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FICHA TÉCNICA

1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Boostrix Polio suspensión inyectable en jeringa precargada

Vacuna antidiftérica, antitetánica, antitos ferina (componente acelular), antipoliomielitis (inactivada) (adsorbida, contenido antigénico reducido)

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 dosis (0,5 ml) contiene:

Toxoide diftérico1    no menos de 2 Unidades Internacionales (UI) (2,5 Lf)

Toxoide tetánico1    no menos de 20 Unidades Internacionales (UI) (5 Lf)

Antígenos de Bordetella pertussis Toxoide pertúsico1 Hemaglutinina filamentosa1 Pertactina1

Virus de polio inactivados tipo 1 (cepa Mahoney)2 tipo 2 (cepa MEF-1)2 tipo 3 (cepa Saukett)2

1adsorbidos en hidróxido de aluminio hidratado (Al(OH)3) y fosfato de aluminio (AlPO4)

2propagado en células Vero

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Suspensión inyectable en jeringa precargada.

Boostrix Polio es una suspensión blanca turbia.

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

Boostrix Polio está indicada para la vacunación de recuerdo frente a difteria, tétanos, tos ferina y poliomielitis a partir de 4 años de edad (ver sección 4.2).

La administración de Boostrix Polio debe estar basada en recomendaciones oficiales.

4.2    Posología y forma de administración

4.2.1 Posología

Se recomienda una única dosis de 0,5 ml de la vacuna.

Boostrix Polio puede administrarse a partir de 4 años de edad.

Boostrix Polio tiene un contenido reducido de antígeno de difteria, antígeno de tétanos y antígenos de tos ferina en combinación con antígenos de polio. Por tanto, Boostrix Polio debe administrarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales y/o las prácticas médicas locales.

Se puede administrar Boostrix Polio a adolescentes y adultos cuya historia de vacunación sea desconocida o con una vacunación incompleta frente a difteria, tétanos y tos ferina como parte de una serie de inmunización frente a difteria, tétanos, tos ferina y poliomielitis. En base a los datos en adultos, se recomienda administrar dos dosis adicionales de una vacuna que contenga difteria y tétanos al mes y a los seis meses después de la primera dosis para maximizar la respuesta de la vacuna frente a difteria y tétanos (ver sección 5.1).

Boostrix Polio puede utilizarse en el manejo de heridas potencialmente tetanígenas en personas que han recibido previamente una serie primaria de vacunación con vacuna con toxoide tetánico y para quienes está indicada una dosis de recuerdo frente a difteria, tos ferina y poliomielitis. Debe administrarse de forma concomitante immunoglobulina antitetánica, de acuerdo a las recomendaciones oficiales.

La vacunación repetida frente a difteria, tétanos, tos ferina y poliomielitis debe realizarse en los intervalos establecidos en las recomendaciones oficiales.

Población pediátrica

No se ha establecido la seguridad y eficacia de Boostrix Polio en niños menores de 4 años de edad.

4.2.2 Forma de administración

Boostrix Polio se debe inyectar por vía intramuscular profunda preferiblemente en la región deltoidea (ver sección 4.4).

4.3    Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos, a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a neomicina o polimixina.

Hipersensibilidad después de la administración previa de vacunas antidiftérica, antitetánica, antitos ferina o antipoliomielítica.

Boostrix Polio está contraindicada si la persona ha presentado una encefalopatía de etiología desconocida en los 7 días siguientes a la vacunación previa con una vacuna con componente antitos ferina. En estas circunstancias se debe interrumpir la vacunación frente a tos ferina y se debe continuar la pauta de vacunación con vacunas frente a difteria, tétanos y poliomielitis.

Boostrix Polio no debe ser administrada a sujetos que hayan experimentado trombocitopenia transitoria o complicaciones neurológicas (para convulsiones o episodios de hipotonia-hiporrespuesta, ver sección 4.4) tras una inmunización previa frente a difteria y/o tétanos.

Como con otras vacunas, se debe posponer la administración de Boostrix Polio en personas que padecen enfermedades febriles agudas. La presencia de una infección leve no es una contraindicación.

4.4    Advertencias y precauciones especiales de empleo

La vacunación debe ir precedida por una revisión de la historia médica (en particular respecto a las vacunaciones anteriores y la posible aparición de acontecimientos adversos).

Si se produce alguno de los siguientes acontecimientos, en relación temporal con la administración de una vacuna con componente antitos ferina, deberá considerarse cuidadosamente la decisión de administrar nuevas dosis de vacunas que contengan el componente antitos ferina:

-    Fiebre > 40,0 °C en las primeras 48 horas, no debida a otra causa identificable.

-    Colapso o estado similar al “shock” (episodio hipotónico-hiporreactivo) en las 48 horas siguientes a la vacunación.

-    Llanto inconsolable, persistente de > 3 horas de duración, producido en las 48 horas siguientes a la vacunación.

-    Convulsiones con o sin fiebre, producidas en los 3 días siguientes a la vacunación.

Pueden existir circunstancias, tales como una elevada incidencia de tos ferina, en las que los potenciales beneficios superen los posibles riesgos.

Como ocurre con cualquier vacuna, debe valorarse cuidadosamente el riesgo-beneficio de la inmunización con Boostrix Polio o del retraso en la vacunación, en niños que sufran un nuevo episodio o progresión de un trastorno neurológico grave.

Como con todas las vacunas inyectables, se deberá disponer en todo momento del tratamiento y supervisión médica adecuados, para el caso poco común de aparición de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna.

Boostrix Polio debe administrarse con precaución en individuos con trombocitopenia (ver sección 4.3) o algún trastorno hemorrágico ya que puede producirse una hemorragia tras la administración intramuscular en estos individuos. Debe ejercerse una presión firme en el lugar de inyección (sin frotar) durante al menos dos minutos.

Boostrix Polio no debe, bajo ninguna circunstancia, administrarse por vía intravascular.

La existencia de una historia familiar de convulsiones y acontecimientos adversos tras la vacunación con DTP, no constituyen contraindicaciones.

La infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) no se considera una contraindicación. Tras la vacunación de pacientes inmunodeprimidos podría no obtenerse la respuesta inmunológica esperada.

Después de cualquier vacunación, o incluso antes, se puede producir, especialmente en adolescentes, un síncope (desfallecimiento) como una reacción psicógena a la inyección de la aguja. Durante la recuperación, éste puede ir acompañado de varios signos neurológicos tales como déficit visual transitorio, parestesia y movimientos tónico clónicos en los miembros. Es importante que se disponga de procedimientos para evitar daños causados por las pérdidas de conocimiento.

Al igual que con cualquier vacuna, puede que no se produzca una respuesta inmune protectora en todos los vacunados.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Uso con otras vacunas o inmunoglobulinas

Boostrix Polio puede administrarse simultáneamente con la vacuna frente al virus del papiloma humano sin que se produzca ninguna interferencia clínicamente relevante en la respuesta de anticuerpos frente a ninguno de los componentes de ambas vacunas.

No se ha estudiado la administración concomitante de Boostrix Polio con otras vacunas o con inmunoglobulinas.

Es poco probable que la coadministración provoque interferencias en las respuestas inmunes.

De acuerdo con las recomendaciones y prácticas de vacunación aceptadas, si se necesita administrar Boostrix Polio simultáneamente con otras vacunas o inmunoglobulinas, deben administrarse en lugares separados de inyección.

Uso con tratamiento inmunosupresor

Como con otras vacunas, en pacientes que reciban terapia inmunosupresora puede no alcanzarse una respuesta adecuada.

4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia

4.6.1 Embarazo

Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos respecto al embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo postnatal (ver sección 5.3).

Como con otras vacunas inactivadas, no se espera que la vacunación con Boostrix Polio dañe al feto.

Sin embargo, no hay datos disponibles en humanos a partir de estudios prospectivos sobre el uso de Boostrix Polio durante el embarazo. Por lo tanto, Boostrix Polio sólo debe utilizarse durante el embarazo cuando sea claramente necesario y los beneficios potenciales superen los posibles riesgos para el feto. No se han observado efectos teratogénicos tras la administración de vacunas que contienen toxoide diftérico o tetánico, ni virus de polio inactivado a mujeres embarazadas.

4.6.2    Lactancia

No se ha evaluado el efecto de la administración de Boostrix Polio durante la lactancia. Sin embargo, no se espera que suponga un riesgo para el lactante, puesto que Boostrix Polio contiene toxoides o antígenos inactivados. El médico debe evaluar cuidadosamente el balance beneficio riesgo de administrar Boostrix Polio a mujeres que estén dando el pecho a sus hijos.

4.6.3    Fertilidad

No hay datos disponibles en humanos a partir de estudios prospectivos. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos respecto a la fertilidad femenina (ver sección 5.3.).

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Es poco probable que la vacuna tenga algún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.

4.8    Reacciones adversas Resumen del perfil de seguridad

El perfil de seguridad que se presenta a continuación se basa en los datos de ensayos clínicos en los que se administró Boostrix Polio a 908 niños (de 4 a 8 años de edad) y a 955 adultos, adolescentes y niños (de 10 a 93 años de edad)

Las reacciones adversas más frecuentes tras la administración de Boostrix Polio en ambos grupos fueron reacciones locales en el lugar de inyección (dolor, enrojecimiento e hinchazón) comunicadas por un 31,3

82,3 % de los sujetos en general. Estas normalmente aparecían dentro de las 48 horas después de la vacunación. Todas resolvieron sin secuelas.

Listado de reacciones adversas

Las reacciones adversas notificadas se clasifican de acuerdo a las siguientes frecuencias:

Muy frecuentes: (> 1/10)

Frecuentes: (> 1/100 a <10/10)

Poco frecuentes: (> 1/1.000 a < 1/100)

Raras: (> 1/10.000 a < 1/1.000)

Muy raras: (< 1/10.000)

Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.

• Ensayos clínicos

-    Sujetos de 4 a 8 años (N = 908)

Trastornos de la sangre y del sistema linfático Poco frecuentes: linfadenopatía

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Frecuentes: anorexia

Trastornos psiquiátricos Frecuentes: irritabilidad Poco frecuentes: trastorno del sueño, apatía

Trastornos del sistema nervioso Muy frecuentes: somnolencia Frecuentes: cefalea

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Poco frecuentes: garganta seca

Trastornos gastrointestinales

Poco frecuentes: diarrea, vómitos, dolor abdominal, náuseas Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Muy frecuentes: reacciones en el lugar de la inyección (tales como enrojecimiento y/o inflamación), dolor en el lugar de la inyección

Frecuentes: pirexia (fiebre > 37,5 °C incluyendo fiebre > 39,0 °C), inflamación extensa del miembro vacunado (en ocasiones afectando a la articulación adyacente), reacciones en el lugar de la inyección (tales como hemorragia, prurito e induración)

Poco frecuentes: fatiga

-    Sujetos de 10 a 93 años de edad (N = 955)

Infecciones e infestaciones Poco frecuentes: herpes oral

Trastornos de la sangre y del sistema linfático Poco frecuentes: linfadenopatía

Trastornos del metabolismo y de la nutrición Poco frecuentes: pérdida de apetito

Trastornos del sistema nervioso Muy frecuentes: cefalea

Poco frecuentes: parestesia, somnolencia, mareos

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Poco frecuentes: asma

Trastornos gastrointestinales

Frecuentes: trastornos gastrointestinales (tales como vómitos, dolor abdominal, náuseas)

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo Poco frecuentes: prurito

Trastornos del sistema musculoesquelético y tejido conjuntivo Poco frecuentes: artralgia, mialgia

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Muy frecuentes: reacciones en el lugar de la inyección (tales como enrojecimiento y/o inflamación), fatiga, dolor en el lugar de la inyección

Frecuentes: pirexia (fiebre > 37,5°C), reacciones en el lugar de inyección (tales como hematoma, prurito, induración y entumecimiento con calor)

Poco frecuentes: inflamación extensa del miembro vacunado (en ocasiones afectando a la articulación adyacente), pirexia (fiebre > 39,0°C), escalofríos, dolor

Además se notificaron las siguientes reacciones adversas durante ensayos clínicos con otra vacuna de GlaxoSmithKline Biologicals frente a pertussis (componente acelular), tétanos y difteria de contenido antigénico reducido (Boostrix), en los que Boostrix se administró a 839 niños (de 4 a 8 años de edad) y a 1.931 adultos, adolescentes y niños (de 10 a 76 años de edad):

-    Sujetos de 4 a 8 años de edad (N = 839)

Infecciones e infestaciones

Poco frecuentes: infección del tracto respiratorio superior

Trastornos del sistema nervioso

Poco frecuentes: trastornos de la atención

Trastornos oculares

Poco frecuentes: conjuntivitis

Trastornos gastrointestinales Frecuentes: trastornos gastrointestinales

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Poco frecuentes: erupción

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Poco frecuentes: dolor

-    Sujetos de 10 a 76 años de edad (N = 1.931)

Infecciones e infestaciones

Poco frecuentes: infección del tracto respiratorio superior, faringitis

Trastornos del sistema nervioso Poco frecuentes: síncope

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Poco frecuentes: tos

Trastornos gastrointestinales Poco frecuentes: diarrea

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Poco frecuentes: hiperhidrosis, erupción

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Poco frecuentes: rigidez articular. rigidez musculoesquelética

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Muy frecuentes: malestar

Frecuentes: reacciones en el lugar de la inyección (tales como bulto en el lugar de la inyección y absceso estéril en el lugar de la inyección)

Poco frecuentes: enfermedad de tipo gripal

• Vigilancia postcomercialización

Debido a que estos acontecimientos se notificaron espontáneamente. no es posible estimar con certeza su frecuencia.

Trastornos del sistema inmunológico

Reacciones alérgicas. incluyendo reacciones anafilácticas y anafilactoides Trastornos del sistema nervioso

Episodios de hipotonía-hiporrespuesta, convulsiones (con o sin fiebre)

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Urticaria. angioedema

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Astenia

Los datos sugieren que una dosis de recuerdo puede producir un incremento de la reactogenicidad local en sujetos que fueron vacunados con DTP en la infancia.

Después de la administración de vacunas que contienen toxoide de tétanos. se han comunicado muy raramente reacciones adversas del sistema nervioso central o periférico. incluyendo parálisis ascendente o incluso parálisis respiratoria (p.e. Síndrome de Guillain-Barré).

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. www.notificaRAM.es.

4.9 Sobredosis

Se han notificado casos de sobredosis durante la vigilancia postcomercialización. Cuando se notificaron. los acontecimientos adversos tras la sobredosis fueron similares a los notificados después de la administración normal de la vacuna.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Vacunas víricas y bacterianas combinadas, código ATC: J07CA02.

Respuesta inmune

Las respuestas inmunitarias de Boostrix Polio fueron evaluadas en ensayos clínicos realizados en sujetos de diferentes edades teniendo diferentes antecedentes de vacunación (ver sección 4.8).

Un mes después de la vacunación con Boostrix Polio, las respuestas inmunitarias fueron las siguientes:

Antígeno	Respuesta	Sujetos de 10-93 años (% vacunados) N = 690	Sujetos de 4-8 años (% vacunados) N = 779
Difteria	> 0,1 UI/ml	83,5 - 100%	100%
	> 0,016 UI/ml*	87,7 - 100%	NA
Tétanos	> 0,1 UI/ml	99,6 - 100%	99,9%
Tos ferina • Toxoide pertúsico	Respuesta a la vacuna**	94,2 - 97,1%	97,8%
• Hemaglutinina	Respuesta a la vacuna	96,9 - 97,2%	90,1%
filamentosa • Pertactina	Respuesta a la vacuna	96,6 - 99,3%	96,5%
Poliovirus inactivados Tipo 1	Seroprotección > 8	99,6 - 100%	100%
Tipo 2	Seroprotección > 8	99,6 - 100%	100%
Tipo 3	Seroprotección > 8	99,1 - 100%	100%

*Porcentaje de sujetos con concentraciones de anticuerpos asociados con protección frente a la enfermedad (> 0,1 UI/ml por método ELISA o > 0,016 UI/ml por un ensayo de neutralización in vitro de células Vero).

**definido como > 5 U EL/ml de anticuerpos en sujetos que fueron seronegativos antes de la dosis de recuerdo o al menos un aumento de dos veces las concentraciones de anticuerpos en sujetos que fueron seropositivos antes de la administración de la dosis de recuerdo.

En ensayos clínicos, las tasas de seroprotección y de respuesta de la vacuna a todos los antígenos después de la dosis de recuerdo de Boostrix Polio fueron similares a las vacunas autorizadas estudiadas como control.

Como con otras vacunas dT tipo adulto, Boostrix Polio induce títulos más altos de anticuerpos anti-D y anti-T en niños y en adolescentes que en adultos.

Se observaron las siguientes tasas de seroprotección/seropositividad cinco años después de la primera vacunación con Boostrix Polio en niños de cuatro a ocho años, que fueron vacunados de acuerdo con el protocolo (PP¹):

Antígeno	Respuesta(2)	Niños de 4 a 8 años (% vacunados) (N=337)
Difteria	> 0,1 UI/ml	89,4%
	> 0,016 UI/ml(3'1	98,2%
Tétanos	> 0,1 UI/ml	98,5%
Tos ferina Toxoide pertúsico		40,9%

⁽¹⁾ PP (por protocolo): Incluye a todos los sujetos elegibles, que recibieron una única dosis de recuerdo de Boostrix Polio y para los cuales hubo datos de inmunogenicidad disponibles para al menos un antígeno en el momento especificado.

⁽²⁾ Respuesta: Concentración de anticuerpos frente a difteria y tétanos > 0,1 UI/ml considerada seroprotectora, concentración de anticuerpos frente a tos ferina > 5 U EL/ml considerada seropositiva y títulos de dilución frente a poliovirus tipos 1, 2 y 3 de 1:8 considerados positivos, cinco años después de la primera vacunación.

⁽³⁾ Porcentaje de sujetos con concentraciones de anticuerpos asociadas a la protección frente a la enfermedad (> 0,1 UI/ml por método ELISA o > 0,016 UI/ml por un ensayo de neutralización in vitro de células Vero). N = número mínimo de sujetos con datos disponibles para cada antígeno.

Persistencia de la respuesta inmune

Se observaron las siguientes tasas de seroprotección/seropositividad a los 3-3,5 años, 5 años y 10 años después de la primera vacunación con Boostrix (el componente dTpa de Boostrix Polio), en los sujetos vacunados de acuerdo con el protocolo (PP¹):

N = número mínimo de sujetos con datos disponibles para cada antígeno.

Se evaluó la inmunogenicidad de Boostrix Polio administrada cinco años después de una primera dosis de recuerdo de Boostrix Polio de los cuatro a los ocho años de edad. Un mes después de la vacunación, > 99 % de los sujetos fueron seropositivos frente apertussis y quedaron seroprotegidos frente a difteria, tétanos y los tres tipos de poliovirus.

Se evaluó la inmunogenicidad de Boostrix (el componente dTpa de Boostrix Polio) administrada 10 años después de una primera dosis de recuerdo con vacuna(s) antidiftérica, antitetánica y antitos ferina acelular de contenido antigénico reducido. Un mes después de la vacunación, > 99% de los sujetos quedaron seroprotegidos frente a difteria y tétanos y fueron seropositivos frente a pertussis .

Respuesta inmune en sujetos sin historia de vacunación previa o con historia de vacunación desconocida

Tras la administración de una dosis de Boostrix (componente dTpa de Boostrix Polio) a 123 adolescentes entre 11 y 18 años de edad sin vacunación previa frente a tos ferina y sin vacunación frente a difteria y tétanos en los 5 años anteriores, todos los sujetos quedaron seroprotegidos frente a tétanos y difteria. La tasa de seropositividad tras una dosis osciló entre el 90% y el 98% para los distintos antígenos de tos ferina.

Después de la administración de una dosis de Boostrix Polio a 140 adultos de > 40 años de edad (incluyendo aquellos que nunca habían sido vacunados o cuyo estatus de vacunación era desconocido) que no habían recibido ninguna vacuna antidiftérica y antitetánica en los últimos 20 años, más del 96,4 % fueron seropositivos para los tres antígenos de pertussis y el 77,7% y el 95,7% quedaron seroprotegidos frente a difteria y tétanos, respectivamente.

Eficacia para proteger frente a tos ferina

Los antígenos de B. pertussis contenidos en Boostrix Polio, son una parte integral de la vacuna pediátrica combinada antitos ferina acelular (Infanrix®), para la que se ha demostrado su eficacia tras vacunación primaria en un estudio de eficacia en contactos en el ámbito familiar. Después de la vacunación con Boostrix Polio, los títulos de anticuerpos para los tres componentes de B. pertussis son más elevados que los observados durante el ensayo de eficacia en contactos en el ámbito familiar. Basándose en estas comparaciones, Boostrix Polio proporcionaría protección frente a tos ferina, sin embargo el grado y la duración de la protección proporcionada por la vacuna no se han determinado.

5.2    Propiedades farmacocinéticas

No se requiere evaluación de las propiedades farmacocinéticas para las vacunas.

5.3    Datos preclínicos sobre seguridad Toxicología reproductiva

Fertilidad

Los datos de los estudios no clínicos obtenidos con Boostrix Polio no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de fertilidad femenina en ratas y conejos.

Embarazo

Los datos de los estudios no clínicos obtenidos con Boostrix Polio no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de desarrollo embrionario/fetal en ratas y conejos, ni de parto y toxicidad postnatal en ratas (hasta el final del periodo de lactancia).

Toxicología animal y/o farmacología

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de seguridad y toxicidad.

6 . DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Medio 199 (como estabilizador que contiene aminoácidos, sales minerales, vitaminas y otras sustancias) Cloruro de sodio

Agua para preparaciones inyectables Para adyuvantes, ver sección 2.

6.2    Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.

6.3    Periodo de validez

3 años

6.4    Precauciones especiales de conservación

Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C).

Una vez fuera de la nevera, la vacuna es estable durante 8 horas a 21 °C.

No congelar.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

0,5 ml de suspensión en jeringa precargada (vidrio Tipo I) con tapón (goma clorobutilo) con o sin agujas en envases de 1 ó 10.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6    Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Antes de la administración, la vacuna debe agitarse bien, para obtener una suspensión blanca, turbia y homogénea y se debe examinar visualmente para observar si existe alguna partícula extraña y/o variación del aspecto físico. En caso de apreciarse alguna de estas circunstancias, desechar la vacuna.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

GlaxoSmithKline, SA PTM - C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos Madrid

8.    NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

N° PRM: DE/H/466/003 N° reg: 66.462

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 02/diciembre/2004 Fecha de la última renovación: 30/noviembre/2008

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Octubre 2016

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

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