1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Belmalax solución

2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA

Cada 15 ml de solución contienen 10 g de lactulosa.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución oral.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

-    Estreñimiento habitual y crónico.

-    Ablandamiento de las heces y facilitación de la defecación en pacientes con entidades nosológicas que afecten al recto y ano, tales como hemorroides, fisura anal, fístulas, abscesos anales, úlceras solitarias y post-cirugía recto-anal.

-    Tratamiento y prevención dela encefalopatía hepática portosistémica.

4.2    Posología y forma de administración

Vía oral

Adultos

-    Estreñimiento crónico

Dado que Belmalax ejerce su efecto cuando alcanza el colon, pueden transcurrir 1-2 días antes de que se produzca la defecación normal.

La dosis debe ajustarse individualmente, no obstante, la pauta posológica recomendada es la siguiente:

*    Dosis diaria recomendada al inicio del tratamiento: 30 ml de solución oral, repartida en dos tomas.

*    Dosis de mantenimiento recomendada: 15-30 ml de solución oral al día, administrada en una sola toma, preferiblemente durante el desayuno. En general, la dosis de inicio puede reducirse a la dosis de mantenimiento a los 2-3 días.

Belmalax se puede diluir con agua u otro líquido apropiado (zumos de frutas, café, etc.).

-    Ablandamiento de las heces y facilitación de la defecación en pacientes con entidades nosológicas que afecten al recto y ano, tales como hemorroides, fisura anal, fístulas, abscesos anales, úlceras solitarias y post-cirugía recto-anal.

Se administrará una dosis de 15 ml de Belmalax, de una a tres veces al día hasta conseguir una consistencia adecuada de las heces.

-    Encefalopatía portosistémica

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Sugerencias_ft@aemps.es

La dosis recomendada al inicio del tratamiento es de 30-45 ml de Belmalax, tres veces al día.

La dosis de mantenimiento se fijará con el fin de conseguir un máximo de 2-3 deposiciones de consistencia semisólida al día.

Enemas de retención

Si dado el estado de conciencia del paciente es necesaria una acción más rápida, Belmalax puede administrarse mediante un enema de retención cuya composición recomendada es la siguiente: 300 ml de Belmalax diluidos en 700 ml de agua. Podrá ser administrado cada 4-6 horas. El enema se retendrá unos 30/60 minutos; si se retiene menos de 30 minutos, se repetirá inmediatamente. Previamente a la suspensión de los enemas deberá reiniciarse el tratamiento oral con Belmalax.

Niños

En niños menores de 6 años, es recomendable no diluir Belmalax.

-    Estreñimiento crónico Niños menores de 1 año:

Dosis inicial recomendada: 5 ml de Belmalax al día.

Dosis de mantenimiento: 5 ml de Belmalax al día.

Niños entre 1-6 años:

Dosis inicial recomendada: 10 ml de Belmalax oral al día.

Dosis de mantenimiento: 5-10 ml de Belmalax oral al día.

Niños entre 7-14 años:

Dosis inicial recomendada: 20 ml de Belmalax oral al día.

Dosis de mantenimiento: 10-15 ml de Belmalax oral al día.

-    Ablandamiento de las heces y facilitación de la defecación en pacientes con entidades nosológicas que afecten al recto y ano, tales como hemorroides, fisura anal, fístulas, abscesos anales, úlceras solitarias y post-cirugía recto-anal.

A pesar de que no se dispone de estudios clínicos para esta indicación en niños, podría recomendarse la misma pauta posológica seguida para el tratamiento del estreñimiento en este grupo de edad.

-    Encefalopatía portosistémica

Dada la baja prevalencia de esta enfermedad en niños, no se dispone de estudios controlados en esta población. No obstante, las dosis utilizadas en la práctica clínica habitual se calculan a partir de las dosis de adultos.

Como en los pacientes adultos, la dosis de mantenimiento se fijará con el fin de conseguir un máximo de 2-3 deposiciones de consistencia semisólida al día.

Insuficiencia renal e insuficiencia hepática.

No es necesario ajustar la dosis en este grupo de pacientes.

Ancianos.

No es necesario ajustar la dosis en este grupo de pacientes.

4.3    Contraindicaciones

-    Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del medicamento.

-    Galactosemia

-    Obstrucción intestinal

4.4    Advertencias y precauciones especiales de empleo

-Deben controlarse los niveles de electrolitos en sangre en aquellos pacientes, especialmente niños y ancianos, que reciban dosis altas de lactulosa durante un período prolongado.

-    Si los síntomas empeoran o persisten después de una semana de tratamiento se debe evaluar la situación clínica.

-Diabetes-: En el caso de emplear dosis altas superiores a las recomendadas (mayores de 45 ml al día), es preciso tener en cuenta la presencia de azúcares en la composición del medicamento.

4.5    Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

-    Fármacos con una liberación dependiente del pH (mesalazina): la administración conjunta con la lactulosa puede disminuir su efecto.

-    Antiácidos: la administración conjunta con antiácidos y lactulosa puede contrarrestar el efecto de acidificante de las heces.

4.6    Embarazo y lactancia

Los datos obtenidos a partir de estudios con un número limitado de embarazadas, tratadas con lactulosa, indican la inexistencia de efectos adversos sobre el embarazo o sobre la salud del feto/recién nacido. Hasta la fecha no existen disponibles otros datos epidemiológicos relevantes.

Los estudios realizados en animales han demostrado la ausencia de efectos, tanto directos como indirectos, sobre el embarazo, desarrollo embrionario y fetal, parto o desarrollo postnatal.

Se desconoce si se excreta por la leche materna aunque dado el bajo nivel de absorción del fármaco, su margen de seguridad es relativamente amplio.

Por tanto Belmalax podrá ser utilizado durante el embarazo y durante el periodo de lactancia.

4.7    Efecto sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria

No procede

4.8    Reacciones adversas

Durante los primeros días de tratamiento puede producirse meteorismo y flatulencia que, generalmente, desaparece con la terapia continuada.

Especialmente con dosis elevadas, puede producirse dolor abdominal y diarrea con sus potenciales complicaciones: depleción de líquidos, hipopotasemia e hipernatremia.

Si se administran dosis elevadas en la encefalopatía hepática portosistémica puede producirse náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal por lo que la posología deberá ajustarse hasta obtener 2-3 deposiciones al día.

4.9    Sobredosis

Dado que la lactulosa prácticamente no se absorbe, lo único que cabe esperar con la ingesta masiva es la producción de diarrea. En este caso, el tratamiento consistiría en interrumpir el tratamiento con lactulosa y administrar líquidos y electrolitos.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: Laxantes osmóticos Código ATC: A06AD11

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Estreñimiento

Las bacterias presentes en el colon descomponen la lactulosa en ácidos orgánicos de bajo peso molecular. Estos ácidos disminuyen el pH del lumen colónico y por un efecto osmótico, aumentan el volumen del contenido. Ambos efectos favorecen el peristaltismo del colon y normalizan la consistencia de las heces. De este modo, se elimina el estreñimiento, reinstaurándose el ritmo fisiológico del colon.

Encefalopatía hepática portosistémica

El mecanismo de acción de la lactulosa se ha atribuido a la supresión de las bacterias proteolíticas por un aumento de las bacterias acidófilas (p.e. Lactobacillus), la captación del ión amonio gracias a la acidificación del contenido colónico (aumento del ritmo deposicional y efecto osmótico por la disminución del pH) y a la alteración del metabolismo del nitrógeno de las bacterias, estimulando que éstas utilicen el amonio para la síntesis proteica. En este sentido, debe considerarse que el exceso de amonio no puede por sí solo explicar las manifestaciones neuropsiquiátricas de la encefalopatía hepática portosistémica. Sin embargo, lo que ocurre con el amonio puede servir de modelo para otros compuestos nitrogenados.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

La lactulosa prácticamente no se absorbe tras su administración oral y, por tanto, la cinética del producto absorbido no es relevante para la acción terapéutica principal.

Menos del 3 % de lactulosa se absorbe a nivel intestinal. La lactulosa absorbida no se metaboliza y se excreta inalterada en orina en las primeras 24 horas. La lactulosa no absorbida alcanza el colon donde es metabolizada por las bacterias que forman parte del mismo.

5.3 Datos preclínicos de seguridad

Los resultados de los estudios de toxicidad aguda, subcrónica y crónica en distintas especies, han mostrado que el producto presenta una toxicidad muy baja. Los efectos observados están más relacionados con el efecto incrementador del volumen en el colon que con una actividad tóxica específica.

6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1.Lista de excipientes

Ácido cítrico, Hidróxido sódico, Agua desmineralizada.

6.2.Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3    Período de validez Tres años.

6.4    Precauciones especiales de conservación.

Mantener a temperatura ambiente.

En las condiciones de almacenamiento recomendadas, puede producirse un oscurecimiento del color, lo cual es característico de las soluciones azucaradas y no afecta a la acción terapéutica.

No congelar.

La exposición prolongada a temperaturas de congelación puede modificar la solución, adquiriendo ésta una consistencia semisólida cuya viscosidad impide su manejo, pero que vuelve a la normalidad cuando se deja a temperatura ambiente.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

Frascos de polietileno de alta densidad con vaso dosificador de volumen. Envases de 200 y 800 ml de solución.

6.6 Instrucciones de uso y manipulación

No procede.

7.    NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Teva Pharma, S.L.U.

Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1^a planta.

Alcobendas, 28108, Madrid

8.    NÚMERO DE REGISTRO

59.243

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN /REVALIDACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO

Febrero 2009

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios