Caliermutin 20 Mg/G Premezcla
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO:
CALIERMUTIN 20 mg/g PREMEZCLA
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
Sustancia activa:
Tiamulina hidrógeno fumarato 20 mg
(Equivalente a 16.2 mg de Tiamulina)
Excipientes:
Excipiente c.s.p. 1 g
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA:
Premezcla medicamentosa en forma de polvo granulado
4. DATOS CLÍNICOS:
4.1 Especies de destino:
Porcino y conejos.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:
Porcino:
Tratamiento y prevención de la disentería porcina producida por B. hyodysenteriae
Tratamiento y prevención de la enteritis proliferativa (ileitis) producida por Lawsonia intracellularis
Tratamiento de la neumonía enzoótica causada por M. hyopneumoniae.
Conejos:
Tratamiento y prevención de la enterocolitis epizoótica.
Antes del tratamiento se debe establecer la presencia de la enfermedad en la granja.
4.3 Contraindicaciones:
No administrar con antibióticos poliéter ionóforos como salinomicina, monesina o narasina.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
En cerdos y conejos no administrar con antibióticos poliéter ionóforos.
La ingesta de medicación por parte de los animales se puede alterar como consecuencia de una enfermedad. En caso de ingesta insuficiente de pienso, los animales deben ser tratados por vía parenteral.
4.5. Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
En cerdos y conejos no administrar con antibióticos poliéter ionóforos.
El uso de este producto debe basarse en el análisis de la susceptibilidad y en las políticas antimicrobianas oficiales y locales.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales.
Las personas con hipersensibilidad conocida a la tiamulina deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario
La tiamulina puede causar irritación de las vías respiratorias y de los ojos tras su inhalación o por contacto.
Manipular el producto con cuidado para evitar el contacto con la piel y los ojos durante la incorporación de la premezcla al pienso, así como durante la administración del pienso medicamentoso a los animales, tomando precauciones específicas:
Evitar la diseminación de polvo durante la incorporación del producto al pienso.
Llevar una mascarilla antipolvo (conforme con la norma EN140FFP1), guantes, mono de trabajo y gafas de seguridad aprobadas.
Evitar el contacto con los ojos y en caso de que este se produzca, lavar inmediatamente con agua abundante.
Evitar el contacto con la piel y en caso de que éste se produzca, lavar con agua y jabón.
No fumar, comer o beber mientras se manipula el producto.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Ocasionalmente puede aparecer eritema cutáneo y otras reacciones de hipersensibilidad.
4.7. Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No existen contraindicaciones durante este periodo.
4.8. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La administración con antibióticos poliéter ionóforos puede producir anorexia, diarrea, ataxia, letargo, disnea, mioglobinuria y muerte en cerdos.
En conejos la administración conjunta de poliéter ionóforos y tiamulina puede producir anorexia y gastroenteritis.
4.9. Posología y vía de administración
Vía oral mezclado con el pienso.
Mezclar bien con el pienso para asegurar una distribución homogénea.
Porcino:
Tratamiento de la disentería porcina producida por B. hyodysenteriae y de la neumonía enzootica producida por M. hyopneumoniae
La dosis es de 8 mg de Tiamulina /Kg. p.v./día administrada en el pienso durante 10 días.
Prevención de la disentería porcina producida por B. hyodysenteriae .
La dosis es de 4 mg de Tiamulina /Kg p.v./día administrada en el pienso durante 10 a 14 días.
Prevención y tratamiento de la ileitis porcina producida por L. intracellularis .
La dosis es de 8 mg de Tiamulina /Kg p.v./día administrada en el pienso durante 14 días.
La posología de Caliermutin 20 mg/g premezcla en el pienso, podrá establecerse de acuerdo a la siguiente fórmula:
mg de Caliermutin 20 mg/g premezcla / kg de pienso =
(247 o 494 mg de Caliermutin 20 mg/gpremezcla /kg p.v. y día) X (media de peso corporal de los animales a tratar (Kg)) / ingesta media diaria de pienso (Kg)
Como patrón la tasa de incorporación al pienso puede establecerse en 10 Kg de Caliermutin 20 mg/gpremezcla/Tn de pienso para tratamiento y de 5 Kg de Caliermutin 20 mg/gpremezcla/ Tn pienso para prevención.
Conejos:
Tratamiento y prevención de la enterocolitis epizoótica.
La dosis es de 1,9 mg de Tiamulina /Kg p.v./día administrada en el pienso.Se recomienda mantener dicho tratamiento después del destete y durante las cuatro primeras semanas de engorde.
La posología de Caliermutin 20 mg/g premezcla en el pienso, podrá establecerse de acuerdo a la siguiente fórmula:
mg de Caliermutin 20 mg/g premezcla / kg de pienso =
(117,5 mg de Caliermutin 20 mg/g premezcla /kg p.v. y día) X (media de peso corporal de los animales a tratar (Kg)) / ingesta media diaria de pienso (Kg).
Como patrón la tasa de incorporación a pienso puede establecerse en 20 mg/gde Caliermutin 20 mg/gpremezcla/Tn de pienso.
Debido a la forma de administración y que el consumo de pienso depende de la condición clínica del animal, para asegurar una dosificación correcta la concentración del antimicrobiano será ajustada teniendo en cuenta el consumo diario de pienso.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
En el caso de sobredosificación los síntomas son salivación transitoria, vómitos y letargo.
4.11 Tiempo(s) de espera:
Carne: Cerdos: 5 días
Conejos: Cero días.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
La Tiamulina es un antibiótico bacteriostático semi-sintético, perteneciente al grupo de las pleuromutilinas que actúa a nivel ribosómico inhibiendo la síntesis proteica.
Grupo farmacoterapéutico: otros antibacterianos. Pleuromutilinas
Código ATCVet: QJ01XQ01
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Mecanismo de acción:
La tiamulina actúa a nivel del ribosoma 70 S siendo su lugar de unión primaria la subunidad 50 S y posiblemente un lugar de unión secundaria donde se juntan las unidades 50S y 30S. Inhibe la producción de la proteína microbiana bioquímicamente produciendo complejos de iniciación inactivos con lo que previene el alargamiento de la cadena polipeptídica. La tiamulina posee una acción bacteriostática.
Espectro de acción:
La Tiamulina es activa frente a:
|
Especie |
CMI90 (g/ml) |
Puntos de corte resistencias |
|
|
Brachyspira hyodysenteriae |
1 |
|
> 4 (R) |
|
M.Mycoplasma hyopneumoniae |
0,05 |
4 (S) |
32 (R) |
Resistencias:
Se han descrito resistencias cruzadas con la tilosina y con otros macrólidos.
5.2. Datos farmacocinéticas
La tiamulina se comporta como una base débil lipófila. En cerdos, a dosis terapéuticas, la concentración plasmática no superó 1 µg/ml y Tmáx osciló generalmente entre 2 y 4 horas. Presenta rápida absorción gastrointestinal y la biodisponibilidad mínima es de un 85% por vía oral.
Se distribuye ampliamente (pulmón, hígado, músculo, contenido intestinal). La tiamulina se metaboliza extensamente a través de distintas vías (N-desalquilación, monohidroxilación, etc.) en hígado originando metabolitos de escasa actividad antimicrobiana.
La eliminación se realiza a través de orina y heces (aproximadamente un 60% de la dosis oral se excreta por la bilis). Una pequeña porción de la dosis aparece como compuesto inalterado (hasta un 3%). La concentración más elevada de residuos en tejidos se halló en el hígado.
Considerando el conejo como especie menor, a través del estudio de residuos efectuado en conejos y a partir de los datos disponibles en otras especies, se puede asumir que el metabolismo en el conejo no es significativamente diferente, y la extrapolación de otras especies es correcta.
6. DATOS FARMACÉUTICOS:
6.1. Lista de excipientes
Carboximetilcelulosa sódica
Lactosa
Aceite de soja
Carbonato cálcico
6.2. Incompatibilidades
No se han descrito
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de su incorporación al pienso: 3 meses.
Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y composición del envase primario
Sacos de poliéster – aluminio – nylon- polietileno de baja densidad de 25 Kg de capacidad.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS CALIER, S.A.
C/ Barcelonès, 26. Pla del Ramassà.
08520 LES FRANQUESES DEL VALLÈS.
BARCELONA.
8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1670 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
6 Febrero 2006
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO:
24 de octubre de 2011
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Con prescripción veterinaria
Deberán tenerse en cuenta las disposiciones oficiales relativas a la incorporación de premezclas medicamentosas en el pienso.
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MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD |
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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios |