Cenfentel
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CENFENTEL, comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Prazicuantel 50 mg
Fenbendazol 500 mg
Excipientes:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
Comprimido redondo, color crema, ranurado a cuartos.
4. DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Antiparasitario de amplio espectro para el tratamiento de infestaciones causadas por nematodos gastrointestinales y cestodos en perros.
NEMATODOS:
Ascaridos Toxocara canis
Toxascaris leonina
Ancilostomas Uncinaria stenocephala (inmaduro, adulto)
Ancylostoma caninum (inmaduro, adulto)
Tricúridos Trichuris vulpis (adulto)
CESTODOS: Echinococcus granulosus
Dipylidium caninum
Taenia spp. (Taenia pisiformis y Taenia hydatigera)
4.3 Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
No utilizar en cachorros de menos de 2 semanas de edad.
No administrar el medicamento a cachorros de menos de 0,5 kg.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Puesto que una de las tenias más comunes de perro (Dipylidium caninum) se transmite mediante la pulga y posee un periodo prepatente muy corto, es importante controlar las pulgas para reducir la incidencia de los cestodos y el riesgo de reinfestación. El prazicuantel es efectivo frente al cestodo Echinococcus granulosus en perros. Como medida de precaución se recomienda que todos los perros que entren en instalaciones de cuarentena sean tratados con prazicuantel.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Para asegurar una correcta dosificación, el peso debe ser determinado tan exactamente como sea posible.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
Lavarse las manos después de manipular los comprimidos.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento veterinario.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
No se han descrito.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Utilizar en perras gestantes únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio-riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Su uso es seguro en perras lactantes.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito.
4.9 Posología y vía de administración
Cenfentel comprimidos se administra vía oral directamente o mezclado con un trozo de carne o de salchicha o junto con el alimento. No son necesarias medidas dietéticas especiales o ayuno.
Administrar una dosis de 5 mg prazicuantel y 50 mg fenbendazol por kg peso corporal (equivalente a 1 comprimido por 10 kg), durante dos días consecutivos.
En el caso de cachorros, administrar una dosis de 2,5-5 mg prazicuantel y 25-50 mg fenbendazol por kg peso corporal (equivalente a 1/2 comprimido por cada 2,5-5 kg de peso), durante dos días consecutivos.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Ambos fenbendazol y prazicuantel son muy bien tolerados. En casos de sobredosis, pueden ocurrir vómitos ocasionales y diarrea transitoria.
4.11 Tiempo de espera
No procede.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: antihelmínticos, combinaciones de prazicuantel
Código ATCvet:QP52AA51
5.1 Propiedades farmacodinámicas
PRAZICUANTEL
El prazicuantel es una pirazinoisoquinolina que causa parálisis espástica de la musculatura del parásito debido a una despolarización de la membrana de las células musculares. Daña la función normal del tegumento de los parásitos, lo que les provoca contracción y parálisis.
El espectro de acción de prazicuantel cubre las especies de cestodos importantes del perro, en particular Taenia spp, Dipylidium caninum, y Echinococcus granulosus.
FENBENDAZOL
El fenbendazol pertenece al grupo de los bencimidazoles y actúa frente a los parásitos alterando la formación de microtúbulos mediante unión a la tubulina en las células parásitas intestinales, previniendo así la absorción de glucosa y los parásitos mueren de inanición. El fenbendazol muestra preferencia por la tubulina del parásito en contraposición a la de mamíferos.
El espectro de actividad cubre los nematodos Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum y Trichuris vulpis.
5.2 Datos farmacocinéticos
PRAZICUANTEL
Después de la administración oral, el prazicuantel se absorbe rápida y extensamente (75-100%). La Cmaxse alcanza en 1 hora. El prazicuantel entra rápidamente en los tejidos, pero no hay acumulación. Atraviesa la placenta en cantidades muy pequeñas, conduciendo a concentraciones muy bajas en el feto. Aproximadamente un 80% de prazicuantel se une a proteínas en el plasma. Hay un efecto importante de primer paso. A los 15 minutos de la administración oral a perros, se metaboliza el 84% de la dosis. La semivida de eliminación es de aproximadamente 1 hora. La mayoría del prazicuantel y metabolitos se excretan vía renal. En perros, menos del 0.3% se excreta inalterado. El resto se excreta a través de bilis y heces. Se elimina rápidamente de la sangre y no se detecta después de 24 hrs. Cantidades muy pequeñas se excretan en leche.
FENBENDAZOL
El fenbendazol se absorbe de forma escasa. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en unas 20 horas y el fármaco se metaboliza en el hígado y se elimina en 48 horas. El principal metabolito, el oxfendazol, también posee actividad antihelmíntica. El incremento de la dosis no incrementa de forma proporcional los niveles plasmáticos de fenbendazol y oxfendazol. Cuando se administra el fenbendazol con alimento la biodisponibilidad es mayor en comparación con la administración a un estómago vacío. La excreción es mayoritariamente en heces y sólo un 10% vía orina.
CENFENTEL
Después de la administración de Cenfentel comprimidos junto con alimento, los resultados de 24 perros indicaron que la concentración máxima plasmática de fenbendazol se alcanzó a las 14 horas, con una semivida de eliminación de 5 horas.
Las concentraciones máximas del metabolito activo, oxfendazol se alcanzaron en unas 16 horas, con una semivida de eliminación de 5 horas. El prazicuantel se absorbió rápidamente con una Cmaxalcanzada en aproximadamente una hora y con una semivida registrada de 3.5 horas.
5.3 Propiedades medioambientales
No procede.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Laurilsulfato de sodio
Povidona 30
Carboximetilalmidón sódico (tipo A)
Estearato de magnesio
6.2 Incompatibilidades
No se han descrito.
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato
Desechar cualquier comprimido fraccionado no utilizado.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Frascos blancos de polietileno de alta densidad (HDPE) con tapón blanco de polipropileno a prueba de niños y sello de evidencia de apertura.
Tiras de láminas de aluminio y polietileno extrudido.
Blísteres de lámina de aluminio de temple suave de 45μm y de lámina de aluminio de temple fuerte de 25 μm
Formatos:
Frascos: 20, 24, 30, 50, 60, 96, 100, 120 y 200 comprimidos
Tiras y blísteres de aluminio en cajas de: 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 48, 50, 60, 100, 120, 200 y 400 comprimidos
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso.
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
CENAVISA S.L.
Camí Pedra Estela s/n
43205 Reus (ESPAÑA)
8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2530 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
08 de mayo de 2012
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
08 de mayo de 2012
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario