicina 500 mg (2 comprimidos de 250 mg o un comprimido de 500 mg) dos veces al día en combinación con amoxicilina 1000 mg dos veces al día y omeprazol 20 mg dos veces al dia, debe ser continuada durante 7 días.

Forma de administración Vía oral

Puede tomarse con independencia de la ingesta de alimentos (ver sección 5.2).

4.3. Contraindicaciones

Claritromicina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los antibióticos macrólidos o a alguno de los excipientes.

Está contraindicada la administración concomitante de claritromicina con cualquiera de los siguientes fármacos: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, ya que puede producir prolongación del intervalo QT y arritmias cardiacas, incluyendo taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y torsade de pointes (ver sección 4.5). Está contraindicada la administración concomitante de claritromicina y ergotamina o dihidroergotamina, ya que puede producirse toxicidad ergótica (ver sección 4.3).

No deberá administrarse daritromicina a pacientes con antecedentes de prolongación de QT o arritmia cardiaca ventricular, incluyendo torsade de pointes (ver secciones 4.4 y 4.5).

No debe utilizarse claritromicina de forma concomitante con inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas), lovastatina o simvastatina, debido al riesgo de rabdomiolisis. Durante el tratamiento con claritromicina deberá interrumpirse el tratamiento con estos agentes (ver sección 4.4).

No deberá administrarse claritromicina a pacientes con hipopotasemia (riesgo de prolongación del intervalo QT, ver sección 4.4).

No deberá utilizarse claritromicina en pacientes con insuficiencia hepática grave en combinación con insuficiencia renal.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

En la elección de claritromicina para tratar a un paciente individual, se debe tener en cuenta el adecuado uso de agentes antibacterianos macrólidos basado en el diagnostico adecuado para determinar la etiología bacteriana de la infección en las indicaciones aprobadas y la prevalencia de resistencia a claritromicina y a otros macrólidos. En zonas con gran incidencia de resistencia la eritromicina A, es especialmente importante tener en consideración la evolución de los patrones de sensibilidad de claritromicina y otros antibióticos. Como para otros macrobios, se han descrito índices de alta resistencia de Streptococcus pneumoniae a claritromicina en algunos países europeos (ver seccion 5.1). Esto se debe tener en consideración cuando se tratan infecciones por Streptococcus pneumoniae.

En faringitis bacteriana el uso de claritromicina esta recomendado solo en casos donde la primera línea de tratamiento con beta-lactámicos no es posible.

El médico no deberá prescribir claritromicina a mujeres embarazadas sin evaluar cuidadosamente el beneficio frente al riesgo, especialmente durante los tres primeros meses de embarazo (ver sección 4.6).

Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 4.2).

Claritromicina se excreta principalmente por el hígado. Por tanto, este antibiótico debe administrarse con precaución en pacientes con alteración de la función hepática. Además, claritromicina debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada a grave.

Se han notificado casos de insuficiencia hepática mortal (ver sección 4.8). Algunos pacientes podían presentar enfermedad hepática subyacente o podían haber tomado otros medicamentos hepatotóxicos. Se debe aconsejar a los pacientes que interrumpan el tratamiento o contacten con su médico si desarrollan signos o síntomas de enfermedad hepática, tales como anorexia, ictericia, orina oscura, prurito o sensibilidad abdominal.

Se han descrito casos de colitis pseudomembranosa con el uso de casi todos los antibióticos, incluyendo macrólidos, y puede variar en gravedad de leve a poner en peligro la vida. Se han notificado casos de diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD) con el uso de casi todos los antibióticos incluyendo claritromicina, y puede variar en gravedad de diarrea leve a colitis mortal. El tratamiento con antibióticos altera la flora normal del colon, lo que puede producir un sobrecrecimiento de C. difficile. Debe considerarse la posibilidad de DACD en todos los pacientes que presentan diarrea tras el uso de antibióticos. Es necesario valorar cuidadosamente los antecedentes clínicos ya que se ha notificado que se puede

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producir DACD dos meses después del uso de antibióticos. Por tanto, deberá considerarse la interrupción del tratamiento con claritromicina independientemente de la indicación.

Deberá realizarse un test microbiano e iniciar un tratamiento adecuado. Debe evitarse el uso de medicamentos que inhiben el peristaltismo.

Se ha notificado la exacerbación de los síntomas de miastenia gravis en pacientes en tratamiento con claritromicina.

Se han notificado informes poscomercialización de toxicidad de colchicina con el uso concomitante de claritromicina y colchicina, especialmente en pacientes de edad avanzada, algunos de los cuales ocurrieron en pacientes con insuficiencia renal. Algunos de dichos pacientes se han referido muertes (ver sección 4.5). Si es necesaria la administración concomitante de colchicina y claritromicina, deberá monitorizarse a los pacientes por si aparecen síntomas clínicos de toxicidad por colchicina.

Se recomienda precaución en la administración concomitante de claritromicina y tria-zolobenzodiacepinas, tales como triazolam y midazolam (ver sección 4.5).

Se recomienda precaución en la administración concomitante de claritromicina con otros medicamentos ototóxicos, especialmente los aminoglucósidos. Deberá llevarse a cabo la monitorización de la función vestibular y auditiva durante y después del tratamiento.

Debido al riesgo de prolongación del intervalo QT, claritromicina debe usarse con cautela en pacientes con arteriopatía coronaria, insuficiencia cardiaca grave, hipomagnesemia, bra-dicardia (<50 latidos/min) o cuando se administra junto con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT (ver sección 4.5). No debe utilizarse claritromicina en pacientes con prolongación congénita o adquirida del intervalo QT o historia de arritmia ven-tricular (ver sección 4.3).

Neumonía: Debido a las resistencias emergentes de Streptococcus pneumoniae a los macrólidos, es importante realizar la prueba de sensibilidad cuando se prescribe claritromicina para neumonía adquirida en la comunidad. Para neumonía adquirida en el ámbito hospitalario, deberá utilizarse claritromicina en combinación con antibióticos adecuados adicionales.

Infecciones de la piel y tejidos blandos de gravedad leve a moderada: Estas infecciones se deben principalmente a Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes, ambas especies pueden ser resistentes a macrólidos. Por tanto, es importante realizar una prueba de sensibilidad. Si no pueden utilizarse antibióticos betalactámicos (p. ej., debido a alergia) el medicamento de primera elección puede ser otro antibiótico, como clindamici-na. Actualmente solo se considera que los macrólidos juegan un papel importante en algunas infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como las producidas por Corynebacte-rium minutissimum (eritrasma), acné vulgar y erisipelas y en situaciones donde no pueden utilizarse los tratamientos con penicilina.

En el caso de reacciones de hipersensibilidad agudas, tales como anafilaxia, Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, deberá interrumpirse inmediatamente el tratamiento con claritromicina e iniciarse urgentemente el tratamiento adecuado.

Claritromicina deberá utilizarse con precaución cuando se administre de forma concomitante con medicamentos inductores del enzima citocromo CYP3A4 (ver sección 4.5).

Inhibidores de la HMG-CoA reductasa: El uso concomitante de claritromicina con lovastatina o simvastatina está contraindicado (ver sección 4.3). Al igual que otros macrólidos, se ha notificado que claritromicina aumenta las concentraciones de in-

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hibidores de HMG-CoA reductasa (ver sección 4.5). Raramente se ha notificado casos de rabdomiolisis en pacientes que toman estos medicamentos de forma concomitante. Deberá monitorizarse a los pacientes por si aparecen signos y síntomas de miopatía. Además se ha notificado raramente casos de rabdomiolisis en pacientes que tomaban atorvastatina o rosuvastatina de forma concomitante con claritromicina. Cuando se utilizan con clari-tromicina, deberá administrarse atorvastatina o rosuvastatina a las dosis más bajas posibles. Deberá considerarse el ajuste de la dosis de la estatina o utilizar una estatina que no dependa del metabolismo por CYP3A (por ejemplo fluvastatina o pravastatina).

Otros hipoglucemiantes orales/insulina: El uso concomitante de claritromicina con insulina y/o agentes hipoglucemiantes pueden producir una hipoglucemia significativa. Cuando se usa de forma concomitante con ciertos hipoglucemiantes como nateglinida, pioglitazona, repaglinida y rosiglitazona, puede producirse la inhibición del enzima CYP3A por claritromicina y se puede producir hipoglucemia. Se recomienda un cuidadoso control de la glucosa.

Anticoagulantes orales: Existe el riesgo de hemorragia grave y elevaciones significativas de la Ratio Internacional Normalizado (INR) y el tiempo de protrombina cuando se administra claritromicina con warfarina (ver sección 4.5). Deberán monitorizarse frecuentemente el INR y tiempo de protrombina mientras los pacientes estén recibiendo claritromicina y anticoagulantes orales simultáneamente.

El tratamiento con cualquier antimicrobiano, como claritromicina, para la infección por H. pylori puede seleccionar organismos resistentes al fármaco.

El uso prolongado, como con otros antibióticos, puede resultar en un sobrecrecimiento de bacterias u hongos no sensibles a claritromicina. En caso de sobre-infección, se debe instaurar un tratamiento adecuado.

Se debe prestar atención a las posibles resistencias cruzadas entre claritromicina y otros macrólidos, así como a lincomicina y clindamicina.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

El uso de los siguientes fármacos está estrictamente contraindicado debido a la posibilidad de interacciones farmacológicas graves:

Cisaprida, pimozida, astemizol y terfenadina

Se ha notificado niveles elevados de cisaprida en pacientes que reciben claritromicina y cisa-prida de forma concomitante. Esto puede producir prolongación del intervalo QT y arritmias cardiacas incluyendo taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y torsade de pointes. Se han observado efectos similares en pacientes que toman concomitantemente claritromicina y pimozida (ver sección 4.3).

Se ha notificado que los macrólidos alteran el metabolismo de la terfenadina aumentando los niveles de terfenadina, lo que se ha asociado ocasionalmente con arritmias cardiacas, tales como prolongación del intervalo QT, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y tor-sade de pointes (ver sección 4.3). En un estudio en 14 voluntarios sanos, la administración concomitante de claritromicina y terfenadina produjo un aumento de 2 a 3 veces en los niveles séricos del metabolito ácido de terfenadina y la prolongación del intervalo QT que no condujo a efectos clínicamente detectables. Se han observado efectos similares en la administración concomitante de astemizol y otros macrólidos.

Ergotamina / dihidroergotamina

Notificaciones poscomercialización indican que la administración concomitante de claritromi-

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cina con ergotamina o dihidroergotamina se ha asociado con toxicidad aguda ergótica, caracterizada por vasoespasmo e isquemia de las extremidades y otros tejidos incluyendo el sistema nervioso. Está contraindicada la administración concomitante de claritromicina y estos medicamentos (ver sección 4.3)

Lovastatina, simvastatina

La administracion concomitante de claritromicina con lovastatina o simvastatina esta contraindicado (ver secciones 4.3 y 4.4.). Efecto de otros medicamentos en claritromicina. La administración concomitante de claritromicina y antimicóticos de tipo azol (fluconazol, itracona-zol, ketoconazol) incrementa el riesgo de toxicidad cardiaca (prolongación del interval QT, torsade de pointes, ataque cardiaco).

Los medicamentos inductores de CYP3A4 (por ejemplo rifampicina, fenitoina, carbamazepina, fenobarbital hierba de San Juan) pueden inducir el metabolismo de claritromicina. Esto puede resultar en niveles sub-terapéuticos de claritromicina, con la consecuente reducción de la eficacia. Además, puede ser necesario el monitorizar los niveles plasmáticos del inductor de CYP3A, ya que puede aumentar por la inhibición de CYP3A por la claritromicina (ver la información de producto relevante del inhibidor de CYP3A4 administrado). La administración concomitante de rifabutina y claritromicina produce un aumento de rifabutina y un descenso en los niveles séricos de claritromicina junto con un aumento del riesgo de uveítis.

Se sabe o se sospecha que los siguientes medicamentos afectan a las concentraciones circulantes de claritromicina; puede requerirse ajuste de la dosis de claritromicina o considerar un tratamiento alternativo

Efavirenz, nevirapina, rifampicina, rifabutina, rifapentina

Los inductores fuertes del sistema metabólico del citocromo P450 como efavirenz, nevirapina, rifampicina, rifabutina y rifapentina pueden acelerar el metabolismo de claritromicina y por lo tanto disminuir los niveles plasmáticos de claritromicina, mientras que aumentan los de 14-hidroxiclaritromicina, un metabolito que es también microbiológi-camente activo. Debido a que las actividades microbiológicas de claritromicina y 14-hidroxiclaritromicina son diferentes para bacterias diferentes, el efecto terapéutico deseado podría verse afectado durante la administración concomitante de claritromicina y los inductores enzimáticos.

Fluconazol

La administración concomitante de 200 mg de fluconazol al día y 500 mg de claritromicina dos veces al día en 21 voluntarios sanos condujo a incrementos en la concentración mínima en el estado de equilibrio estacionario medio (Cmin) y en el área bajo la curva (AUC) del 33% y del 18% respectivamente. Las concentraciones en el estado de equilibrio estacionario del metabolito activo 14-hidroxi-claritromicina no fueron significativamente afectadas por la administración concomitante del fluconazol. No es necesario ajuste de dosis de claritromicina.

Ritonavir

Un estudio farmacocinético ha demostrado que la administración concomitante de ritonavir 200 mg cada ocho horas y claritromicina 500 mg cada doce horas producen una marcada inhibición del metabolismo de claritromicina. La Cmáx de claritromicina aumentó un 31%, Cmín aumentó un 182% y AUC aumentó un 77% con la administración concomitante con ritonavir.

La formación del metabolito activo 14-hidroxi se inhibió casi por completo. Probablemente, no es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con función renal normal, debido a la amplia ventana terapéutica de claritromicina. Sin embargo, en pacientes con insuficiencia renal, deberá considerarse los siguientes ajustes de dosis: para los pacientes con aclaramiento de creatinina de 30-60 ml/min, la dosis de claritromicina debería reducirse en un 50%. Para pacientes con aclaramiento de creatinina < 30 ml/min la dosis de claritromicina debería re-

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ducirse en un 75%. No deberá administrarse dosis mayores de 1 g/día de daritromicina junto con ritonavir.

Deberán considerarse ajustes de dosis similares en pacientes con la función renal reducida cuando se utilice ritonavir como potenciador farmacocinético con otros inhibidores de la pro-teasa del VIH incluyendo atazanavir y saquinavir (ver a continuación, interacciones medicamentosas bidireccionales).

Efecto de claritromicina en otros medicamentos

Interacciones basadas en CYP3A

La administración conjunta de claritromicina, conocido inhibidor de CYP3A, y un medicamento metabolizado principalmente por CY3PA, puede asociarse con elevaciones de las concentraciones de medicamento lo que puede aumentar o prolongar tanto el efecto terapéutico como los efectos adversos del fármaco concomitante. Claritromicina deberá utilizarse con precaución en pacientes que reciben tratamiento con otros medicamentos que se sabe que son sustratos del enzima CYP3A, especialmente si el sustrato CYP3A tiene un margen estrecho de seguridad (por ejemplo carbamazepina) y/o el sustrato se metaboliza principalmente por esta enzima.

Deberá considerarse un ajuste de dosis, y si es posible, deberán monitorizarse estrechamente las concentraciones séricas de medicamentos metabolizados principalmente por CYP3A en pacientes que reciben claritromicina de forma concomitante.

Los siguientes medicamentos o clases de medicamentos se sabe o se sospecha que se metabo-lizan por la misma isoenzima CYP3A: alprazolam, astemizol, carbamazepina, cilostazol, ci-saprida, ciclosporina, disopiramida, alcaloides de la ergotamina, lovastatina, metilpredniso-lona, midazolam, omeprazol, anticoagulantes orales (por ejemplo warfarina), pimozida, qui-nidina, rifabutina, sildenafilo, simvastatina, sirolimus, tacrolimus, terfenadina, triazolam y vinblastina. Medicamentos que interaccionan por mecanismos similares por otras enzimas dentro del sistema del citocromo P450 incluye fenitoina, teofilina y valproato.

No hay datos disponibles para humanos in vivo describiendo la interacción entre claritromicina y las siguientes sustancias: aprepitan, eletriptan, halofantrina y ziprasidona. Sin embargo, ya que los datos in vitro sugieren que estos medicamentos son sustratos de CYP3A, se debe tener precaución cuando son coadministrados con claritromicina.

Antiarrítmicos

Existen notificaciones poscomercialización de torsade de pointes producidas por el uso conjunto de claritomicina y quinidina o disopiramida. Durante la coadministración de claritromicina con estos medicamentos deberá monitorizarse con electrocardiogramas por si existe prolongación de QTc. Durante el tratamiento con claritromicina deberán controlarse los niveles séricos de quinidina y disopiramida.

Omeprazol

Se administraron claritromicina (500 mg cada 8 horas) en combinación con omeprazol (40 mg al día) a adultos sanos. Las concentraciones plasmáticas de omeprazol en el estado de equilibrio aumentaron (Cmax, AUC0-24 y t1/2 aumentaron un 30%, 89% y 34%, respectivamente) con la administración concomitante de claritromicina. El valor medio del pH gástrico 24 h fue de 5,2 cuando omeprazol se administró solo y 5,7 cuando se administró junto con claritromicina.

Sildenafilo, tadalafilo y vardenafilo

Cada uno de estos inhibidores de fosfodiesterasa es metabolizado, al menos en parte, por la isoenzima CYP3A, y esta isoenzima puede ser inhibida por la administración concomitante

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de claritromicina. La administración conjunta de claritromicina con sildenafilo, tadalafilo o vardenafilo probablemente resultaría en un aumento de exposición al inhibidor de fosfodies-terasa. Debe considerarse la reducción de las dosis de sildenafilo, tadalafilo y vardenafilo cuando estos medicamentos se administren conjuntamente con claritromicina.

Teofilina, carbamazepina

Los resultados de estudios clínicos indican que existe un modesto pero estadísticamente significativo (P< 0,05) aumento de los niveles de teofilina o carbamazepina circulante cuando se administran cualquiera de estos medicamentos de forma concomitante con claritromicina. Deberá considerarse una reducción de la dosis.

Tolterodina

La principal ruta del metabolismo de tolterodina es a través de la isoforma 2D6 del citocromo P450 (CYP2D6). Sin embargo, en un subconjunto de la población carente de CYP2D6, la vía identificada de metabolismo es a través de la isoenzima CYP3A. En este subconjunto de población, la inhibición de la isoenzima CYP3A produce concentraciones séricas de tolterodina significativamente mayores. Puede ser necesaria una reducción en la dosis de tolterodina en presencia de inhibidores de CYP3A, como claritromicina en la población de metabolizadores pobres de CYP2D6.

Triazolobenzodiazepinas (por ejemplo, alprazolam, midazolam, triazolam)

Cuando midazolam fue administrado conjuntamente con comprimidos de claritromicina (500 mg dos veces al día), el AUC de midazolam aumentó 2,7 veces después de la administración intravenosa de midazolam y 7 veces después de la administración oral. La administración concomitante de midazolam oral y claritromicina debe evitarse. Si se administra conjuntamente midazolam intravenoso con claritromicina, el paciente debe ser estrechamente monitorizado para permitir el ajuste de la dosis. Deben aplicarse también las mismas precauciones a otras benzodiazepinas que son metabolizadas por CYP3A, incluyendo triazolam y alprazolam. Para las benzodiazepinas que no son dependientes de CYP3A para su eliminación (temazepam, ni-trazepam, lorazepam), es improbable una interacción clínicamente importante con claritromicina.

Se han referido informes poscomercialización de interacciones medicamentosas y efectos en el sistema nervioso central (SNC) (por ej. somnolencia, y confusión) con el uso concomitante de claritromicina y triazolam. Se recomienda controlar al paciente por si se produce un aumento de los efectos farmacológicos en el sistema nervioso central.

Ciclosporina, tacrolimus y sirolimus

El uso concomitante de claritromicina y ciclosporina o tacrolimus dio lugar a un incremento de más de 2 veces de la Cmin de ciclosporina y tacrolimus. Es de esperar efectos similares en las concentraciones plasmáticas de sirolimus. Cuando se inicia el tratamiento con claritromicina en pacientes que ya reciben cualquiera de estos agentes inmunosupresores, los niveles plasmáticos de ciclosporina, tacrolimus o sirolimus deben ser monitorizados y sus dosis reducidas como sea necesario. Cuando se discontinua claritromicina en estos pacientes, los niveles plasmáticos de ciclosporina, tacrolimus o sirolimus deben vigilarse estrechamente y es necesario ajustar de nuevo los niveles plasmáticos de estos inmunosupresores.

Anticoagulantes

El uso de claritromicina en pacientes que reciben warfarina puede resultar en un potenciamien-to de los efectos de warfarina.

Los tiempos de protombina deben ser frecuentemente monitorizados en estos pacientes (ver sección 4.4).

Antidiabéticos

Tras la administración concomitante de claritromicina con insulina y otros medicamen-

tos antidiabéticos, se ha observado hipoglucemia (ver sección 4.4).

Otras interacciones medicamentosas Colchicina

Colchicina es un sustrato para CYP3A y el transportador por eflujo, glicoproteína-P (Pgp).

Se sabe que claritromicina y otros macrólidos inhiben el isoenzima CYP3A y la glicoproteí-na-P. Cuando Claritromicina y colchicina se administran concomitantemente, la inhibición de la glicoproteína-P y/o la isoenzima CYP3A por claritromicina puede conducir a un aumento de la exposición a colchicina. Los pacientes deben ser controlados por si presentaran síntomas clínicos de toxicidad de colchicina (ver sección 4.4).

Digoxina

Se piensa que la digoxina es un sustrato para el transportador por eflujo glicoproteína-P (Pgp). Se sabe que claritromicina inhibe la glicoproteína-P. Cuando se administran juntas claritromicina y digoxina, la inhibición de Pgp por claritromicina puede llevar a aumentar la exposición a digoxina. En el seguimiento poscomercialización se ha referido también que había concentraciones séricas elevadas de digoxina en pacientes que recibían digoxina y claritromicina concomitantemente. Algunos pacientes han mostrado signos clínicos relacionados con la toxicidad de digoxina, incluyendo arritmias potencialmente mortales. Las concentraciones séricas de digoxina deben ser cuidadosamente monitorizadas mientras los pacientes estén recibiendo digoxina y claritromicina simultáneamente.

Zidovudina

El tratamiento simultáneo por vía oral con claritromicina comprimidos y zidovudina en pacientes adultos infectados por el VIH puede producir un descenso en las concentraciones de zidovudina en estado estacionario. Debido a que claritromicina parece interferir con la absorción oral de zidovudina administrada simultáneamente, esta interacción debe evitarse en gran medida dejando un intervalo de 4 horas entre la administración de claritromicina y de zidovudina. Esta interacción no parece producirse en pacientes pediátricos infectados por VIH en tratamiento con claritromicina es suspensión con zidovudina o dideoxinosina. Esta interacción es poco probable cuando claritromicina se administra por perfusión intravenosa.

Fenitoína y valproato

Existen notificaciones espontáneas o publicadas de interacciones con los inhibidores del CYP3A, incluyendo claritromicina y medicamentos que no se piensa que sean metabolizados por el CYP3A ( tales como fenitoína y valproato). Se recomienda la determinación de los niveles séricos de estos fármacos cuando se administran con claritromicina. Se han notificado aumento de los niveles séricos.

Interacciones medicamentosas bidireccionales

Atazanavir

Tanto atazanavir como claritromicina son sustratos e inhibidores de CYP3A y existe la evidencia de una interacción medicamentosa bidireccional. La administración concomitante de claritromicina (500 mg dos veces al día) con atazanavir (400 mg una vez al día) produjo un aumento de 2 veces en la exposición a claritomicina y un 70% de disminución en la exposición a 14-hidroxiclaritromicina , con un 28% de aumento en el AUC de atazanavir. Debido a la gran ventana terapéutica de claritromicina, no debería ser necesaria una reducción de la dosis en pacientes con la función renal normal. En pacientes con la función renal moderada (aclaramiento de creatinina de 30 a 60 ml/min) la dosis de claritromicina debe disminuirse un 50%. En pacientes con aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min, la dosis de claritromicina debe disminuirse un 75% empleando una formulación de claritromicina apropiada. Las dosis de claritromicina superiores a 1.000 mg/día no deben ser administradas de forma conjunta con inhibidores de proteasa.

Itraconazol

Claritromicina e itraconazol son sustratos e inhibidores del CYP3A, lo que lleva a una interacción bidireccional. Claritromicina puede aumentar los niveles plasmáticos de itraconazol, mientras que itraconazol puede aumentar los niveles plasmáticos de claritromicina. Los pacientes que tomen itraconazol y claritromicina concomitantemente deben ser controlados estrechamente para evaluar los signos y síntomas del aumento o prolongación del efecto farmacológico.

Saquinavir

Tanto claritromicina como saquinavir son sustratos e inhibidores del CYP3A y hay evidencias de interacción bidireccional entre ellos. La administración concomitante a 12 voluntarios sanos de claritromicina (500 mg dos veces al día) y saquinavir (cápsulas de gelatina blanda 1200 mg 3 veces al día) aumentó los valores del área bajo la curva (AUC) y de la concentración máxima (Cmax) de saquinavir en un 177 % y 187% respecto a las encontradas para saquinavir sólo. Los valores de AUC y Cmax fueron aproximadamente un 40% superiores que los encontrados para claritromicina sola. No se requiere ajuste de dosis cuando ambos fármacos se administran concomitantemente durante un periodo limitado de tiempo y en las do-sis/formulaciones estudiadas. Las observaciones obtenidas en los estudios de interacción realizados utilizando las cápsulas de gelatina blanda pueden no ser representativas de los efectos observados usando la presentación en cápsulas duras de saquinavir. Las observaciones obtenidas en los estudios de interacción realizados con saquinavir solo pueden no ser representativos de los efectos observados con el tratamiento con saquinavir/ritonavir. Cuando saquinavir se administra conjuntamente con ritonavir se deben tener en cuenta los efectos potenciales de ritonavir en claritromicina.

Verapamilo

En pacientes con uso concomitante de claritromicina y verapamilo se ha observado hipotensión, bradiarritmias y acidosis láctica.

4.6.    Fertilidad, embarazo y lactancia

Fertilidad

No existen datos disponibles del efecto de claritromicina en la fertilidad en humanos.

En ratas, los datos disponibles son limitados y no indican efectos en la fertilidad.

Embarazo

Los datos sobre el uso de claritromicina durante el primer trimestre de gestación en más de 200 embarazos no demuestra la aparición de efectos teratógenos evidentes o de acontecimientos adversos sobre la salud del neonato. Los datos obtenidos en un número limitado de mujeres gestantes expuestas en el primer trimestre indican un posible aumento de riesgo de abortos. Hasta la fecha no se dispone de más datos epidemiológicos relevantes. Los estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Se desconoce el riesgo en humanos. Por tanto, sólo se debe administrar claritromicina a mujeres gestantes tras una rigurosa valoración de la relación beneficio/riesgo.

Lactancia

La claritromicina y su metabolito activo se excretan en la leche materna. En consecuencia, el lactante podría presentar diarrea e infecciones micóticas de las mucosas, por lo que debería suspenderse la lactancia. No hay que olvidar la posibilidad de inducir sensibilización. Deben sopesarse los efectos beneficiosos del tratamiento para la madre frente a los posibles riesgos para el lactante.

4.7.    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

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No existen datos disponibles sobre los efectos en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Cuando se realizan estas actividades, se debe tener en cuenta la posible aparición de efectos adversos tales como mareo, vértigo, confusión y desorientación.

4.8. Reacciones adversas

a.    Resumen del perfil de seguridad

Las reacciones adversas más frecuentes y comunes ocurridas durante el tratamiento con clari-tromicina tanto para adultos como para niños son dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos y alteración del sabor. Estas reacciones adversas son habitualmente leves y consecuentes con el perfil de seguridad de los antibióticos macrólidos (ver apartado b de la sección 4.8).

No existen diferencias significativas en la incidencia de estas reacciones grastrointestinales durante los ensayos clínicos entre la población de pacientes con o sin infecciones micobacterianas preexistentes.

b.    Resumen tabulado de las reacciones adversas

Las frecuencias de reacciones adversas están clasificadas del siguiente modo:

Muy frecuentes (>1/10), frecuentes (> 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (> 1/ 1000 a < 1/ 100), raras (> 1/10.000 a < 1/ 1.000), muy raras (< 1/ 10.000), frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles).

Sistema de clasificación de órganos MedDRA	Reacciones adversas
Infecciones e infestaciones
Frecuentes	Candidiasis oral *
Poco frecuentes	Candidiasis *, infección vaginal *
Frecuencia no conocida	Erisipelas, eritrasma
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Poco frecuentes	Leucopenia, neutropenia, eosinofilia
Muy raras	T rombocitopenia
Frecuencia no conocida	Agranulocitosis
Trastornos del sistema inmunológico
Poco frecuentes	Reacciones alérgicas * *
Muy raras	Hipoglucemia $
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Poco frecuentes	Anorexia, disminución del apetito
Trastornos psiquiátricos
Frecuentes	Insomnio
	Ansiedad
Poco frecuentes	Alucinaciones, trastorno psicótico, desorientación, despersonalización, sueños anormales, estado de confusión
Muy raras	Depresión
Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes	Jaqueca, alteración del sentido del olfato, disgeusia, alteración del gusto, p.ej sabor amargo o metálico
Poco frecuentes	Mareos, temblor
Muy raras	Parestesia, convulsiones
Frecuencia no conocida	Ageusia, parosmia, anosmia
Trastornos del oído y del laberinto
Poco frecuentes	Vértigo, pérdida de audición, tinnitus
Muy raras	Pérdida reversible de audición
Frecuencia no conocida	Sordera
Trastornos cardiacos
Poco frecuentes	Palpitaciones, Prolongación del intervalo QT
Muy raras	Taquicardia ventricular y Torsade de Pointes
Trastornos vasculares
Frecuencia no conocida	Hemorragia
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes	Náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal, dispepsia, estomatitis, glositis, coloración reversible de los dientes, coloración de la lengua
Poco frecuentes	Gastritis, distensión abdominal, estreñimiento, xerostomía, eructación, flatulen-
Muy raras	Pancreatitis, colitis pseudomembranosa *** (ver sección 4.4.)
Trastornos hepatobiliares
Poco frecuentes	Disfunción hepática #, hepatitis y colestasis con o sin ictericia
Muy raras	Fallo hepático mortal §
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuentes	Sarpullido, hiperhidrosis
Poco frecuentes	Prurito, urticaria
Muy raras	Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólisis Epidérmica Tóxica
Fecuencia no conocida	Sarpullido con eosinofilia y síntomas sistémicos, acné
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Poco frecuentes	Artralgia, mialgia
Frecuencia no conocida	Miopatía
Trastornos renales y urinarios
Muy raras	Nefritis intersticial, fallo renal
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Poco frecuentes	Malestar, astenia, dolor de pecho, escalofríos, fatiga
Exploraciones complementarias
Frecuentes	Nitrógeno ureico en sangre (BUN), test anormal de función de hígado
Poco frecuentes	Prolongación del tiempo de protrombina, incremento del INR, creatinina sérica elevada, incremento de la alanina- aminotransferasa, aumento de la aspartato- aminotransferasa, aumento de la gamma- glutamiltransferasa, aumento de la fosfatasa alcalina sanguínea, aumento de la lactato- deshidrogenasa sanguínea
Frecuencia no conocida	Coloración anormal en orina

*    Como con otros antibióticos, el uso prolongado puede resultar en un sobrecrecimiento de organismos no sensibles.

** Rango entre urticaria y erupciones leves de la piel a anafilaxia

*** Se puede clasificar la gravedad de leve a suponer un riesgo para la vida

#    Habitualmente transitorio y reversible

§ Se ha notificado en pacientes con problemas del hígado preexistentes o que estén tomando otros medicamentos hepatotóxicos

$ Después de la administración concomitante con medicamentos antidiabéticos e insulina

c. Descripción de las reacciones adversas elegidas

En raros casos se ha notificado fallo hepático mortal y generalmente ha estado asociado con problemas graves subyacentes y/o medicación concomitante (ver sección 4.4).

Se debe prestar especial atención a la diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD) que ha sido notificada con el uso de la mayoría de agentes antibacterianos cercanos incluyendo clari-tromicina, y que se puede clasificar su gravedad de diarrea leve a colitis con desenlace fatal (ver sección 4.4).

La colitis pseudomembranosa ha sido notificada con casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo claritromicina, y se puede clasificar su gravedad de leve a suponer una amenaza para la vida. Por tanto, es importante considerar el diagnóstico en pacientes que presentan diarrea subsecuente a la administración de agentes antibacterianos (ver sección 4.4).

En caso de reacciones de hipersensibilidad graves y agudas, como anafilaxis, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, el tratamiento con claritromicina se debe suspender inmediatamente y se deben iniciar los tratamientos apropiados (ver sección 4.4).

Como con otros macrólidos, se han notificado raramente casos de prolongación del intervalo QT, taquicardia ventricular, y torsade de pointes con claritromicina (ver secciones 4.4 y 4.5).

En algunos informes sobre rabdomiólisis, claritromicina fue coadministrada con estatinas, fi-bratos, colchicina o alopurinol (ver secciones 4.3 y 4.4).

Se han hecho estudios post-comercialización de la toxicidad de colchicina con el uso concomitante de claritromicina y colchicina, especialmente en pacientes de edad avanzada y/o pacientes con insuficiencia renal, algunos con desenlace mortal.

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Se han notificado en raras ocasiones informes de hipoglicemia, algunos de los cuales han ocurrido en pacientes que toman concomitantemente agentes hipoglicémicos o insulina (ver secciones 4.4. y 4.5).

Se han hecho estudios poscomercialziación de la interacción entre fármacos y los efectos en el sistema nervioso central (SNC) (p.ej., somnolencia y confusión) con el uso concomitante de claritromicina y triazolam. Se recomienda la monotorización de los pacientes con efectos sobre el sistema nervioso central incrementados.

Existe un riesgo de hemorragia grave y elevaciones significantes del INR y tiempos de pro-tombina cuando la claritromicina se coadministra con warfarina. INR y los tiempos de protombina deben ser frecuentemente monotorizados mientras los pacientes están recibiendo claritromicina y anticoagulantes orales al mismo tiempo (ver secciones 4.4 y 4.5).

Poblaciones especiales:

Reacciones adversas en pacientes inmunocomprometidos (ver sección e).

d.    Población pediátrica

Se han realizado ensayos clínicos con claritromicina pediátrica en suspensión en niños de 6 meses a 12 años de edad. Por tanto, los niños menores de 12 años deben tomar claritromicina en suspensión.

Se supone que la frecuencia, tipo y gravedad de las reacciones adversas en niños sean iguales que en adultos.

e.    Otras poblaciones especiales Pacientes inmnocomprometidos

En pacientes con infección por VIH y otros pacientes inmunocomprometidos tratados con las dosis más elevadas de claritromicina en periodos largos de tiempo para tratar infecciones mi-crobaterianas, es a menudo complicado distinguir las reacciones adversas posiblemente asociadas con la administración de claritromicina de los signos subyacentes del VIH o enfermedades en curso.

En pacientes adultos, las reacciones adversas notificadas más frecuentemente para pacientes tratados con las dosis diarias totales de 1000 mg y 2000 mg de claritromicina fueron: náuseas, vómitos, alteraciones del gusto, dolor abdominal, diarrea, sarpullido, flatulencia, jaqueca, estreñimiento, alteraciones de la audición, y elevaciones de glutamato oxalacetato tran-saminasa en suero (GOTS) y glutamato piruvato transaminasa en suero (GPTS).

Las reacciones adicionales de baja frecuencia incluyen disnea, insomnio y sequedad de boca.

La incidencia fue comparable en pacientes tratados con 1000 mg y 2000 mg, pero fue generalmente sobre 3 a 4 veces más frecuente para aquellos pacientes que recibieron dosis diarias totales de 4000 mg de claritromicina.

En pacientes inmunocomprometidos, la valoración de los resultados obtenidos en laboratorio fue hecha analizando aquellos valores fuera de los niveles anormales graves (es decir, los extremos superiores e inferiores) para las pruebas específicas. En base a este criterio, sobre el 2% y 3% de estos pacientes que recibieron 1000 mg o 2000 mg de claritromicina al día tuvieron niveles anormalmente elevados de GOTS y GPTS, y un recuento anormalmente bajo de células blancas y plaquetas. Un porcentaje bajo de pacientes en estos dos grupos de dosis también presentó elevados niveles de urea nitrogenada en sangre. Apenas se notificaron incidencias altas de valores anormales para pacientes que recibieron 4000 mg diarios para todos los parámetros excepto para células blancas.

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Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización.

Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaram.es

4.9. Sobredosis

Síntomas de intoxicación:

Las notificaciones indican que con la ingestión de grandes cantidades de claritromicina cabe esperar la aparición de síntomas gastrointestinales. Los síntomas de la sobredosis se corresponden ampliamente con el perfil de las reacciones adversas. Un paciente que tenía un historial previo de trastorno bipolar, presentó un estado mental alterado, comportamiento paranoide, hipopotasemia e hipoxia tras tomar 8 gramos de claritromicina.

Terapia de la intoxicación:

No hay un antídoto específicos para la sobredosis. Los niveles séricos de claritromicina no se reducen mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal.

Las reacciones adversas que acompañan a la sobredosis deberán tratarse mediante el lavado gástrico y medidas de soporte.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Macrólidos, Código ATC: J01FA09 Mecanismo de acción

La claritromicina es un derivado semisintético de la eritromicina. Ejerce su acción antibacteriana uniéndose a la subunidad 50s de los ribosomas de las bacterias sensibles, inhibiendo la síntesis de proteínas. Es muy potente frente a una amplia variedad de organismos aerobios y anaerobios Gram-positivos y Gram-negativos. Las Concentraciones Mínimas Inhibitorias (CMI) de claritromicina son generalmente dos veces menores que las CMI de eritromicina.

El metabolito 14-hidroxilado de claritromicina, también tiene actividad antimicrobiana. Las CMI de este metabolito son iguales o dos veces mayores que las CMI del compuesto original, excepto para H.influenzae, en cuyo caso el metabolito 14- hidroxi es dos veces más activo que el compuesto original.

Relación PK/PD

Claritromicina se distribuye ampliamente en los tejidos corporales y en los fluidos. Debido a la elevada penetración tisular, las concentraciones intracelulares son mayores que las concentraciones plasmáticas.

Los parámetros farmacodinámicos más importantes para predecir la actividad de los macrólidos no se han establecido de manera concluyente. El tiempo por encima de la CMI (T/CMI) puede correlacionarse mejor con la eficacia para claritromicina, sin embargo dado que las concentraciones de claritromicina alcanzadas en tejidos respiratorios y fluidos recubriendo tejidos epiteliales superan las plasmáticas, la utilización de parámetros basados en las concentraciones plasmáticas puede no predecir con exactitud la respuesta a las infecciones del tracto respiratorio.

Mecanismos de resistencia

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Los mecanismos de resistencia frente a los antibióticos macrólidos incluyen la alteración del sitio diana del antibiótico o se basan en la modificación y/o eflujo activo del antibiótico. El desarrollo de resistencia puede ser mediado vía cromosomas o plásmidos, ser inducido para existir constitutivamente. Las bacterias resistentes a los macrólidos generan enzimas que producen la metilación de la adenina residual en el ARN ribosómico y consecuentemente la inhibición de la unión del antibiótico con el ribosoma. Los organismos resistentes a los macrólidos tienen generalmente resistencia cruzada a las lincosamidas y a la estreptogramina B, basada en la metilación del sitio de unión ribosómico. Claritromicina se halla también entre los inductores fuertes de esta enzima. Además, los macrólidos tienen una acción bacteriostática mediante la inhibición de la peptidiltransferasa de los ribosomas.

Existe una resistencia cruzada completa entre claritromicina, eritromicina y azitromicina. Los Staphylococcus meticilin-resistentes y los Streptococcus pneumoniae penicilin-resistentes son resistentes a los macrólidos como claritromicina.

Puntos de corte

El Comité Europeo de Evaluación de la Sensibilidad Antimicrobiana (EUCAST) ha establecido los siguientes puntos de corte para claritromicina, separando los organismos susceptibles de los resistentes 2010-04-27 (v 1.1).

B,C Especies relacionadas con puntos de corte para claritromicina
Patógenos	Sensibles < (mg/L)	Resistentes > (mg/L)
Enterobacteriaceae	-	-
Pseudomonas spp	-	-
Acinetobacter spp	-	-
Staphylococcus spp	1	2
Enterococcus spp.	-	-
Streptococcus grupos A,B,C,G	0,25	0,5
Streptococcus pneumoniae D	0,25	0,5
Otros streptococci	IE	IE
Haemophilus influenzae	1	32
Moraxella catarrhalis	0,25	0,5
Neisseria gonorrhoeae	-	-
Neisseria meningitidis	-	-
Anaerobios Gram-positivos (excepto Clostridium difficile)	-	-
Anaerobios Gram-negativos	-	-
Puntos de corte no relacionados con especies especificas A	IE	IE

^A.    Los puntos de corte no relacionados con las especies se han determinado principalmente en base a la información PK/PD y son independientes de las distribuciones de CMI de las especies específicas. Son sólo para el uso para especies no mencionadas en la tabla o en notas a pie de página. Sin embargo, los datos farmacodinámicos para el cálculo de puntos de corte de macrólidos, lincosaminas y estreptograminas no relacionados con especies, no son robustos, por tanto, IE.

^B.    Eritromicina puede utilizarse para determinar la sensibilidad de las bacterias citadas al resto de macrólidos (azitromicina, claritromicina y roxitromicina

^C.    Claritromicina se utiliza para la erradicación de H. pylori (CMI <0,25 mg/L para colonias aisladas salvajes).

^D.    La correlación entre las CMI de los macrólidos para H. influenzae y el resultado clínico es débil. Por lo tanto, los puntos de corte para los macrólidos y los antibióticos relacionados permitieron clasificar las colonias salvajes de H.influenzae como de resistencia intermedia.

# > 10% Resistencia en al menos un país de la Union Europea

*Especies frente a las que se ha demostrado clínicamente la eficacia (si es sensible)

+ Indica las especies para la cuales se ha observado un alto grado de resistencia (es decir, mayor del 50%) en una o mas áreas/países/regiones de la Unión Europea.

§ Puntos de corte para los macrólidos y antibióticos que se establecieron para las colonias salvajes de H. influenzae como de resistencia intermedia.

Otra información

La sensibilidad y la resistencia de Streptococcus pneumoniae y Streptococcus spp. a claritro-micina puede predecirse evaluando eritromicina.

La mayor parte de la experiencia clínica disponible a partir de ensayos clínicos controlados aleatorizados indica que claritromicina 500 mg dos veces al día en combinación con otro antibiótico, por ejemplo amoxicilina o metronidazol y por ejemplo omeprazol (administrado a dosis aprobadas) durante siete días consigue la erradicación de H. pylori en el 80 % de pacientes con ulceras gastroduodenales. Tal y como se esperaba, se observaron tasas de erradicación significativamente menores en pacientes que tenían cultivos de H. pylori resistentes a metroni-dazol. Por lo tanto, deben tenerse en cuenta la información local sobre la prevalencia de la resistencia y las directrices terapéuticas locales en la elección de un régimen apropiado de combinación para el tratamiento de la erradicación de H. pylori. Además, en pacientes con infección persistente, el desarrollo potencial de resistencia secundaria (en pacientes con cepas primarias sensibles) a un agente antimicrobiano debe tenerse en cuenta para determinar el régimen de un nuevo tratamiento.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Absorción:

Claritromicina se absorbe rápidamente y con facilidad en el tracto gastrointestinal- fundamentalmente en el yeyuno- pero sufre un amplio metabolismo del primer paso después de la administración oral. La biodisponibilidad absoluta de un comprimido de 250 mg de claritromicina es aproximadamente del 50%. Los alimentos retrasan ligeramente la absorción pero no afectan a la amplitud de la biodisponibilidad. Por lo tanto, claritromicina comprimidos puede administrarse sin tener en cuenta los alimentos. Debido a su estructura química (6-O-Metileritromicina), claritromicina es bastante resistente a la degradación por parte del ácido del estómago. Se observaron picos de 1-2 microgramos/ml de claritromicina en los niveles plasmáticos en los adultos después de la administración oral de 250 mg dos veces al día. Después de la administración de 500 mg de claritromicina dos veces al día el pico plasmático fue de 2,8 microgramos/ml.

Después de la administración de 250 mg de claritromicina dos veces al día el metabolito 14-hidroxilado microbiológicamente activo alcanza picos plasmáticos de 0,6 microgramos/ml. El estado estacionario se alcanza a los dos días de administrar la dosis.

Distribución:

Claritromicina penetra bien en los diferentes compartimentos, con un volumen estimado de distribución de 200-400 L. Claritromicina proporciona concentraciones en algunos tejidos que son varias veces mayores que el nivel circulante del principio activo. Se han encontrado niveles elevados tanto en amígdalas como en tejido pulmonar. Claritromicina también penetra la mucosa gástrica.

Claritromicina se une aproximadamente en un 80% a las proteínas plasmáticas a niveles terapéuticos.

Biotransformación y eliminación:

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Claritromicina se absorbe rápida y ampliamente en el hígado, con la participación del sistema citocromo P450. El metabolismo incluye principalmente N-desalquilación, oxidación e hidroxilación espereoespecífica en la posición C14.

La farmacocinética de claritromicina no es lineal debido a la saturación del metabolismo hepático a dosis altas. La semivida de eliminación aumentó de 2-4 horas tras la administración de 250 mg de claritromicina dos veces al día a 5 horas tras la administración de 500 mg de claritromicina dos veces al día. La semivida del metabolito activo 14-hidroxilo oscila entre de 5 a 6 horas después de la administración de 250 mg de claritromicina dos veces al día.

Después de la administración oral se claritromicina radioactiva el 70-80% de la radiactividad se encontró en heces. Aproximadamente 20-30 % de claritromicina se excreta como el principio activo inalterado en la orina. Esta proporción aumenta cuando aumenta la dosis. La insuficiencia renal aumenta los niveles de claritromicina en plasma, si la dosis no disminuye.

Se ha estimado que el aclaramiento total plasmático es aproximadamente 700 ml/min, con un aclaramiento renal de aproximadamente 170 ml/min.

Poblaciones especiales:

Insuficiencia renal: La función renal disminuida produce aumento en los niveles de claritromicina y en los niveles de metabolitos activos en plasma.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

En estudios de 4 semanas en animales, se encontró que la toxicidad de claritromicina estaba relacionada con la dosis y con la duración del tratamiento. En todas las especies, los primeros signos de toxicidad se observaron en el hígado, en el que se vieron lesiones a los 14 días en perros y monos. Los niveles de exposición sistémica a los que se produjo esta toxicidad no se conocen con detalle, pero las dosis toxicas (300 mg/kg/días) fueron claramente mayores que las dosis terapéuticas recomendadas en humanos. Otros tejidos afectados incluyeron el estómago, timo y otros tejidos linfoides así como los riñones. A dosis cercanas a las terapéuticas se produjo inyección conjuntiva y lagrimación, únicamente en perros. A una dosis de 400 mg/kg/días algunos perros y monos desarrollaron opacidad corneal y/o edema.

Los estudios in vitro e in vivo mostraron que claritromicina no tenia potencial genotóxico.

Los estudios sobre la toxicidad para la reproducción mostraron que la administración de claritromicina a dosis dos veces superiores a la dosis clínica en conejos (iv) y 10 veces superiores a la dosis clínica en monos (vía oral) resultaron en un aumento de la incidencia de abortos espontáneos. Estas dosis estuvieron relacionadas con la toxicidad materna. No se observó em-briotoxicidad ni teratogenicidad en general en los estudios en ratas. Sin embargo, se observaron malformaciones cardiovasculares en dos estudios en ratas tratadas con dosis de 150 mg/kg/día.

En ratones, se produjo paladar hendido con incidencia variable (3-30%), a dosis 70 veces superiores a la dosis clínica.

Se ha encontrado claritromicina en la leche de animales en periodo de lactancia.

En ratones de 3 días de edad y en ratas, los valores de LD5 0 fueron aproximadamente la mitad que los de los animales adultos. Los animales jóvenes presentaron perfiles de toxicidad similares a los animales maduros aunque se ha comunicado en algunos estudios aumento de la nefrotoxicidad en ratas neonatas. Se han encontrado también ligeras reducciones de los eritrocitos, plaquetas y leucocitos en animales jóvenes.

No se han realizado estudios de carcinogenicidad con claritromicina.

6 . DATOS FARMACÉUTICOS 6.1. Lista de excipientes

MINISTERIO DE SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agenc <3 española óe medicamentos y productos sananos

an

Núcleo del comprimido:

Almidón de patata pregelatinizado Celulosa microcristalina (E460)

Povidona (PVP K-25) (E1201)

Croscarmelosa sódica Sílice coloidal anhidra Estearato de magnesio (E470b)

Recubrimiento:

Hipromelosa (E464)

Dióxido de Titanio (E171)

Talco

Propilenglicol

6.2.    Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3.    Periodo de validez

3 años.

6.4.    Precauciones especiales de conservación

Conservar en el embalaje original.

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5.    Naturaleza y contenido del envase

Claritromicina Genericos Juventus 250 mg comprimidos:

Disponible en envases que contienen blisteres de PVC transparente o blanco opaco o PVC/PVdC recubierto con lámina de aluminio con 14 comprimidos recubiertos.

Claritromicina Genericos Juventus 500 mg comprimidos:

Disponible en envases que contienen blisteres de PVC transparente o blanco opaco o PVC/PVdC recubierto con lámina de aluminio con 14, ó 21 comprimidos recubiertos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6.    Precauciones especiales de eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE LA COMERCIALIZACIÓN

Genericos Juventus Limited c/ Julián Camarillo, 37 28037- Madrid España

8.    NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE LA COMERCIALIZACIÓN

.<5*3?.

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Claritromicina Genéricos Juventus 250 mg comprimidos, N° de Registro: 64.664 Claritromicina Genericos Juventus 500 mg comprimidos, N° de Registro: 64.665

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Abril 2002

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Abril de 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/