Imedi.es

Algistick 1% Emulsion Cutanea

1.    DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

ALGISTICK 1% emulsión cutánea

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Por 100 ml:

Diclofenaco sódico (D.O.E)........1g.

Para excipientes, ver sección 6.1.

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Emulsión cutánea transparente, ligeramente amarillenta.

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1.    Indicaciones terapéuticas

Alivio local del dolor y la inflamación leves producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, lumbalgias y esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura.

4.2.    Posología y forma de administración

USO CUTÁNEO EXCLUSIVAMENTE EXTERNO.

Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar una fina capa del producto en la zona dolorida de 3 a 4 veces al día mediante un ligero masaje para facilitar la penetración.

Aplicar sobre la zona afectada extendiendo la emulsión mediante desplazamiento del roll-on sobre la piel y friccionar con suavidad ejerciendo un ligero masaje para favorecer su absorción. Lavarse las manos después de cada aplicación.

No aplicar más de 7 días seguidos

4.3.    Contraindicaciones

•    Hipersensibilidad al diclofenaco o a cualquiera de los componentes de este medicamento

•    No utilizar sobre quemaduras solares

•    No administrar a pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas (rinitis, asma, prurito, angiodema, urticaria, shock u otras), provocadas por ácido acetilsalicílico u otros AINES debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.

4.4.    Advertencias y precauciones especiales de empleo

•    Utilizar sólo en piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosa o piel eczematosa.

•    Administrar con precaución en pacientes asmáticos o con historial de alergia a los

colorantes azoicos (p.ej.: tartrazina amarillo anaranjado,...)

•    Evitar el contacto con los ojos.

•    No exponer al sol la zona tratada

•    No utilizar con vendajes oclusivos.

•    No utilizar en áreas extensas

•    No aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.

•    No utilizar en menores de 12 años.

Si los síntomas persisten más de 7 días o se produce irritación o empeoramiento, deberá evaluarse la situación clínica del paciente.

4.5.    Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han descrito en el uso cutáneo, pero se valorará la conveniencia de utilizar otros analgésicos durante el tratamiento con esta especialidad.

4.6.    Embarazo y lactancia

Embarazo:

A pesar de que no se han detectado efectos teratógenos en los estudios de toxicidad realizados en animales tras la administración oral de diclofenaco y que en el uso cutáneo la absorción sistémica es muy pequeña, el preparado no debe usarse durante el embarazo, salvo criterio médico.

El diclofenaco por vía sistémica no está indicado durante el embarazo, específicamente durante el tercer trimestre, ya que al inhibir la síntesis de prostaglandinas, puede producir distocia, interferir en el parto o retrasarlo, así como producir efectos adversos en el sistema cardiovascular fetal , como por ejemplo : el cierre prematuro del ductus arteriosus.

Lactancia:

No se recomienda su uso durante el periodo de lactancia, ya que el diclofenaco se distribuye en la leche materna, y podría producir efectos adversos en el lactante

4.7.    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han descrito en el uso cutáneo.

4.8.    Reacciones adversas

•    Poco frecuentes ( >1/1000, < 1/1000): eritema, prurito y sensación de quemazón cutánea en la zona de aplicación.

•    Raras ( >1/10000, < 1/10000): fotodermatitis

En caso de observar la aparición de reacciones adversas, se deben notificar a los sistemas de farmacovigilancia y, si fuera necesario, suspender el tratamiento.

4.9. Sobredosis

■    Debido a su uso externo no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación.

■    En caso de ingestión accidental, los síntomas de sobredosis dependerán de la dosis ingerida y el tiempo transcurrido desde la ingestión. Las manifestaciones más frecuentes son: nauseas, vómitos, dolor abdominal, y reducción de la consciencia.

■    Tratamiento: si ha transcurrido menos de una hora, realizar vaciado gástrico provocando el vómito o por lavado gástrico. Se administrará carbón activado en dosis repetidas y un purgante salino, para favorecer la excreción no renal del fármaco. Se procederá al mantenimiento de las constantes vitales y tratamiento sintomático de la irritación gastrointestinal.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1.    Propiedades farmacodinámicas

Código ATC: M02AA

El diclofenaco es un antiinflamatorio y analgésico no esteroideo, del grupo de los derivados arilacéticos, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibición competitiva y reversible de la ciclooxigenasa, que interviene en procesos inflamatorios.

5.2.    Propiedades farmacocinéticas

Después de la aplicación local del producto, se obtienen concentraciones altas en los tejidos subcutáneos próximos a la zona de aplicación. Aproximadamente el 10% de la dosis tópica administrada 4 veces al día, durante 7 días fue absorbida sistémicamente.

A las 5-8 horas de la aplicación tópica, se produce un pico de la concentración plasmática de 4-5ng/ml.

La unión a proteínas plasmáticas es del 99%.

El diclofenaco y los metabolitos en los que se transforma, dos de ellos activos, se encuentran en muy pequeña concentración sistémica tras la aplicación tópica. Su eliminación es a través de la orina.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Mutagenicidad:

El diclofenaco no mostró actividad genotóxica en ensayos in vitro e in vivo realizados con células animales.

Carcinogenicidad

Se realizó un estudio de fotocarcinogenicidad mediante la aplicación de concentraciones desde el 0,035% en forma de gel sobre ratones lampiños hasta dosis tópicas de 2,8 mg/Kg peso/día.

El tiempo medio de inicio del tumor fue menor en el grupo al que administraron las concentraciones mas bajas (0,035%).

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1.    Lista de excipientes

Dietilenglicol monoetil éter, macroglicéridos de caprilocaproilo, oleato de poliglicerol, isoestearato de isoestearilo, ácido oleico y agua purificada.

6.2.    Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3.    Período de validez

2 años.

6.4.    Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5.    Naturaleza y contenido del recipiente

Frasco y tapón de polietileno blanco con dispositivo roll-on conteniendo 60 ml de emulsión cutánea..

6.6. Instrucciones especiales de eliminación

La eliminación de los productos no utilizados o de los envases se establecerá de acuerdo con las exigencias locales.

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

ANGELINI FARMACEUTICA, S.A.

Osi, 7-9

08034- Barcelona España

8.    NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Noviembre 2005

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO