RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

BRONCHI-SHIELD

Liofilizado y disolvente para suspensión para gotas nasales para perros

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 dosis (1 ml) de vacuna contiene:

1. Fracción liofilizada:

Sustancia activa:

Bordetella bronchiseptica, viva, cepa 92B 2,1 x 10⁶ a 5,5 x 10⁸UFC (*)

(*) UFC: unidad formadora de colonias

Excipientes:

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

2. Disolvente

Agua para preparaciones inyectables 1 ml

3. FORMA FARMACÉUTICA

Liofilizado y disolvente para suspensión para gotas nasales.

Pastilla uniforme de color crema.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino

Perros

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

En perros:

- para la inmunización activa de perros a partir de las 8 semanas de edad para reducir la tos causada por Bordetella bronchiseptica.

Duración de la inmunidad: 1 año.

Inicio de la inmunidad: a partir de los 5 días siguientes a la vacunación.

4.3 Contraindicaciones

No vacunar animales enfermos.

No vacunar animales en tratamiento con antibacterianos o inmunosupresores.

Ver sección 4.6.

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino

El medicamento contiene bacterias vivas y debe ser administrado sólo por vía nasal. La administración parenteral puede dar lugar a abscesos y celulitis.

Si se utiliza cualquier antibiótico durante las 2 semanas siguientes a la vacunación, ésta deberá repetirse tras la finalización del tratamiento antibiótico.

4.5 Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

Los perros vacunados pueden excretar la cepa vacunal de Bordetella bronchiseptica durante las 7 semanas siguientes a la vacunación. Durante este tiempo se recomienda que las personas con inmunodepresión eviten el contacto con los perros vacunados. Estas mismas precauciones son aplicables también a animales no vacunados o inmunodeprimidos que entren en contacto.

La vacuna ha demostrado ser segura en cerdos. Los gatos y los perros no vacunados en contacto con perros vacunados pueden reaccionar a la cepa vacunal, presentando signos clínicos moderados como estornudos, descarga nasal y descarga ocular. No se han estudiado otros animales como conejos y otros pequeños roedores.

Deben tomarse las precauciones necesarias para evitar la diseminación de la cepa vacunal en la clínica.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales

Desinfectar las manos y equipo después de usar.

En caso de autoinyección accidental durante la reconstitución del medicamento o en caso de inhalación del medicamento en aerosol en el momento de la aplicación en el orificio nasal del perro, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto.

Las personas que administren el medicamento al perro deben saber que la exposición repetida al medicamento mediante inhalación del medicamento en aerosol puede dar lugar raramente a reacciones de hipersensibilidad.

Aunque el riesgo de que personas inmunocomprometidas puedan infectarse con Bordetella bronchisepticasea extremadamente bajo, dichos individuos deben saber que los perros pueden diseminar el microorganismo durante las 7 semanas siguientes a la vacunación. Se recomienda a las personas inmunocomprometidas que eviten el contacto con la vacuna y con los perros vacunados durante el periodo de diseminación.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Ocasionalmente puede producirse una tos transitoria (1 ó 2 días) durante los primeros días tras la vacunación. En raras ocasiones también puede observarse una descarga nasal u ocular transitoria.

En animales que muestren signos más graves, puede estar indicado un tratamiento antibiótico. Sin embargo, el veterinario debe tener en cuenta que el tratamiento con antibióticos administrado durante los 14 días siguientes a la vacunación puede reducir la eficacia de la vacuna.

Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad. En caso de reacción anafiláctica administrar adrenalina.

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No usar durante la gestación y la lactación, debido a la ausencia de estudios adecuados y a la posible diseminación de la cepa vacunal.

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No usar agentes inmunosupresores durante 1 mes antes y 1 mes después de la vacunación con el medicamento.

No administrar antibióticos durante los 14 días siguientes a la vacunación.

No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

4.9 Posología y vía de administración

La vacuna debe ser administrada mediante gotas nasales a perros a partir de las 8 semanas de edad.

Reconstituir de forma aséptica el liofilizado con el disolvente.

Agitar bien tras reconstituirlo. Extraer el líquido con la jeringa, retirar la aguja y reemplazarla con el aplicador nasal. La vacuna debe utilizarse inmediatamente.

La cabeza del perro debe sujetarse de manera que la nariz apunte hacia arriba y con la boca cerrada, para forzarle a respirar a través de los orificios nasales. Administrar el medicamento en los orificios nasales gota a gota.

Primovacunación:

Vacunación con 1 dosis de 1 ml por perro a partir de las 8 semanas de edad.

Administrar 0,5 ml de vacuna en cada orificio nasal. Para animales de más de 15 kg de peso puede administrarse la dosis de 1 ml en un solo orificio nasal.

Debe administrarse una dosis al menos cinco días antes del periodo de riesgo, por ejemplo el ingreso en residencias caninas.

Véase también la sección 4.5 “Precauciones especiales de uso”.

Revacunaciones posteriores:

Revacunación anual con una dosis.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

Además de las reacciones adversas mencionadas en la sección 4.6, los cachorros vacunados con una sobredosis 10 veces superior a la dosis normal pueden estornudar una o más veces tras la vacunación.

Medidas de urgencia: véase la sección 4.6.

4.11 Tiempo de espera

No procede.

5. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS

Vacuna viva que estimula una inmunidad activa frente a Bordetella bronchiseptica

Grupo farmacoterapéutico: Vacunas bacterianas vivas,

Código ATCvet: QI07AE01

6. DATOS FARMACÉUTICOS

Bacto-peptona

Sacarosa

Fosfato de potasio dibásico

Fosfato de potásio monobásico

Hidróxido de sodio

Gelatina

Medio Eagle HEPES

Acido clorhídrico para ajuste de pH

Hidróxido sódico para ajuste de pH

Agua para preparaciones inyectables

6.2 Incompatibilidades

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto el diluyente suministrado para su uso con el medicamento.

6.3 Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años

Período de validez después de su disolución o reconstitución según las instrucciones: Uso inmediato.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC)*

No congelar

Proteger de la luz

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

Fracción liofilizada:

Vial: vial de cristal tipo I

Cierre: tapón de goma bromobutilo sellado con cápsula de aluminio

Disolvente:

Vial: vial de cristal tipo I

Cierre: tapón de goma clorobutilo sellado con cápsula de aluminio.

Formatos:

Caja con 10 viales de 1 dosis de fracción liofilizada y 10 viales de 1 dosis de disolvente y 10 aplicadores nasales.

6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Zoetis Spain, S.L.

Avda. de Europa 20 B

Parque Empresarial La Moraleja

28108 Alcobendas (Madrid)

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

1636 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

16 de marzo de 2011

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Abril de 2015

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

La importación, venta, suministro y/o uso de Bronchi-Shield está prohibida o puede ser prohibida en determinados Estados Miembros, en la totalidad o en parte de sus territorios, de conformidad con las políticas nacionales en materia de sanidad animal. Cualquier persona que pretenda importar, vender, suministrar y/o utilizar Bronchi-Shield deberá consultar a la autoridad competente del Estado Miembro sobre la política de vacunación vigente antes de proceder a cualquier importación, venta, suministro y/o uso.