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Cantharis Compositum Uso Veterinario Solucion Inyectable


FICHA TÉCNICA


1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO


Cantharis compositum Uso Veterinario Solución inyectable


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA


Cada ml contiene:


Sustancias activas:

Acidum arsenicosum D4 10,0 mg

Hepar sulfuris D6 10,0 mg

Mercurius solubilis Hahnemanni D6 10,0 mg

Lytta vesicatoria D4 10,0 mg


Excipientes:

Cloruro de sodio

Agua para preparaciones inyectables, c.s.


Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.


3. FORMA FARMACÉUTICA


Solución inyectable

Solución incolora para inyección


4. DATOS CLÍNICOS


4.1 Especies de destino


Bovino, caprino, caballos, burros, ovino, porcino, conejos.

Perros, gatos, roedores, aves ornamentales.


4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino


Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.


4.3 Contraindicaciones


No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.


4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino


Ninguna.


4.5 Precauciones especiales de uso


Este medicamento veterinario no contiene ningún conservante antimicrobiano.


Precauciones especiales para su uso en animales


Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario.


Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales


Administrar el medicamento con precaución.

En caso de autoinyección accidental o derrame sobre la piel, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.


4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)


Ninguna conocida.

Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia.


4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta


No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia o la puesta.


Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.


4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción


Ninguna conocida.


4.9 Posología y vía de administración


Vía intramuscular, subcutánea e intravenosa.


Posología:

Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado.


Bovino, caballos, burros: 5-10 ml al día

Porcino: 4-5ml al día

Lechones: 2-3ml al día

Ovino, caprino: 2ml al día

Perros de gran tamaño: 3-4ml al día

Perros de tamaño medio: 2ml al día

Perros de pequeño tamaño, gatos: 1-2ml al día

Cachorros, conejos: 0,5-1ml al día

Roedores, aves ornamentales: 0,5ml al día


En cuadros agudos puede repetirse la dosis recomendada durante un tiempo de hasta 3 semanas.

En enfermedades crónicas, recidivas y tratamientos prolongados se puede administrar la dosis individual periódicamente cada 2-4 días.


4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario


Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.


4.11 Tiempos de espera


Bovino, caprino, ovino, caballos, porcino, conejos:

Carne: cero días.


Bovino, caprino, ovino:

Leche: cero horas.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS


Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.


6. DATOS FARMACÉUTICOS


6.1 Lista de excipientes


Agua para preparaciones inyectables

Cloruro de sodio


6.2 Incompatibilidades


Ninguna conocida.


6.3 Período de validez


Periodo de validezdel medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años

Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.


6.4. Precauciones especiales de conservación


Conservar las ampollas en el embalaje exterior con objeto de protegerlas de la luz.


6.5 Naturaleza y composición del envase primario


Caja de cartón conteniendo 5 ampollas de 5 ml de vidrio borosilicato clase hidrolítica I, tipo OPC (One Point Cut).


Caja de cartón conteniendo 50 ampollas de 5 ml de vidrio borosilicato clase hidrolítica I, tipo OPC (One Point Cut).


6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso


Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


Laboratorios Heel España, S.A.U.

Polígono La Mina

Calle Madroño s/n

28770 Colmenar Viejo (Madrid)


8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


3288 ESP


9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN


Fecha de la primera autorización: 28 de agosto de 2015

Fecha de la última renovación:


10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO



PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO


Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario


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E IGUALDAD

CANTHARIS COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCIÓN INYECTABLE—3288 ESP - Ficha técnica

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