RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. Denominación del medicamento veterinario

CALMO NEOSAN SOLUCIÓN INYECTABLE

2. Composición cualitativa y cuantitativa

Sustancia activa:

Acepromacina maleato 5 mg

Excipientes:

Ácido benzoico 1,125 mg

Otros excipientes, c.s.p. 1 ml

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

3. Forma farmacéutica

Solución inyectable.

4. Datos clínicos

4.1 Especies de destino

Perros, gatos y equino no destinado al consumo humano.

4.2 Indicacionesde uso, especificando las especies de destino

Perros y gatos:

• Tranquilizante para la manipulación de animales difíciles y/o ante situaciones estresantes para el animal (tormentas, fuegos artificiales, exploraciones, realización de pruebas diagnósticas, reducción del riesgo de vómitos en los viajes, etc.).

• Premedicación antes de la anestesia, permitiendo reducir las dosis necesarias de analgésicos y anestésicos generales y contrarrestando el efecto emético de los opiáceos.

• En el postoperatorio, para proporcionar un despertar tranquilo.

Equino no destinado al consumo humano:

• Tranquilización sin anestesia posterior.

• Premedicación antes de la anestesia.

• Coadyuvante en el tratamiento del cólico espasmódico.

4.3 Contraindicaciones

No usar en animales debilitados (viejos, leucopénicos, etc.), deshidratados, anémicos, hipotensos, hipovolémicos o en shock.

No usar en caso de disfunción hepática, cardiaca o renal.

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino

No está permitido su uso en animales destinados al consumo humano.

4.5 Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

No exceder las dosis recomendadas.

No se aconseja su uso en animales tratados con testosterona o en sementales.

No se recomienda su uso en animales con historial de ataques epilépticos o síncopes por bloqueo sinoauricular.

Inyectar de forma aséptica, dado el alto riesgo de contaminación bacteriana en el punto de administración.

Los perros de razas braquicefálicas, en especial el Boxer, parecen ser especialmente susceptibles a los efectos cardiovasculares de la acepromacina, por lo que este medicamento debe utilizarse con precaución en dichas razas.

Utilizar con precaución en animales jóvenes, debido a los efectos de la acepromacina sobre la capacidad de termorregulación.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales

Las personas con hipersensibilidad a la acepromacina deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.

Evite el contacto del medicamento con la piel, los ojos y las mucosas.

En caso de exposición cutánea, lavar inmediatamente con abundante agua.

En caso de contacto accidental con los ojos, lavar abundantemente con agua. Si aparecen síntomas, consultar con un médico.

En caso de ingestión o autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

La acepromacina produce vasodilatación periférica y, consecuentemente, disminuye la presión arterial, pudiendo dar lugar a hipotensión. En animales sanos, ésta se ve compensada por mecanismos fisiológicos. En animales descompensados, no debería emplearse este medicamento sin una estabilización previa.

También puede producir bradicardia, bradipnea y, en algunos casos, disminución de la temperatura corporal.

Ocasionalmente puede producir excitación cuando se dan dosis excesivas o en animales muy sensibles.

En caballos enteros o castrados puede dar lugar a la parálisis del músculo retractor del pene, ocasionando protusión del pene, en cuyo caso deberá vigilarse para que no se produzcan daños irreversibles.

La inyección intracarotídea accidental en el caballo puede producir una sintomatología que va desde desorientación a convulsiones y muerte.

También se ha descrito parálisis y prominencia del tercer párpado, que es pasajera.

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No utilizar el medicamento en el último tercio de la gestación.

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

La acepromacina potencia la toxicidad de los organofosforados, por lo que no debe usarse para controlar los temblores asociados con el envenenamiento por fosfatos orgánicos, ni tampoco junto con organofosforados vermífugos o ectoparasiticidas, incluyendo collares antipulgas.

Potencia asimismo la acción de los barbitúricos, hidrato de cloral, analgésicos y procaína clorhidrato.

Los tranquilizantes tienen acción aditiva a la de otros depresores del sistema nervioso, por lo que potencian la anestesia general.

4.9 Posología y vía de administración

Vía de administración: intravenosa, intramuscular.

Según datos de estudios realizados, cuando se emplea como preanestésico-potenciador de la anestesia general, la dosis del anestésico puede reducirse entre un 30 y un 50%.

Perros:

Tranquilización sin anestesia posterior: 0,1 – 0,2 mg/kg (0,2 – 0,4 ml/10 kg de peso) vía intramuscular.

Premedicación para la anestesia 0,01 – 0,05 mg/kg (0,02 – 0,1 ml/10 kg de peso) vía intramuscular.

Sedación postoperatoria: 0,01 – 0,05 mg/kg (0,02 – 0,1 ml/10 kg de peso) por vía intravenosa.

Gatos:

Tranquilización sin anestesia posterior: 0,1 – 0,2 mg/kg (0,02 – 0,04 ml/kg de peso) vía intramuscular.

Premedicación para la anestesia 0,05 – 0,1 mg/kg (0,01 – 0,02 ml/kg de peso) vía intramuscular.

Sedación postoperatoria: 0,01 – 0,05 mg/kg (0,002 – 0,01 ml/kg de peso) por vía intravenosa.

Equino no destinado al consumo humano:

Tranquilización sin anestesia posterior: 0,05 – 0,1 mg/kg (0,1 – 0,2 ml/10 kg de peso) vía intramuscular.

Premedicación para la anestesia 0,03 - 0,05 mg/kg (0,06 – 0,1 ml/10 kg de peso) vía intramuscular o 0,02 – 0,03 mg/kg (0,04 – 0,06 ml/10 kg de peso) vía intravenosa.

Coadyuvante en el tratamiento del cólico espasmódico: 0,02 – 0,04 mg/kg (0,04 – 0,08 ml/10 kg de peso) por vía intramuscular o intravenosa.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

En caso de intoxicación se produce una depresión del sistema nervioso central, que puede dar lugar a sedación excesiva, bradicardia, bradipnea, palidez de mucosas, incoordinación, incapacidad para levantarse y, a dosis mayores, inconsciencia, ataques epilépticos, colapso circulatorio y muerte del animal.

Le epinefrina está contraindicada en el tratamiento de la hipotensión aguda producida por los derivados fenotiazínicos. Otras aminas vasopresoras como la norepinefrina, fenilefrina, etilfenilefrina, anfetamina y metilanfetamina, son los fármacos de elección en casos de sobredosificación o intoxicación.

4.11 Tiempo(s) de espera

No procede.

5. Propiedades farmacológicas

Código ATCvet: QN05AA04

Grupo terapéutico: Psicoléptico. Acepromacina.

5.1 Propiedades farmacodinámicas

La acepromacina es un derivado fenotiazínico que produce los siguientes efectos en el organismo:

Efectos en el comportamiento: disminución de la actividad motora espontánea y reducción de la respuesta a los reflejos condicionados, producidas por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos en el sistema límbico y los ganglios basales. El sistema nervioso autónomo modifica sus funciones, debido al bloqueo de los receptores adrenérgicos y muscarínicos. La acepromacina tiene una gran afinidad hacia los receptores alfa-1 y un poco menor hacia los receptores dopaminérgicos. Este bloqueo de los receptores adrenérgicos alfa-1 es el responsable de la hipotensión y la falta de termorregulación.

Efecto antiemético: por el bloqueo dopaminérgico en los quimorreceptores de la zona gatillode la médula espinal.

Efecto espasmódico: la acepromacina, como otras fenotiazinas, disminuye el tono y el peristaltismo del músculo liso, probablemente por un efecto central o una acción periférica anticolinérgica. Esto también da lugar a un retraso en el vaciado gástrico.

5.2 Datos farmacocinéticos

La farmacocinética de la acepromacina ha sido estudiada en caballos tras su administración intravenosa. Después de una inyección de 0,3 mg/kg se produjo una amplia distribución por el organismo, que se ajustaba a un modelo bicompartimental, con una unión del fármaco a las proteínas plasmáticas superior al 99%. El V_dfue de 6,6 l/kg y la semivida de eliminación fue de 3 h. Utilizando una dosis de 0,15 mg/kg, el V_dfue de 4,5 l/kg y la semivida de 1,6 h. El metabolismo tiene lugar principalmente en el hígado y la excreción a través de la orina.

Pese a que existen pocos datos sobre la cinética de la acepromacina en perros, se cree que ésta es comparable a la observada en caballos, ya que el comienzo y la duración de la anestesia en ambas especies es similar (el efecto máximo tiene lugar a los 30 minutos de la administración, con una duración de la sedación de entre 1 y 3 horas).

6. Datos farmacéuticos

6.1 Lista de excipientes

Acido benzoico.

Citrato trisódico dihidrato.

Ácido cítrico anhidro.

Agua para inyectables.

6.2 Incompatibilidades

No administrar conjuntamente con tratamientos de progesterona. No administrar ni usar junto con productos organofosforados – incluso collares insecticidas.

6.3 Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 36 meses.

Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Conservar en lugar seco.

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

Viales de vidrio color ámbar, de calidad hidrolítica II y 100 ml de capacidad, tapón de clorobutilo y cápsula de aluminio.

Formatos: Caja con un vial de 100 ml.

6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.

7. titular de la autorización de comercialización

Boehringer Ingelheim España, S.A.

Prat de la Riba, 50

08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

España

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

2.321 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

1 de julio de 2011

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Diciembre 2015

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario.