Carvedilol Almus 6,25 Mg Comprimidos Efg

Ficha Técnica

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FICHA TÉCNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Carvedilol Almus 6,25 mg comprimidos EFG Carvedilol Almus 25 mg comprimidos EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Carvedilol Almus 6,25 mg comprimidos EFG:

Cada comprimido de Carvedilol Almus 6,25 mg comprimidos contiene: carvedilol (DOE), 6,25 mg. Excipientes: Lactosa: 20,925 mg, sacarosa con almidón de maíz: 31,375 mg Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Carvedilol Almus 25 mg comprimidos EFG:

Cada comprimido de Carvedilol Almus 25 mg comprimidos contiene: carvedilol (DOE), 25 mg. Excipientes: Lactosa: 83,700 mg, sacarosa con almidón de maíz: 125,500 mg Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos.

Los comprimidos son blancos, redondos y ranurados en una cara en ambas concentraciones.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Hipertensión esencial.

Angina de pecho crónica estable.

4.2 Posología y forma de administración Hipertensión esencial:

Carvedilol puede utilizarse en el tratamiento de la hipertensión esencial solo o en combinación con otros fármacos antihipertensivos, especialmente diuréticos del tipo de las tiazidas. Se recomienda una dosis única diaria. La dosis única máxima recomendada es de 25 mg y la dosis diaria máxima recomendada es de 50 mg.

Adultos:

La dosis recomendada para iniciar el tratamiento es de 12,5 mg una vez al día durante los dos primeros días. A continuación, la dosis es de 25 mg una vez al día. Si fuera necesario, posteriormente la dosis puede incrementarse gradualmente a intervalos de al menos dos semanas.

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Ancianos:

La dosis recomendada para iniciar la terapia es de 12,5 mg una vez al día, que puede también ser suficiente para continuar el tratamiento. Sin embargo, si la respuesta no fuese la adecuada, posteriormente la dosis puede incrementarse gradualmente a intervalos de al menos dos semanas.

Angina de pecho estable crónica:

Se recomienda una dosificación de dos veces al día.

Adultos:

La dosis recomendada para iniciar el tratamiento es de 12,5 mg dos veces al día durante los dos primeros días. A continuación, la dosis recomendada es de 25 mg dos veces al día. Si fuera necesario, posteriormente la dosis puede incrementarse gradualmente a intervalos de al menos dos semanas. La dosis máxima diaria recomendada es 100 mg que se administrará en dosis divididas (2 veces al día).

Ancianos:

La dosis recomendada para iniciar la terapia es de 12,5 mg dos veces al día. Posteriormente se continúa con la dosis de 25 mg dos veces al día, que es la dosis diaria máxima recomendada.

Insuficiencia renal:

Debe determinarse individualmente la dosis para cada paciente, pero de acuerdo con los datos farmacocinéticos de carvedilol, no existe evidencia de que tenga que realizarse ajuste de dosis en este tipo de pacientes.

Disfunción hepática moderada:

Puede necesitarse un ajuste de dosis.

Niños y adolescentes (menores de 18 años):

No existen datos suficientes sobre la eficacia y seguridad de carvedilol en este tipo de pacientes.

Ancianos:

Los pacientes ancianos pueden ser más susceptibles a los efectos de carvedilol y deben vigilarse más cuidadosamente.

Como ocurre con otros beta-bloqueantes y especialmente en pacientes coronarios, la supresión de carvedilol debe realizarse gradualmente (ver sección 4.4)

Forma de Administración:

Los comprimidos se ingieren con una cantidad suficiente de líquido. No es necesario tomar la dosis con las comidas, aunque se recomienda que en pacientes con insuficiencia cardiaca, carvedilol se tome con los alimentos para reducir la velocidad de absorción y se reduzca el riesgo de hipotensión ortostática.

4.3 Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a carvedilol o cualquiera de los excipientes

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• Insuficiencia cardiaca inestable/descompensada

• Insuficiencia cardiaca de clase IV según la New York Heart Association (NYHA) que precise uso de inotrópicos intravenosos

• Bloqueo A-V de segundo y tercer grado (excepto si se coloca un marcapasos de forma permanente

• Bradicardia grave (< 50 latidos por minuto)

• Shock cardiogénico

• Síndrome del seno enfermo (incluido el bloqueo del nódulo sino-auricular)

• Hipotensión grave (presión sistólica < 85 mmHg)

• Disfunción hepática clínicamente manifiesta

• Antecedentes de broncoespasmo o asma

• Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con componente broncoespástico en pacientes que estén recibiendo tratamiento oral o inhalado (ver sección 4.4)

• Acidosis metabólica

• Feocromocitoma no tratado

• Trastornos graves de la circulación arterial periférica

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo Insuficiencia cardiaca congestiva crónica

En pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, la insuficiencia cardiaca o la retención de líquidos puede empeorar durante el periodo de aumento de la dosis de carvedilol. Si se observan estos síntomas, debe incrementarse la administración de diuréticos y no debe subirse la dosis de carvedilol hasta que no se consiga una estabilización clínica. Ocasionalmente puede ser necesario reducir la dosis de carvedilol o, en raros casos, interrumpir el tratamiento temporalmente. Tales episodios no excluyen que, posteriormente, se consiga ajustar la dosis con éxito. En pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva controlada con glucósidos digitálicos, carvedilol debe emplearse con cautela puesto que tanto los digitálicos como el carvedilol enlentecen la conducción AV.

Función renal en insuficiencia cardiaca congestiva

Se ha observado un deterioro reversible de la función renal en pacientes en tratamiento con carvedilol con insuficiencia cardiaca congestiva y presión arterial baja (PA sistólica <100 mmHg), cardiopatía isquémica y enfermedad vascular difusa, y/o insuficiencia renal subyacente. En pacientes con ICC con estos factores de riesgo, debe controlarse la función renal mientras se aumenta la dosis de carvedilol. Si se produce un empeoramiento de la función renal se debe reducir la dosis o suspender el tratamiento con carvedilol.

Insuficiencia ventricular izquierda seguida de infarto agudo de miocardio

Antes de iniciar el tratamiento con carvedilol, el paciente debe estar clínicamente estable y debe haber recibido un inhibidor de la ECA durante al menos las 48 horas previas, y la dosis del inhibidor de la ECA debe haber permanecido estable durante al menos las 24 horas previas.

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Carvedilol solamente debería usarse en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica con componente broncoespástico y que no reciban tratamiento farmacológico oral o por inhalación, en caso de que el beneficio potencial supere el riesgo potencial. Si carvedilol se administra en estos pacientes, éstos deben monitorizarse al inicio del tratamiento y durante el ajuste de dosis. La dosis de carvedilol debe reducirse si los pacientes muestran signos de obstrucción bronquial durante el tratamiento.

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En pacientes con tendencia al broncoespasmo, se puede producir distress debido al posible aumento en las resistencias al paso del aire. Durante el comienzo del tratamiento así como en la fase de ajuste posológico de carvedilol, los pacientes deben estar sometidos a estrecha vigilancia, debiéndose reducir la dosis de carvedilol al observar la más leve evidencia de broncoespasmo durante el tratamiento (ver sección 4.5).

Diabetes

Debe procederse con precaución al administrar carvedilol a pacientes con diabetes mellitus puesto que el medicamento puede enmascarar los síntomas y signos de una hipoglucemia aguda. En pacientes con diabetes e insuficiencia cardiaca, el uso de carvedilol puede ir asociado a un empeoramiento del control de la glucosa en sangre. Por ello, en pacientes diabéticos tratados con carvedilol es necesario realizar un control regular de la glucemia y un ajuste del tratamiento antidiabético si fuese necesario (ver sección 4.5).

Vasculopatía periférica

Carvedilol debe usarse con precaución en pacientes con una vasculopatía periférica dado que su efecto beta-bloqueante podría precipitar o agravar los síntomas de una insuficiencia arterial.

Síndrome de Raynaud

Carvedilol debe usarse con precaución en pacientes que padezcan trastornos circulatorios periféricos (p.ej. síndrome de Raynaud), en los que puede producirse una exacerbación de los síntomas.

Tirotoxicosis

Carvedilol, al igual que otros agentes beta-bloqueantes, puede enmascarar los síntomas y signos de una tirotoxicosis.

Anestesia y cirugía mayor

Debe procederse con cautela en pacientes que van a ser sometidos a cirugía general debido a la sinergia de los efectos inotrópicos negativos e hipotensores entre carvedilol y los anestésicos (ver sección 4.5).

Bradicardia

Carvedilol puede inducir una bradicardia. Si la frecuencia de las pulsaciones cae por debajo de 55 latidos/min. y aparecen síntomas asociados a bradicardia, es necesario reducir la dosis de carvedilol.

Hipersensibilidad

Carvedilol debe administrarse con precaución a pacientes con un historial de reacciones de hipersensibilidad graves así como a pacientes sometidos a una terapia de desensibilización puesto que los beta-bloqueantes pueden aumentar tanto la sensibilidad frente a los alergenos como la gravedad de las reacciones anafilácticas.

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Psoriasis

Los pacientes que presenten antecedentes de psoriasis asociada a un tratamiento con beta-bloqueantes solamente deben tomar carvedilol después de sopesar cuidadosamente la relación beneficio-riesgo.

Tratamiento concomitante con antagonistas del calcio

En pacientes que reciben tratamiento concomitante con antagonistas del calcio, tipo verapamilo o diltiazem, u otros fármacos antiarrítmicos será necesaria una cuidadosa monitorización del ECG y de la presión arterial (ver sección 4.5) ya que puede aumentar el riesgo el alteraciones en la conducción AV.

Feocromocitoma

En pacientes con feocromocitoma, debe comenzarse a administrar un fármaco alfa-bloqueante antes de utilizar cualquier fármaco beta-bloqueante. Aunque carvedilol presenta actividades farmacológicas alfa y beta-bloqueantes, no hay experiencia sobre su uso en esta enfermedad. Por tanto, será necesario tener precaución al administrar carvedilol a pacientes en los que se sospecha la presencia de feocromocitoma.

Angina vasoespástica de Prinzmetal

Los fármacos con actividad beta-bloqueante no selectiva pueden provocar dolor torácico en pacientes con angina vasoespástica de Prinzmetal. No hay experiencia clínica con carvedilol en estos pacientes, aunque la actividad alfa-bloqueante de carvedilol puede prevenir estos síntomas. Sin embargo, es preciso tener precaución al administrar carvedilol a pacientes con sospecha de angina vasoespástica de Prinzmetal.

Lentes de contacto

Los pacientes que utilicen lentes de contacto deben ser advertidos de la posible disminución del lagrimeo. Síndrome de retirada

Al igual que ocurre con otros agentes con actividad beta-bloqueante, el tratamiento con carvedilol no se debe interrumpir de forma súbita, especialmente en pacientes que padecen una cardiopatía isquémica. En estos pacientes la retirada debería realizarse de forma gradual (durante un periodo de 1 - 2 semanas).

Advertencias sobre excipientes

Lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

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Sacarosa

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Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a fructosa o problemas de absorción de glucosa o galactosa o de insuficiencia de sacarosa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.

Uso en deportistas

Este medicamento contiene carvedilol, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Digoxina: Después de la administración concomitante de carvedilol y digoxina, las concentraciones de digoxina se incrementan un 15%. Tanto la digoxina como el carvedilol enlentecen la conducción AV. Se recomienda monitorizar los niveles de digoxina al iniciar, ajustar o interrumpir el tratamiento con carvedilol (ver sección 4.4).

Antidiabéticos orales, o insulina: Los beta-bloqueantes pueden potenciar los efectos hipoglucemiantes de la insulina o de los hipoglucemiantes orales. Los signos y los síntomas de una hipoglucemia pueden estar enmascarados o atenuados (especialmente la taquicardia). Por lo tanto se recomienda un control regular de la glucemia (ver sección 4.4).

Inductores e inhibidores del metabolismo hepático: Rifampicina redujo las concentraciones plasmáticas de carvedilol en un 70%. Cimetidina aumentó el AUC en un 30% pero no causó cambios en la Cmáx. Se requiere precaución en aquellos pacientes que reciben inductores de oxidasas de función mixta como rifampicina, ya que los niveles séricos de carvedilol pueden disminuir, o inhibidores de oxidasas de función mixta como cimetidina, ya que los niveles séricos de carvedilol pueden verse incrementados. Sin embargo, basado en el efecto de la cimetidina relativamente pequeño sobre los niveles de carvedilol, la posibilidad de cualquier interacción clínicamente importante es mínima.

Deplectores de catecolaminas: En pacientes que toman concomitantemente fármacos con propiedades beta-bloqueantes y fármacos que pueden producir una deplección de catecolaminas (p.ej. reserpina, y los inhibidores de la monoaminooxidasa IMAO) se han observado signos de hipotensión y/o bradicardia grave.

Ciclosporina: Tras el inicio del tratamiento con carvedilol en 21 pacientes con transplante renal que padecían rechazo vascular crónico, se observaron modestos incrementos en la concentración media de ciclosporina. En un 30% de los pacientes, la dosis de ciclosporina tuvo que ser reducida para mantener las concentraciones de ciclosporina dentro del margen terapéutico, mientras que en el resto no se requirió ajuste de dosis. En promedio, la dosis de ciclosporina se redujo en casi un 20% de los pacientes. Debido a la amplia variabilidad interindividual en el ajuste de dosis, se recomienda monitorizar los niveles de ciclosporina tras el inicio del tratamiento con carvedilol y ajustar la dosis de ciclosporina adecuadamente.

Clonidina: La administración concomitante de clonidina con medicamentos con propiedades beta-bloqueantes, puede aumentar la presión sanguínea y disminuir el ritmo cardiaco.

Cuando se va a suspender un tratamiento combinado con carvedilol y clonidina, debe retirarse primero el carvedilol. Varios días después se puede proceder a una disminución paulatina de la dosis de clonidina.

Antagonistas de los canales de calcio: (ver sección 4.4)

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Al administrar carvedilol y diltiazem se han observado casos aislados de alteraciones en la conducción (siendo raras las veces en las que estuvo comprometida la hemodinámica). Al igual que con otros agentes con propiedades betabloqueantes, si carvedilol se administra por vía oral con otros bloqueantes de los canales de calcio del tipo verapamilo o diltiazem, se recomienda monitorización del ECG y la presión sanguínea. Asimismo, la administración de dihidropirinas y carvedilol debe realizarse bajo supervisión médica ya que se han notificado casos de insuficiencia cardiaca e hipotensión grave.

Antiarrítmicos

En caso de administración de carvedilol con antiarrítmicos de clase I o amiodarona debe realizarse una monitorización cuidadosa. Se han notificado casos de bradicardia, parada cardiaca y fibrilación ventricular en pacientes tras recibir un beta-bloqueante y que estaban siendo tratados con amiodarona. Existe riesgo de fallo cardiaco en el caso de tratamiento intravenoso concomitante con antiarrítmicos de clase Ia o Ic.

Otros fármacos antihipertensivos: Carvedilol puede potenciar el efecto de otros fármacos administrados concomitantemente que tengan una acción antihipertensiva (p.ej. antagonistas de los receptores a-1) u ocasionen hipotensión como parte de su perfil de efectos adversos, tales como barbitúricos, fenotiazinas, antidepresivos tricícliclos, agentes vasodilatadores y alcohol.

Anestésicos: Puede producirse sinergia de los efectos inotrópicos negativos e hipotensores de carvedilol y anestésicos cuando se administran conjuntamente.

AINEs, estrógenos y corticosteroides: Debido a la retención de agua y sodio puede disminuir el efecto antihipertensivo de carvedilol.

Ergotamina: Aumento de la vasoconstricción.

Agentes bloqueantes neuromusculares: Aumento del bloqueo neuromuscular.

4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

Carvedilol no debe emplearse durante el embarazo a no ser que los beneficios esperados compensen ampliamente los riesgos potenciales.

No hay suficiente evidencia clínica de la seguridad de carvedilol en mujeres embarazadas.

Los estudios en animales son insuficientes con respecto a los efectos en el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto y desarrollo postnatal (ver sección 5.3). Se desconoce el riesgo potencial en humanos.

Los beta-bloqueantes disminuyen la perfusión placentaria, lo cual puede provocar la muerte intrauterina del feto así como partos prematuros y fetos inmaduros. Además, pueden producirse efectos adversos en el feto y neonato (especialmente hipoglucemia, bradicardia, depresión respiratoria e hipotermia). En el período postnatal, el neonato tiene un mayor riesgo de sufrir complicaciones cardíacas y pulmonares. Los estudios en animales no proporcionaron evidencia alguna de que carvedilol tenga efectos teratogénicos (ver sección 5.3)

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Lactancia

No se recomienda la lactancia materna durante la administración de carvedilol.

Carvedilol es lipofílico y, de acuerdo a los resultados de estudios llevados a cabo en animales en periodos de lactancia, carvedilol y/o sus metabolitos son excretados en la leche materna.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios sobre los efectos del carvedilol en la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Diferentes reacciones individuales (p.ej. mareo, cansancio) pueden alterar la capacidad para conducir o manipular maquinaria, o trabajar sin soporte firme. Esto sucede sobre todo al inicio del tratamiento y durante el ajuste de dosis, con el cambio de medicación y cuando se toma conjuntamente con alcohol.

4.8 Reacciones adversas

(a) Resumen del perfil de seguridad

La frecuencia de las reacciones adversas no es dosis-dependiente, con excepción de mareo, anomalías de la visión y bradicardia.

(b) Lista tabulada de reacciones adversas

El riesgo de la mayoría de reacciones adversas asociadas a carvedilol es similar para todas las indicaciones. Las excepciones se describen en la subsección (c).

La frecuencia de las reacciones adversas se describe utilizando la convención:

Muy frecuentes (> 1/10)

Frecuentes (> 1/100 a < 1/10)

Poco frecuentes (> 1/1.000 a < 1/100)

Raras (> 1/10.000 a < 1/1.000)

Muy raras (< 1/10.000)

Infecciones e infestaciones

Frecuentes: Bronquitis, neumonía, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario

Trastornos de la sangre y del sistema linfático Frecuentes: Anemia Raras: Trombocitopenia

Muy raras: Leucopenia

Trastornos del sistema inmunológico

Muy raras: Hipersensibilidad (reacción alérgica)

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Frecuentes: Aumento de peso, hipercolesterolemia, alteración de los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia, hipoglucemia) en pacientes con diabetes mellitus pre-existente.

Trastornos psiquiátricos

Frecuentes: Depresión, estado de ánimo deprimido.

Raras: Trastornos del sueño

Trastornos del sistema nervioso Muy frecuentes: Mareo, dolor de cabeza Raras: Presíncope, síncope, parestesia

Trastornos oculares

Frecuentes: Anomalías de la visión, disminución del lagrimeo (ojo seco), irritación ocular

Trastornos cardiacos

Muy frecuente: Insuficiencia cardiaca

Frecuente: Bradicardia, edema, hipervolemia, sobrecarga de fluidos Raras: Bloqueo atrioventricular, angina de pecho

Trastornos vasculares Muy frecuentes: Hipotensión

Frecuentes: Hipotensión ortostática, alteración de la circulación periférica (extremidades frías, vasculopatía periférica, exacerbación de los síntomas en pacientes con claudicación intermitente o síndrome de Raynaud).

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Frecuentes: Disnea, edema pulmonar y asma en pacientes predispuestos

Raras: Congestión nasal

Trastornos gastrointestinales

Frecuentes: Náuseas, diarrea, vómitos, dispepsia, dolor abdominal

Trastornos hepatobiliares

Muy raras: Niveles elevados de alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) y gamma-glutamiltransferasa (GGT).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Poco frecuentes: Reacciones cutáneas (p.ej. exantema alérgico, dermatitis, urticaria, prurito y lesiones cutáneas de tipo psoriático o liquen plano), alopecia.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo Frecuentes: Dolor en las extremidades

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Trastornos renales y urinarios

Frecuentes: Insuficiencia renal y trastornos de la función renal en pacientes con enfermedad vascular difusa y/o con insuficiencia renal subyacente, trastornos de la micción Muy raras: Incontinencia urinaria en mujeres

Trastornos del sistema reproductor y de la mama Poco frecuentes: Disfunción eréctil

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Muy frecuente: Astenia (fatiga)

Frecuente: Dolor

El mareo, el síncope, el dolor de cabeza y la astenia son leves y más frecuentes en el inicio del tratamiento.

En pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, el empeoramiento de la insuficiencia cardiaca y la retención de líquidos ocurren durante el ajuste al alza de la dosis de carvedilol (ver sección 4.4).

La insuficiencia cardiaca es una reacción adversa frecuentemente notificada tanto en pacientes tratados con placebo como con carvedilol (14,5% y 15,4% respectivamente, en pacientes con insuficiencia ventricular izquierda seguida de infarto agudo de miocardio).

Los beta-bloqueantes pueden dar lugar a la manifestación de una diabetes mellitus latente, agravamiento de una diabetes pre-existente y trastornos en el control de la glucosa.

Carvedilol puede causar incontinencia urinaria en mujeres que se resuelve con la interrupción del tratamiento.

4.9 Sobredosis

Signos y síntomas

En caso de una sobredosis pueden producirse hipotensión grave, bradicardia, insuficiencia cardiaca, shock cardiogénico y paro cardíaco. También pueden surgir problemas respiratorios, broncoespasmos, vómitos, alteraciones de la conciencia y convulsiones generalizadas.

Tratamiento

Además de los procedimientos generales, se impone la monitorización y corrección de los parámetros vitales - si fuera necesario en condiciones de cuidados intensivos.

En caso de una bradicardia excesiva puede usarse atropina. Para proporcionar apoyo a la función ventricular se recomiendan glucagón intravenoso o simpaticomiméticos (dobutamina, isoprenalina). Si se

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requiere un efecto inotrópico positivo, debería considerarse la administración de inhibidores de fosfodiesterasa. Si la vasodilatación periférica domina el perfil de la intoxicación, debería administrarse norfenefrina o noradrenalina, con una monitorización continua del estado circulatorio. En caso de bradicardia fármaco-resistente se recomienda un marcapasos.

En caso de broncoespasmo, deberían administrarse beta-simpaticomiméticos (en forma de aerosol o, si estos fueran ineficaces, también por vía intravenosa) o teofilina mediante inyección intravenosa lenta o infusión. En presencia de convulsiones, se recomienda la inyección i.v. lenta de diazepam o clonazepam.

Carvedilol se une altamente a proteínas plasmáticas. Por ello, no puede ser eliminado por diálisis.

Importante: En caso de sobredosis grave con síntomas de shock, el tratamiento de soporte debe continuarse durante un período suficientemente largo de tiempo, ya que es probable que la eliminación y la redistribución de carvedilol sean más lentas de lo normal. La duración del tratamiento con antídotos dependerá de la gravedad de la sobredosis; por tanto, se continuarán las medidas de apoyo hasta que el paciente se estabilice.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: 2.3.3. Sistema cardiovascular - Antiarrítmicos - Agentes adrenérgicos p-bloqueantes (clase II).

Código ATC: CO7A G02 - Sistema cardiovascular (agentes alfa y beta bloqueantes)

Carvedilol es un agente beta-bloqueante vasodilatador no selectivo con propiedades antioxidantes, que reduce la resistencia vascular periférica por bloqueo selectivo de adrenoreceptores alfa 1 y suprime el sistema renina-angiotensina gracias a un bloqueo beta no selectivo. La actividad de la renina plasmática se halla reducida y es raro observar retención de líquidos.

Carvedilol carece de actividad simpaticomimética intrínseca (ISA). Como el propranolol, tiene propiedades estabilizantes de la membrana.

Carvedilol es una mezcla racémica de 2 estereoisómeros. En modelos animales, ambos enantiómeros presentan propiedades bloqueantes de los receptores alfa-adrenérgicos. Las propiedades bloqueantes de los receptores beta-adrenérgicos no son selectivas para los receptores adrenérgicos beta-1 y beta-2 y están asociadas principalmente con el enantiómero levógiro de carvedilol.

Las propiedades antioxidantes de carvedilol y sus metabolitos se demostraron en estudios animales in vitro e in vivo y en algunos tipos de células humanas in vitro.

En pacientes hipertensos, la disminución de la presión arterial no está asociada con un incremento concomitante de la resistencia periférica total, como se observa con agentes beta-bloqueantes puros. La frecuencia cardiaca está ligeramente disminuida. El volumen sistólico permanece inalterado. Tanto el flujo sanguíneo renal como el funcionalismo renal se mantienen. El flujo sanguíneo periférico se mantiene, razón por la cual es raro ver extremidades frías (que se observan frecuentemente con fármacos que poseen una

actividad beta-bloqueante). En estos pacientes, carvedilol aumenta las concentraciones plasmáticas de norepinefrina.

En tratamientos prolongados de pacientes con angina, carvedilol ha demostrado tener propiedades antiisquémicas y antianginosas y aliviar el dolor. Estudios hemodinámicos demostraron que carvedilol reduce la precarga y la poscarga ventriculares.

Carvedilol no tiene efecto negativo sobre el perfil lipídico o de electrolitos. Se mantiene una relación normal entre lipoproteínas de alta densidad y lipoproteínas de baja densidad (HDL/LDL).

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Descripción general:

La biodisponibilidad absoluta de carvedilol administrado por vía oral en humanos es aproximadamente del 25%. Los niveles séricos máximos se alcanzan aproximadamente 1 hora después de una dosis oral. Existe una relación lineal entre la dosis y las concentraciones séricas. En pacientes con hidroxilación de debrisoquina lenta, las concentraciones plasmáticas de carvedilol aumentan de 2 a 3 veces en comparación con los metaboliazores rápidos. La ingesta de alimentos no afecta ni a la biodisponibilidad, aunque se retrasa el tiempo hasta alcanzar las máximas concentraciones séricas.

Carvedilol es altamente lipófilo. Aproximadamente un 98 - 99% se une a proteínas plasmáticas. Su volumen de distribución es de aproximadamente 2 l/kg. El efecto de primer paso después de administración oral es aproximadamente de un 60-75%.

El promedio de la vida media de eliminación de carvedilol es de 6 a 10 horas. El aclaramiento plasmático es de aproximadamente 590 ml/min. La eliminación es principalmente biliar. La principal vía de excreción de carvedilol son las heces. Una menor proporción se elimina por vía renal en forma de metabolitos.

Carvedilol se metaboliza extensamente en varios metabolitos, que se eliminan principalmente en la bilis. Carvedilol se metaboliza principalmente en el hígado, a través de oxidación del anillo aromático y glucuronidación. La desmetilación y la hidroxilación en el anillo fenólico producen 3 metabolitos activos con actividad beta-bloqueante. En comparación con carvedilol, los tres metabolitos activos presentan una débil actividad vasodilatadora.

En base a estudios preclmicos, el 4’-hidroxifenolmetabolito tiene una actividad beta-bloqueante 13 veces más potente que carvedilol. Sin embargo, las concentraciones del metabolito en humanos son aproximadamente 10 veces menores que las de carvedilol. Dos de los metabolitos de hidroxi-carbazol del carvedilol son antioxidantes extremadamente potentes, que despliegan una potencia entre 30 y 80 veces mayor que carvedilol.

Propiedades en cada paciente:

La farmacocinética de carvedilol se ve afectada por la edad; en comparación con los sujetos jóvenes, los pacientes de edad avanzada presentan unos niveles plasmáticos aproximadamente un 50% más elevados.

En un estudio realizado en pacientes que presentaban una patología hepática cirrótica, la biodisponibilidad de carvedilol era 4 veces mayor y el nivel plasmático máximo 5 veces mayor que en sujetos sanos.

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En pacientes hipertensos con insuficiencia renal entre moderada (aclaramiento de creatinina 20-30 ml/min.) o grave (aclaramiento de creatinina <20 ml/min.), y tomando como base el área bajo la curva, se observó un aumento de las concentraciones plasmáticas de carvedilol de aproximadamente un 40-50% en comparación con pacientes hipertensos con funcionalismo renal normal. Sin embargo, se apreció una amplia variabilidad en los datos.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios realizados en ratas y ratones no revelaron potencial carcinogénico a las dosis de 75 mg/kg/día y 200 mg/kg/día (de 38 a 100 veces la dosis diaria máxima humana).

Carvedilol no demostró potencial mutagénico en las pruebas realizas en mamíferos u otros animales, tanto in vitro como in vivo.

Cuando se administraron dosis altas de carvedilol a ratas preñadas (> 200 mg/kg = > 100 veces la dosis diaria máxima humana), se observaron reacciones adversas sobre el embarazo y la fertilidad. El crecimiento y desarrollo físico de los fetos se retrasaron a dosis de > 60 mg/kg (> 30 veces la dosis diaria máxima humana).

Se observó embriotoxicidad (mayor número de fallecimientos post-implantación) pero no se detectaron malformaciones en ratas y conejos a unas dosis de 200 mg/kg y 75 mg/kg respectivamente (38 a 100 veces la dosis diaria máxima humana).

6 . DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes

Sacarosa con almidón de maíz

Lactosa monohidratada Povidona

Sílice coloidal anhidra Crospovidona Estearato de magnesio.

6.2 Incompatibilidades

No procede

6.3 Periodo de validez

3 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el envase original.

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6.5 Naturaleza y contenido del envase

Los comprimidos se acondicionan en blisters de PVC/PVdC/Al en envases conteniendo:

6,25 mg: 28 comprimidos.

25 mg: 28 ó 500 comprimidos.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de los envases se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Almus Farmacéutica, S.A.

Av. Verge de Montserrat, 6 08820-El Prat de Llobregat (Barcelona)

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Carvedilol Almus 6,25 mg comprimidos - N° Registro: 70293 Carvedilol Almus 25 mg comprimidos - N° Registro: 70294

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Carvedilol Almus 6,25 mg comprimidos - Fecha: 24/11/2008 Carvedilol Almus 25 mg comprimidos - Fecha: 24/11/2008

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Septiembre de 2012

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