Cetirizina Teva 1 Mg/Ml Solucion Oral Efg
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cetirizina Teva 1 mg/ml solución oral EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 1 mg de hidrocloruro de cetirizina.
Excipientes con efecto conocido:
Este producto también contiene:
1 ml de solución contiene 200 mg de glicerol 1 ml de solución contiene 49 mg de propilenglicol
1 ml de solución contiene 450 mg de sorbitol líquido no cristalino (solución sorbitol 70%)
Para consultar la lista competa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución incolora, límpida, con olor a plátano.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
Tratamiento sintomático de rinitis alérgica (estacional y perenne), asociada a conjuntivitis alérgica, y urticaria idiopática crónica.
Niños 6-12 años:
Tratamiento sintomático de rinitis alérgica (estacional y perenne), y urticaria idiopática crónica.
Niños 2-6 años
Tratamiento sintomático de rinitis alérgica estacional.
4.2 Posología y forma de administración
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 2x5 mg (5 ml) una vez al día.
Si se produce mareo, puede administrarse la solución por la noche.
Niños 6-12 años:
2 x 5 mg (5 ml) una vez al día o 5 mg (5 ml) dos veces al día (mañana y noche).
Niños 2 - 6 años o que pesen menos de 30 Kg:
5 mg (5 ml) una vez al día o 2.5 mg (2.5 ml) dos veces al día.
Actualmente no hay suficientes datos clínicos para recomendar su uso en niños menores de 2 años de edad.
Pacientes de edad avanzada: los datos no sugieren que se necesite reducir la dosis en pacientes de edad avanzada en los que la función renal es normal.
Pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave: no hay datos que documenten la relación seguridad/eficacia en pacientes con insuficiencia renal. Debido a que la cetirizina se excreta principalmente por vía renal (ver sección 5.2), no se puede utilizar un tratamiento alternativo, se deberán individualizar los intervalos de dosificación de acuerdo con la función renal. Consulte la siguiente tabla y ajuste la dosis según proceda. Para utilizar esta tabla de dosificación, es preciso disponer de una estimación del aclaramiento de creatinina (CLcr) del paciente, en ml/min. El valor de CLcr (en ml/min) se puede estimar a partir de la determinación de creatinina en suero (mg/dl) mediante la siguiente fórmula:
[140 — edad (años)]x peso (kg)
CLa = (x 0,85 para mujeres)
72 x creatina en suero
Ajuste de dosis en pacientes adultos con insuficiencia renal
|
Grupo |
Aclaramiento de creatinina (ml/min) |
Dosis y frecuencia |
|
Normal |
> 80 |
10 mg una vez al día |
|
Leve |
50 - 79 |
10 mg una vez al día |
|
Moderada |
30 - 49 |
5 mg una vez al día |
|
Grave |
< 30 |
5 mg una vez cada 2 días |
|
Enfermedad renal terminal -pacientes que precisan diálisis |
< 10 |
Contraindicado |
En pacientes pediátricos con insuficiencia renal, se deberá ajustar la dosis de modo individual en cada caso teniendo en cuenta el aclaramiento renal del paciente, su edad y su peso.
Pacientes con insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con únicamente insuficiencia hepática.
Pacientes con insuficiencia hepática y renal: Se recomienda ajustar la dosis (ver uso en subsección pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave).
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluido en la sección 6.1, a la hidroxizina o a cualquier derivado piperazínico.
Pacientes con insuficiencia renal grave con un aclaramiento renal inferior a 10 ml/min.
Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
A dosis terapéuticas, no se ha demostrado interacción clínicamente significativa con alcohol (para un nivel de alcohol en sangre de 0,5 g/l). Sin embargo, se recomienda precaución si se toma concomitantemente alcohol.
Se recomienda precaución en pacientes con factores predisponentes de retención urinaria (por ejemplo lesión del cordón espinal, hiperplasia prostática) ya que la cetirizina puede incrementar el riesgo de retención urinaria.
Se recomienda precaución en pacientes epilépticos y pacientes con riesgo de convulsiones.
El parahidroxibenzoato de metilo y el parahidroxibenzoato de propilo incluido en las gotas orales de 10 mg / ml y en la solución oral de 1 mg / ml pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deberían tomar cetirizina 1 mg/ml solución oral.
Las pruebas cutáneas de alergia son inhibidas por los antihistamínicos y se requiere un período de lavado (de 3 días) antes de realizarlas.
Población pediátrica
Debido a la cantidad de algunos excipientes en la formulación, la solución oral no está recomendada en niños menores de 2 años.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Debido a la farmacocinética, farmacodinamia y al perfil de tolerancia de la cetirizina, no se esperan interacciones con este antihistamínico. De hecho, no se han notificado ni interacciones farmacodinámicas ni farmacocinéticas significativas en los estudios de interacción fármacofármaco realizados, especialmente con pseudoefedrina o teofilina (400 mg/día).
La absorción de cetirizina no se reduce con la comida, aunque la velocidad de absorción disminuye.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de cetirizina en mujeres embarazadas Estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo post natal (vease sección 5.3). Se deberán tomar precauciones al prescribirse a mujeres embarazadas.
Lactancia
Cetirizina se excreta en la leche materna humanaenconcentraciones medidas en plasma que van del 25 % al 90% en función deltiempo demuestreotras laadministración. Porlotanto, se debetenerprecaucióncuando se prescríbala cetirizinaalas mujereslactantes
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Las medidas objetivas no han mostrado efectos clínicos relevantes de la cetirizina, a las dosis recomendadas de 10 mg, sobre la capacidad para conducir, la latencia al sueño y la respuesta motora.
Los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria no deben exceder la dosis recomendada y deberán tener en cuenta su respuesta al fármaco.
En pacientes sensibles, el uso conjunto de alcohol o cualquier depresor del SNC puede causar disminuciones adicionales en el estado de alerta y alteración del rendimiento.
4.8 Reacciones adversas
Los estudios clínicos han demostrado que cetirizina a la dosis recomendada tiene reacciones adversas menores sobre el SNC, incluyendo somnolencia, fatiga, mareo y dolor de cabeza. En algunos casos se ha notificado estimulación paradójica del SNC.
Aunque la cetirizina es un antagonista selectivo de los receptores periféricos H1 y está relativamente libre de actividad anticolinérgica, se han notificado casos aislados de dificultad para la micción, trastornos de la acomodación ocular y sequedad de boca.
Se han notificado casos de función hepática anormal con aumento de las enzimas hepáticas, acompañadas por aumento de la bilirrubina. Muchos de estos casos se resuelven tras la interrupción del tratamiento con cetirizina.
Ensayos clínicos
Están disponibles los datos de los ensayos clínicos controlados doble ciego o ensayos farmacoclínicos, que incluyeron más de 3.200 pacientes expuestos a cetirizina, que cuantificaron la seguridad comparando la cetirizina con un placebo u otro antihistamínico a la dosis recomendada (10 mg al día de cetirizina).
En este conjunto, se notificaron en una proporción igual o superior al 1 % las siguientes reacciones adversas para 10 mg de cetirizina en los ensayos controlados con placebo:
|
Reacciones adversas (WHO-ART) |
10 mg de cetirizina (n = 3260) |
Placebo (n = 3061) |
|
Trastornos generales del organismo Fatiga |
1,63 % |
0,95 % |
|
Trastornos del sistema nervioso central y periférico. Mareos |
1,10 % |
0,98 % |
|
Dolor de cabeza |
7,42 % |
8,07 % |
|
Trastornos gastrointestinales Dolor abdominal |
0,98 % |
1,08 % |
|
Sequedad de boca |
2,09 % |
0,82 % |
|
Náuseas |
1,07 % |
1,14 % |
|
Trastornos psiquiátricos Somnolencia |
9,63 % |
5,00 % |
|
Trastornos respiratorios Faringitis |
1,29 % |
1,34 % |
Aunque estadísticamente más frecuente que en el grupo placebo, la somnolencia fue de leve a moderada en la mayoría de los casos. Las pruebas objetivas han demostrado que las actividades usuales diarias no se ven afectadas por la dosis diaria recomendada en voluntarios jóvenes sanos, como se demostró por otros estudios.
Las reacciones adversas en una proporción igual o superior al 1 % en niños de 6 meses a 12 años, incluidos en los ensayos controlados con placebo, son:
|
Reacciones adversas (WHO-ART) |
10 mg de cetirizina (n =1656) |
Placebo (n = 1294) |
|
Trastornos gastrointestinales Diarrea |
1,0 % |
0,6 % |
|
Trastornos psiquiátricos Somnolencia |
1,8 % |
1,4 % |
|
Trastornos respiratorios, mediastínicos y torácicos Rinitis |
1,4 % |
1,1 % |
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|
Trastornos generales del organismo | ||
|
Fatiga |
1,0 % |
0,3 % |
Experiencia post-comercialización:
Además de las reacciones adversas notificadas durante los ensayos clínicos y mencionadas anteriormente, en la experiencia post-comercialización se han descrito casos aislados de las siguientes reacciones adversas al fármaco.
Se describieron efectos adversos de acuerdo al sistema MedDRA de Clasificación de Órganos y Sistemas y las frecuencias se estimaron basándose en la experiencia post-comercialización. Las frecuencias se definen como sigue: muy frecuentes (>1/100); frecuentes (> 1/1.00 a < 1/10); poco frecuentes (> 1/1.000 a < 1/100); raras (> 1/10.000 a < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Muy raras: trombocitopenia
Trastornos del sistema inmune:
Raras: hipersensibilidad Muy raras: choque anafiláctico
Trastornos del metabolismo y de la nutrición No conocida: aumento del apetito
Trastornos psiquiátricos:
Poco frecuentes: agitación,
Raras: agresividad, confusión, depresión, alucinación, insomnio Muy raras: tic No conocida: ideas suicidas
Trastornos del sistema nervioso:
Poco frecuentes: parestesia Raras: convulsiones
Muy raras :disgeusia, distonía, discinesia, síncope, temblor Frecuencia no conocida: amnesia, deterioro de la memoria.
Trastornos oculares:
Muy raras: trastornos de la acomodación, visión borrosa, giro ocular
Trastornos del ojo y del laberinto No conocida: vértigo
Trastornos cardiacos:
Raras: taquicardia
Trastornos gastrointestinales:
Poco frecuentes: diarrea
Trastornos hepatobiliares:
Raras: función hepática anormal (aumento de las transaminasas, fosfatasa alcalina, y-GT y bilirrubina)
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Poco frecuentes: prurito, sarpullido
Raras: urticaria
Muy raras: edema angioneurótico, erupción debida al fármaco
Trastornos renales y urinarios:
Muy raras: disuria, enuresis No conocida: retención urinaria
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Poco frecuentes: astenia, malestar Raras: edema
Exploraciones:
Raras: aumento de peso
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaram.es
4.9 Sobredosis
Síntomas
Los síntomas observados después de una sobredosis de cetirizina están principalmente asociados con efectos sobre el SNC o con efectos que podrían sugerir un efecto anticolinérgico.
Los efectos adversos notificados después de la ingesta de al menos 5 veces la dosis diaria recomendada son: confusión, diarrea, mareo, fatiga, dolor de cabeza, malestar, midriasis, prurito, nerviosismo, sedación, somnolencia, estupor, taquicardia, temblor y retención urinaria.
Tratamiento
No hay un antídoto conocido específico para cetirizina.
De producirse, se recomienda un tratamiento sintomático o de apoyo. El lavado gástrico se podrá realizar tras una ingesta reciente.
La cetirizina no se elimina de forma efectiva por diálisis.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Antihistamínicos para uso sistémico, derivados de piperazina.
Código ATC: R06A E07
Hidrocloruro de cetirizina es un racémico y un anti-alérgico con propiedades bloqueantes específicas de receptores histamina H1.
Cetirizina inhibe las reacciones cutáneas en individuos alérgicos mediante PIV (Polipéptido Intestinal Vasoactivo) y la sustancia P, neuropéptidos que se consideran implicados en la reacción alérgica. El efecto se alcanza en 2 horas con un efecto máximo después de 4 horas, y permanece durante al menos 24 horas. En individuos alérgicos, cetirizina inhibe la activación de eosinófilos después de estimulación con
alérgenos y liberadores de histamina no selectivos, mediante un mecanismo que no se justifica por las características bloqueantes de receptores H1- del fármaco.
Estudios en voluntarios sanos muestran que la cetirizina a dosis de 5 y 10 mg inhibe estrechamente las pápulas y eritemas inducidos por altas concentraciones de histamina en la piel, pero no se establece la correlación con la eficacia.
En un estudio de 35 días en niños de 5 a 12 años, no se encontró tolerancia a los efectos antihistamínicos de la cetirizina (supresión de la pápula y del eritema). Cuando se interrumpe el tratamiento con cetirizina después de una administración repetida, la piel recupera su reactividad normal a la histamina en 3 días.
En un estudio de 6 semanas, controlado con placebo con 186 pacientes con rinitis alérgica y asma de leve a moderado, 10 mg de cetirizina administrados una vez al día, mejoraron los síntomas de la rinitis y no alteraron la función pulmonar. Este estudio avala la seguridad de la administración de cetirizina a pacientes alérgicos con asma de leve a moderado.
En un estudio controlado con placebo, la cetirizina administrada a la dosis diaria mayor de 60 mg durante 7 días no provocó una prolongación estadísticamente significativa del intervalo QT.
A la dosis recomendada, la cetirizina ha demostrado que mejora la calidad de vida de de los pacientes con rinitis perenne o rinitis alérgica estacional.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Cetirizina se absorbe con pequeñas variaciones interindividuales. Cetirizina no se administra intravenosamente, por tanto no se conocen la biodisponibilidad, aclaramiento y volumen de distribución (Vd). La concentración plasmática máxima se alcanza en 1 hora y la semi-vida terminal es de aproximadamente 10 horas en adultos y 6 horas en niños de edades comprendidas entre 6-12 años. El grado de unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente 93%. Cetirizina se metaboliza en poca extensión con un metabolito conocido principal inactivo. 60% de la dosis de cetirizina se elimina inalterado por vía renal en 96 horas. La administración repetida no causa acumulación, no afecta la absorción ni la eliminación. En caso de insuficiencia renal, se ralentiza la eliminación y se prolonga la semivida. También disminuirá la eliminación en caso de insuficiencia hepática.
No hay evidencias de que la farmacocinética de cetirizina esté alterada en pacientes ancianos a no ser que esté reducida la función renal o hepática.
Poblaciones especiales
Pacientes de edad avanzada: Tras una única administración de una dosis oral de 10 mg a 16 pacientes de edad avanzada, la semivida aumentó un 50 % y el aclaramiento disminuyó en un 40 % en comparación con los pacientes normales. La disminución en el aclaramiento de la cetirizina en estos voluntarios parece relacionarse con la disminución de su función renal.
Niños, lactantes y niños pequeños: La semivida de la cetirizina fue de 6 horas en niños de 6-12 años y 5 horas en niños de 2-6 años. En lactantes y niños pequeños de 6 a 24 meses, se redujo a 3,1 horas.
Pacientes con insuficiencia renal: La farmacocinética del fármaco fue similar en pacientes con insuficiencia leve (aclaramiento de creatinina mayor de 40 ml/min) y voluntarios sanos. Los pacientes con insuficiencia renal moderada tuvieron un incremento de 3 veces en la semivida y una disminución del 70 % del aclaramiento comparado con voluntarios sanos.
Los pacientes en hemodiálisis (aclaramiento de creatinina de menos de 7 ml/min) a los que se daba una única dosis oral de 10 mg de cetirizina tuvieron un aumento de 3 veces en la semivida y una disminución del 70 % en el aclaramiento comparados con los voluntarios sanos.
La cetirizina se eliminaba poco por hemodiálisis. Es necesario el ajuste insuficiencia renal moderada o grave (ver sección 4.2).
de dosis en pacientes con
hepática crónica (cirrosis
Pacientes con insuficiencia hepática: Los pacientes con enfermedad hepatocelular, colestática y biliar) a los que se dio 10 ó 20 mg de cetirizina en una única dosis, tuvieron un incremento del 50 % en la semivida con una disminución de un 40 % en el aclaramiento comparado con los voluntarios sanos.
Solo es necesario el ajuste de la dosis en pacientes con la función hepática dañada si presentan daño renal concomitante.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos preclínicos no muestran ningún riesgo específico en humanos basándose en los estudios convencionales de seguridad farmacológica, toxicidad de dosis repetidas, toxicidad en la reproducción, genotoxicidad o carcinogenicidad.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Glicerol
Propilenglicol
Solución de sorbitol 70%
Parahidroxibenzoato de metilo Paahidroxibenzoato de propilo Acetato sódico Ácido acético glacial Sacarina sódica Saborizante de plátano Agua purificada
6.2 Incompatibilidades
No aplicable.
6.3 Periodo de validez
2 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Tamaños de envase: frascos de 75, 150 y 200 ml.
Frascos de cristal color ámbar, con cierre a rosca de polipropileno, de seguridad para niños, con sello incorporado que evidencia si se ha abierto (polietileno amarillo).
Equipo dosificador: cuchara dosificadora de 5 ml de plástico PP graduada a 2,5 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
No hay requerimientos especiales
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Teva Pharma, S.L.U
c/ Anabel Segura 11 Edificio Albatros B, 1a planta Alcobendas28108 Madrid (España)
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
N° de registro: 67271
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
7 de Diciembre de 2005
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Octubre 2014
9 de 9