Caliermutin 100 Mg/G Premezcla Medicamentosa Para Cerdos
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO:
CALIERMUTIN 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
Sustancia activa:
Tiamulina hidrógeno fumarato 100 mg
(Equivalente a 81 mg de Tiamulina)
Excipientes:
Excipiente c.s.p. 1 g
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA:
Premezcla medicamentosa en forma de polvo granulado
4. DATOS CLÍNICOS:
4.1 Especies de destino:
Porcino.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento y prevención de la disentería porcina producida por B. hyodysenteriae
Tratamiento y prevención de la enteritis proliferativa (ileitis) producida por Lawsonia intracellularis
Tratamiento de la neumonía enzoótica causada por M. hyopneumoniae.
Antes del tratamiento se debe establecer la presencia de la enfermedad en la piara.
4.3 Contraindicaciones:
No administrar con antibióticos poliéter ionóforos como salinomicina, monesina o narasina.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
No administrar con antibióticos poliéter ionóforos.
La ingesta de medicación por parte de los animales se puede alterar como consecuencia de una enfermedad. En caso de ingesta insuficiente de pienso, los animales deben ser tratados por vía parenteral.
4.5. Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
No administrar con antibióticos poliéter ionóforos.
El uso de este producto debe basarse en el análisis de la susceptibilidad y en las políticas antimicrobianas oficiales y locales.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales.
Las personas con hipersensibilidad conocida a la tiamulina deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
La tiamulina puede causar irritación de las vías respiratorias y de los ojos tras su inhalación o por contacto.
Manipular el producto con cuidado para evitar el contacto con la piel y los ojos durante la incorporación de la premezcla al pienso, así como durante la administración del pienso medicamentoso a los animales, tomando precauciones específicas:
Evitar la diseminación de polvo durante la incorporación del producto al pienso.
Llevar una mascarilla antipolvo (conforme con la norma EN140FFP1), guantes, mono de trabajo y gafas de seguridad aprobadas.
Evitar el contacto con los ojos y en caso de que este se produzca, lavar inmediatamente con agua abundante.
Evitar el contacto con la piel y en caso de que éste se produzca, lavar con agua y jabón.
No fumar, comer o beber mientras se manipula el producto.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Ocasionalmente puede aparecer eritema cutáneo y otras reacciones de hipersensibilidad.
4.7. Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No existen contraindicaciones durante este periodo.
4.8. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La administración con antibióticos poliéter ionóforos puede producir anorexia, diarrea, ataxia, letargo, disnea, mioglobinuria y muerte en cerdos.
4.9. Posología y vía de administración
Vía oral mezclado con el pienso.
Mezclar bien con el pienso para asegurar una distribución homogénea.
Porcino:
Tratamiento de la disentería porcina producida por B. hyodysenteriae y de la neumonía enzootica producida por M. hyopneumoniae
La dosis es de 8 mg de tiamulina /Kg p.v. /día administrada en el pienso durante 10 días.
Prevención y tratamiento de la enteritis proliferativa (ileitis) producida por Lawsonia intracellularis.
La dosis es de 8 mg de tiamulina /Kg p.v. /día administrada en el pienso durante 14 días.
Prevención de la disentería porcina producida por B. hyodysenteriae .
La dosis es de 4 mg de tiamulina /Kg p.v. /día administrada en el pienso durante 10 a 14 días.
La posología de Caliermutin 100 mg/gpremezcla medicamentosa para cerdosen el pienso, podrá establecerse de acuerdo a la siguiente fórmula:
mg de Caliermutin 100 mg/gpremezcla medicamentosa para cerdos/ kg de pienso = (49,4 o 98,8 mg de Caliermutin 100 mg/gpremezcla medicamentosa para cerdos/kg p.v. y día) X (media de peso corporal de los animales a tratar (Kg)) / ingesta media diaria de pienso (Kg)
Como patrón, para tratamiento la tasa de incorporación a pienso puede establecerse en 2 Kg de Caliermutin 100 mg/gpremezcla medicamentosa para cerdosen 5 kg de pienso en blanco, homogeneizar e incorporar los 7 kg obtenidos/Tm de pienso.
Como patrón, para prevención la tasa de incorporación a pienso puede establecerse en 1 Kg de Caliermutin 100 mg/gpremezcla medicamentosa para cerdosen 5 kg de pienso en blanco, homogeneizar e incorporar los 6 kg obtenidos/Tm de pienso.
Debido a la forma de administración y que el consumo de pienso depende de la condición clínica del animal, para asegurar una dosificación correcta la concentración del antimicrobiano será ajustada teniendo en cuenta el consumo diario de pienso.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
En el caso de sobredosificación los síntomas son salivación transitoria, vómitos y letargo.
4.11 Tiempo(s) de espera:
Carne: Cerdos: 5 días
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
La tiamulina es un antibiótico bacteriostático semi-sintético, perteneciente al grupo de las pleuromutilinas que actúa a nivel ribosómico inhibiendo la síntesis proteica.
Grupo farmacoterapéutico: otros antibacterianos. Pleuromutilinas. Tiamulina
Código ATCVet: QJ01XQ01
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Mecanismo de acción:
La tiamulina actúa a nivel del ribosoma 70 S siendo su lugar de unión primaria la subunidad 50 S y posiblemente un lugar de unión secundaria donde se juntan las unidades 50S y 30S. Inhibe la producción de la proteína microbiana bioquímicamente produciendo complejos de iniciación inactivos con lo que previene el alargamiento de la cadena polipeptídica. La tiamulina posee una acción bacteriostática.
Espectro de acción:
La tiamulina es activa frente a:
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Especie |
CMI90 (g/ml) |
Puntos de corte resistencias |
|
|
Brachyspira hyodysenteriae |
1 |
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> 4 (R) |
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M.Myp Mycoplasma hyopneumoniae |
0,05 |
4 (S) |
32 (R) |
Resistencias:
Se han descrito resistencias cruzadas con la tilosina y con otros macrólidos.
5.2. Datos farmacocinéticas
La tiamulina se comporta como una base débil lipófila. En cerdos, a dosis terapéuticas, la concentración plasmática no superó 1 µg/ml y Tmáx osciló generalmente entre 2 y 4 horas. Presenta rápida absorción gastrointestinal y la biodisponibilidad mínima es de un 85% por vía oral.
Se distribuye ampliamente (pulmón, hígado, músculo, contenido intestinal). La tiamulina se metaboliza extensamente a través de distintas vías (N-desalquilación, monohidroxilación, etc.) en hígado originando metabolitos de escasa actividad antimicrobiana.
La eliminación se realiza a través de orina y heces (aproximadamente un 60% de la dosis oral se excreta por la bilis). Una pequeña porción de la dosis aparece como compuesto inalterado (hasta un 3%). La concentración más elevada de residuos en tejidos se halló en el hígado.
6. DATOS FARMACÉUTICOS:
6.1. Lista de excipientes
Carboximetilcelulosa sódica
Lactosa
Aceite de soja
Carbonato cálcico
6.2. Incompatibilidades:
No se han descrito
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de su incorporación al pienso: 3 meses.
Período de validez después de abierto el envase primario: El producto debe ser usado inmediatamente.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y composición del envase primario
Bolsas de poliéster – aluminio – nylon – polietileno de baja densidad de 25 kg de capacidad.
Bolsas de poliéster – aluminio – nylon – polietileno de baja densidad conteniendo 25 bolsas de 1 kg de capacidad de complejo triplex encolado formado por poliéster, aluminio y polietileno de baja densidad.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS CALIER, S.A.
C/ Barcelonès, 26. Pla del Ramassà.
08520 LES FRANQUESES DEL VALLÈS.
BARCELONA.
8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1671 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN:
6 Febrero 2006
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO:
24 de octubre de 2011
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Con prescripción veterinaria
Deberán tenerse en cuenta las disposiciones oficiales relativas a la incorporación de premezclas medicamentosas en el pienso.
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MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD |
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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios |